盐野义新冠口服药将在近日获准上市1
　　据香港网站3月16日报道，总部位于大阪府的日本盐野义制药公司上月向厚生劳动省正式递交新冠病毒口服药临床治疗认可的申请，市场估计日本*将在近日批准这款口服药投入临床治疗使用。
　　据了解，这款日本国产新冠口服药S-217622（Ensitrelvir）的治疗范围比美国生产的几款口服药更广泛，有望成为感冒药一样的非处方药。
　　根据以428名12岁以上轻症与中度症状感染者为对象实施的临床试验结果显示，在服用三天盐野义口服药之后，在第四天，有80%的人已经检测不出新冠病毒。在服用五天之后的第六天检测，100%的人身上的新冠病毒已经完全消失。
　　盐野义制药社长手代木功在此前透露，新冠口服药计划在今年3月底之前在日本国内外建成1000万人用量的生产规模。除面向日本国内之外，新药还将供应海外市场。
　　盐野义制药公司创建于1878年，为日本第五大制药企业。资料显示，在香港上市的**安保险集团为其重要战略股东。
　　报道说，2020年3月，盐野义制药向**安旗下的*安人寿出售635.6万股，交易总额为335.3亿日元（约合21.8亿元人民币），双方同意在*提供包括运动、非处方药、疫苗和新药等健康管理方案。
　　业内人士认为，**安战略入股盐野义制药一方面匹配其在*的“综合金融+医疗健康”战略布局；另一方面其在资本、业务、技术方面的支持有助盐野义制药加速新药的研发，不失为有前瞻眼光的投资。
盐野义新冠口服药将在近日获准上市2
　　2月25日，日本盐野义制药公司宣布完成了新冠口服药S-217622（内部研发编号）Ⅱb期临床试验分析，并已向日本厚生劳动省申请生产销售许可。
　　据日本媒体报道，根据最终试验的中间结果，在使用该药物治疗3天后，没有检测出感染性病毒的人占比九成以上。这家制药公司在申请中，希望适用“有条件的早期批准制度”，即在最终试验完成前允许商业化。
　　这家名为盐野义的制药公司1878年创立于大阪，为日本第五大制药企业，旗下有和罗氏共同开发的“超级流感药”巴洛沙韦（Xofluza）。2020年3月，**安旗下*安人寿投资盐野义制药，成为其重要战略性股东。
　　*新闻周刊注意到，此前国内有多家媒体报道称，这款新冠口服药的治愈率达到100%，这一说法引发了较大关注和争议。
　　治愈率100%？
　　这次受到广泛关注的新冠口服药S-217622，由北海道大学和盐野义制药公司共同研究开发，是一款3CL蛋白酶抑制剂。3CL蛋白酶（又称为主蛋白酶）是在病毒自身编码中剪切和加工RNA的蛋白酶，其抑制作用可阻止复制必需酶的形成，如RNA依赖性RNA聚合酶，从而抑制病毒复制。
　　S-217622的临床试验主要针对轻症/中症患者。去年7月份，盐野义制药公司就开始了Ⅰ期临床试验。同年9月27日，该公司开展Ⅱ/Ⅲ期临床试验。
　　今年2月7日和25日，盐野义制药公司先后公布了Ⅱ/Ⅲ期临床试验的Ⅱa和Ⅱb期试验结果。从Ⅱa期的实验数据来看，与安慰剂组相比，显著降低病毒滴度及RNA；连续服药3天后（第4日），病毒滴度阳性比例分别下降63%（低剂量组）、80%（高剂量组）；病毒滴度转阴的中位时间缩短了2天。在疗效方面，所有服用S-217622的患者均未发展成需要住院的程度，而安慰剂组有14.3%（2/14）的患者需要入院治疗。
　　值得注意的是，据国金证券研报显示的Ⅱa期抗病毒和安全结果，第6天核酸检测时，服用低剂量S-217622的患者检测结果全部呈阴性（<0.8 Log10 ( TCID50/mL ) ），病毒阳性患者下降幅度达100%，而这也正是“治愈率100%”这一说法的来源。
　　“这一说法并不靠谱。”国内一位病毒学家在接受*新闻周刊采访时表示，现在的感染者大多是轻症，甚至无症状，所谓的“100%”到底指的是什么，还有待界定。
　　这位病毒学家进一步解释，“现在很多患者即使不吃药，第五天也测不出病毒，那是不是可以说，喝自来水也会有100%治愈率呢？”
　　据悉，Ⅱb期试验为随机、安慰剂对照、双盲研究，为了确认口服给药5天后的抗病毒效果和临床症状改善情况，428名轻中度患者（日本有419名，韩国有9名）入组，主要在奥密克戎变异株感染者中进行。患者每日口服一次、连续服药5日。
　　结果显示，在持续给药3日后（即第4日），相较对照组，新冠病毒的滴度快速降低；治疗组病毒滴度阳性比例低于10%，下降幅度大于Ⅱa期。不过，从开始给药到120小时（第6日），12种症状总分有改善倾向，但没达到主要终点（各个时间点用药组相比安慰剂组病毒滴度降低水*）。
　　“样本量少，没有更多有说服力的证据。”有医学人士指出，认定一个药品是否对一种疾病有治疗作用，还需要大样本多中心的随机双盲试验，而前述试验之中只有区区几百人，因此无法达到大样本的概念。
　　医药专家史立臣向*新闻周刊分析，根据国内最新发布的《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》，对病例实施分类收治。其中对轻型病例仅实行集中隔离管理，并未提及要进行治疗。
　　他认为，“这项试验主要针对的是轻症/中症患者，从这方面看，这款药的市场价值并不大。”
　　据了解，盐野义制药公司目前已完成第一批S-217622的商业化生产，并计划于4月后达到每年1000万人份以上的产能供应。同时，该公司正计划加速推进针对轻、中度患者的Ⅲ期研究，目标受试人数为1260人。同时还将加速开展针对无症状或仅轻度症状患者的Ⅱb/Ⅲ期临床试验，目标受试者人数为300-600人。
　　目前，日本国内获批投入临床治疗的两款新冠口服药，分别来自美国默克与辉瑞。若后续S-217622获得批准，这款药品将成为日本国内首个国产新冠口服药。
　　值得一提的是，日本这款新冠口服药的问世，也将国内的北大医药、长江健康等企业的股价一度推至涨停。
　　这两天，北大医药和长江健康先后发布股价异动公告，对相关传闻做出回应。
　　北大医药回应，公司从未开展过新冠特效药的研发，也未曾与日本盐野义商谈过有关新冠特效药的合作事宜。长江健康表示，目前公司与盐野义旗下长澳药业科技集团有限公司就“路利特”卢立康唑乳膏达成合作，负责产品销售。现在双方未开展新冠病毒治疗药物的合作。
　　多家药企入局
　　截至3月16日，全球新冠病毒确诊病例累计超过4.6亿人，累计死亡人数超过600万。这是人类在过去100年间所遭遇的年均致死人数最多的一场大流行传染病。
　　在全球增加投入研发的同时，新冠病毒变异的速度也并未减慢，甚至在传播中加速变异，从阿尔法、贝塔、伽马、德尔塔，到如今蔓延全球的奥密克戎。
　　奥密克戎包括BA.1、BA.2、BA.3这3个主要谱系。日本的一项研究表明，自今年1月以来，BA.2在菲律宾、印度、丹麦、新加坡、奥地利和南非等多个国家的谱系频率增加并超过了BA.1，更具传播性。
　　美国疾病控制与预防中心当地时间3月15日表示，截至3月12日，奥密克戎变异株BA.2进化分支感染病例预计占美国现存的新冠病毒变异株感染病例的23.1%。在*，BA.2毒株则是导致近期病例增长的元凶。
　　此外，关于德尔塔和奥密克戎重组的消息，最近也得到了法国一项研究和世卫组织的证实。
　　在这样的情形下，国内外新冠口服药的获批速度和研发进展都在加快。
　　2021年12月，辉瑞的Paxlovid获得美国食品和药品管理局（FDA）的应急使用授权，该药品是由奈玛特韦（3CL蛋白酶抑制剂）与低剂量的利托那韦两部分组成的复方制剂。今年1月20日，默沙东新冠口服药molnupiravir允许27家仿制药企业生产，并向105个低收入和中等收入国家供应。
　　今年2月11日，国家药监局应急附条件批准Paxlovid，用于治疗有可能发展为重症的轻至中度新型冠状病毒肺炎患者。安信证券分析师马帅认为，这一批准表明了国内监管机构对于新冠口服药物的重视，国产新冠口服药物的开发有望加速。
　　事实上，国内多家药企已经布局了多款口服抗新冠药物。
　　据华创研究研报显示，真实生物的`“阿兹夫定（口服）”处于临床Ⅲ期阶段；君实生物/旺山旺水/中科院的“VV116（口服）”已启动临床II/III期研究；歌礼制药、先声药业、众生药业、君实生物等公司的口服3CL抑制剂处于临床前研究阶段，有望在未来6个月陆续进入临床。
　　3月15日晚间，国家卫健委发布的《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》（下称《诊疗方案》），对抗病毒治疗进行了进一步规范。《诊疗方案》将国家药监局批准的两种特异性抗新冠病毒药物写入诊疗方案，即奈玛特韦/利托那韦（Paxlovid）和国产单克隆抗体（安巴韦单抗/罗米司韦单抗注射液）。
　　后者是我国本土研制的新冠特效注射药物。现有的临床研究中表明，这种抗体组合药物能够降低80%的住院率及死亡率。
　　“还是要看这些新冠口服药是针对哪种程度的感染人群，如果仅仅是无症状或是轻度患者，这类药品的市场价值并不大。因为对于非重度患者而言，在不介入药物治疗的情况下，身体情况也会随着时间逐渐好转。”史立臣说，因此新冠口服药对国内市场的影响力可能有限，发展重心在海外市场。
盐野义新冠口服药将在近日获准上市 (菁选2篇)扩展阅读
盐野义新冠口服药将在近日获准上市 (菁选2篇)（扩展1）
——下半年有望上市国内首个新冠口服药3篇
下半年有望上市国内首个新冠口服药1
　　国内唯一获批进入临床试验的新冠治疗小分子药物VV116，年内通过临床试验后，将第一时间启动上市（NDA）申请。
　　据公开报道，当地（乌兹别克斯坦）时间12月30日，*企业研发的新冠口服药VV116在乌兹别克斯坦获紧急使用授权。这是继默沙东、辉瑞新冠口服药获批之后，全球又一个获批上市的新冠口服药。目前，VV116已在国内进入临床试验阶段。
　　公开资料显示，目前，新冠治疗药物研发主要有3条技术路线：阻断病毒进入细胞内药物（多为抗体药物）、抑制病毒复制类药物（多为小分子药物）、调节人体免疫系统类药物（中药方药等）。VV116是目前国内唯一获批进入临床试验的新冠治疗小分子药物（国外已有2个小分子：默沙东的莫努匹韦和辉瑞的帕昔洛韦获批上市）。该品是靶向聚合酶（RdRp）抗新冠病毒核苷类似物，由上海药物所等联合研发，于2021年11月2日获批临床试验。
　　VV116由*科学院上海药物研究所、*科学院武 汉病毒研究所、*科学院新疆理化技术研究所、*科学院中亚药物研发中心等共同研发。
　　央视新闻报道，临床前药效学研究显示，VV116在体外对新冠病毒原始病毒株和变异株，例如德尔塔病毒等都有显著的抑制活性作用。中科院上海药物研究所沈敬山研究员科研团队与合作科研机构通过在腺病毒小鼠模型上的试验发现，口服VV116可使病毒滴度降低到检测限以下，可以显著改善实验模型动物肺组织病理变化，一系列临床前安全性评价实验显示，VV116的安全性较好且无遗传毒性。
　　记者获悉，企业评估预计于2022年下半年递交上市（NDA）申请。国内上市申请正同步推进中。
下半年有望上市国内首个新冠口服药2
　　近日，美国疾病控制和预防中心（CDC）主任瓦伦斯基分享一项新研究表明，新冠病毒变异毒株奥密克戎比德尔塔要“温和得多”。数据显示，对比感染德尔塔变体的危险性，奥密克戎感染者在无症状住院风险方面下降了53%，入住重症监护室的风险下降了74%，而且死亡风险降低的程度达91%。
　　研究人员由此推断，奥密克戎感染者患有重症的风险比德尔塔感染者“大幅降低”，而且住院接受治疗的时间比起后者也在缩短。不过，研究人员强调，尽管“危险性”较低，但奥密克戎的传播性要比德尔塔强得多。瓦伦斯基也在社交媒体上警告称，奥密克戎可能没有德尔塔那么严重，但是“更具传染性”。
　　国家传染病医学中心主任、复旦大学附属华山医院感染科主任张文宏在接受央视新闻采访时也表示，奥密克戎的重症化是在下降，但是毒性不可忽略。其团队对奥密克戎和德尔塔病毒进行了大范围的比较，前者造成的发烧程度丝毫不比后者弱。“从美国最新计算的病死率来看，如果真的什么都不做，会造成非常严重的后果。如果我们够快，防疫跑到病毒前面，就能赢得每一场动态清零的胜利。”张文宏说。
　　奥密克戎毒性究竟如何？
