任何一个行业的产生和发展都离不开科学技术的进步，这也是市场需求量不断扩大产生的对行业的促进，促使相关人员对产品的不断更新换代，光谱共焦位移传感器的发展也是发生着日新月异的变化。光谱共焦位移传感器原理：一束白光（或多波长混合光）经过一个小孔，经过镜头将不同的波长聚焦到光轴上，色散地形成一条彩虹状分布带，照射到样品上，部分反射光反射回去；照射在光轴与物体表面交点的光经过分光部件，通过小孔照射到光谱分析仪，根据波长计算就可以获得镜头到被测物距离。没有照射在光轴与物体表面交点的光经过分光部件，照射在另一个小孔周围被阻挡。带你全方位了解光谱共焦位移传感器光谱共焦位移传感器系统组成：光谱共焦传感器的系统中，系统的测量范围受四个因素的影响：光源的光谱分布范围;色散透镜在工作波段的轴向色差;光谱仪的工作波段;光纤耦合器的工作频段。所选白光LED光源的光谱分布波长范围为400-800nm。因此，在光谱共焦传感器的设计过程中，色散透镜、光谱仪和光纤耦合器的工作波段应尽可能与光源的波段一致。该系统的测量范围是其常见的色散物镜。光谱共焦传感器的工作波段范围内的轴向色差。　　设计色散透镜时，除考虑其轴向色差外，光谱共焦传感器还应该考虑以下因素：首先要增加物侧数值孔径可提高分辨率;其次就是增加像侧数值孔径可以提高光源的利用率;然后减少系统的球差可以提高精度;光谱共焦传感器的系统结构应该要比较容易组装和调整。　　如果要校正球差系统，结构会变得复杂，所以光谱共焦传感器的色散透镜设计的目的是用非常少的透镜达到更好的效果。光谱共焦传感器的光学系统可以看成两部分，一部分是消色差场镜，焦点在光源处，点光源准直成平行光，另一部分是色散物镜，它的作用是将波长的平行光聚焦在轴上的不同位置，产生光谱色散，这正是消色差透镜和非球面透镜可以做到的。并选择光源波段范围内耦合效率高的光纤耦合器和分辨率为0.5nm的光谱仪。光谱共焦位移传感器的应用领域：1、表面粗糙度测量应用 表面粗糙度是指零件在加工过程中由于不同的加工方法、机床与刀具的精度、振动及磨损等因素在工件加工表面上形成的具有较小间距和较小峰谷的微观水平状况，是表面质量的一个重要衡量指标，关系零件的磨损、密封、润滑、疲劳、研和等机械性能。 表面粗糙度测量主要可分为接触式测量和非接触式测量。触针式接触测量容易划伤测量表面、针尖易磨损、测量效率低、不能测复杂表面，而非接触测量相对而言可以实现非接触、高效、在线实时测量，而成为未来粗糙度测量的发展方向。目前常用的非接触法主要有干涉法、散射法、散斑法、聚焦法等。而其中聚焦法较为简单实用。 采用光谱共焦位移传感器，搭建了一套简易的测量装置，对膜式燃气表的阀盖粗糙度进行了非接触的测量，以此来判断阀盖密封性合格与否,取得了一定的效果。基于光谱共焦传感器，利用其搭建的二维纳米测量定位装置对粗糙度样块进行表面粗糙度的非接触测量，并对测量结果进行不确定评定，得到U95为13.9%。带你全方位了解光谱共焦位移传感器2、轮廓、几何尺寸测量应用 随着机械加工水平的发展，越来越多的微小复杂工件需要进行轮廓测量及精密尺寸测量，如小圆倒角的测量、小工件内壁沟槽尺寸等的测量。一些精密光学元件也需要进行非接触的轮廓形貌测量，以避免接触测量时划伤光学表面。这些用传统传感器难以解决的测量难题，均可用光谱共焦传感器搭建测量系统以解决。 滚针对涡轮盘轮廓度检测的问题，利用光谱共焦式位移传感器实现涡轮盘轮廓度在线检测系统的设计。通过自行搭建的二维纳米测量定位装置，选用光谱共焦传感器作为测头，实现对超精密零件的二维尺寸测量。使用激光共焦位移计，配合二维精密控制微动台，对西汉的日光镜进行表面起伏深度的扫描，来探究光镜反光成像原理。带你全方位了解光谱共焦位移传感器3、薄膜材料厚度测量应用 由于光谱共焦传感器对于不同的反射面反射回来的单色光的波长不同，因此对于材料的厚度精密测量具有独特的优势。光学玻璃、生物薄膜、平行平板等，两个反射面都会反射不同波长的单色光，进而只需一个传感器，即可推算出厚度，测量精度可达微米量级，且不损伤被测表面。