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共有&4&人回复了该问答怎样进行岛津液相的梯度洗脱设置？
怎样进行岛津液相的梯度洗脱设置？
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回复于： 10:55:33
什么仪器，看看说明书吧
回复于： 10:45:59
什么工作站，lab的话，选二元梯度洗脱设置，时间-泵-浓度依次按条件设定，最后别忘了在运行完洗脱程序之后设置控制器-stop。
回复于： 3:26:41
如果不是原装工作站，首先用光纤把AB泵相接，设主泵，ADRS值全部设85，用主泵上的CONC设置付泵浓度。如果要走时间程序，在主泵菜单里设置时间程序，好好看看说明书
回复于： 12:58:15
你是岛津的工作站吗
问答用户推荐 回答数：0 回答数：0
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共有&19&人回复了该问答本周话题：液相色谱流动相的选择条件/HPLC级试剂与其它种类（等级）试剂的区别
本版开展每周讨论活动，基本上每周设定一个技术话题，大家根据自己的经验说出自己的答案或解决办法，最后由斑竹（哪位热心板油愿意更好）根据大家的回帖进行总结并结帖，作为本版的资料供大家参考学习。参与有奖，对比较好的回帖会额外奖励，先到先得。另外，欢迎大家提出自己感兴趣的或者认为比较好的问题（话题），如被采纳可得到双份奖励，可在下面的帖子回复提出。有交流才有提高，希望大家在讨论中不断的提高自己。每周讨论为悬赏讨论活动，欢迎大家积极参与。本周讨论话题：1、液相色谱流动相的选择条件& & & & & & & 2、HPLC级试剂与其它种类（等级）试剂的区别小结（主要依据hrcren的回复）：液相色谱流动相的选择条件：1、样品易溶，且溶解度尽可能大。2、化学性质稳定，不损坏柱子。3、不妨碍检测器检测，紫外波长处无吸收。4、粘度低，流动性好。5、易于从其中回收样品。6、无毒或低毒，易于操作。7、使用HPLC级试剂。8、废液易处理，不污染环境。9、在满足实验条件下，价格便宜。HPLC级试剂与其它种类（等级）试剂的区别1、一般纯度相对较高，主要要求在紫外波段有很低的吸收以及去除颗粒杂质。2、杂质少，不干扰样品出峰3、粘度低，流动性好下面提供已开展（结束）的讨论链接，大家可点击察看。每周讨论之一：--已结束每周讨论之二：--进行中
回复于： 2:14:29液相色谱流动相的选择条件：1、样品易溶，且溶解度尽可能大。2、化学性质稳定，不损坏柱子。3、不妨碍检测器检测，紫外波长处无吸收。4、粘度低，流动性好。5、易于从其中回收样品。6、无毒或低毒，易于操作。7、易于制成高纯度，即色谱纯。8、废液易处理，不污染环境。9、在满足实验条件下，价格便宜。HPLC级试剂与其它种类（等级）试剂的区别1、一般纯度相对较高2、杂质少，不干扰样品出峰3、粘度低，流动性好& &
回复于： 12:44:05基准试剂的纯度相当于或高于优级纯试剂。色谱纯试剂是在最高灵敏度下以10-10克下无杂质峰来表示的。光谱纯试剂是以光谱分析时出现的干扰谱线的数目及强度来衡量的，即其杂质含量用光谱分析法已测不出或杂质含量低于某一限度。有的试剂即使是分析纯，纯度也只有80%多。& & 化学纯是指一般化学试验用的，有较少的杂质，不妨碍您的实验要求。分析纯是指做分析测定用的试剂，杂质更少，不妨碍分析测定。色谱纯是指进行色谱分析时使用的标准试剂，在色谱条件下只出现指定化合物的峰，不出现杂质峰。& & 化学纯是指满足一般生产或分析试验的试剂纯度，分析纯的纯度要比化学纯要高，一般应用于要求比较苛刻的场所，如医院用的试剂。