　　全球新冠病毒数据库GISAID显示，截至2022年1月17日，118个国家提交了奥密克戎病毒基因组序列374314条。目前，奥密克戎变异株已成为全球优势流行株。奥密克戎变异株最早于2021年11月27日输入我国香港地区，12月9日首次输入我国内地。
　　多国流行病学数据提示，奥密克戎变异株传播能力较其他变异株有所增强。世界卫生组织于2021年12月23日关于奥密克戎的简报显示，其家庭续发率为15.8%，高于德尔塔的10.3%。英国卫生*数据显示，2021年12月19日至20日，伦敦90%和英格兰76%的新冠肺炎病例为奥密克戎变异株感染。美国疾控中心网站数据显示，在2021年12月26日至2022年1月1日的一周内，美国本土95.4%的新冠肺炎病例为奥密克戎变异株感染。
　　1月17日，国家卫健委在针对奥密克戎的最新解答中指出，目前已有的研究结果显示，奥密克戎变异株对现有疫苗并未完全出现免疫逃逸；现有疫苗对奥密克戎变异株仍有一定的保护效果，但对其预防感染的能力有所下降；未发现奥密克戎变异株引起重症率和死亡率的上升，针对奥密克戎变异株，现有疫苗预防重症和死亡仍有效果。
　　张文宏表示，针对包括变异体在内的研究确凿显示，新冠疫苗在降低重症和死亡率方面效果显著，尤其第三针疫苗可以使抗体水*升高几十倍。至于第四针，现在言之过早，不需要那么着急，到时候可以有更多国际经验为我们所用。
　　此前，结构生化专家王年爽在接受21世纪经济报道记者采访时也表示，奥密克戎变异株最令人吃惊的一点是它序列的变异程度。它全基因组中的有义突变超过50个，尤其是最关键的S蛋白上的突变超过30个，这是之前的变异株从来不曾有过的情况。更重要的是，S蛋白上的突变，是各种逃逸突变的一个集合，之前的Alpha、Beta、Gamma、Delta上面出现的那些主要的逃逸突变，在新毒株上几乎都能够找到踪迹，并且还添加了更多。也就是说，当前比较确认的一点，它是当下已知的逃逸突变最多的一个变异株，预计也是当前逃逸能力最强的一个毒株。
　　“尽管人类在新冠暴发后已经尽了最大努力，用最快时间研发出了有效疫苗。但新冠肺炎病毒未来应该会一直突变下去，这是它本身特点决定的。至少就目前的科技来讲，无法实现彻底铲除新冠肺炎病毒。未来的流行应该会像流感一样，流行的病毒株不断变化，疫苗和药物研发也会相对应的持续更新。”王年爽强调，新冠病毒感染者有很多症状并不明显，并且潜伏期可传染，这给隔离防控带来非常大的'困难。
　　全球已接种疫苗95.7亿剂
　　奥密克戎变异株传播力增强的原因之一是其刺突蛋白的受体结合区域与其受体ACE2相对于野生型有显著的增强，开发针对奥密克戎变异株的相关疫苗及治疗药物迫在眉睫。
　　根据西南证券统计数据，截至2022年1月12日，从接种量来看，全球已经接种疫苗约95.7亿剂，接种率为59.6%；其中*接种量29.2亿剂，接种率202.06%，为全球主要国家中接种率最高的国家。
　　与此同时，国内核心疫苗企业积极布局新冠疫苗研发。目前已有7家企业的新冠疫苗可在国内销售，北生所、武
汉所、科兴、康希诺是有条件批准，智飞生物、康泰生物和医科院是紧急使用。进入Ⅳ期临床的项目有北生所、科兴中维、康希诺、复星医药；III期临床的新冠疫苗项目有康希诺的腺病毒载体疫苗、智飞的重组蛋白疫苗、医科院的灭活疫苗、康泰生物的灭活疫苗、万泰生物的鼻喷流感病毒载体疫苗、三叶草生物的重组蛋白疫苗等；进入II期临床的有艾棣维欣的DNA疫苗、沃森生物的mRNA疫苗等。
　　鉴于奥密克戎变异株在全球的快速流行趋势，近期美国、英国、俄罗斯和欧盟等均建议民众加强日常卫生防护（洗手、戴口罩和安全社交距离），国家卫健委也多次发声，要求加强疾病监测、疫苗接种，尤其是为一线医护人员注射新冠病毒疫苗加强针。
　　除了疫苗，治疗药物的进展也在不断加速。根据西南证券数据，全球6款注射新冠药物疗法上市，3款口服新冠药物上市。2021年前三季度，上市新冠治疗药物合计产生105亿美元销售额。
　　在口服药方面，近日，云顶新耀宣布与新加坡公共研发机构A*CCELERATE达成合作协议，引进其新冠口服药EDDC-2214。EDDC-2214为一款新冠主蛋白酶（3CL蛋白酶）抑制剂，与其他同类新冠口服药相比，具有更好的体外活性和临床前口服生物利用度。EDDC是新加坡的国家药物开发*台，由新加坡科技研究局（A*STAR）主管。
　　此外，有消息称，国内唯一获批进入临床试验的新冠治疗小分子药物VV116，计划在通过临床试验后，将第一时间启动上市（NDA）申请。此前（12月30日），新冠口服药VV116在乌兹别克斯坦获紧急使用授权。
　　君实生物方面在接受21世纪经济报道记者采访时表示，公司目前正在积极推进VV116的临床试验，正在准备该药物国际多中心二、三期临床试验。
　　据21世纪经济报道记者了解，VV116由*科学院上海药物研究所、*科学院武 汉病毒研究所、*科学院新疆理化技术研究所、旺山旺水生物医药有限公司、*科学院中亚药物研发中心共同研发，在*和乌兹别克斯坦同时开展临床试验。VV116在中亚五国、俄罗斯、北非、中东四个区域归旺山旺水公司临床开发；全球其他区域由君实生物开发。
　　在疫苗和药物的加持下，张文宏表示，原则上讲，经过未来一年，无论是群体免疫水*，还是通过疫苗建立的免疫屏障，再到新冠治疗药物的上市，都意味着“这可能是最后一个‘寒冬’”。
盐野义新冠口服药将在近日获准上市 (菁选2篇)（扩展2）
——多款新冠口服药将在年内上市3篇
多款新冠口服药将在年内上市1
　　人民日报健康客户端对新冠口服药已获批上市、紧急使用或即将上市的药物梳理汇总发现，2021年11月以来，不断有新冠口服药走入台前。
　　先是美国默沙东的莫努匹韦（Molnupiravir）和辉瑞的帕昔洛韦（Paxlovid）相继获批上市或紧急使用；紧随其后，我国原创新冠口服药物VV116也凭借优秀的临床试验数据于不久前在乌兹别克斯坦获批上市。
　　如今日本国产新冠口服药也考虑在该国上市，如果这款口服药获批上市，将在3月底为100万人供药，并且计划在4月开始提升产量，为1000万人供药。
　　1月21日，人们戴口罩走在日本东京涩谷街头。图据新华社
　　日本新冠口服药S-217622：或最早于春季获批上市
　　这款名为“S-217622”的抗新冠口服药目前正在进行中期阶段的临床试验。在其二、三期临床试验中，与服用安慰剂的对照组相比，服用药物的无症状和轻症感染者4天后体内新冠病毒载量下降大约63%至80%。该公司称，这款口服药对变异新冠病毒奥密克戎毒株也有效。
　　盐野义制药公司社长手代木功称，“公司最早将于下周申请让这款口服药提前上市。盐野义打算在目前进行的三期试验中新增中等症状感染者为试验对象，并在2月底开始全球范围的临床试验。如果这款口服药获批上市，盐野义有能力在3月底为100万人供药，并且计划在4月开始的下一个财年大幅提升产量，为1000万人供药。”
　　我国新冠口服药VV116：有望下半年在国内上市
　　由*科学院上海药物研究所、*科学院武 汉病毒研究所、*科学院新疆理化技术研究所、*科学院中亚药物研发中心等共同研发的新冠治疗小分子药物VV116，已在国内进入临床试验阶段。
　　央视新闻报道，临床前药效学研究显示，VV116在体外对新冠病毒原始病毒株和变异株，例如德尔塔病毒等都有显著的抑制活性作用。中科院上海药物研究所沈敬山研究员科研团队与合作科研机构通过在腺病毒小鼠模型上的试验发现，口服VV116可使病毒滴度降低到检测限以下，可以显著改善实验模型动物肺组织病理变化，一系列临床前安全性评价实验显示，VV116的安全性较好且无遗传毒性。
　　小分子药物VV116正在推进国内上市（预计下半年）。此前，这款药物已在乌兹别克斯坦获紧急使用授权。
　　两种新冠口服药已在美国授权使用
　　12月23日，据美国食品和药物管理局（FDA），美国食品和药物管理局（FDA）授权默克抗病毒药物（Molnupiravir）莫努匹韦用于治疗COVID-19；另外，12月22日，美国FDA授权辉瑞公司的COVID-19抗病毒药物Paxlovid，这是美国第一种获准在病人生病住院前可在家服用的抗病毒 Covid-19 药丸。
　　这两种药物都能降低被诊断为感染COVID-19病毒并有可能患上该疾病严重病例的人的住院和死亡风险。最近的临床前证据表明，Molnupiravir对Omicron（奥密克戎）具有抗病毒活性。“Paxlovid”在预防重症高风险患者住院和死亡方面，该药物的有效性为89%。
　　除了美国之外，以色列*2021年12月26日发表声明说，该部已批准紧急使用美国辉瑞公司生产的治疗新冠的口服药物Paxlovid。
多款新冠口服药将在年内上市2
　　自2020年暴发新冠肺炎疫情之后，全球抗疫两年多，疫情仍持续肆虐，从新冠原始病毒到德尔塔变异毒株，再到奥密克戎变异病毒，抗疫之路任重道远。值得一提的是，据澎湃新闻消息称，国内首个新冠口服药VV116有望在下半年申请上市。
　　*传出重磅消息
　　自新冠肺炎疫情暴发之后，中方举全国之力抗击新冠肺炎疫情，以非常之举应对非常之事，在短时间内控制病毒蔓延，交出几乎接近满分的答卷。*研发的新冠疫苗也走在世界前列，国际社会对*寄予厚望。
　　在*科兴、国药疫苗纷纷被世人接受之际，*宣布重大喜讯，那就是我国原创的新冠小分子口服药物VV116已经在乌兹别克斯坦获批上市。据悉，与大分子药物相比，小分子口服药抗病毒效果更加显著，生产成本以及用药成本也低，储运、运输也都很方便。
　　特效药口服两片可见效，这是否意味着新冠疫情终于要结束了？使用小分子口服药可以快速消灭病毒，还可以将传播病毒的风险降到最低，对全球疫情防控更加有利。*企业研发的新冠口服药是继默沙东、辉瑞新冠口服药获批之后，又一个获批上市的新冠口服药。
　　积极抗疫，不可掉以轻心
　　疫情暴发之后，*上下一条心，与新冠病毒作斗争，争取早日实现抗疫胜利。然而，在全球卫生危机面前，在大流行疾病面前，单靠*的努力远远不够，世界各国也要加入到抗疫队伍中来，而不是强调所谓的“群体免疫”。
　　当前，美国依旧是全球疫情重灾区，证明西方国家推崇的“群体免疫”不靠谱，只会让更多的人感染新冠病毒。建立群体免疫应该通过合理渠道，如全面接种新冠疫苗，而不是通过感染病毒使得体内产生抗体，这无异于拿人类生命开玩笑。
　　新冠肺炎疫情面前，没有哪个国家可以置身事外，我们希望西方国家能正视疫情，借鉴中方抗疫经验，努力抗击疫情，而不是听之任之，成为新冠病毒的“帮凶”。如果不努力抗疫，研制再多的特效药也难以控制疫情。
盐野义新冠口服药将在近日获准上市 (菁选2篇)（扩展3）
——辉瑞新冠口服药什么时候上市 (菁选2篇)
辉瑞新冠口服药什么时候上市1
　　2月11日，国家药监局附条件批准了美国辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（即Paxlovid）进口注册。这意味着国内也终于有了第一款口服新冠药物。
　　此前，Paxlovid已在美国、欧盟、日本等全球多个国家上市。为扩大可及性，美国辉瑞正在积极提升产能。从公开表态来看，从去年11月初至今，辉瑞已将Paxlovid于2022年的预期供应量从5000万个疗程，提升至8000万，再到1.2亿个疗程（约需36亿片药片）。
　　辉瑞方面还表示，由于Paxlovid的保质期为三年，已有国家表示要对Paxlovid进行药品储备。
　　2022年扩大产能
　　Paxlovid或成为重磅产品。有消息显示，Paxlovid在获得美国紧急使用授权后在1周内就获得了7600万美元收入，若于2022年达到1.2亿个疗程的使用量，Paxlovid的当年销售额可达约220亿美元。
　　面对这样一个市场机遇，辉瑞方面已开始不遗余力扩产能。“36亿药片的产能虽然有挑战，却是可行的。”辉瑞称，这是因为Paxlovid的制造和扩产并不像mRNA疫苗那么复杂，虽然有些活性成分的生产工艺难度较大，但其余成分的生产则较为简单。
　　辉瑞计划于2022年上半年先完成3000万个疗程所需的药品量，下半年再完成9000万个疗程的需求量。
