• 运动经元病是一系列以上、下运动神经元损害为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病。

• 运动神经元病属于罕见疾病,通常是在中年病,男性多于女性。

• 目前仍不清楚具体的发病原因,可能的原因包括感染、因素、属元素、遗传、营养碍等。

• 确切致病机制迄今未明，目前较为集中的认识是，在遗传背景基础上的化应激损害和兴奋性性作用共同损害了运动神经元，主要影响了线粒体和架的结构和功能。

• 运动神经元病分为四种类型:、进行性脊、和原发性侧索硬化,其中以肌萎缩侧索硬化最常见。

• 运动神经元病的常见表现包括、、肌束颤动、、、、发音不清等。

• 运动神经元病缺少有效的治疗方法，仅通过对症治疗来缓解，减轻患者痛苦。

• 运动神经元病预后因不同的疾病类型和发病年龄而不同。原发性侧索硬化进展缓慢、预后良好，其他类型预后差。

目前仍不清楚具体的发病原因,可能的原因包括感染、免疫因素、金属元素、遗传、营养障碍等，这些因素导致对神经系统有毒的物质堆积，损伤了运动神经元而致病。

运动神经元病共分为四种类型：肌萎缩侧索硬化、进行性脊肌萎缩、进行性和原发性侧索硬化。不同类型病人的症状和疾病发展各具特点:

• 运动神经元病变中最常见的类型。

• 发病年龄多在30～60岁,大多数患者在45岁以上发病。

• 上、下运动神经元同时受损。

• 发病时最常见的表现是一侧或两侧手指活动笨拙、无力。

• 之后出现手部肌肉萎缩,逐渐发展到双臂和肩胛部的肌肉。

• 随着患病时间延长，肌无力和肌肉萎缩扩展到躯干和颈部，最后影响到面部和咽喉部的肌肉。

• 少数患者首先出现下肢或躯干肌肉的萎缩和无力,之后再影响其他部位的肌肉。

• 受影响的肌肉常常出现明显的肌束颤动(肉跳)。

• 患者觉，但是神经科检查并没有发现。

• 在疾病晚期,患者出现伸舌无力、舌肌萎缩、吞咽困难、咀嚼无力、发音不清。

• 患者多在3～5年内死于肌麻痹或部感染。

• 发病年龄20～50岁,大多数在30岁左右,略早于肌萎缩侧索硬化,男性较多

• 疾病损害了下运动神经元(干和脊)。

• 首先出现的症状常常是单手或双手的小肌肉萎缩、无力,逐渐向双臂和肩胛部肌肉发展。

• 少数病人肌萎缩从下肢开始,逐渐向其他部位的肌肉发展。

• 本型进展较慢，存活可以达到10年，甚至更长。

• 晚期发展到全身肌肉萎缩、无力、生活不能自理，最后常因肺部感染而死亡。

• 较为少见,多在40～50岁以后发病

• 主要表现为逐渐加重的发音不清、、吞咽困难、、咀嚼无力。

• 舌肌明显萎缩，并有颤动(肌束颤动)

• 有时候患者出现自己无法控制的哭笑(强哭强笑)。

• 本型进展较快,大多数患者在1~2年呼吸肌麻痹或肺部感染而死亡。

• 此型罕见，多在中年以后发病。

• 首先出现双下肢僵硬、无力，行走时两腿的步伐像剪刀一样(剪刀步)。

• 缓慢进展，逐渐影响到双侧上肢。

• 本型进展慢，患者可以存活较长时间。

确诊运动神经元病还需要行肌电图、颅脑影像学等检查。

• 有很高诊断价值，呈典型的神经源性损害。

• 主要表现为静息状态下可见纤颤电位、正锐波、束颤电位，小力收缩时运动单位时限增宽、波幅增大、多相波增加，大力收缩时募集相减少，呈单纯相

• 运动神经传导检査可能出现复合肌肉动作电位波幅减低，感觉神经传导检査多无异常。

• 同时进行和胸段椎旁肌肌电图的检查对诊断有重要意义。

腰穿压力正常或偏低，脑脊液检査正常或蛋白有轻度增高，可能增高。

检査正常。血清肌酸磷酸激酶活性正常或者轻度增高而其同工酶不高。需常规行功能、、、免疫学指标等检査除外其他原因引起的肌萎缩侧索硬化症。

主要用于鉴别诊断，排除其他结构变导致的锥体束或下运动神经元损害。

可见神经源性肌萎缩的病理改变，并非诊断运动神经元病的常规检查项目，仅在临床表现不典型或诊断困难，需要与其他疾病鉴别时选择。

医生根据临床症状、体格检查结合和肌肉活检等确诊本病。

• 临床表现：根据中年以后隐袭起病，慢性进行性加重的病程，临床主要表现为上、下运动神经元损害所致的肌无力、肌萎缩、延髄麻痹及锥体束征的不同组合，无感觉障碍。

• 检查结果：肌电图呈神经源性损害，脑脊液正常,影像学无异常。

• 本病需要与或腰椎病、延髓和、、颈段等进行鉴别。

• 如果出现出现上、下运动神经元损害所致的肌无力、肌萎缩、延髄麻痹及锥体束征等临床表现，容易与运动神经元病相混淆，需要及时去医院就诊，进行详细检查，请医生进行诊断和治疗。

