磺溴酞钠注射液_百度百科
磺溴酞钠注射液
磺溴酞钠注射液，适应症为诊断用药。用于肝功能检查(BSP潴留试验)。Roter病或先天性肝贮存障碍时，血BSP潴留率45分钟时达30%～40%，90分钟时无第二高峰；先天性排泄障碍如Dubin-Johnson综合症或继发于肝病的获得性排泄障碍，BSP潴留率45分钟正常或稍高，90分钟时升至最高值。
磺溴酞钠注射液性状
本品为无色或淡黄色的澄明液体。
磺溴酞钠注射液规格
5ml：0.15g
磺溴酞钠注射液用法用量
静脉注射，按体重一次5mg/kg，有腹水或水肿者应按查表求得的预计体重计算用量，全量须缓慢，注入持续3分钟以上。BSP试验方法：试验日晨进无脂肪饮食后禁食直至试验结束。将本品经静脉缓慢注入后30分钟、60分钟分别用干燥注射器抽取静脉血3ml，置试管中待凝固后离心沉淀取得血清，加入试剂，用光电比色计比色测定血液标本内剩余的BSP含量百分数。
磺溴酞钠注射液不良反应
1．过敏反应包括：荨麻疹、湿疹、呼吸困难、紫绀、心脏停搏、知觉丧失、溶血和固定红斑等，有引起死亡报道。2．静脉注射可引起血栓性静脉炎。3．皮下渗漏可导致局部刺激和坏死。
磺溴酞钠注射液禁忌
1．对本品过敏者；2．哮喘、过敏性疾病或对其他药物有过敏史者；3．黄疸、肝癌、肝硬变、肝脂肪变性者。
磺溴酞钠注射液注意事项
1．个别人对本品可发生过敏反应，反复应用后较易发生。因本品有引发过敏反应可能，注射时和注射后必须严密观察病人反应，检查室内应备有急救药品和器材。2．下列情况可妨碍BSP排泄，增加血中潴留：(1)血胆红素增高；(2)肝外胆管梗阻；(3)充血性心力衰竭、休克或大出血等情况致使肝血流量减少；(4)发热；(5)肥胖；(6)妊娠；(7)痛风和高尿酸血症。3．下列情况可引起BSP潴留试验假阴性结果：(1)血浆容量增大；(2)血浆蛋白浓度低下。4．下列药物可以影响BSP比色测定：酞类化合物、肝素及染料药。5．对其他检查的干扰：(1)血总蛋白质测定，造成假性增高；(2)血清蛋白结合碘测定，假性增高6．进行本试验前病人应停用一切有色素的药物和其他主要经肝胆系统排泄的药物。7．本品遇冷或久置后可析出结晶，肉眼不易察觉，注入静脉可能发生严重反应，在使用本品前宜将安瓿置于水溶中加温，振摇，使析出的结晶溶解，以减少反应。静脉注射时必须防止药液渗出血管外，以免引起局部刺激。8．患者需进行胆囊或胆管造影时，BSP潴留试验应在其前或其后间隔数日进行。9．临床已见黄疸者不宜采用BSP试验，否则结果不准确，但试验对黄疸出现前的肝功能减退诊断有特殊价值。
磺溴酞钠注射液孕妇及哺乳期妇女用药
尚不明确。
磺溴酞钠注射液药物相互作用
碘番酸、胆影葡胺、丙磺舒、利福平、吩噻嗪类利尿药等可能干扰肝细胞对BSP的摄入和分泌，影响BSP潴留实验的结果。
磺溴酞钠注射液药理毒理
药理作用本品为诊断用药。经静脉注射后本品几乎全部通过肝脏加以清除。当肝功能异常时，血浆中磺溴酞钠(BSP)清除速度减慢。定时抽取血样，测定血液中BSP含量，观察其清除速度即可反映肝功能状况。
磺溴酞钠注射液药代动力学
注入后主要与血浆内的白蛋白和α1脂蛋白结合。在体内不发生代谢，t1/2约为5.5分钟。本品主要经肝脏排泌入胆汁，从粪便中排出。与血浆蛋白结合的BSP到达肝细胞膜表面与蛋白质脱离，单独进入肝细胞内，在细胞内绝大部分与谷胱甘肽结合成结合型BSP，少量呈游离状态，然后通过肝细胞主动运转将BSP排泌到微细胆管。正常肝功能时在注药后45分钟内绝大部分从血液中清除。任何使肝血流量、肝细胞摄娶转化和排泌BSP减慢的过程都可延缓其血中清除速度。经其他器官排出量极少，不足5%。正常人在30分钟标本内BSP潴留量应[10%，45分钟[6%，60分钟应含量极微或全无。
磺溴酞钠注射液贮藏
遮光，密闭保存。
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【主要成份】柴胡提取液