回复于： 3:24:51第一个问题太高深，就说说第二个吧色谱纯或者农残纯度级别的试剂含杂量极微，可避免因试剂不纯而带入的杂峰和其他不可预知的污染，对于峰的判别、仪器故障分析和仪器保养有着重大意义 例如，分析纯的丙酮，含量99.5%，蒸发残渣 0.001，水分0.3，醛0.002，甲醇0.05，乙醇0.05（刚随便从手边一个瓶子上抄的） 随便在迪马的网上查的，我一般用的美国迪马的溶剂，据说要比FISHER和MECK要便宜一些。。。（听说，我都还从来没问过FISHER和MECK的价格呢）HPLC级丙酮：含量99.99%水分小于0.38%此外还有一些特征波长下的吸收值? 高纯度? 平滑的紫外吸收曲线? 低紫外吸收? 低于或接近理论截止波长? 低蒸发残留? 低含水量而农残级的丙酮含量99.98%，蒸发残渣小于3ppm，水分小于0.2%， ? 超过或达到ACS 标准 ? 特殊纯化处理 ? 对ECD 检测有响应的杂质含量被控制在ppt 水平 ? 对FID 检测有响应的杂质含量被控制在ppb 水平 ? 非常低的蒸发残留 ? 适合所有GC/HPLC/ 光谱使用 这样的试剂对实验的影响自然远远小于分析纯的 分析纯的在要求不高的情况下也可使用，但是最好是能用色谱纯（HPLC）和农残级别的(P.R.) 嫌进口农残级或色谱纯试剂太贵，又需要准确进行实验分析的话，也可将分析纯的进行重蒸馏（使用石英玻璃蒸馏器，无明火加热方式，切切！！！注意蒸馏温度，刚好在该试剂沸点附近不超过沸点5度），并浓缩100倍后进样，验证试剂纯度，不要带入杂质就可以了。但是我也有个问题，PR级别的说明里面说了也适合HPLC使用的.但是我刚才举例的就是PR的纯度只有3个9，而HPLC的纯度是4个9，农残级别的溶剂做HPLC好用么？（我就是一直买的PR试剂没买色谱纯的，PR大概比色谱纯的贵10-20%左右）
回复于： 16:26:46分析纯、色谱纯,是指试剂的纯度级别。分析纯是指做分析测定用的试剂，杂质更少，不妨碍分析测定。 色谱纯是指进行色谱分析时使用的标准试剂，在色谱条件下只出现指定化合物的峰，不出现杂质峰。 色谱纯的试剂杂质比分析纯的更少
回复于： 17:55:39配缓冲液的磷酸盐是分析纯的应该可以吧。
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回复于： 10:36:19
液相色谱级不是单纯指试剂纯度高低，而是要求其所含杂质对填料及样品检测是否有影响。&
如正相色谱中使用的正已烷，国内的正己烷无论是分析纯还是优级纯丶光谱纯均不好用，而进口的90G正己烷都可以用。原因是国产正己烷内苯的同系物较多，硅胶吸附了苯系物后，使硅胶的特性改变了。
回复于： 9:58:59
色谱纯主要是在分析纯的基础上,进一步提纯,当然更重要是除杂,最终要求达到其要求的纯度.& 以作实验的实际效果来说,我曾经用了北分分析纯的甲醇过滤后,使用,效果也还可以. 有一次去工厂,技术指导,用的是国内的一家色谱纯甲醇,滤膜抽滤,拿下滤膜吓了一跳,黑色的东西很明显的留在滤膜上,尽管价格40-60一瓶,500ML.& 国外的merk用的不错,基本不需过滤就使用.& 各位以后使用流动相,不仅要看纯度,还要看品牌.&