运动神经元病主要依靠药物治疗、对症治疗。

• :连续服用12~18个月,能够延缓疾病进展,延长进行性延髓麻痹这一型患者的生存期。

• 其他药物:医生也可能会选择泼尼松、、神经营养因子等。

• 针对吞咽、呼吸、发音、痉挛、疼痛、营养障碍等并发症和伴随症状进行治疗。

• 吞咽困难的患者插管，通过胃管进食。

• 的患者必要时切开管,使用呼吸机来辅助患者呼吸。

运动神经元病可能引起一系列并发症:

• 原发性侧索硬化进展缓慢、预后良好。

• 部分患者的病情可以维持较长时间稳定，但不会改善。

• 肌萎缩侧索硬化、进行性延髓麻痹以及部分进行性肌萎缩患者的预后差，病情持续性进展，多于5年内死于呼吸肌麻痹或肺部感染。

目前还没有完全清楚运动神经元病的发病原因，还没有有效的预防措施。

运动神经元病（MND）是一组病因未明的选择性侵犯脊前角、干运动经元、皮层锥体细及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。约为每年1～3/10万，为每年4～8/10万。由于多数患者于出现后3～5年内死亡，因此，该病的患病率与发病率较为接近。MND病因尚不清楚，一般认为是随着年龄增长，由遗传易感个体暴露于不利环境所造成的，即遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的生。

MND病因尚不清楚，一般认为是随着年龄增长，由遗传易感个体暴露于不利环境所造成的，即遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生。
目前已经发现了十多种与ALS发病相关的突变基因，其中最常见的是超化物歧化酶1基因（SOD1），其次是FUS和TARDBP，其余还包括ALS2、SETX、VAPB、ANG、OPTN、ATXIN2等。但是前三种基因与大部分ALS相关，而其余大量基因仅与少数ALS相关。所有家族性ALS的突变基因均可以出现在散发性ALS患者中，两组惟一的临床鉴别点是前者的发病年龄较小，大约比后者提前10年左右，而且散发性ALS患者的一级亲属罹患ALS及其他神经系统变性疾病的风险增高，因此不能排除遗传因素也在散发性ALS中起作用。这些与ALS发病相关的突变基因主要有SOD1、Alsin基因、TARDNA结合蛋白基因、融合基因（FUS/TLS）、VAMP相关蛋白B型基因（VAPB）、管生成素基因（ANG）、Ataxin-2（ATXN2）、泛素蛋白2基因（UBQLN2）、C9orf72相关ALS等。
根据大量流行病学调查，人们发现了许多与ALS发病相关的环境因素，包括重属、杀虫剂、除草剂、外伤、饮食以及运动等。但是总体来讲，这些因素之间缺乏联系，而且它们与ALS的发生是否存在必然联系以及它们导致ALS发生的机制也有待进一步。与ALS发病相关的环境因素主要有农业劳动与农村生活、、电离辐射、外伤、过度运动、吸烟、工业原料、重金属等。