　　同时，辉瑞也在全球寻找新的产能基地。据路透社报道，辉瑞已选择法国制药企业Novasep的部分生产基地为之生产Paxlovid的中间体（API），目前已经完成了技术转移等工作。辉瑞方面还称，其他位于意大利、爱尔兰等地的产地也会被纳入Paxlovid的供应链中。
　　国内方面CDMO企业“闻风先动”
　　2月11日，博腾股份（300363.SZ）公告称，公司收到了辉瑞公司子公司的新一批CDMO《采购订单》，订单金额合计6.81亿美元（约43.37亿元），超过公司最近一个会计年度经审计营业收入的50%；订单交付时间为2022年。
　　不过，这笔来自辉瑞子公司的神秘大单是否就是Paxlovid？博腾股份未再透露更多。
　　去年11月，凯莱英（002821.SZ）、博腾股份还先后公告称，收到美国某大型制药公司的新一批CDMO《采购订单》，订单金额分别为：4.81亿美元（约30.56亿元）、2.17亿美元（约13.79亿元）。订单交付时间都是2021年至2022年。虽然没有实锤，但当时，坊间纷纷猜测，这些订单都指向辉瑞的Paxlovid。
　　无论是否实锤，由本土CDMO企业承接国际大单，这并不意外。
　　浙江证券孙建、郭双喜分析师发研报认为，本土CDMO企业不管是合规产能、经营效率均已得到全球药企的认可，作为“卖方市场”，短期承接新冠相关订单是企业能力验证的体现。
　　不过，“从更长维度来看，本土能力持续提升，在全球突发事件中更强的应变能力、更稳定的供应链体系和更高效的交付效率才是本土CDMO企业能够实现长远发展的核心变量。”前述研报认为。
　　此次，Paxlovid在国内附条件获批的适应症为：用于治疗*伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎（COVID-19）患者，具体来看，指的是那些伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。
辉瑞新冠口服药什么时候上市2
　　2月11日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装(即Paxlovid)进口注册。
　　适宜人群：我国只能用于*，美获批只能用于12岁以上人群
　　根据我国药监局官网显示，本品为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗*伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药，使用中应高度关注说明书中列明的与其他药物相互作用信息。
　　2021年12月22日，美国食品药品监督管理局(FDA)紧急批准了辉瑞公司的口服新冠药Paxlovid用于12岁以上且体重至少为 40 公斤人群，使其成为美国首个获批的口服新冠药物，一种专门用于对抗SARS-CoV-2的3CL蛋白酶抑制剂。
不过美国食品药品监督管理局强调，Paxlovid未被授权用于COVID-19的暴露前或暴露后预防，获批用于对因严重或危重COVID-19而需要住院治疗的患者进行治疗。
　　图据新华社
　　服用要求：每天两次，持续5天
　　根据美国食品药品监督管理局(FDA)的提示，Paxlovid由奈玛特韦片（nirmatrelvir）和利托那韦片（ritonavir）组成，奈玛特韦片可以抑制SARS-CoV-2蛋白的复制，而利托那韦片可以减缓奈玛特韦片的分解，帮助药物在更高浓度下更长时间地留在体内。治疗时服用三片药，即两片奈玛特韦片和一片利托那韦片，每天口服两次，持续5天，且不能连续使用超过5天。
　　美国食品药品监督管理局在一份声明中强调，对于那些建议接种新冠病毒疫苗和加强剂量的个人来说，Paxlovid不能替代疫苗接种。
　　治疗效果：降低89%住院死亡风险
　　2021年11月初，辉瑞公布了其新冠口服特效药的治疗效果数据，显示可降低89%住院死亡风险。PAXLOVID是一种研究性SARS-CoV-2 蛋白酶抑制剂抗病毒疗法，专门设计用于口服给药，以便在出现感染迹象或第一次意识到暴露时就可以开处方，以帮助患者避免可能导致住院的严重疾病和死亡。
　　支持Paxlovid的.主要数据来自EPIC-HR，这是一项随机，双盲，安慰剂对照临床试验，研究Paxlovid用于治疗实验室确诊为SARS-CoV-2感染的非住院有症状的成年人。数据表明，与安慰剂相比，在症状出现的三天内，接受PAXLOVID治疗的患者与COVID-19 相关的住院或因任何原因死亡的风险降低了89%
，治疗组没有死亡。在症状出现的五天内观察到类似的结果。 且辉瑞表示，最近的实验室数据表明，Paxlovid对奥密克戎毒株依然有效。
　　值得注意的是，除美国FDA批准上市，辉瑞已在Paxlovid包括英国、澳大利亚、新西兰和韩国在内的多个国家/地区开始滚动提交，并计划向世界各地的其他监管机构提交申请。
盐野义新冠口服药将在近日获准上市 (菁选2篇)（扩展4）
——27家药企获授权仿制新冠口服药，5家为中企60篇
27家药企获授权仿制新冠口服药，5家为中企1
　　1月20日，药品专利池组织（MPP）宣布与27家企业签订协议，为全球105个中低收入国家或地区生产及供应默沙东自研发的新冠口服药物Molnupiravir，其中有5家药企来自*，分别是复星医药、博瑞医药、维亚生物旗下的朗华制药、石家庄龙泽制药和上海迪赛诺，除了朗华制药被授权生产原料药外，其余4家药企均可以同时生产原料药和成品药。
　　此前，天宇股份曾在互动*台上回复称，公司是默沙东Molnupiravir中间体的CDMO供应商。另外，拓新药业也曾表示“公司提供EIDD-2801的原料尿苷，EIDD-2801是生产新冠口服药Molnupiravir的原料”。虽然后来拓新药业澄清与默沙东不存在合作关系，但同样被不少投资者列入Molnupiravir相关概念股行列。
　　据时代财经统计，从11月初至今，天宇股份累计上涨约36%，拓新药业的上涨幅度则超过380%，另一家澄清与默沙东无合作关系的企业尖峰集团累计涨幅也接近80%。
　　默沙东此前便已经宣布与MPP签署了“免专利许可费协议”，以加快100多个中低收入国家的Molnupiravir供应。这意味着，在新冠疫情被世卫组织列为国际关注的公共卫生突发事件期间，默沙东将在相关国家和地区暂时放弃Molnupiravir的专利，这些国家和地区的药企可以在无需向默沙东支付专利许可费的情况下，生产Molnupiravir的仿制药。遗憾的是，据赫芬顿邮报此前报道，*和巴西并不在默沙东与MPP的协议范围之内。
　　Molnupiravir是全球首个获批用于治疗COVID-19的口服抗病毒药物，由默沙东和Ridgeback联合研发。2021年11月4日晚间，英国药品和保健品管理局（MHRA）批准了Molnupiravir用于治疗轻度至中度的COVID-19*患者，这些患者经新冠诊断测试呈阳性且至少存在一个发展为重症的风险因素，英国也成为了世界上第一个为新冠口服药开绿灯的国家。此后，Molnupiravir又陆续获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的紧急使用授权和日本厚生劳动省的紧急特例批准。
　　默沙东首席执行官曾表示，保守估计这款药物会为公司带来50-70亿美元的销售额。
　　据了解，40粒Molnupiravir为一个疗程，这些药物需要在5天内服用完。在美国，Molnupiravir每个疗程的定价高达700美元。而据路透社报道，由于不用向默沙东支付专利费用，MPP授权范围内的国家可以大幅压缩Molnupiravir的价格，一个疗程的价格可能降至20美元左右。
　　1月4日，一家印度制药公司宣布推出Molnupiravir仿制药，定价为每粒35卢比，一个疗程总费用为1400卢比，约合18.77美元。随后，印度医学研究委员会负责人表示，Molnupiravir存在重大安全隐患，虽然印度*一个星期前才批准Molnupiravir用于紧急用途，但并未决定是否推荐使用Molnupiravir。
　　虽然Molnupiravir目前供不应求，但由于在临床数据上逊色于主要竞争对手——辉瑞的新冠口服药Paxlovid，Molnupiravir的受欢迎程度显然不如Paxlovid。
　　默沙东早前披露的临床数据显示，Molnupiravir可以降低50%的住院和死亡风险，但后来公布的数据显示，Molnupiravir降低新冠住院和死亡的效力仅为30%。而根据辉瑞公布的最终分析结果，Paxlovid可以降低89%的住院和死亡风险。
　　截至2021年底，美国*共计向辉瑞订购了1000万疗程的Paxlovid，价值约52.9亿美元；向默沙东订购了310万个疗程的Molnupiravir，价值约22亿美元。
27家药企获授权仿制新冠口服药，5家为中企2
　　药品专利池组织（Medicines PatentPool, MPP）宣布，与27家仿制药制造公司企业签订协议，将为全球105个国家或地区生产及供应高质量、可负担的默沙东口服抗新冠病毒药物Molnupiravir仿制药，以促进口服抗新冠病毒药物的可负担性和可及性，助力疫情防控。
　　默沙东公司在疫情期间对其他公司生产其口服抗新冠病毒药物Molnupiravir提前开了绿灯，这在制药业是一个罕见的例子，因为制药业通常对其专利治疗的保护期更长。
　　新协议允许来自印度、*以及非洲、亚洲和中东其他国家的27家仿制药制造商生产原料药和成品药。其中，共有5家*药企入围了协议名单，复星医药、博瑞医药、石家庄龙泽制药与上海迪赛诺获许可同时生产Molnupiravir的原料药和成品药，维亚生物旗下朗华制药则获许生产Molnupiravir的原料药。据中金公司测算，若2022年全球生产5000万疗程药物，则对应原料药需求在400吨以上，将带来D-核糖超过300吨的需求增量。
　　默沙东及其合作伙伴Ridgeback Biotherapeutics和发明该药物的美国埃默里大学都不会从MPP分许可持有人的Molnupiravir销售中收取再许可使用费。
　　据路透社消息，一位参与协议谈判的MPP官员引用制药商的初期预估，一个为期5天、共40片的Molnupiravir疗程在较贫穷国家售价约20美元。这远远低于美国最初与默沙东公司达成12亿美元的协议（采购170万个疗程，*均成本约700美元一疗程），但比世界卫生组织（WHO）支持的“全球采购新冠药物和疫苗计划”的`最初估计高一倍。
　　Molnupiravir是一种口服强效核糖核苷类似物，可抑制多种RNA病毒的复制，包括新型冠状病毒。Molnupiravir于2021年11月获得英国药品和健康产品管理局（MHRA）附条件批准上市，并于2021年12月先后获得美国食品药品监督管理局（FDA）紧急使用授权及日本厚生劳动省紧急特例批准。
　　Molnupiravir是第一个被批准用于治疗新冠的口服抗病毒药物。据临床试验显示：在患有轻度至中度新冠、有风险发展为重症新冠和/或住院的*患者中，Molnupiravir治疗将住院或死亡风险显著降低了50%。
　　然而，Molnupiravir存在一些问题，它在试验中显示出较低的疗效，其副作用引起了人们的担忧，而且在许多较贫穷的国家，漫长的申请程序可能会使供应延迟数月。
　　Molnupiravir也没有得到世界卫生组织的批准，这使得它目前不可能在国家授权的监管资源有限的大多数发展*家销售。
　　需要指出的是，Molnupiravir不推荐用于怀孕的患者。根据动物繁殖研究的结果，Molnupiravir给怀孕的动物服用时可能会对胎儿造成伤害。
　　致力于增加贫困国家获得救命药物的MPP组织，除了与默沙东签订协议，它还与辉瑞公司达成协议，将其新冠药片paxlovid分许可给仿制药制造商。
盐野义新冠口服药将在近日获准上市 (菁选2篇)（扩展5）
——怀孕能不能打新冠疫苗 (菁选2篇)
怀孕能不能打新冠疫苗1
　　孕妇适合打COVID-19疫苗？对胎儿或母体会有不良的影响？