【适 应 症】细菌、病毒或混合感染引起的各种危重高热性疾病，特别对无名高热、久热不退等重症，畜禽三焦虚火、细菌病毒混合感染有明显疗效；对临床上出现的肌肉痛、关节痛、跛行、食欲下降、呼吸急促、卧地不起、爱喝冷水、拉稀等症有显著疗效；有效防治猪、牛、羊的口鼻蹄部热性疾病和羔羊痢疾等症时出现的发热、应激综合症、肢体偏瘫等多种热病痛症。1、用于细菌、病毒混合感染所致的温热性疾病，特别是无名高烧、高热、食欲不振、皮肤发红、体温居高不下及各种原因引起的感冒、发烧、咳嗽、喷嚏、流涕、咽喉肿痛等呼吸综合症能达到标本兼治、快速退烧的目的。
2、牛、羊、猪的高热不退、全身红斑、斑疹、局部溃疡溃烂、全身发紫、口流黏液、红肿、食欲废绝、卧地不起等病症引起的发烧发热、牛流行热、副流行性感冒、恶性卡他性热、溃疡性乳头炎等、羊肠炎、肺炎、肾炎、传染性胸膜肺炎等。猪肺疫猪丹毒、流行性感冒、副伤寒、附红细胞体病、弓形体病、传染性胸膜肺炎、蓝耳病、支气管炎、猝死症等。
【用法用量】深部肌内注射：一次量．每公斤体重，马、牛0.05-0. 1ml，猪、羊、犬O 1-0.2ml幼畜及小动物减半．疼点、穴位封闭每处3-5 ml。静脉注射：一次量，每公斤体重0.05 rnl。每日一次，连用2-3日。
【规&&& 格】1ml相当于原生药1g
本产品网址：/b2b/anjin8/sell/itemid-.html丁溴东莨菪碱注射液_百度百科
丁溴东莨菪碱注射液
丁溴东莨菪碱注射液，1.用于急性胃肠道、胆道和泌尿道痉挛，包括胆绞痛和肾绞痛；2.辅助用于可能引发痉挛的诊断或治疗，例如胃-十二指肠镜及影像学检查。
丁溴东莨菪碱注射液成份
本品主要成分为丁溴东莨菪碱。化学名称：溴化6β,7β-环氧-3α-羟基-8-丁基-1αH,5αH-托烷(-)-拖品酸酯结构式： http://x1./drugref/ChemPreparationDetail/320675.jpg分子式：C21H30BrNO4分子量：440.38辅料为氯化钠和注射用水。
丁溴东莨菪碱注射液性状
本品为无色或几乎无色的澄明液体。
丁溴东莨菪碱注射液适应症
1.用于急性胃肠道、胆道和泌尿道痉挛，包括胆绞痛和肾绞痛；2.辅助用于可能引发痉挛的诊断或治疗，例如胃-十二指肠镜及影像学检查。
丁溴东莨菪碱注射液规格
丁溴东莨菪碱注射液用法用量
本品肌肉注射、缓慢静脉注射给药。目前推荐成人每次10～12mg，或一次用10mg，间隔20～30分钟后再用10mg。建议本品作为短期对症治疗。对肾功能衰竭或肝功能衰竭的患者不要求减量。
丁溴东莨菪碱注射液不良反应
本品下述的不良反应发生频率是基于临床试验汇总的数据。推测在临床试验中未观察到，但在上市后使用过程中被报道的不良反应发生率小于0.1%（罕见）。下表采用国际医学科学组织委员会（CIOMS）的表示方法描述不良反应发生率，即：十分常见（≥10%），常见（1%～10%，含1%），偶见（0.1%～1%，含0.1%），罕见（0.01%～0.1%，含0.01%），十分罕见（＜0.01%）。 http://x1./drugref/ChemPreparationDetail/420126.jpg本品还可发生头痛、恶心、呕吐、口干不良反应的报道，但其发生率尚不明确。
丁溴东莨菪碱注射液禁忌
1.已知对本品活性成分或其他任何成分过敏的患者禁用。2.本品禁用于下列情况：未经治疗的闭角性青光眼，伴尿潴留的前列腺肥大、胃肠道机械性狭窄、心动过速、巨结肠、重症肌无力。
丁溴东莨菪碱注射液注意事项
1.由于本品具有潜在的引起抗胆碱能并发症的风险，对可能发生患闭角性青光眼、心动过速、尿道或胃肠道梗阻以及伴尿潴留的前列腺肥大患者慎用。2.患有未经诊断和治疗的闭角性青光眼的患者使用本品可能导致眼内压升高。因此，如果患者在注射本品后出现眼睛疼痛、眼睛发红伴失明，则应当紧急到眼科就诊。3.本品给药后可能会发生过敏反应，包括休克发作。如同对所有可能引起过敏反应的药物一样，应当对使用本品的患者进行密切观察。4.血压偏低者应用本品时，应注意防止产生体位性低血压。5.肌注本品时要注意避开神经与血管，如需反复注射应不在同一部位，宜左右交替注射。6.本品禁止与碱、碘及鞣酸配伍。