回复于： 12:44:05
基准试剂的纯度相当于或高于优级纯试剂。色谱纯试剂是在最高灵敏度下以10-10克下无杂质峰来表示的。光谱纯试剂是以光谱分析时出现的干扰谱线的数目及强度来衡量的，即其杂质含量用光谱分析法已测不出或杂质含量低于某一限度。有的试剂即使是分析纯，纯度也只有80%多。& & 化学纯是指一般化学试验用的，有较少的杂质，不妨碍您的实验要求。分析纯是指做分析测定用的试剂，杂质更少，不妨碍分析测定。色谱纯是指进行色谱分析时使用的标准试剂，在色谱条件下只出现指定化合物的峰，不出现杂质峰。& & 化学纯是指满足一般生产或分析试验的试剂纯度，分析纯的纯度要比化学纯要高，一般应用于要求比较苛刻的场所，如医院用的试剂。
回复于： 21:42:11
对于流动相的选择，可以先分为两个方面来考虑，正相色谱和反相色谱，对于目前用的较多的化学键合相反相色谱来说，可以以水作为基础溶剂，再加入一定量的可与水互融的调整物，常用的系统有水-甲醇，水-乙腈，还有四氢呋喃等。在分离酸碱性样品时，还要注意加入一定量的弱酸或弱碱，以调整流动相的PH，既改善组分的分配比，还可保护柱子。
回复于： 15:28:02
流动相选择的原则：1、使用HPLC级试剂；2、对样品有良好的溶解度；3、有较小的粘度，以免造成系统过高的压力；4、与检测器相匹配；5、符合柱子的使用条件（极性、PH值等）。
回复于： 15:30:45
HPLC级试剂应经过0.2u（或0.45u）的过滤除去颗粒杂质,且除去有紫外吸收的杂质。其纯度不一定高。
回复于： 8:26:04
回复于： 9:15:01
回复于： 17:55:39
配缓冲液的磷酸盐是分析纯的应该可以吧。
回复于： 2:14:29
液相色谱流动相的选择条件：1、样品易溶，且溶解度尽可能大。2、化学性质稳定，不损坏柱子。3、不妨碍检测器检测，紫外波长处无吸收。4、粘度低，流动性好。5、易于从其中回收样品。6、无毒或低毒，易于操作。7、易于制成高纯度，即色谱纯。8、废液易处理，不污染环境。9、在满足实验条件下，价格便宜。HPLC级试剂与其它种类（等级）试剂的区别1、一般纯度相对较高2、杂质少，不干扰样品出峰3、粘度低，流动性好& &
回复于： 16:32:19
原文由 wangboxzzjs 发表:基准试剂的纯度相当于或高于优级纯试剂。色谱纯试剂是在最高灵敏度下以10-10克下无杂质峰来表示的。光谱纯试剂是以光谱分析时出现的干扰谱线的数目及强度来衡量的，即其杂质含量用光谱分析法已测不出或杂质含量低于某一限度。有的试剂即使是分析纯，纯度也只有80%多。& & 化学纯是指一般化学试验用的，有较少的杂质，不妨碍您的实验要求。分析纯是指做分析测定用的试剂，杂质更少，不妨碍分析测定。色谱纯是指进行色谱分析时使用的标准试剂，在色谱条件下只出现指定化合物的峰，不出现杂质峰。& & 化学纯是指满足一般生产或分析试验的试剂纯度，分析纯的纯度要比化学纯要高，一般应用于要求比较苛刻的场所，如医院用的试剂。要求给他加分。
回复于： 0:09:10