　　无论是辉瑞-BNT、莫德纳或是AZ疫苗，还有国内灭活疫苗目前的证据显示，孕妇接种这些疫苗并不会增加胎儿先天畸形、流产、胎死腹中、早产、或怀孕并发症发生的风险，孕妇可以安心接种。
　　虽然国外专科医学会并没有建议将孕妇列为优先接种对象，也没有建议应全面对孕妇接种疫苗，但一致强调，孕妇如果有染疫的风险时，不需要因为担心疫苗可能对胎儿或孕妇本身引起不良副作用或并发症，而不愿接种疫苗。
　　怀孕期间什么时候接种疫苗比较恰当？
　　怀孕期间任何阶段，甚至是产后哺乳的妈咪都可以接种COVID-19疫苗。
　　虽然如此，大多数的医师倾向建议孕妇延缓至第二孕期，也就是满13周后再施打疫苗，避免与怀孕前三个月常发生的萎缩性胚囊、自发性流产、胎死腹中，或早期诊断出的重大畸形有不当的联想，造成困扰，这也是英国和德国医学会建议接种的时期。
　　当然，如果妇女在怀孕初期因工作或个人因素有曝露染疫风险时，则应考虑接种疫苗来保护自己。
　　孕妇要不要接种COVID-19疫苗，应该视个人情况，评估过可能的风险和好处后再施打。如果有疑问的话，可以先和医生讨论过后再做决定。
　　接种疫苗前要注意什么事情？
　　除了曾经对疫苗有严重的过敏反应病史，或是罹患风湿免疫疾病必须例行住院的人不适合打COVID-19疫苗外，正在发烧、罹患急重症治疗中、或是有明显感冒症状的孕妇，等到病情稳定之后再接种疫苗，避免和接种疫苗后的反应发生混淆。
　　在怀孕期间如果有使用阿司匹林或其他抗凝血药物的人，并不需要停药或更改剂量。
　　打了之后会有什么症状？
　　至于接种疫苗后的反应，国外的统计资料显示，除了注射部位疼痛外，有将近三分之二的人在接种完疫苗后会有疲倦感、肌肉酸痛或头痛的现象，少部分的人可能还会有恶心、呕吐、发烧、甚至是畏寒的表现。这些不舒服的症状多半轻微，可以藉由休息、补充水分、或是服用必理痛来改善，在48小时内就会缓解。
　　出现什么情况该赶快回医院检查？
　　国外有报告接种COVID-19疫苗后出现免疫血小板低下症的案例，发生时间大多介于接种疫苗后5到28天。
　　因此，林恩提醒，如果接种疫苗后持续高烧、出现严重头痛、视力改变、严重腹痛、呼吸困难、四肢浮现紫斑等症状时，应该立即就医寻求协助。
　　孕妇接种COVID-19疫苗后，如果出现*出血、怀疑破水、规则宫缩、持续下腹疼痛、或是自觉胎动减少的情形，应该尽快前往医院进行检查，确定胎儿健康状态。
怀孕能不能打新冠疫苗2
　　施普林格·自然旗下专业学术期刊《自然-医学》最新发表一篇流行病学研究论文称，研究人员通过分析“苏格兰妊娠期新冠研究”收集的数据认为，接种新冠疫苗对孕妇有明显保护作用，女性应当在孕期接种疫苗。
　　该论文介绍，在确诊新冠肺炎(COVID-19)后28天内分娩的女性中，延长围产期死亡率为每1000例分娩中22.6例，而苏格兰该死亡率的`基准数为每1000例分娩中5.6例。研究结果还显示，妊娠期已知与新冠相关的严重并发症包括重症入院和围产期死亡，在确诊时未接种疫苗的孕妇中的发生率明显高于已接种疫苗的孕妇。
　　该论文指出，孕妇似乎并不比未怀孕女性更易感染新冠病毒(SARS-CoV-2)，但她们遭遇重症的风险更高，然而孕期接种新冠疫苗及感染新冠病毒的数据一直较为缺乏。
　　为解决这个问题，论文通讯作者、英国爱丁堡大学厄舍研究所莎拉·斯托克(Sarah Stock)和同事分析了“苏格兰妊娠期新冠研究”收集的数据，该研究是一项全国性的队列研究，研究对象包含所有在2020年3月1日及之后怀孕的女性，并与新冠感染和新冠疫苗接种数据交叉关联。该数据库最终追踪了2020年3月1日至2021年10月31日130875位女性的144546次妊娠。
　　他们研究发现，孕妇的疫苗覆盖率(2021年10月分娩的女性中为32%)远低于18-44岁的普通女性(77%)，且孕妇的每月接种率自2021年8月起逐月下降。已接种的女性的延长围产期死亡率与未确诊女性中的基准延长围产期死亡率相近。研究中77%的新冠感染、98%的重症入院以及所有新生儿死亡，均发生在确诊时尚未接种过新冠疫苗的孕妇中。
　　论文作者总结认为，女性应当在孕期接种疫苗，以避免与新冠肺炎相关的产妇及新生儿不良后果。他们强调，需要继续努力提高孕妇的疫苗接种率。
盐野义新冠口服药将在近日获准上市 (菁选2篇)（扩展6）
——我国有多款新冠“特效药”准备上市 (菁选2篇)
我国有多款新冠“特效药”准备上市1
　　2月12日，国家药监局发布公告，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装(即)进口注册。人民日报健康客户端不完全统计发现，包括辉瑞此次获批的新冠口服药在内，目前在研的新冠口服药共有15款，其中多款为“老药新用”，5款新冠口服药已获得紧急使用授权/上市批准。
　　辉瑞：Paxlovid住院死亡风险降低89%，多国紧急使用授权
　　据辉瑞微信公众号消息，Paxlovid是一款口服小分子新冠病毒治疗药物，由两片尼马瑞韦和一片利托那韦组成，尼马瑞韦可以通过抑制SARS-CoV-2蛋白来阻止病毒复制，利托那韦可以通过减缓尼马瑞韦的分解来维持药效。
　　于我国获批前，美国当地时间2021年12月22日，美国食品药品监督管理局（FDA）已向辉瑞的Paxlovid（由尼马瑞韦片和利托那韦片共同组成）颁发了紧急使用授权（EUA），用于12岁以上、体重40kg以上轻度至中度新冠患者，以及有发展成新冠重症（包括住院或死亡）的高风险人群。
　　支持Paxlovid获得美国FDA紧急使用授权批准的主要数据来自一项随机、双盲、安慰剂对照临床试验。数据表明，与安慰剂相比，在症状出现的三天内（主要终点），接受Paxlovid治疗的*与COVID-19相关的住院或因任何原因死亡的风险降低了89%。在症状出现后5天内接受治疗的患者（次要终点）中，住院或因任何原因死亡的风险降低了88%，并且在治疗组中没有观察到死亡。
　　除美国以外，欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会在2021年12月16日发布建议，支持欧盟成员国在获得欧盟有条件营销授权之前，紧急使用Paxlovid。
　　默沙东：全球首个获批上市的新冠口服药，将住院或死亡风险降低约30%
　　另一款备受瞩目的新冠口服药物Molnupiravir则是“老药新用”的典型案例。早在2021年11月4日，默沙东就宣布英国药品和保健产品*已批准Molnupiravir在英国上市，用于治疗轻至中度COVID-19*患者，Molnupiravir也由此成为全球首个获批上市的新冠口服药。
　　2021年12月23日，Molnupiravir获美国食品药品监督管理局紧急使用授权，用于治疗 SARS-CoV-2 病毒直接检测结果呈阳性的*轻中度冠状病毒病 (COVID-19)，并且有发展为严重 COVID-19 的高风险，包括住院或死亡，以及 FDA 授权的 COVID-19 替代治疗方案无法获得或临床上不合适的人。
　　根据III期MOVe-OUT临床试验中期分析结果，Molnupiravir可将进展为重症或死亡的风险降低了50%，且将死亡率拉低至0%。不过，根据默沙东提交给美国FDA的最终数据，该药可将未接种疫苗的高风险人群住院或死亡风险降低约为30%。
　　礼来：巴瑞替尼可在标准疗法基础上将死亡风险降低38%
　　巴瑞替尼也是一款“老药”，此前在美国获批用于治疗中度至重度类风湿性关节炎（RA）和特应性皮炎*患者。疫情期间，英国人工智能公司BenevolentAI通过其研发的AI*台检索海量科学文献，发现巴瑞替尼或可用于治疗新冠。
　　目前，巴瑞替尼已获得美国FDA紧急使用授权，用于治疗需要辅助供氧、无创或有创机械通气或体外膜肺氧合（ECMO）的2岁以上新冠患者以及与瑞德西韦联用。
　　2021年4月，礼来公布的一项覆盖1525名患者的临床试验数据显示，相比包括地塞 米松、瑞德西韦的标准疗法，巴瑞替尼在此基础上使新冠肺炎患者的死亡风险降低了38%。但这一试验也发现，在防止患者病程恶化至呼吸器或死亡这一目标上，巴瑞替尼没有显著效果。
　　君实生物：国际多中心II/III期临床试验正在进行中，已在乌兹别克斯坦获紧急使用授权
　　VV116是一款口服核苷类抗新冠病毒药物，由君实生物与旺山旺水合作开发。VV116与另一款新冠治疗药物瑞德西韦渊源颇深，VV116根据瑞德西韦改造而来，主要是在保持抗冠状病毒活性的前提下，通过前药策略改善其口服生物利用度。
　　目前，VV116已在乌兹别克斯坦获紧急使用授权。人民日报健康客户端从君实生物获悉，VV116正在开展全球多中心临床研究，其中3项在*开展的I期研究已于近日完成，初步结果显示临床安全性良好，针对轻中度COVID-19患者的国际多中心II/III期临床试验正在进行中。年内通过临床试验后，将第一时间启动上市（NDA）申请。
　　临床前的药代动力学等研究结果显示，VV116具有很高的口服生物利用度，其口服吸收后，迅速代谢为母体核苷，并在体内组织广泛分布。VV116在体外对SARS-CoV-2原始株和已知突变株都表现出显著的抗病毒作用。在小鼠模型上，低剂量的VV116即可将肺部病毒滴度降低至检测限以下，可显著改善肺组织病理变化，表现出较强的抗病毒功效。
　　开拓药业：Ⅲ期临床试验已完成*首例受试者入组及给药
　　普克鲁胺为开拓药业开发的新冠口服小分子药，据开拓药业公告，2月10日，开普克鲁胺治疗轻中症新冠患者全球多中心Ⅲ期临床试验已在深圳市第三人民医院完成*首例受试者入组及给药。
　　此前， 2021年12月27日，开拓药业曾发布公告称普克鲁胺在全球III期临床试验中未达到统计学显著性，开拓药业预计调整临床试验设计，继续招募只有基础性疾病和/或无新冠疫苗接种史的高风险新冠患者。
　　与其他药物不同，公开资料显示，普克鲁胺最早是开拓药业拟用于治疗前列腺癌和乳腺 癌的一款药物。经系列研究后发现，普克鲁胺可以通过下调新冠病毒入侵宿主细胞的两个关键蛋白的表达水*，阻止新冠病毒入侵宿主细胞，对新冠感染早期和中后期也有很好的疗效。
　　普克鲁胺在海外Ⅲ期临床试验中的`数据相当亮眼。开拓药业资料显示，普克鲁胺预防轻症转为重症的住院保护率，男女分别为92%和90%，ICU或死亡保护率均为100%；普克鲁胺可以加快病毒的清除，用药7天后病毒阳性转阴率为82%（安慰剂组为31%）。普克鲁胺在巴西的针对重症新冠患者的III期临床试验结果显示，普克鲁胺将重症新冠患者死亡风险降低了78%，入组至康复出院中位时间缩短了5天。
　　此外，2021年7月，普克鲁胺在巴拉圭获得首个紧急使用授权。
　　真实生物：阿兹夫定初步临床试验患者4天内首次核酸转阴率达90%
　　阿兹夫定由真实生物研发，是国产新冠病毒口服药物的代表性药物之一，目前正在*、巴西、俄罗斯开展III期临床。同时，据公开资料显示，阿兹夫定也是全球首个双靶点抗艾滋病1类新药，曾获得*专利金奖。
　　据真实生物公众号消息，早在2020年新冠疫情之初，阿兹夫定就开展了治疗COVID-19的相关探索，通报会上披露，初步临床试验中，10位患者4天内第一次核酸转阴率达到90%。
　　2021年12月，*医科院蒋建东等研究显示，阿兹夫定（FNC）单磷酸盐类似物抑制SARS-CoV-2和HCoV-OC43冠状病毒；大鼠试验中FNC三磷酸（活性形式）集中在胸腺和外周血单核细胞中。一项随机单臂试验中，31名患者口服 FNC后在3.29~2.22天内全部实现病毒核糖核酸检测转阴；在9.00~4.93天内全部出院。
　　目前，阿兹夫定用于轻症新冠感染者的巴西Ⅲ期临床试验已于2021年7月完成，用于治疗中、重度新冠肺炎的巴西Ⅲ期临床试验正在进行中；*临床试验注册中心数据则显示，2021年11月，郑州大学第一附属医院已注册了阿兹夫定开展针对Delta变异株的Ⅲ期临床试验。
我国有多款新冠“特效药”准备上市2
