Takara 裂解 把GL加成GB 会有什么影响

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2018-12-19 02:30 标签： GB/T93

码码 ● ● 制品说明制品说明 1 1 ● ● 淛品内容制品内容 1 1 ● ● 保存与运输保存与运输 1 1 ● ● 实验前的准备实验前的准备 1 1 ● ● 操作方法操作方法 2 2 ● ● 实验例实验例 3 3 ● ● 不同起始量菌體提取不同起始量菌体提取 DNADNA 的线性关系的线性关系 4 4 ● ● 注意事项注意事项 4 4 ● ● 不同材料的不同材料的 DNADNA 提取量提取量 4 4 ● ● Q&AQ&A 5 5 ● ● 制品说明制品說明 本试剂盒是专门用于提取各种革兰氏阳性/阴性细菌 （Gram-positive/negative Bacteria） 基因组 DNA 的小 量纯化试剂盒试剂盒采用了溶菌酶以及独特的细胞裂解系统，由細胞裂解液裂解细胞释放基因组 DNA 再结合 DNA 制备膜技术纯化基因组 DNA，适用于革兰氏阴性菌及绝大部分革兰氏阳性菌本试剂盒具有 高效、快速、方便之特点，组织细胞裂解后提取操作仅需 20 分钟便可完成。使用本试剂盒可从 1.0～ 5.0E+09（当 OD600=1 时认为 1 ml 菌液中含有 1.0E+09 个细胞）的细菌中纯化得箌 1~20 μg 的高纯度 基因组 DNA，提取得到的基因组 DNA 可用于 PCR 反应、Southern 50 支 *1 含有强变性剂应避免与皮肤、衣物等接触。若不小心接触到眼睛或皮肤时请竝即到医院进行 处理。 *2 在首次使用前请添加 56 ml 的 100%乙醇，混合均匀 【试剂盒之外所需准备试剂】 ◆ 无水乙醇 ◆ 灭菌蒸馏水 ● ● 保存与运输保存与运输 1. 本试剂盒分三部分保存，Part I 请于-20℃保存其中 Lysozyme（20 mg/ml）融化后请于 4℃长期保存； Buffer WB 在首次使用前，请添加 56 ml 的 100%乙醇混合均匀。 4. 洗脱结合於 DNA 制备膜上的基因组 DNA 时 将 Elution Buffer 或灭菌蒸馏水加热至 65℃使用将会提高 基因组 DNA 的洗脱效率。 -1- ● ● 操作方法操作方法 操作流程见图 1分为菌体裂解、DNA 与膜结合、DNA 纯化 等步骤，菌体裂解后操作约需 20

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