泵─往复式恒流柱塞泵三大问题：& & 1. 单向伐故障：红宝石球与伐座密封不严。& & 原因：⑴ 污染：气泡、微粒。& & 解决方法：用25mL 水、甲醇、异丙醇、二氯甲烷 依次冲洗。在稀硝酸中超声15min ，用HPLC水洗2～3次、甲醇洗2次。& & ⑵ 磨损：对调红宝石球，使面密封变为线密封。& & 2. 密封圈故障：渗漏、垫圈碎片污染系统。表现：压力不稳、泵头漏液。通常三个月或不定期换密封圈。拆泵头：兰宝石杆要缩至最短。& & 3. 气泡：用脱气后甲醇冲洗。予防措施：& & 1. 用高质量溶剂和水作流动相。& & 2. 流动相脱气。& & 3.每天结束时：先用水洗，再用甲醇洗。若用过缓冲液：必须先水洗30～60min（1ml/ min），再甲醇洗30min，千万不可先用甲醇冲洗，否则无机盐沉淀堵了管路。& & 4. 及时换密封圈，加油。& & 5. 用10mL水、10mL甲醇洗泵头排水孔。& & 6. 防止柱塞杆磨损。换新圈仍漏，则是柱塞杆被盐划伤。7.3.5 进样器
回复于： 8:42:14
高纯度平滑的紫外吸收曲线低紫外吸收低于或接近理论截止波长低蒸发残留低含水量
回复于： 10:25:49
色谱纯、贵优级纯、贵光谱纯、贵进口纯、更贵
回复于： 11:08:35
色谱纯主要是在分析纯的基础上,进一步提纯,当然更重要是除杂,最终要求达到其要求的纯度.以作实验的实际效果来说,我曾经用了北分分析纯的甲醇过滤后,使用,效果也还可以. 有一次去工厂,技术指导,用的是国内的一家色谱纯甲醇,滤膜抽滤,拿下滤膜吓了一跳,黑色的东西很明显的留在滤膜上,尽管价格40-60一瓶,500ML.国外的merk用的不错,基本不需过滤就使用.各位以后使用流动相,不仅要看纯度,还要看品牌.
回复于： 17:45:57
& 说白了就是纯度问题
回复于： 3:24:51
第一个问题太高深，就说说第二个吧色谱纯或者农残纯度级别的试剂含杂量极微，可避免因试剂不纯而带入的杂峰和其他不可预知的污染，对于峰的判别、仪器故障分析和仪器保养有着重大意义 例如，分析纯的丙酮，含量99.5%，蒸发残渣 0.001，水分0.3，醛0.002，甲醇0.05，乙醇0.05（刚随便从手边一个瓶子上抄的） 随便在迪马的网上查的，我一般用的美国迪马的溶剂，据说要比FISHER和MECK要便宜一些。。。（听说，我都还从来没问过FISHER和MECK的价格呢）HPLC级丙酮：含量99.99%水分小于0.38%此外还有一些特征波长下的吸收值? 高纯度? 平滑的紫外吸收曲线? 低紫外吸收? 低于或接近理论截止波长? 低蒸发残留? 低含水量而农残级的丙酮含量99.98%，蒸发残渣小于3ppm，水分小于0.2%， ? 超过或达到ACS 标准 ? 特殊纯化处理 ? 对ECD 检测有响应的杂质含量被控制在ppt 水平 ? 对FID 检测有响应的杂质含量被控制在ppb 水平 ? 非常低的蒸发残留 ? 适合所有GC/HPLC/ 光谱使用 这样的试剂对实验的影响自然远远小于分析纯的 分析纯的在要求不高的情况下也可使用，但是最好是能用色谱纯（HPLC）和农残级别的(P.R.) 嫌进口农残级或色谱纯试剂太贵，又需要准确进行实验分析的话，也可将分析纯的进行重蒸馏（使用石英玻璃蒸馏器，无明火加热方式，切切！！！注意蒸馏温度，刚好在该试剂沸点附近不超过沸点5度），并浓缩100倍后进样，验证试剂纯度，不要带入杂质就可以了。但是我也有个问题，PR级别的说明里面说了也适合HPLC使用的.但是我刚才举例的就是PR的纯度只有3个9，而HPLC的纯度是4个9，农残级别的溶剂做HPLC好用么？（我就是一直买的PR试剂没买色谱纯的，PR大概比色谱纯的贵10-20%左右）