　　新冠口服特效药获准进入*。2月11日，国家药监局批准辉瑞新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（即Paxlovid）进口注册，本品为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗*伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎（COVID-19）患者。相比于大分子药物（如注射用中和抗体药物等），小分子口服药具有抗病毒效果直接、生产成本和用药成本低、运输和储运条件易满足、居家服用方便等优势，因此被寄予终结疫情的厚望。
　　叠加有序放开预期持续验证。国家应急防控药物工程技术研究中心研究员钟武表示：“目前感染新冠病毒的患者中，轻中症患者占到85％以上，这些人如果能居家就用上小分子口服药物进行治疗的话，不仅可以快速消灭病毒，还可以将传染给其他人的风险降到最低，同时可以缩短隔离的时间，对改变我国现有的疫情防控策略可能会发挥重要作用。”因此，我们可以合理预期，新冠口服特效药Paxlovid进口到*后，将加速推动我国疫情防控政策的调整，政策有序放开和实体景气修复的预期将进一步显著增强。
　　基于整体消费板块政策加持预期增强，看好酒旅餐饮板块投资机会。目前来看，国内外疫情放宽趋势正在持续得到验证，如开放国门、试行恢复直航等先后出台。1）2月7日下午，澳大利亚*官宣：澳大利亚将于2月21日向剩余签证持有者重新开放国际边界，入境者需持有效签证+已接种2剂受认可的疫苗即可入境。在美英等国去年下半年已逐步开放国门的背景下，澳大利亚曾被戏称“隐士国家”，我们认为此举意味国际旅行市场整体趋势向好。2）2月9日，来自英国工业联合会CBI的消息，*和英国之间可能在本月展开为期两周的直航复航测试，如果测试成功可能在未来恢复中英两国之间的定期直飞航线。计划测试将在本月中下旬开始，航线为两条从伦敦希思罗LHR-上海浦东PVG的往返航线，最大载客人数为30％。3）2月9日，云南省文旅厅官宣"关于我省即日起恢复跨省团队旅游的通知"，鉴于目前云南省已无疫情防控中高风险地区，自2022年2月9日起，恢复云南省旅行社及在线旅游企业经营跨省团队旅游及“机票+酒店”业务。
盐野义新冠口服药将在近日获准上市 (菁选2篇)（扩展7）
——抗击新冠演讲稿 (菁选2篇)
抗击新冠演讲稿1
　　同学们，你想让自己的身体健康吗？你害怕疾病吗？答案是毋庸置疑的，每个人都想让自己的身体保持健康。
　　新的学期已经开始，现在正处于冬春季节交替时期，温差变化大，是传染病的高发时期。传染病有很多种，有流行性感冒、腹泻、麻疹、流行性肋腺炎、猩红热、水痘、流脑等，它们可以通过唾液传播，学校人员交叉感染机会增加，非常容易发生传染病疫情，并且传播速度快，影响人群面广。但我们只要做好预防工作，做到早发现，早隔离，早诊断，早治疗，就不会让病毒有可乘之机，对此我提出了一些建议来预防疾病。
　　首先，是自我方面，我们要养成良好的行为习惯，提高自我防病能力，做到饭前洗手，俗话说病从口入，我们要时刻保持双手清洁，避免细菌由手进入口腔；我们还要加强体育锻炼，强身健体，提高身体的免疫力。最后就是要勤喝水，虽喝水是个传统的土方法，但它能清理我们身体里的废物，可以预防疾病的感染。
　　然后，是集体方面，我们在学校要对教室进行通风和消毒，开窗通风可以促使空气流通，避免空气污染，消毒则可以有效抑制病菌的滋生，减少外界感染的机会。之后就是规范消毒液的使用，如果不规范使用，消毒液会伤害我们的身体，可造成许多其它的疾病，所以规范使用消毒液也很重要，另外如果有学生患传染病时，在家恢复身体，不要带病上课。如果只是轻微传染病，也需戴上口罩，避免交叉感染。
　　预防疾病要从小事做起，从点点滴滴做起。希望我的建议能对大家有所帮助。
抗击新冠演讲稿2
　　尊敬的各位老师、亲爱的.同学们：
　　大家好！
　　2020年的春节是个不一样的春节。以往的春节人们有的走亲访友，一起吃团圆饭，有的出门旅游，有的一起逛街；街上总是热热闹闹的，而今年人们只能待在家里，不敢出来。街上空荡荡的，显得格外冷清，都有了“空城”一说了。造成这种现象的罪魁祸首就是“新型冠状病毒”。
　　那又是什么造成新型冠状病毒发出来的呢？大部分人说怪野生动物，我觉得不怪野生动物，人类自己得好好反思一下。如果人类不那么贪婪，那么在野生动物身上的病菌就不会被人类吃进肚子而感染上“新型冠状病毒”，也就不会传染这么多人了。
　　我的舅舅是一位人民警察，从大年三十开始就天天上班，甚至没回过一次家。他也是冲在一线的战士，我很敬佩像他一样的逆行者，我为他们点赞！
　　这么多医护人员和战士们冲在一线，我相信我们一定能顺利的击败疫情！也会尽快的恢复我们正常的学习和生活！也希望冲在一线的爷爷奶奶，叔叔阿姨，哥哥姐姐们保护好自己的身体！加油！
盐野义新冠口服药将在近日获准上市 (菁选2篇)（扩展8）
——新冠病毒物传人几率大吗 (菁选2篇)
新冠病毒物传人几率大吗1
　　1月16日，国家邮政局安全监督管理司发出通知，要求各企业要切实做好国际邮件快件处理场所消毒、通风等工作，对进口国际邮件快件，要在进入生产处理环节之后，第一时间逐件进行外包装各面全覆盖消毒，并制定疫情高风险国家和地区进口邮件快件疫情防控处置方案。
　　新冠病毒在低温下长时间存活并经冷链传播的案例，过去一年多来在我国部分地区曾先后出现报道。我国疫情防控一直坚持人、物、环境同防。
　　不过，梳理公开报道中的“物传人”情况，可以发现基本是市场、物流等第一接触点的人员感染。其中一个重要原因，是“物传人”的限定条件较多，并非新冠病毒主要传播方式。
　　在此前举行的*联防联控机制新闻发布会上，*疾控中心流行病学首席专家吴尊友介绍，“物传人”要造成感染，需满足三个条件：一是物品污染较重；二是病毒在物体表面存活时间较长，一般来说温度越低，病毒存活时间越长；三是接触污染物品时未采取适当防护措施。
　　吴尊友认为，相比受到人感染，受到物感染的病毒量不同，病例容易出现无症状感染或轻症感染，往往发现不够及时，可能引发新的疫情。
　　既往案例中，一度有过部分食品表面检测出核酸阳性，曾引发“物传人”担忧。为此，国家食品安全风险评估中心有关负责人专门在*联防联控机制新闻发布会上表示，活病毒、死病毒、病毒的片段查出来都可能是核酸阳性。光是检出核酸阳性，不代表具有传染性，只能说明曾被新冠病毒污染过。
　　尽量减少直接接触境外快递
　　疾控专家提示，收取快递尤其是境外快递时，做好戴口罩、妥善处置外包装、对内件做消毒处理后进行使用等防护措施，可有效减小被新冠病毒传染的潜在风险。
　　*疾控中心消毒学首席专家张流波表示，收取快递最好选择无接触方式。拆除外包装后，及时摘下手套并清洁双手，做好手卫生。
　　庞星火建议，收到境外邮件或物品时，正确戴口罩和一次性手套，减少直接接触和交流。
　　此外，拆件时尽量在户外进行，外包装不必拿回家中，可按照生活垃圾分类处理；如需拿回家中，可用含氯消毒剂或75%酒精对内外包装进行全面消毒。处理完邮件后及时摘下手套，更换口罩，认真进行手消毒或清洗双手，避免用不清洁的手触碰口、眼、鼻。
新冠病毒物传人几率大吗2
　　*疾控中心流行病学首席专家吴尊友认为，相比受到人感染，“物传人”的限定条件较多，并非新冠病毒主要传播方式。“物传人”要造成感染，需满足三个条件：
　　一、物品污染较重。
　　二、病毒在物体表面存活时间较长，一般来说温度越低，病毒存活时间越长。
　　三、接触污染物品时未采取适当防护措施。
　　虽然新冠病毒“物传人”条件有限，但感染病例容易出现无症状感染或轻症感染，存在隐匿性，往往发现不够及时，容易引发新的疫情。
　　我国疫情防控一直坚持人、物、环境同防。但在德尔塔和奥密克戎毒株输入疫情的双重挑战之下，疫情防控风险大增、防控形势复杂而严峻。
　　为切实加强“人物同防”疫情防控工作，有效控制和阻断疫情传播风险，国家邮政局安全监督管理司也下发通知，要求各企业要切实做好国际邮件快件处理场所消毒、通风等工作，对进口国际邮件快件，要在进入生产处理环节之后，第一时间逐件进行外包装各面全覆盖消毒，并制定疫情高风险国家和地区进口邮件快件疫情防控处置方案。
　　在这里，也特别提醒广大市民朋友——为谨防新冠病毒通过境外邮件及其他物品“物传人”，以下安全防护措施，您一定要知道：
　　1、国外疫情高发期间尽量减少购买境外商品。
　　2、若收到境外邮件或物品时，要正确佩戴口罩和一次性手套，减少直接接触和交流。
　　3、尽可能在固定地点取件，实现无接触交接。如需当面签收，请与快递员保持安全距离。
　　4、拆件时尽量在户外进行，外包装不要拿回家中，要按照生活垃圾分类处理。如需拿回家中，可用含氯消毒剂或75%酒精对内外包装进行全面消毒。
　　5、处理完邮件后及时摘下手套，认真进行手消毒或清洗双手，更换口罩，避免用不清洁的手触碰口、眼、鼻。
　　同时，这里
　　也提醒快递从业人员
　　1、尽量采用非接触方式如使用智能快件箱（信包箱）完成邮件快件收发。
　　2、工作期间全程佩戴医用外科口罩或以上级别口罩，并戴手套。
　　3、乘坐厢式电梯时需戴口罩，并注意与他人保持一定的安全距离。
盐野义新冠口服药将在近日获准上市 (菁选2篇)（扩展9）
——新冠疫情中的感人故事 (菁选2篇)
新冠疫情中的感人故事1
　　“我是一名医生，面对疫情，救治病人是我的职责;我是一名*员，面对困难，挺身而出是我的责任。”清河县人民医院内一科主任张春营坚定地说。连日来，清河县人民医院198人响应号召，主动请战。在他们的“请战”申请中，总少不了“我是党员”这一坚定理由。有着近20年党龄的张春营更是身先士卒，舍弃春节期间与家人的团聚，投入到发热门诊的忙碌工作中。
　　2020年的春节，似乎注定就是那样的不*凡。不走亲，不聚会，不来往……这别样的节日气氛中，我们经历的其实太多。在这太多的故事、人物中，总有太多的感动，让人情不自禁地忆起魏巍《谁是最可爱的人》中的感慨：“在朝鲜的每一天，我都被一些东西感动着，我的思想感情的潮水，在放纵奔流着。”随着新型冠状病毒肺炎疫情的蔓延，防控工作越来越艰巨，面临的问题也越来越严峻。在这没有硝烟的战场上，“我是党员，我先上”依然是最响亮的口号，最豪迈的誓言。
　　为什么该是“我先上”，因为“我是党员”，这个因果关系显现出的是党员的本色。作为工人阶级的先锋队，能否发挥好党组织的战斗堡垒作用和党员的先锋模范作用，群众的困难就是试金石。面对无情的“疫情”，从个人而言，谁都希望避而远之，但是，为了群众的*安，为了祖国的明天，党员干部们就应当冲锋在前，甚至将生死置之度外，给群众作出表率。就像新闻中讲的，全村30名党员喊出了“我是党员，我先上”的口号，村内126名群众被党员的奉献精神所感染，主动加入队伍，分别投入到志愿服务岗位。
　　无论是革命战争年代，还是和*时期，我们前行的路上都不会一帆风顺，特别是肩负民族复兴重任的党员干部，更随时都会面临千难万险。但“红军不怕远征难，万水千山只等闲”，**领导下的革命队伍，正是有了这种“不怕困难”的精神，才能取得前行路上一个又一个的伟大胜利。不管是个人的人生之路，还是党和人民的事业之路，都需要披荆斩棘、勇往直前。在每一个困难面前，是迎难而上还是知难而退，“我是党员，我先上”就是人生的高境界。
　　高尔基说：“感到自己是人们所需要的和亲近的人——这是生活的享受，的喜悦。这是真理，不要忘记这个真理，它会给你们无限的幸福。”是呀，这些主动“请战”的党员干部，在这场疫情防控阻击战中，也许会付出许多意料之外的代价，甚至有被病毒感染的可能，但他们的内心是幸福的。“每天和数字赛跑、和时间赛跑、和生命赛跑……”这是另一场“飞夺泸定桥”的战斗，把安全留给别人，把危险留给自己，这其中的无限幸福，只有真正的*人，只有心中有他人的勇士，才能体会得到。
　　“山重水复疑无路，柳暗花明又一村。”尽管打赢这场新型冠状病毒肺炎疫情阻击战还困难重重，但是，有广大党员干部“我是党员，我先上”的请战承诺，有一线的科技、医务“勇士”们的不懈奋斗，有全体人民群众的共同努力，必将迎来“柳暗花明”。“我是党员，我先上”，是情怀，更是担当，唯有将自己的一切，包括生命都交给党和人民的人，在困难、危险面前才会说得出并做得到。同志们，行动吧!让“我是党员，我先上”蓄起“冲锋陷阵”的强大动力，伴随这飘扬的*奏响胜利的凯歌!