讨论了利用光谱共焦位移传感器测量透明材料厚度的应用，计算了该系统的测量误差范围大概为0.005mm。提供了利用光谱共焦传感器对平行平板的厚度以及光学镜头的中心厚度进行测量的方法，并针对被测物体材料的色散对厚度测量精度的影响做了理论的分析。为了探究由流体跌落方式制备的薄膜厚度与跌落模式、雷诺数、底板的倾斜角度之间的关系，采用光谱共焦传感器实时监控制备后的薄膜厚度，其实验装置。利用对顶安装的白光共焦传感器组，实现了对厚度为10～100μm的金属薄膜厚度及分布的精确测量，并进行了测量不确定度分析，得到系统的测量不确定度为0.12μm左右。 光谱共焦技术将轴向距离与波长建立起一套编码规则，是一种高精度、非接触的光学测量技术。基于光谱共焦技术的传感器作为一种亚微米级、快速精确测量的传感器，已经被广泛应用于表面微观形状、厚度测量、位移测量、在线监控及过程控制等工业测量领域。展望其未来，随着光谱共焦传感技术的发展，必将在微电子、线宽测量、纳米测试、超精密几何量计量测试等领域得到更多的应用。

《激光拉曼光谱的原理和应用》由会员分享，可在线阅读，更多相关《激光拉曼光谱的原理和应用（17页珍藏版）》请在装配图网上搜索。1、激光拉曼光谱的原理和应用当用波长比试样粒径小得多的单色光照射气体、液体或透明试样时,大部分的光会暗原来的 发现透射，而一小部分则按不同的角度散射开来，产生散射光。在垂直方向观察时,除了与 原入射光有相同频率的瑞利散射外,还有一系列对称分布着若干条很弱的与入射光频率发生 位移的拉曼谱线，这种现象称为拉曼效应.由于拉曼谱线的数目,位移的大小,谱线的长度直 接与试样分子振动或转动能级有关.因此，与红外吸收光谱类似，对拉曼光谱的研究，也可 以得到有关分子振动或转动的信息。目前拉曼光谱分析技术已广泛应用于物质的鉴定,分子 结构的研究 推荐激光拉曼光谱法是以拉曼散射为理论基础的一种光谱分析方法。激光拉曼光2、谱法的原理是拉曼散射效应. 拉曼散射：当激发光的光子与作为散射中心的分子相互作用时，大部分光子只是发生改变 方向的散射，而光的频率并没有改变，大约有占总散射光的10-10-106的散射，不公改 变了传播方向,也改变了频率。这种频率变化了的散射就称为拉曼散射。 对于拉曼散射来 说，分子由基态E0被激发至振动激发态E1,光子失去的能量与分子得到的能量相等为AE 反映了指定能级的变化。因此，与之相对应的光子频率也是具有特征性的,根据光子频率变 化就可以出分子中所含有的化学键或基团。这就是拉曼光谱可以作为分子结构的分析工具的理论工具. 拉曼光谱仪的主要部件有: 激光 光源、样品室、分光系统、光电检测器3、、记录仪和计算机。 应用 激光拉曼光谱法的应 用有以下几种：在有机化学上的应用,在高聚物上的应用,在生物方面上的应用，在表面和 薄膜方面的应用。有机化学 拉曼光谱在有机化学方面主要是用作结构鉴定的手段，拉曼位移的大小、强度及 拉曼峰形状是碇化学键、能团的重要依据。利用偏振特性，拉曼光谱还可以作为顺反式结 构的依据。高聚物 拉曼光谱可以提供碳链或环的结构信息。在确定异构体（单休异构、位置异构、几 何异构和空间立现异构等）的研究中拉曼光谱可以发挥其独特作用。电活性聚合物如聚毗 咯、聚噻吩等的研究常利用拉曼光谱为工具,在高聚物的生产方面，如对受挤压线性聚乙烯 的形态、高强度纤维中紧束分子的观测，以及4、聚乙烯磨损碎片结晶度的测量等研究中都彩 了拉曼光谱。生物拉曼光谱是研究生物大分子的有力手段，由于水的拉曼光谱很弱、谱图又很简单，故 拉曼光谱可以在接近自然状态、活性状态下来研究生物大分子的结构及其变化。拉曼光谱 在蛋白质二级结构的研究、DNA和致癌物分子间的作用、视紫红质在光循环中的结构变 化、动脉硬化操作中的钙化沉积和红细胞膜的等研究中的应用均有文献报道。利用FT Ram an消除生物大分子荧光干扰等，有许多成功的示例。表面和薄膜 拉曼光谱在材料的研究方面，在相组成界面、晶界等课题中可以做很多我作. 