回复于： 16:26:46
分析纯、色谱纯,是指试剂的纯度级别。分析纯是指做分析测定用的试剂，杂质更少，不妨碍分析测定。 色谱纯是指进行色谱分析时使用的标准试剂，在色谱条件下只出现指定化合物的峰，不出现杂质峰。 色谱纯的试剂杂质比分析纯的更少
回复于： 9:54:19
原文由 sarlune 发表:第一个问题太高深，就说说第二个吧色谱纯或者农残纯度级别的试剂含杂量极微，可避免因试剂不纯而带入的杂峰和其他不可预知的污染，对于峰的判别、仪器故障分析和仪器保养有着重大意义 例如，分析纯的丙酮，含量99.5%，蒸发残渣 0.001，水分0.3，醛0.002，甲醇0.05，乙醇0.05（刚随便从手边一个瓶子上抄的） 随便在迪马的网上查的，我一般用的美国迪马的溶剂，据说要比FISHER和MECK要便宜一些。。。（听说，我都还从来没问过FISHER和MECK的价格呢）HPLC级丙酮：含量99.99%水分小于0.38%此外还有一些特征波长下的吸收值? 高纯度? 平滑的紫外吸收曲线? 低紫外吸收? 低于或接近理论截止波长? 低蒸发残留? 低含水量而农残级的丙酮含量99.98%，蒸发残渣小于3ppm，水分小于0.2%， ? 超过或达到ACS 标准 ? 特殊纯化处理 ? 对ECD 检测有响应的杂质含量被控制在ppt 水平 ? 对FID 检测有响应的杂质含量被控制在ppb 水平 ? 非常低的蒸发残留 ? 适合所有GC/HPLC/ 光谱使用 这样的试剂对实验的影响自然远远小于分析纯的 分析纯的在要求不高的情况下也可使用，但是最好是能用色谱纯（HPLC）和农残级别的(P.R.) 嫌进口农残级或色谱纯试剂太贵，又需要准确进行实验分析的话，也可将分析纯的进行重蒸馏（使用石英玻璃蒸馏器，无明火加热方式，切切！！！注意蒸馏温度，刚好在该试剂沸点附近不超过沸点5度），并浓缩100倍后进样，验证试剂纯度，不要带入杂质就可以了。但是我也有个问题，PR级别的说明里面说了也适合HPLC使用的.但是我刚才举例的就是PR的纯度只有3个9，而HPLC的纯度是4个9，农残级别的溶剂做HPLC好用么？（我就是一直买的PR试剂没买色谱纯的，PR大概比色谱纯的贵10-20%左右）资料挺好的呵呵。需要说明的是，HPLC级的试剂，对含量的要求并不一定很高，而是对不同波长（段）的紫外吸收以及含有的固体颗粒有较高的要求。所以你说的HPLC级的纯度要有4个9，这个不一定的，看到过很多3个9甚至更低纯度的。而农残级的要求又不同，主要对杂质有更高的要求。能不能做HPLC需要试验确定，一般应该是可以的。同样的，还有光谱纯等，前面已经有版友说过了。
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未解决问题我做的高效液相色谱图,麻烦高手帮我分析下!这是我做的高效液相色谱图2次都是这样的,流动相：甲醇：乙腈=10：90；这个图怎么分析,有没有样品峰?怎么调节流动相才能使峰分开啊?_作业帮
拍照搜题，秒出答案
我做的高效液相色谱图,麻烦高手帮我分析下!这是我做的高效液相色谱图2次都是这样的,流动相：甲醇：乙腈=10：90；这个图怎么分析,有没有样品峰?怎么调节流动相才能使峰分开啊?
我做的高效液相色谱图,麻烦高手帮我分析下!这是我做的高效液相色谱图2次都是这样的,流动相：甲醇：乙腈=10：90；这个图怎么分析,有没有样品峰?怎么调节流动相才能使峰分开啊?