1.根据临床表现的不同，运动神经元病一般可以分为以下四种类型：
（2）进行性（PMA）。
（4）原发性侧索硬化（PLS）。
不管最初的起病形式如何，ALS、PMA、PBP、PLS现在都被认为是相关的疾病实体。PMA和PBP通常都会最终进展为ALS。运动神经元病是否为单一病因、表型不同的疾病尚不完全清楚，但ALS肯定是其中最为常见和最易识别的表型。故在对该病的各种研究中也多以ALS代表MND这一组疾病。
2.ALS根据是否具有家族遗传性可以分为以下两种类型：
（1）散发性ALS（sALS）,没有ALS家族史；
（2）家族性ALS（fALS）,家族中存在1个以上ALS患者。根据遗传方式的不同，家族性ALS可分为常显性遗传、和伴遗传。
ALS多成年起病，散发性患者平均发病年龄56岁，具有性家族史患者平均发病年龄46岁。该病平均病程3～5年，但不同亚型患者病程也存在差异。一般而言，发病年龄小于55岁的患者生存期较长。此外，家族性ALS患者病程与散发患者不尽相同，且与特定基因突变相关。但无论何种类型ALS患者，最终多死于。
ALS临床以上、下运动神经系统受累为主要表现，包括肌肉无力、肌肉萎缩、及肌张力增高、、病理征阳性。一般无感觉异常及大小便碍。其中肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤为下运动神经系统受累表现；肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性为上运动神经系统受累的主要表现。为了诊断的需要，通常将全身骼肌从上到下根据部位分为四段，即：球部、颈段、胸段和腰骶段，依次寻找以上四个部分上下运动神经元受损的证据。
对于不同的患者，首发症状可以有多种表现。多数患者以不对称的局部肢体无力起病，如走路发僵、拖步、易跌倒，手指活动（如持筷、开门、系扣）不灵活等。也可以、构音障碍等球部症状起病。少数患者以系统症状起病。随着病情的进展，逐渐出现肌肉萎缩、“肉跳”感（即肌束震颤）、抽，并扩展至全身其他肌肉，进入病程后期，除眼球活动外，全身各运动系统均受累，累及呼吸肌，出现、呼吸衰竭等。多数患者最终死于呼吸衰竭或其他并发症。因该病主要累及运动神经系统，故病程中一般无感觉异常及大小便障碍。统计显示，起病部位以肢体无力者多见，较少数患者以吞咽困难、构音障碍起病。不同的疾病亚型其起病部位、病程及疾病进展速度也不尽相同。
认知功能受损是ALS的一个常见特征。（FTD）是ALS患者常同时存在的疾病。据统计，约5%ALS患者符合FTD的诊断标准，而30%～50%的ALS患者虽然未达到FTD诊断标准，但也出现了执行功能减退的表现。对于出现认知或行为等高级皮层功能障碍，但未达到FTD诊断标准的ALS患者，若以行为改变为主要表现，称为“ALS伴有行为障碍（ALSBi）”，若以认知功能障碍为主要表现，则称为“ALS伴有认知功能障碍（ALSci）”。FTD患者的临床表现包括：注力减退、执行功能障碍、计划及解决问题能力减退、流利性或非流利性、人格改变、易激惹、智能减退等高级皮层功能障碍，但记忆力通常不受累或受累轻微。目前，尚不存在可靠的针对ALS认知损害的筛选试验。言语流畅性是一个敏感指标，同时还要筛查额叶执行功能等。

1.脑脊检查基本正常。
2.可见自发电位，神经传导速度正常。
3.肌肉活检可见神经源性。
4.头、颈MRI可正常。

ALS的诊断标准主要依靠临床表现及肌电图等辅助检查结果并结合临床表现进行诊断。
中华医学会学分会参照世界神经病学联盟的诊断标准提出了我国肌萎缩侧索硬化的诊断标准（草案）。内容包括：
1.必须有下列状和体征：①下运动神经元病损特征（包括目前临床表现正常，肌肉的肌电图异常）；②上运动神经元病损的体征；③病情逐渐进展。
2.根据上述3个特征，可作以下3个程度的诊断：①确诊ALS全身4个区域（球部、颈、胸、腰骶神经支配区）的肌群中，3个区域有上下运动神经元病损的症状和体征；②拟诊ALS在2个区域有上下运动神经元病损的症状和体征；③可能ALS在1个区域有上下运动神经元病损的症状和体征，或在2～3个区域有上运动神经元病损的症状和体征。
3.下列支持ALS的诊断：①1处或多处肌束震颤；②肌电图提示神经源性损害；③运动和感觉神经传导速度正常，但远端运动传导潜伏期可以延长，波幅低；④无传导阻滞。
4.ALS不应有下列症状和体征：①体征；②明显括约肌功能障碍；③视觉和眼肌运动障碍；④自主神经功能障碍；⑤锥体外系疾病的症状和体征；⑥Alzheimer病的症状和体征；⑦可由其他疾病解释的类ALS综合征症状和体征。
上述诊断标准有助于临床诊断ALS，但需注意的是，该标准的制定是基于研究及临床药物试验而非临床实践，因而标准较为严格，不利于疾病的早期诊断。在临床工作中，应注意将ALS与一些其他病因引起的疾病相鉴别，特别是一些可治性疾病，争取最大限度地让患者受益。

1.和维生素B族口服。
2.辅酶肌注，胞二磷碱肌注等治疗，可间歇应用。
3.针对可用地西泮，口服，氯丁酸，分次服。
4.可试用于治疗本病的一些药物，如释放激素，，，，，以及血浆交换疗法等，但它们的疗效是否确实，尚难评估。
5.近年来，随干细胞技术的发展，干细胞治疗已成为治疗本病手段之一，可缓解并改善病情。
6.患肢按摩，被动活动。
7.吞咽困难者，以鼻饲维持营养和分的摄入。
8.呼吸肌麻痹者，以呼吸机辅助呼吸。