最近，对于拉曼光谱在金刚石和类金刚石薄膜的研究工作中的应用,国内外学者的兴趣有增 无减。拉曼5、光谱已成CVD（化学气相沉积法）制备薄膜的检测和鉴定手段。 另卜,LB 膜的拉曼光谱研究、二氧化硅薄膜氮化的拉曼光谱研究都已见报道。尽管拉曼散射很弱,拉曼光谱通常不够灵敏,但利用工振或表面增强拉曼技术就可以大大拉 曼光谱的灵敏度。表面增强拉曼光谱学（SERS）已成为拉曼光谱研究中活跃的一个领域.传统的光栅分光拉曼光谱仪,彩的是逐点扫描，单道记录的方法，十分浪费时间。而且激 光拉曼光谱仪所用的激光很容易激发出荧光来，影响测定为避免传统激光光谱仪的弊端 近来研制出了两种新型的光谱仪： 傅里叶变换近红卜激光拉曼光谱仪和共焦激光光谱仪。 傅里叶拉曼光谱仪由激光光源、试样室、迈克尔逊干淑仪、特殊滤光器、6、检测器组成。傅里叶拉曼光谱仪和光路与傅里叶红外光谱仪的光路比较相象。检测到的信号经放大器由 计算机收集处理。瑞利散射与拉曼散射的区别。分子的外层电子在辐射能的照射下，吸收能量使电子激发至基态中较高的振动能级，在10- 12S左右跃回原能级并产生光辐射，这种发光现象称为瑞利散射.分子的外层电子在辐射能 的照射下，吸收能量使电子激发至基态中较高的振动能级，在1 0-12 S左右跃回原能级附近 的能级并产生光辐射，这种发光现象称为拉曼散射两者皆为光子与物质的分子碰撞时产生 的，瑞利散射基于碰撞过程中没有能量交换，故其发光的波长仅改变运动的方向，产生的光 辐射与入射光波长相同称为弹性碰撞拉曼散射基于非7、弹性碰撞，光子不仅改变运动的方 向，而且有能量交换，故其发光的波长与入射光波长不同。拉曼小常识0拉曼是一种光散射过程 Raman Effec t = Light Sea tt ering激光能量 一 振动 谱能量=拉曼散射光能量（振动谱能量对应分子结构）激光能量一拉曼散射光能量=振 动谱能量（所得拉曼谱即为分子的指纹）拉曼光谱系统常用激光波长拉曼光谱系统组 成部分拉曼光谱的优点和特点 Fin gerpr i nt for uali tativ e i de nt i fica ti on指 纹性振动谱No sample preparation 不用样品制备 Fast and non de s 8、tructive 快速，无损 Highly se l ective tec hue 高选择 度北为何使用微区拉曼高空间分辨率;所须样品量少拉曼散射光谱应用拉曼光谱是直接联系于分子结构的振动谱，可对物质进行指纹性认证。物质结构的任何微小 变化会非常敏感反映在拉曼光谱中，因而可用来研究物质的物理化学等XX方面性质随结 构的变化.应用领域：*高分子聚合物大 纳米材料*电化学大 半导体大薄膜大 矿物学*生物*医学药品 大碳化物*在线过程监测大质量控制* 刑侦:一玻璃材 料 一氧化物一油漆和颜料一 氢氧化物-高分子一硫化物碳酸盐一 纤维 硫酸盐一化学残留物 一磷酸盐 一 颗粒性包裹体一剂和可控制物质 等9、等 红外和拉曼红外拉曼分子振动谱吸收，直接过程，较早平衡位置附近偶极矩变化不为零与拉曼光谱互补实验仪器是以干 涉仪为色散园件测试在中远红外进行，不受荧光干扰，低波数（远红外）困难，微区测试较难，光斑尺寸约1 0微米,空间分辨率差红外探测器须噪 声高，液氮冷却，且灵敏度较低多数须制备样品水对红外光的吸收？ 分子振动谱散射，间接过程，自激光后才平衡位置 附近极化率变化不为零与红外光谱互补实验仪器是以光栅为色散园件测试在可见波段进行,有时受样品荧光干扰，可采用近红外激发低波数没有问题，共焦显 微微区测试，光斑尺寸可小到1微米，空间分辨率好CCD探测器噪声低，热电冷却，灵敏 度高，无须制备样品，且可远10、距离测试没有水对红外光吸收的干扰拉曼光谱仪的主要部件有:机。激光光源、分光系统、光电检测器、记录仪和计算激光拉曼光谱法的应用有以下几种：在有机化学上的应用，在高聚物上的应用，在生物方面 上的应用，在表面和薄膜方面的应用。有机化学 拉曼光谱在有机化学方面主要是用作结构鉴定的手段，拉曼位移的大小、强度及拉曼 峰形状是碇化学键、能团的重要依据。