做了标准没有,可以跟标准图谱对比一下,如果是PDA做的话根据光谱图和保留时间基本上可以判断是不是跟你的标准是否是一个东西.看你的几个峰基本上是基线分离了的,甲醇的极性比乙腈大,适当的把甲醇的比例调高一点,这样出峰时间会晚一些,也还可以看看是不是还有峰是重合在一起.&& 查看话题
岛津高效液相色谱仪，系列里的数据打开只有图没有数据了，怎么回事啊
昨天不知道不小心点了哪，一打开系列里的实验数据就显示对话框'“RDF::....”can't be read.没有找到D：＼chromel＼data＼A＼B.SEQ＼B.rdf“有没有出现过这种情况的，求助该怎样处理？谢谢
报告模板没选好吧 : Originally posted by e_liang369 at
报告模板没选好吧 我刚接触色谱，不是很了解，我切换了菜单上的其他的，都只显示图没有数据，但是以txt格式可以导出数据，就是峰面积啥的都不能看了···:sweat: : Originally posted by
我刚接触色谱，不是很了解，我切换了菜单上的其他的，都只显示图没有数据，但是以txt格式可以导出数据，就是峰面积啥的都不能看了···:sweat:... 肯定是报告模板没选好 : Originally posted by e_liang369 at
肯定是报告模板没选好... 能说的详细一点吗？就是菜单上最后一排的那些快捷键不是吗？不行呢··我们用的变色龙色谱工作站，和你的一样吗？ 你们是不是不小心电脑和仪器断过电，就是没正常关机。那样就可能数据有丢失了 : Originally posted by 刘东磊 at
你们是不是不小心电脑和仪器断过电，就是没正常关机。那样就可能数据有丢失了 不会啊，以前也出现过一次这样的事情，是我们想打印那种生成报告的格式，我们就把数据保存成rdf格式的，结果打开不是我们想要保存的数据，我们就把刚转换rdf格式的文件删了，就出现了只有图的情况···关上变色龙软件再打开就好了···后来又是同样的状况就没救了····算是捯饬不好了，还有没有其他可能？谢谢了 软件重装，一键搞定 : Originally posted by rice0012009 at
软件重装，一键搞定 痛快···可是我原来的实验数据不都也没有了···:rol::rol: : Originally posted by
痛快···可是我原来的实验数据不都也没有了···:rol::rol:... 备份啊各位岛津液相的大大，小弟有几个关于LCsolution工作站的几个问题，求科普，求解毒。。我单位前不久购置了一台岛津液相，我们科室的检验员之前从来没用过岛津的液相，上周我上手尝试了一下，有以下地点问题：1.工作站里面有2个功能：realtime 和batch ，点进去以后感觉都是设置序列的（有设置样品瓶号的，有设置进样体积的，有设置方法的），我想知道2者的区别。。2,序列设置里面貌似不能设置进样次数，比如我的对照品要进3针，我就要设三行，这样很麻烦啊。。3,打印报告_我们知道waters和安捷伦在打印报告的时候能在一张纸上打印多个图谱（waters 是将多个图谱错落有致的放在一个标尺里面，安捷伦则是把多个图谱一块放在一张报告里），我用岛津的时候没发现有这个功能，导致我只能一个报告一张图，仅仅在报告模式的属性里找到了把一个色谱图分割成若干块的功能。求高人解毒啊！
[ 15:11:15 Last edit by yuzengsheng]
该帖子作者被版主
yuzengsheng 加 2 积分，
2经验，加分理由：鼓励
&&回复于： 20:56:06