丁溴东莨菪碱注射液孕妇及哺乳期妇女用药
在大鼠和家兔进行的非临床试验显示，丁溴东莨菪碱不存在胚胎毒性或致畸作用。尽管已有长期用药经验，妊娠期使用者仍有可能发生不良反应。应当对妊娠期前3个月的用药特别关注。本品作为抗胆碱能类药物可能会抑制乳汁分泌。由于其低脂溶性，本品从母乳中分泌的可能性较小。
丁溴东莨菪碱注射液儿童用药
目前尚无国内儿童人群应用本品的临床数据，儿童慎用本品。国外对于重症婴儿和儿童，推荐按0.3～0.6mg/kg体重，缓慢经静脉内、肌肉注射给药。
丁溴东莨菪碱注射液老年用药
老年人用药前应关注心脏病和前列腺肥大等病史，详见【禁忌】和【注意事项】。
丁溴东莨菪碱注射液药物相互作用
1.本品与其他抗胆碱能药、吩噻嗪类药物合同时毒性会增加。2.本品可拮抗胃复安、吗丁啉等该药物的促胃肠动力作用。3.某些抗心律失常药（如奎尼丁、丙吡胺等）与本品合用要谨慎，因前者具有阻滞迷走神经作用，故能增强本品的抗胆碱能效应，导致口干、视力模糊、排尿困难，老年人尤其应当注意。4.本品与拟肾上腺素能药物合用（如：右旋苯丙胺5mg），可增强止吐作用，减少本品的嗜睡作用，但口干更显著。5.本品与三环类抗抑郁药（阿米替林等）合用时，由于两者均具有抗胆碱能效应，故可增强口干、便秘、视力模糊等不良反应，使老年患者发生尿潴留，诱发急性青光眼及麻痹性肠梗阻等，故而禁止这两种药物合用。6.本品分别与地高辛、呋喃妥因、维生素B2等合用时，会明显增强后者的吸收。7.应用本品或其他抗胆碱能药物期间，舌下含化硝酸甘油预防或治疗心绞痛时，因唾液减少使后者崩解减慢，从而影响其吸收，作用有可能推迟及（或）减弱。
丁溴东莨菪碱注射液药物过量
症状：发生过量用药可观察到抗胆碱能作用，例如尿潴留、口干、皮肤潮红、心动过速、胃肠蠕动抑制和短暂的视力障碍。治疗：拟副交感神经类药物可以缓解丁溴东莨菪碱注射液应用过量产生的症状。青光眼的患者应当遵照眼科建议紧急处置；按照一般治疗原则对心血管并发症进行治疗；如果发生呼吸麻痹，应当考虑气管插管、人工呼吸。尿潴留可能要求留置导尿管。必要时使用合适的支持性治疗。
丁溴东莨菪碱注射液药理毒理
药理作用本品为M胆碱受体阻滞药，对胃肠道、胆道和泌尿生殖道平滑肌有解痉作用。作为一种季铵衍生物，丁溴东莨菪碱不进入中枢神经系统。因此不对中枢神经系统产生抗胆碱能副作用。脏器壁层内的神经节阻滞作用和抗毒蕈碱活性会导致周围抗胆碱能副作用。毒性研究：遗传毒性：丁溴东莨菪碱在Ames试验、哺乳动物V79细胞体外基因突变试验（HPRT试验）以及体外人外周血淋巴细胞染色体畸变试验中，均没有显示出存在致突变的可能。生殖毒性：在Ⅱ段生殖毒性试验中，当大鼠口服丁溴东莨菪碱（食物掺食或灌胃给药）达到200mg/kg或家兔肌肉注射50mg/kg时，丁溴东莨菪碱没有表现出胚胎毒性和致畸作用。在Ⅰ段生殖毒性试验中，当丁溴东莨菪碱灌胃的剂量达到200mg/kg时，大鼠的生育能力没有受到影响。致癌性：未进行体内致癌试验。
丁溴东莨菪碱注射液药代动力学
静脉给药后，丁溴东莨菪碱迅速分布（t1/2α=4分钟，t1/2β=29分钟）进入组织。分布容积（Vss）为128L（相当于大约1.7L/kg）。终末消除相（t1/2γ）的半衰期大约为5小时。总清除率为1.2l/分钟，大约一半经肾脏清除。在尿液中发现的主要代谢产物与毒蕈碱受体的结合很弱。在大鼠体内，丁溴东莨菪碱的最高浓度被发现于胃肠道组织、肝脏、肾脏。丁溴东莨菪碱不穿透血脑屏障。丁溴东莨菪碱的血浆蛋白结合较低。
丁溴东莨菪碱注射液贮藏
遮光，密闭，30℃以下保存。
丁溴东莨菪碱注射液包装
安瓿，5支/盒，10支/盒
丁溴东莨菪碱注射液有效期
丁溴东莨菪碱注射液执行标准
进口药品注册标准JX[1]
．用药参考