幼儿故事的特点讲述3H 1H指的是什么

1h或1s开叫后的叫,l39h强刷后无法开机,s.h.e大陸后援会,s.h.e 花又开好了,我叫mt2更新后打不开,s5830刷机后开不了机,如图所示 开关s闭合后,闭合开关s后,s5830i刷机后开不了机,当开关s闭合后

【摘要】本发明提供了一种制备(7aR)-3-苯基-6-苄基-1H,3H-咪唑并[1,5-C]噻唑-(6H,7aH)5,7-二酮的方法,其采用异氰酸苄酯为关环试剂,与四氢-(4R)-羧基-(2s)-苯基噻唑一步环化合成(7aR)-3-苯基-6-苄基-1H,3H-咪唑并[1,5-C]噻唑-(6H,7aH)5,7-二酮本发明的优点茬于:(1)本发明采用异氰酸苄酯为关环试剂经过一步反应即可得到产物,操作简单,简化了反应流程,缩短了反应时间;(2)提高了反应收率,收率达到93%以上。

(19)中华人民共和国国家知识产权局…}一}}一…一…}一}}…一…}一……}一}一…}一……}一}…一…}一……}一………}}}……一………}}…一…}一……} (12)發明专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 CNIO11.04.13 门卜习 (21)申请号.9 (22)申请日 (71)申请人安徽泰格生物技术股份有限公司 地址233030安徽省蚌埠市曹山路59号(胜 利东路曹山東侧) (72)发明人孙林 (74)专利代理机构北京路浩知识产权代理有限 公司11002 代理人王加岭张庆敏 (51)1nt.CI. 卯7D歹/况刃李(2006.01) 权利要求书1页说明书4页 (54)发明名称 一种制备(7aR)一3┅苯基一6一节基一1H3H一咪 哩并1,5一C]曝哩一(6H7aH)5,7一二酮的方法 (57)摘要 本发明提供了一种制备(7aR)一3一苯基一6一节 基一IH3H一咪哩并[1,5一C]曝哩一(6H7aH)5, 7一②酮的方法其采用异氰酸节醋为关环试剂, 与四氢一(4R)一梭基一(25)一苯基曝哩一步环化合 成(7aR卜3一苯基一6一节基一1H3H一咪哩并1, 5一C]曝哩一(6H7aH)5,7┅二酮本发明的优点在 于:(1)本发明采用异氰酸节醋为关环试剂经过 一步反应即可得到产物,操作简单简化了反应流 程,缩短了反应时间;(2)提高了反应收率收率 达到邪%以上。 V寸的寸010囚01 CNIO2010434A权利要求书1/1页 1一种制备(7aR)一3一苯基一6一节基一IH3H一咪哩并[l,5一C]哆哩一(6H7aH)5, 7一二酮的方法 其特征在于,其采用异氰酸节酷为关环试剂与四氢一(4R)一梭基一(25)一苯基哆哩一 步环化合成(7aR)一3一苯基一6一节基一IH,3H一咪哩并[l5一C]哆哩一(6H,7aH)57一二 酮。 2.根据权利要求1所述的制备方法其特征在于,包括如下步骤:将四氢一(4R)一梭 基一(25)一苯基哆哩和异氰酸节酷溶于冰醋酸与醋酸配的混合溶劑中回流反应3一6h后 除去溶剂。 3.根据权利要求2所述的制备方法其特征在于,所述四氢一(4R)一梭基一(25)一苯基 哆哩与异氰酸节酷的摩尔比为1:2一3 4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于所述四氢一(4R)一梭基一(25)一苯基 哆哩与异氰酸节酷的摩尔比为1:2.2。 5.根据权利要求2所述的制备方法其特征在于,所述混合溶剂中冰醋酸与醋酸配的 摩尔t匕为20:1一5 6.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于冰醋酸与醋酸配的摩尔比为 20:1。 7.根据权利要求2所述的制备方法其特征在于,回流反应的时间为3h 8.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于回流反应的温度为85一95。 9.根据权利要求8所述的制备方法其特征在于,回流反应的温度为90 10.根据权利要求2一9任意一项所述的制备方法,其特征在于所述制备方法還包括 用甲醇重结晶的步骤,重结晶温度为0 CNIO2010434A说明书1/4页 一种制备(7aR)一3一苯基一6一节基一IH,3H一咪哩并【15一C] 唾哩一(6H,7aH)57一二酮的方法 技术领域 [0001]夲发明涉及一种制备(7aR)一3一苯基一6一节基一IH,3H一咪哩并【15一C]哆 哩一(6H,7aH)57一二酮的方法,属于有机合成领域 背景技术

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