新冠疫情中的感人故事2
　　对于我来说，2020年春节充斥着新冠肺炎的消息，病毒、疫情、口罩、消毒水……眼看着自己所在的城市由喧闹变得寂静、由熙熙攘攘变得空无一人，恐惧、崩溃、悲伤、无助……
　　1月20日开始，猝不及防的就被拉入了无法回头的生存游戏，敌人强大而凶猛，我们只能迎头而上。22日，荆州一医开设第一个感染性疾病科隔离病房；2月1日我科调整为一线医护留观休息区，科室所有医护人员参与一线防疫，有的到了发热门诊，有的到了隔离病房，而我因为个人身体原因被留下参与后勤工作，既觉侥幸又觉遗憾，毕竟对于未知的危险每个人都会恐惧，但职业性质要求我们不能退缩，从没有哪一刻如现在般——“战士”两个字如此鲜明的浮现在我的脑海中，炫耀夺目！
　　后勤工作也很繁杂，我每天安排休息区一线人员的三餐、监测他们的身体情况、进行房间的消毒杀菌。由于休息区是由病区紧急改造而成，有医生也有护士，上班时间各不相同，所以大家在战斗的同时并不能得到很好的休息，每每看到他们都是难掩倦容，但又未曾听到过一句怨言，有连续值班24小时只来得及吃一碗泡面的`、有夜半时分仍在办公室讨论患者病情的……我想此刻唯有“拼搏”一词尚可诠释了吧！
　　疫情更加严峻，2月3日和我一起后勤的小伙伴也接到通知加入一线；2月6日我科由医护人员休息区改造为隔离病房，所有在住一线人员全部迁至酒店进行隔离，酒店离医院近一公里远，*时觉得轻轻松松就能走到的路程如今却觉遥不可及，整条街道只能听见我们行李箱滚过地面的声音，偶有一两声谈笑随着风声传来，大家相视一笑心照不宣，有过小抱怨也有过小委屈，但发泄一场就烟消云散，重整心情继续战斗。
　　2月9日由于疫情进展迅速，我接到通知将于次日进入隔离一病区参与防疫工作，说不害怕是假的，陌生的环境、不熟悉的工作流程都让紧张焦虑的情绪无法自抑，当天我便参与了“穿脱隔离衣操作强化”培训，以确保能够在完成工作的同时保护好自己。
　　2月10日我起得很早，提前半小时到达了病区，尽管这样还是差点没赶上晨会交班，工作服、口罩、帽子、手套、防护服、防护靴、护目镜、防护面罩一层层穿戴下来花了我将近快30分钟，因为还未适应以至于踏进病区的那一刻我觉得自己将要窒息，每一次呼吸都要耗费大量的气力，护目镜上很快便全是水雾，模糊不清，整个人仿佛处于一个纤维交织的蝉蛹中。为了防止病毒传播关闭了空调有点冷，我猝不及防地出了一身汗，；贴身的衣裳紧紧地贴着后背，粘腻腻的；床旁交班时我不敢走快，因为防护靴都是大码，我只能像个穿着大人鞋的孩子一样拖着前行，每一步都要小心翼翼。就在呼吸困难、视线不佳等各种生理不适的情况下我开始了一天的工作。
　　真正进入病房后倒并没有之前想象中的那样可怕，这里有确诊患者也有疑似患者，有重症的也有轻症的.，有小年轻也有耄耋老人，每个人都戴着口罩，每个人眼中都饱含着生的希望。我们按责任制分管病人，一般一人分管四五个，给我很深印象的病人有两个：一个是一位老年男性患者，他意识尚清但病情较重躺在床上无法动弹，身体插满了导管，上班时间我每隔两小时就要给他翻身预防压疮，虽然戴着氧气面罩无法说话，但多数时间他都还算配合，偶尔趁我们不注意偷偷更换*，给他解释说明，他也就很配合了。还有一位九十多岁的老奶奶，患老年痴呆症，身上有多处压疮，总是吵着要出去，刚和她解释完过会就忘了，我只能和小伙伴们轮番进去不厌其烦的劝说。后来老奶奶要转科，临走前说要把早餐留给我，那一刻我的心里涌起一股暖流，这种感动让我觉得至今所有努力都意义非凡……
　　2月15日我因咳嗽而从一线退了下来，虽然检查结果没有问题但仍需要医学隔离观察；2月29日我的隔离即将解除，疫情也已经得到了很大的控制，很遗憾没能和那些一起工作过的伙伴继续并肩作战，虽然彼此隔着厚厚的防护，只通过上面的名字辨认对方，但是我记得大家的眉眼和声音，每个人的眼睛里都好像有十字星光般闪耀！
　　这是一场旷世持久的“战疫”，我们所有人都做好了准备，尽管恐惧，依然无畏。冬天已然过去，春在苏醒，金色洒满大地，病毒将无所遁形，加油吧！愿所有继续奋战在一线的同仁们都能够*安归来，仍守初心！
盐野义新冠口服药将在近日获准上市 (菁选2篇)（扩展10）
——进口食品发现新冠病毒怎么办 (菁选2篇)
进口食品发现新冠病毒怎么办1
　　《关于印发进口冷链食品预防性全面消毒工作方案的通知》指出实现全流程闭环管控可追溯，最大程度降低新冠病毒通过进口冷链食品输入风险。 在进口冷链食品首次与我国境内人员接触前实施预防性全面消毒处理。
　　方案明确：
　　1、检测结果为阳性的，按规定作退运或销毁处理。检测结果为阴性的，对进口冷链食品的集装箱内壁、货物外包装实施消毒。
　　2、进口冷链食品运输过程中，承运企业不得开箱。做好货物的出入库记录，相关资料和记录应至少留存2年。
　　3、相关生产经营单位查验货物所附的消毒证明，如未消毒，则在掏箱卸货时，对该批货物的集装箱内壁、货物外包装实施消毒。
　　4、进一步完善追溯管理，做到所有进入市场的进口冷链食品来源可查、去向可追。
　　日常生活中应该如何安全食用冷冻冰鲜食品
　　选购时
　　佩戴口罩：保持社交距离、进入公共场所正确佩戴口罩。
　　注意手卫生：购物后及时用肥皂或洗手液清洗双手，洗手前，双手不碰触口、鼻、眼等部位。 选购时可使用一次性塑料袋反套住手挑选冷冻冰鲜食品。
　　注意食品标签：购买带包装冷冻/冰鲜食品时，要关注食品标签上的生产日期、保质期、储存条件等内容，保证在保质期内食用。
　　清洗加工时
　　注意环境卫生：厨房要保持通风和清洁，必要时可对环境和餐具炊具消毒处置。
　　生熟分开：处理冷冻冰鲜食品所用的容器（盆）、刀具和砧板等器具应单独放置，要及时清洗、消毒。冷冻冰鲜食品放置冰箱冷冻室保存，不要存放过长时间，与熟食要分层存放。
　　注意个人卫生：处理食材前要洗手。清洗或接触冷冻冰鲜食品后应先洗手再接触熟食。
　　烹调食用时
　　食物要煮熟煮透：烹调食品要做到烧熟煮透。 原则是开锅后再保持10~15分钟。
　　尽量避免生吃、半生吃、酒泡、醋泡或盐腌后直接食用海鲜。
　　使用公筷、公勺：使用公筷、公勺，减少交叉感染，降低传染性疾病和食源性疾病的发生。
　　合理保存食物：未食用完（已经烹调熟）的海鲜，请放置冰箱冷藏室保存，尽早食用，再次食用前一定要充分加热，中心温度要达到70℃以上。
　　及时就医：食用后一旦出现发热、腹泻症状，要及时到发热门诊就医，并主动告知食用时间、食品种类和食材来源等信息。
　　最后提醒一点：处理生的食物，双手记得用肥皂和流动的清水彻底洗手，中途接电话、擤鼻涕、倒垃圾、上厕所前后都要洗手。
进口食品发现新冠病毒怎么办2
　　现在国外疫情情况比较严重，所以国内海关商检部门加强了对进口冻肉和水果产品的查验和检测消毒力度，其中冻肉产品更容易携带新冠病毒，根据海关总署指示，各口岸海关都加强了针对冻品的查验和检测力度，具体流程如下：
　　1、进口货物到港-报检报关-出税缴税-海关抽中查验。
　　2、商检人员开柜检测-转消毒。
　　3、排队查验，排队时间正常2-7天。
　　5安排拖车拖柜到附近海关监管冷库-开柜消毒。
　　6、消毒完成，海关放行，必要时会进行可能复检。
　　常温进口食品有新冠病毒吗
　　可能会携带。
　　进口的食品是有可能会携带新冠病毒的，因为新冠病毒在低温下存活时间较长，低温下存活的时间比较长，温度越低存活时间会越长，在不同的生存环境中存活时间也不一样，而且现在是冬天，天气比较严寒，时可能会出现携带病毒的情况的，尤其是进口的冷冻食品，携带病毒的可能性更加大。
　　是不是不能吃进口食品
　　可以吃，但要通过正规途径购买。
　　现在国内外疫情都是比较严重的，尤其是在国际贸易经济的刺激下，人员和货物的往来还是比较密集，而病毒可在冷链低温环境下存活，因此存在“人传物”和“物传人”的可能。
　　但现阶段我国对于进口产品的检测以及运输都具有很严格的的规定，基本上不会出现携带病毒的情况，只要是通过正规途径购买的进口食品，那么还是比较安全的，并不会对人体的健康造成伤害，并不需要太担心，但是可能会在流入市场的过程中感染病毒，从而威胁消费者的健康。
　　小贴士：有时候即使检测出进口食品携带病毒，但也不一定具有传染性，因为可能是死病毒或者是病毒的片段，这种情况下是不具有传染性的。

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宁夏2020年经济师考试报名入口：中国人事考试网？
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合格标准：历年经济师考试成绩合格标准
报名时间：2023年经济师考试报名时间汇总
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温馨提示：因考试政策、内容不断变化与调整，本网站提供的以上信息仅供参考，如有异议，请考生以权威部门公布的内容为准！
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2023年宁夏省考什么时候报名？报名网址是哪个？
预计将在1月中上旬开始报名。目前有消息2023公务员联考招考计划将提前到2023年初公布，按此推算，将有可能在1月中上旬进行2023年宁夏省考报名。届时可在宁夏人事考试中心网进行报名。在此，宁夏公务员考试 *** 整理相关资讯如下：
2023年宁夏省考什么时候报名？（参考往年）
预计将在1月中上旬开始报名。目前有消息2023公务员联考招考计划将提前到2023年初公布，按此推算，将有可能在1月中上旬进行2023年宁夏省考报名。
消息一：前段时间有考生咨询平利县人民 *** 关于2023公务员招录计划，官方 *** 回复“平利县2023年公务员招考计划将于2023年初在陕西省人民 *** 网址对外公布。”
消息二：前段时间有网传消息“2023上半年四川公务员联考笔试时间为2月下旬”，有消息表明来源是内部信息，2023公务员联考笔试时间为2023年2月下旬。
而陕西省省考和上半年四川省省考在全国公务员联考之中，同样参加全国联考宁夏，考试时间安排基本与全国公务员联考保存一致。因此，2023年宁夏省考招考计划将可能在2023年初公布，报名时间将可能提前到2023年1月中上旬，笔试时间将可能提前到2023年2月下旬。
2023年宁夏省考报名网址是哪个？（参考往年）
宁夏人事考试中心网。参考往年宁夏省考公告内容可知，“本次招考采用 *** 报名方式。报名、资格初审和缴费，通过 *** 同步进行。报名网站为宁夏人事考试中心网。”
近几年宁夏省考报名网址并未有变化，宁夏人事考试中心网将为宁夏公务员招录计划官方网址，公告、职位表、报考指南、考试大纲、报名入口、资格审查结果查询、缴费入口、准考证打印入口、成绩查询入口、资格复审名单等等信息均在宁夏人事考试中心网公布。
以上为“2023年宁夏省考什么时候报名？报名网址是哪个？”全部内容。综上可知，2023年宁夏省考将可能在2023年1月中上旬进行报名，报名网址为宁夏人事考试中心网。在此之前，各位考生可备考时间并不算多，建议各位考生尽早进行备考。最后预祝各位考生报考顺利！
公务员资料领取
2022年宁夏经济师考试报名流程？
宁夏考区2022年高级经济师考试报名时间为4月6日9:00至4月23日23:00，初中级经济师考试报名时间为7月19日至8月20日。报名流程在下文为大家介绍。
根据宁夏《自治区人力资源和社会保障厅关于做好2022年度经济专业技术资格考试工作的通知》中的安排，宁夏考区2022年高级经济师考试报名时间为4月6日9:00至4月23日23:00，初中级经济师考试报名时间为7月19日至8月20日。报名流程详情如下。