原文由 jkjungle(jkjungle) 发表:各位岛津液相的大大，小弟有几个关于LCsolution工作站的几个问题，求科普，求解毒。。我单位前不久购置了一台岛津液相，我们科室的检验员之前从来没用过岛津的液相，上周我上手尝试了一下，有以下地点问题：1.工作站里面有2个功能：realtime 和batch ，点进去以后感觉都是设置序列的（有设置样品瓶号的，有设置进样体积的，有设置方法的），我想知道2者的区别。。2,序列设置里面貌似不能设置进样次数，比如我的对照品要进3针，我就要设三行，这样很麻烦啊。。3,打印报告_我们知道waters和安捷伦在打印报告的时候能在一张纸上打印多个图谱（waters 是将多个图谱错落有致的放在一个标尺里面，安捷伦则是把多个图谱一块放在一张报告里），我用岛津的时候没发现有这个功能，导致我只能一个报告一张图，仅仅在报告模式的属性里找到了把一个色谱图分割成若干块的功能。求高人解毒啊1& & & realtime 实时，表示主窗口的处于实时数据采集的窗口& & & & batch& &
显示批处理表，一般在设置批处理表后需要修改的话在这个批处理表里面修改，可以添加，插入，复制和粘贴等操作。2& &
设置序列一般从批处理向导里面去设置，那样你就可以设置1个样品瓶进几次，或者在批处理表里面插入几行复制后修改谱图文件名3& & & 在LCsolution里面打印报告，可以打印成你所说把图谱错落有致的放在一个标尺里，是通过汇总报告来实现。（LCsolution浏览器可以直接打印汇总报告）& & & & 在一张纸上打多个放在一页纸上可以在报告模板上添加色谱图和峰表，然后再属性里指定谱图文件的形式来实现。
&&回复于： 21:03:50
上面的步骤是在一张纸上布局多个不同的色谱图和峰表的步骤。 下面这个是汇总报告
&&回复于： 10:58:54
哇塞，大大。我去试试
&&回复于： 11:11:16
明月兄讲得很详细.岛津的LCSolution工作站内的确没有设置进样次数的功能,只能通过复制几行,更改图谱文件名来实现.个人认为在这点上,没有以前的CLASS-VP工作站好.
&&回复于： 11:40:59
多谢指导，我去看了下，估计是工程师没有给我们做报告模板，我自己摸索搞了一个，可以添加多个图谱了，谢谢
&&回复于： 13:43:52
就是看看报告模板设计，看是否有合适的！！！
[ 13:45:30 Last edit by zhaohua8011]
&&回复于： 22:46:36
设置序列一般从批处理向导里面去设置，那样你就可以设置1个样品瓶进几次，或者在批处理表里面插入几行复制后修改谱图文件名请问大大在向导里面设置的序列能保存吗？可以的话下一次就可以在这个里面修改保存了。。批处理表搞复制行 太麻烦了。。。因为样品太多了，一般我们开机做的话 都是直接3天3夜不关机。。。这个处理表 好几千行啊 头都晕了
&&回复于： 23:16:09
回楼上的，批处理表谁告诉你不可以保存的啊，悲剧孩子！完全可以保存，而且方法文件，批处理文件，报告模板文件可以用同一个文件名，他们的后缀不一样哈。这样的管理还是很方便的。
该帖子作者被版主
yuzengsheng 加 2 积分，
2经验，加分理由：鼓励
&&回复于： 16:46:10
太给力了，我也是初学者，正愁着呢，没想到这么具体，真好！谢谢分享
&&回复于： 16:58:14
原文由 秦时明月(yelev1) 发表:回楼上的，批处理表谁告诉你不可以保存的啊，悲剧孩子！完全可以保存，而且方法文件，批处理文件，报告模板文件可以用同一个文件名，他们的后缀不一样哈。这样的管理还是很方便的。你好，我是个初学者，想向您讨教几个问题1.你那个汇总报告单是怎么做的？前面的那种我看明白了2.我想设定程序，洗柱子的程序，如：有机相-水-盐，要是这个程序结束后直接进入进样程序更好，又或者进样结束后直接进入洗柱程序，我想完成这样的程序，能实现吗？3.当时安装设备时，工程师给我们示范了能在脱线状态下，点击两幅谱图，两幅谱图就能通过叠加比较，可是后来我就弄不出来这样的效果了，请问是怎样调出来的？拜托！