一、报考条件
凡遵守中华人民共和国宪法和法律，具有良好的道德品行和业务素质，符合初级、中级、高级经济专业技术资格考试报名条件的经济专业人员，均可报名参加相应级别的考试。
（一）初级考试报名条件
凡从事经济专业工作，具备国家教育部门认可的高中（含高中、中专、职高、技校，下同）以上学历，均可报名参加初级经济专业技术资格考试。
（二）中级考试报名条件
具备下列条件之一者，可以报名参加中级经济专业技术资格考试：
1.高中毕业并取得初级经济专业技术资格，从事相关专业工作满10年；
2.具备大学专科学历，从事相关专业工作满6年；
3.具备大学本科学历或学士学位，从事相关专业工作满4年；
4.具备第二学士学位或研究生班毕业，从事相关专业工作满2年；
5.具备硕士学位，从事相关专业工作满1年；
6.具备博士学位。
（三）高级考试报名条件
具备下列条件之一者，可以报名参加高级经济专业技术资格考试：
1.具备大学专科学历，取得中级经济专业技术资格后，从事与经济师职责相关工作满10年；
2.具备硕士学位，或第二学士学位或研究生班毕业，或大学本科学历或学士学位，取得中级经济专业技术资格后，从事与经济师职责相关工作满5年；
3.具备博士学位，取得中级经济专业技术资格后，从事与经济师职责相关工作满2年。
取得会计、统计、审计中级专业技术资格，符合以上学历、年限条件的，可以报名参加高级经济专业技术资格考试。
自2023年起，知识产权专业人员参加经济系列专业技术资格考试。此前，按照相关规定获得的知识产权领域相关职称，可作为申报经济系列知识产权专业高一级专业技术资格考试的条件。
取得导游资格、拍卖师、房地产经纪人协理、银行业专业人员初级职业资格，可对应初级经济专业技术资格；取得房地产估价师、咨询工程师（投资）、土地登记 ***
人、房地产经纪人、银行业专业人员中级职业资格，可对应中级经济专业技术资格；取得资产评估师、税务师职业资格等相关职业资格，可根据《经济专业人员职称评价基本标准条件》（可在中国人事考试网考试政策中查阅）规定的学历、年限条件对应初级或中级经济专业技术资格，并可作为报名参加高一级经济专业技术资格考试的条件。
二、报名事项
2022年度经济专业技术职业资格考试我区实行报名证明事项告知承诺制，采取网上报名、网上缴费、网上打印准考证、考后现场资格审核的方式进行。为方便报考人员就近报名参加考试，避免大面积跨区域流动对 *** 防控造成冲击，报名系统只接受工作地、居住地在宁夏的报考人员报名。
（一）网上报名。报名时间高级：2022年4月6日9:00至4月23日23:00;初中级：7月19日至8月20日。报考人员登陆“宁夏人事考试中心网站”（）“网上报名”栏目，进入专业技术人员资格考试报名系统进行网上报名，系统不间断接受报考人员预报名。网上报名注意事项：
1.用户注册。注册信息务必准确填写本人姓名、身份证号、学历学位（保存后不能修改删除，只能增加,仅限填5条）。照片采用近期彩色标准1寸白底彩色半身免冠正面证件照（尺寸25mm×35mm,像素295px×413px）。报考人员上传照片时，可使用网上报名流程中提供的照片审核工具审核通过后再上传，以确保格式正确。照片必须清晰并反映本人特征，照片不合格的，须重新上传。
新注册报考人员在网上报名系统注册时，系统通过全国一体化在线政务服务平台、数据共享交换平台、 *** 部门内部核查和部门间核查等方式对身份、学历学位信息进行在线核验。报考人员须在报名结束前24小时注册或完善注册信息,等待在线核验,注册完成并核验通过后方可继续报名，报考人员务必妥善保管用户名和密码，用户名和密码忘记，可在宁夏人事考试业务办理平台申请修改。
2.选择考试。报考人员根据需要选择考试名称和参加考试的省市考区。
3.填写报名信息。报考人员报考前需认真阅读报考须知和报考条件说明，逐项认真填写报名信息，保证证件类别、证件号码、姓名、报考级别、报考专业、科目信息、手机号码、电子邮箱、工作单位、详细通讯地址和邮编等准确无误，按照网上提示打印《资格考试报名表》1份并妥善留存用于资格审查。
在打印报名表前，填报的信息可以修改，打印后报考信息不能做任何修改。
4.考生承诺。报考人员须认真阅读报考须知和报名通知内容及相关要求，本人须签订（提交）《专业技术人员资格考试报名证明事项告知承诺制报考承诺书》，报考人员采用电子方式签署告知承诺书(电子文本),一经提交即具有法律效力,不允许代为承诺。考试全程接受社会监督，对成绩合格、拟取得资格证书的人员，考试机构将进行报名条件资格审核，对虚假承诺不符合报考条件的报考人员，宣布考试成绩无效收回合格证书，伪造证件的违纪人员同时记入专业技术人员诚信档案库，记录期为五年。
5.现场核查。以下人员须携带学历证、工作年限证明（工资流水、社保缴费记录、劳动合同备案等材料之一）、免试相关资料（原件，审核后退回），网上报名结束前到各市考试机构进行现场核查。
（1）不适用告知承诺制办理事项的；
（2）未选择告知承诺制方式报名或撤回承诺申请的；
（3）身份信息、学历学位、所学专业等无法在线核查或在线核查未通过的。
（二）网上缴费。缴费时间为高级：2022年4月6日9:00至4月25日23:00，初中级：2022年7月19日9:00至8月22日23:00。资格审查通过的报考人员，即可自行在网上缴费。未在规定时间内完成网上缴费，视为自动放弃。网上缴费后概不退费。考试不设补报名，请报考人员务必在规定时间内完成全部报名手续。
按照自治区价格管理部门有关文件规定，报考人员报名时须缴纳考务费每人每科60元，高级按一科收费，初中级按两科收费。
（三）打印准考证。打印准考证时间高级：2022年6月13日9:00至6月18日9:00;初中级：2022年11月7日9:00至11月13日8:30。报考人员可登陆宁夏人事考试中心网站“准考证打印”栏目，用A4纸自行从网上打印准考证。报考人员须按准考证上规定的时间、地点，持本人准考证、正式有效身份证参加考试。
（四）资格审核。考试成绩发布后，将对成绩合格拟取得合格证书的人员进行现场资格审核，对不符合报考条件、虚假承诺的报考人员，宣布考试成绩无效，不予退还报名费，追究不实承诺的责任并予以相应处理。
拟合格人员须持符合报名条件的本人学历证书原件和相关资格证书原件等（经审核后退还），在规定时间内到报名时所选择的五市考试机构审核点进行资格审核，过期将取消合格成绩和证书。
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宁夏2021年一级建造师考试7月23日23:00截止报名-截止报名时间-一建？
2023年宁夏一级建造师报名时间在2023年7月6日9：00至7月23日23:00，那么2023年宁夏一级建造师报名入口在哪里？报名条件是什么？更多一级建造师考试信息，敬请关注猎考网一级建造师频道。
宁夏2023年一级建造师考试报名的通知已经公布（点击查看通知详情），宁夏2023年一级建造名时间为2023年7月6日9：00至7月23日23:00，在报名时间内，报考人员可登陆“宁夏人事考试中心网”()“网上报名”栏目，进入专业技术人员资格考试报名系统进行网上报名，系统不间断接受报考人员预报名。
宁夏2023年一建考试时间安排：
考试时间考试科目9月11日9:00－11:00建设工程经济14:00－17:00建设工程法规及相关知识9月12日9:00－12:00建设工程项目管理14:00－18:00专业工程管理与实务宁夏全区考试机构报名事项咨询 *** (工作日)：
1.自治区人事考试中心：(0951)12333、5099130、5099163
2.银川市人事考试培训中心:(0951)7660000、5555751、5555752
3.石嘴山市人事考试培训中心:(0952)2012599
4.吴忠市人事培训考试中心:(0953)2033664
5.固原市人事考试和人才交流中心:(0954)2662806
6.中卫市人事考试培训中心:(0955)7063920
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2023年宁夏公务员报名入口是哪个网址？如何报名？
参考往年宁夏公务员报名情况可知，预计将在宁夏人事考试中心网开通2023年宁夏公务员报名入口。届时，各位考生需在规定时间内进入报名系统，点击宁夏人事考试中心网首页“网上报名”后，选择“宁夏2023年考试录用公务员”，进行用户注册并上传照片填写报名信息，完成报名。在此，宁夏公务员考试 *** 整理相关资讯如下：
2023年宁夏公务员报名入口是哪个网址？（参考往年）
宁夏人事考试中心网。参考往年宁夏公务员报名情况可知，报名、资格初审和缴费，通过 *** 同步进行。报名网站为宁夏人事考试中心网。不出意外，2023年宁夏公务员报名入口将为宁夏人事考试中心网。其中，须进行体能测评的政法系统警察职位报名时间与其他职位有所不同，届时需多多注意宁夏公务员报名时间安排。
如何报名2023宁夏公务员考试？（参考往年）
各位考生需在规定时间内进入报名系统，点击宁夏人事考试中心网首页“网上报名”后，选择“宁夏2023年考试录用公务员”，进行用户注册并上传照片填写报名信息，完成报名。
1.进入报名系统。点击宁夏人事考试中心网首页“网上报名”后，选择“宁夏2022年考试录用公务员”。
2.用户注册。注册时须准确填写本人姓名和身份证号，并妥善保管用户名和密码。
3.上传照片。注册完成后，上传经“人事考试照片审核处理工具”软件审核通过并自动生成的照片。“人事考试照片审核处理工具”软件在报名系统登录界面 *** ，解压后请务必先认真阅读文件。上传的照片须为近期拍摄的正面、免冠证件照片。
4.填写报名信息。认真阅读并“接受”《报考须知》《诚信承诺书》，按照要求完整、如实填写本人报名信息后点击“确认”按钮进行提交。每位报考者只能报考一个职位。报名与考试时使用的身份证件必须一致。
5.查询资格初审结果。资格初审工作由各招录机关负责。报考者应在提交报名申请1个工作日后登录报名网站查询资格初审结果（在最后1个报名日报名的报考者应在当天及时查询初审结果）。报考信息未提交或未通过资格初审的，可以在报名截止前改报其他职位；已通过资格初审但尚未办理缴费手续的，可以报请原资格初审单位同意并重置审核状态后改报其他职位；未通过资格初审且未在报名截止前改报其他职位的，视为放弃报名。
6.体能测评。报考政法系统警察职位的报考者，先在网上报名，并按照有关规定参加体能测评。体能测评不合格者，可在报名截止前改报其他不需要进行体能测评的职位。体能测评合格者，不能改报其他职位。体能测评的具体时间、地点请关注报名网站公告。
7.网上缴费。资格初审合格后，应于规定时间前通过网上支付平台进行缴费，报考费每人100元。逾期未缴费者视为自行放弃报考资格。
申请免缴报考费用的农村贫困人员和城市低保人员，须于规定时间前办结相关手续。具体办理方式请查阅《报考说明》相关政策解答。
8.结果确认。缴费成功或免缴手续办结后，报名结果即被正式确认，不允许再调整报考职位。
9.网上打印准考证。报考者笔试前一周内登录报名网站打印准考证。逾期未打印或丢失准考证而影响参加考试的，责任由报考者承担。
以上为“2023年宁夏公务员报名入口是哪个网址？如何报名？”全部内容。综上可知，2023年宁夏公务员报名入口网址将为宁夏人事考试中心网，届时须在规定时间内按指定步骤进行报名。每年宁夏公务员报名流程变化不大，可参考上述宁夏公务员报名流程进行了解。最后预祝各位考生报考顺利！
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宁夏2020年高级经济师考试报名通知-报名公告-考务工作-宁人社函〔2020〕222号？
根据人社部发布的《经济专业技术资格规定》，高级经济师从2023年开始在全国范围内实行统一考试。以下是宁夏2023年高级经济师考试报名通知，更多关于高级经济师的相关内容，请关注猎考网经济师频道！
根据人力资源社会保障部发布的《关于印发经济专业技术资格规定和经济专业技术资格考试实施办法的通知》文件精神，高级经济师考试实行全国统一组织、统一大纲、统一命题的考试制度。也就是说从2023年开始，高级经济师实行全国统考。高级经济专业技术资格实行全国统一考试后，各地区、各部门及有关用人单位不再组织与高级经济师职称相关的考试。
自治区人力资源和社会保障厅关于做好2023年度经济专业技术资格考试工作的通知
宁人社函〔2020〕222号
各市人力资源社会保障局，区直有关部门、 *** 驻宁有关单位：
根据《人力资源和社会保障部办公厅关于2023年度专业技术人员资格考试计划及有关问题的通知》（人社厅发〔2019〕118号）和《人力资源和社会保障部人事考试中心关于做好2023年度经济专业技术职业资格考试考务工作的通知》（人考中心函〔2020〕14 号）,现就做好我区 2023年度经济专业技术资格考试工作有关事宜通知如下。
一、考试设置
经济考试设置初级、中级和高级三个级别，每个级别均设置工商管理、农业经济、财政税收、金融、保险、运输经济、人力资源管理、旅游经济、建筑与房地产经济、知识产权10个专业类别。各专业科目考试形式均为电子化考试（机考）。
（一）高级考试
高级考试设《高级经济实务》1个科目，题型为主、客观题结合。人员须达到全国统一合格标准，方可取得考试成绩合格证明。
高级考试分上、下午2个批次,在1天内实施。各专业类别具体考试时间和批次划分以准考证为准。
《高级经济实务》科目考试时长为3小时，人员可提前1小时交卷、离场。
（二）初中级考试
初级、中级考试均设公共科目《经济基础知识》和专业科目《专业知识和实务》，题型均为客观题。自2023年起，初中级考试成绩实行2年为一个周期的滚动管理 *** ，人员须在连续的两个考试年度内通过全部科目，方可取得相应级别资格证书。
初中级考试分2天上、下午4个批次实施。各级别及专业类别的具体考试时间和批次划分视报名情况另行确定。初中级考试各科目考试时长为1.5小时，每科目可提前15分钟交卷。对于同时报考公共科目和专业科目的人员，两科目考试合并组织、分科目连续作答，总计考试时长为3小时，两科目合计可提前30分钟交卷、离场。
二、考试时间
（各专业具体考试时间以准考证为准）
三、报考条件
凡遵守中华人民共和国宪法和法律，具有良好的道德品行和业务素质，符合初级、中级、高级经济专业技术资格考试报名条件的人员，均可报名参加相应级别的考试。
（一）高级考试报名条件
具备下列条件之一者，可参加高级经济专业技术资格考试：
1.具备大学专科学历，取得中级经济专业技术资格后，从事与经济师职责相关工作满10年；
2.具备硕士学位，或第二学士学位或研究生班毕业，或大学本科学历或学士学位，取得中级经济专业技术资格后，从事与经济师职责相关工作满5年；
3.具备博士学位，取得中级经济专业技术资格后，从事与经济师职责相关工作满2年。
取得会计、统计、审计中级专业技术资格，符合以上学历、年限条件的，可以报名参加高级经济专业技术资格考试。
（二）中级考试报名条件
具备下列条件之一者，可参加中级经济专业技术资格考试：
1.高中毕业（含高中、中专、职高、技校，下同）并取得初级经济专业技术资格，从事相关专业工作满10年；
2.具备大学专科学历，从事相关专业工作满6年；
3.具备大学本科学历或学士学位，从事相关专业工作满4年；
4.具备第二学士学位或研究生班毕业，从事相关专业工作满2年；
5.具备硕士学位，从事相关专业工作满1年；
6.具备博士学位。
（三）初级考试报名条件
凡从事经济专业工作，具备国家教育部门认可的高中毕业以上学历，均可报名参加初级经济专业技术资格考试。
（四）自2023年起，知识产权专业人员参加经济系列专业技术资格考试，按照相关规定获得的知识产权领域相关职称，可作为申报经济系列知识产权专业高一级专业技术资格考试的条件。
（五）取得导游资格、拍卖师、房地产经纪人协理、银行业专业人员初级职业资格，可对应初级经济专业技术资格；取得房地产估价师、咨询工程师（投资）、土地登记 ***
人、房地产经纪人、银行业专业人员中级职业资格，可对应中级经济专业技术资格；取得资产评估师、税务师职业资格等相关职业资格，可根据《经济专业人员职称评价基本标准条件》（可在中国人事考试网考试政策中查阅）规定的学历、年限条件对应初级或中级经济专业技术资格，并可作为报名参加高一级经济专业技术资格考试的条件。
四、报名事项
2023年度经济专业技术职业资格考试实行网上报名、网上或现场资格审核、网上缴费、网上打印准考证。根据 *** 防控需要，报名系统只接受工作地、居住地在宁夏的考生报名。
（一）网上报名。报名时间为高级：2023年7月9日9:00至7月22日23:00，初中级：7月27日至8月19日。报考人员登陆“宁夏人事考试中心网站”（）“网上报名”栏目，进入专业技术人员资格考试报名系统进行网上报名，系统不间断接受考生预报名。工作日咨询 *** ：（0951）5099131、5099130。
网上报名注意事项：
1.用户注册。注册信息务必准确填写本人姓名、身份证号、学历学位（保存后不能修改删除，只能增加,仅限填5条）。照片采用近期彩色标准1寸白底彩色半身免冠正面证件照（尺寸25mm×35mm,像素295px×413px）。考生上传照片时，可使用网上报名流程中提供的照片审核工具审核通过后再上传，以确保格式正确。照片必须清晰并反映本人特征，照片不合格的，须重新上传。
新注册报考人员在网上报名系统注册时，系统通过全国一体化在线政务服务平台、数据共享交换平台、 *** 部门内部核查和部门间核查等方式对身份、学历学位信息进行在线核验。报考人员须在报名结束前24小时注册或完善注册信息,等待在线核验,注册完成并核验通过后方可继续报名，考生务必妥善保管用户名和密码。
2.选择考试。报考人员根据需要选择考试名称和参加考试的省市考区。
3.填写报名信息。报考人员报考前需认真阅读报考须知和报考条件说明，逐项认真填写报名信息，保证证件类别、证件号码、姓名、报考级别、报考专业、科目信息、手机号码、电子邮箱、工作单位、详细通讯地址和邮编等准确无误，按照网上提示打印《资格考试报名表》1份并妥善留存用于资格审查。在打印报名表前，填报的信息可以修改，打印后报考信息不能做任何修改。
4.考生承诺。考生报名时本人须签署（提交）《专业技术人员资格考试报名证明事项告知承诺制报考承诺书》，不允许代为承诺。承诺内容包括：确认已经知晓规定的证明义务、证明内容和报考条件等告知事项，已经符合告知的报考条件和要求，填报的信息(包括个人联系方式)真实、准确、完整、有效，确认本人符合报名条件，承担不实承诺的相关责任，并接受相应处理。考试全程接受社会监督，对成绩合格、拟取得资格证书的人员，考试机构将进行报名条件资格复审，对虚假承诺不符合报考条件的考生，宣布考试成绩无效收回合格证书，伪造证件的违纪人员同时记入专业技术人员诚信档案库，记录期为五年。应考人员违纪违规行为处理严格执行《专业技术人员资格考试违纪违规行为处理规定》（人力资源和社会保障部令第31号），请考生报名前浏览相关规定。
（二）资格审核。
1.网上资格审核。网上报名后，系统根据报考人员填报的信息进行报名资格网上在线自动审核。考试原则上不要求报考人员提交学历证明、从事相关专业工作年限证明等材料，考试机构将通过 *** 部门内部或部门间核查、 *** 核验等方式对考生信息进行审核。对填报信息无法查证或不适用告知承诺制的报考人员，网上无法自动审核通过，必须进行现场人工审核。
2.现场人工审核。下列报考人员须进行人工审核：
（1）在专业技术人员资格考试中有违纪违规行为被记入专业技术人员资格考试诚信档案库且在记录期内的报考人员。
（2）具有中专以下学历或2002年以前大专以上（含大专）学历的报考人员。
（3）身份、学历学位信息未通过在线核验的报考人员。
（4）其他身份证件类型、境外学历学位等无法在线检验的报考人员。
（5）部分科目免试的人员。
上述人员须持符合报名条件的本人学历证书原件和相关资格证书原件（原件经审核后退还），《资格考试报名表》1份，到各市考试机构进行现场资格审核确认。审核时间为高级：2023年7月9日至7月23日，初中级：2023年7月27日至8月20日，工作日每天上午9:00至12:00，下午1:00至5:00 。
银川市人事考试培训中心：银川市金凤区万寿路177号银川市民大厅C3厅， *** ：（0951）5555751、5555752。
石嘴山市人事考试培训中心（石嘴山市大武口区新区行政中心五岳路51号信息科技大楼7楼）， *** ：（0952）2012599。
吴忠市人事培训考试中心（吴忠市政务服务中心1楼14号窗口）， *** ：（0953）2033664。
中卫市人事考试培训中心（中卫市沙坡头区文昌镇文萃南路中卫市人力资源和社会保障局2楼）， *** ：（0955）7063920。
固原市人事考试和人才交流中心（固原市人力资源和社会保障局南侧培训楼4楼）， *** ：（0954）2662806。
（三）网上缴费。缴费时间为高级：2023年7月9日9:00至7月24日23:00，初中级：2023年7月27日9:00至8月21日23:00。资格审查通过的考生，即可自行在网上缴费。未在规定时间内完成网上缴费，视为自动放弃。网上缴费后概不退费。考试不设补报名，考生务必在规定时间内完成全部报名手续。
按照自治区价格管理部门有关文件规定，考生报名时须缴纳考务费每人每科60元，高级按一科收费，初中级按两科收费。
（四）打印准考证。打印准考证时间为高级：2023年9月7日9:00至9月11日18:00。初中级：2023年11月16日9:00至11月20日18:00。考生可登陆宁夏人事考试中心网站“准考证打印”栏目，用A4纸自行从网上打印准考证。考生须按准考证上规定的时间、地点，持本人准考证、正式有效身份证参加考试。
五、有关要求
（一）本次高级考试机考系统支持的输入法：中文（简体）-微软拼音输入法、中文（简体）-极点五笔输入法、中文（简体）-搜狗拼音输入法。
（二）人员可登录中国人事考试网通过模拟作答系统提前熟悉考试作答界面、考试流程及计算器等工具使用。
（三）考试过程中，人员须严格遵守机考系统列明的考场规则、操作指南和作答要求。遇有考试机故障、 *** 故障等异常情况，应听从监考人员安排。因不可抗力或难以提前防范的因素致使考试无法正常完成的，人员可申请参加补考。
（四）人员可登录中国人事考试图书网（）订购初级、中级考试用书。
（五）为确保 *** 防控常态化期间考试组织实施安全、平稳、顺利，考生请于考前14天通过微信搜索或扫码关注小程序“宁考安”每日早晚两次进行健康登记，否则不得参加考试。
（六）考试结束后采用技术手段等甄别为雷同答卷的，将给予考试成绩无效处理。
自治区人力资源和社会保障厅
2023年7月7日
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宁夏人事考试报名入口的介绍就聊到这里吧，感谢你花时间阅读。