利用偏振特性，拉曼光谱还可以作为顺反式结构的 依据高聚物拉曼光谱可以提供碳链或环的结构信息在确定异构体（单休异构、位置异构、几何 异构和空间立现异构等）的研究中拉曼光谱可以发挥其独特作用电活性聚合物如聚毗咯、 聚噻吩等的研究常利用拉曼光谱为工具，在高聚物的生产11、方面,如对受挤压线性聚乙烯的形 态、高强度纤维中紧束分子的观测，以及聚乙烯磨损碎片结晶度的测量等研究中都彩了拉 曼光谱。生物 拉曼光谱是研究生物大分子的有力手段，由于水的拉曼光谱很弱、谱图又 很简单，故拉曼光谱可以在接近自然状态、活性状态下来研究生物大分子的结构及其变化. 拉曼光谱在蛋白质二级结构的研究、D NA和致癌物分子间的作用、视紫红质在光循环中 的结构变化、动脉硬化操作中的钙化沉积和红细胞膜的等研究中的应用均有文献报道。利用FTR a man消除生物大分子荧光干扰等，有许多成功的示例.表面和薄膜 拉曼 光谱在材料的研究方面，在相组成界面、晶界等课题中可以做很多我作 最近，对于 拉曼光谱12、在金刚石和类金刚石薄膜的研究工作中的应用，国内外学者的兴趣有增无减。 拉曼光谱已成CVD （化学气相沉积法）制备薄膜的检测和鉴定手段。另外，LB膜的拉曼光谱研究、二氧化硅薄膜氮化的拉曼光谱研究都已见报道尽管拉曼散射很弱，拉曼光谱通常不够灵敏，但利用工振或表面增强拉曼技术就可以大 大拉曼光谱的灵敏度。表面增强拉曼光谱学（SERS ）已成为拉曼光谱研究中活跃拉曼光谱 仪的主要部件有：激光光源、样品室、分光系统、光电检测器、记录仪和计算机 应用 激光拉曼光谱法的应用有以下几种:在有机化学上的应用,在高聚物上的应用,在生物方面上 的应用，在表面和薄膜方面的应用。有机化学拉曼光谱在有机化学方面主要是用作13、结构鉴定的手段，拉曼位移的大小、强度及拉曼峰形状是碇化学键、能团的重要依据。利 用偏振特性，拉曼光谱还可以作为顺反式结构的依据.高聚物 拉曼光谱可以提供碳链或 环的结构信息。在确定异构体（单休异构、位置异构、几何异构和空间立现异构等）的研 究中拉曼光谱可以发挥其独特作用。电活性聚合物如聚毗咯、聚噻吩等的研究常利用拉曼 光谱为工具，在高聚物的生产方面，如对受挤压线性聚乙烯的形态、高强度纤维中紧束分子 的观测，以及聚乙烯磨损碎片结晶度的测量等研究中都彩了拉曼光谱。生物 拉曼光谱是 研究生物大分子的有力手段，由于水的拉曼光谱很弱、谱图又很简单,故拉曼光谱可以在接 近自然状态、活性状态下来研究生物大分14、子的结构及其变化。拉曼光谱在蛋白质二级结构 的研究、D NA和致癌物分子间的作用、视紫红质在光循环中的结构变化、动脉硬化操作 中的钙化沉积和红细胞膜的等研究中的应用均有文献报道。 利用F T-Raman消除生 物大分子荧光干扰等，有许多成功的示例. 表面和薄膜拉曼光谱在材料的研究方面，在相组成界面、晶界等课题中可以做很多我作。最近， 对于拉曼光谱在金刚石和类金刚石薄膜的研究工作中的应用，国内外学者的兴趣有增无 减。 拉曼光谱已成C v D（化学气相沉积法）制备薄膜的检测和鉴定手段。另外，LB膜的拉曼光谱研究、二氧化硅薄膜氮化的拉曼光谱研究都已见报道。尽 管拉曼散射很弱，拉曼光谱通常不够灵敏,但15、利用工振或表面增强拉曼技术就可以大大拉曼 光谱的灵敏度。表面增强拉曼光谱学（SERS）已成为拉曼光谱研究中活跃的一个领域。 传统的光栅分光拉曼光谱仪，彩的是逐点扫描，单道记录的方法,十分浪费时间。而且激光拉 曼光谱仪所用的激光很容易激发出荧光来，影响测定。为避免传统激光光谱仪的弊端近来研 制出了两种新型的光谱仪：傅里叶变换近红外激光拉曼光谱仪和共焦激光光谱仪。傅里叶拉曼光谱仪由激光光源、试样室、迈克尔逊干淑仪、特殊滤光器、检测器组成。 傅里叶拉曼光谱仪和光路与傅里叶红外光谱仪的光路比较相象。检测到的信号经放大器由 计 算 机 收 集 处 理的 一个 领 域 .传统的光栅分光拉曼光谱仪，彩的是逐16、点扫描，单道记录的方法，十分浪费时间。而且 激光拉曼光谱仪所用的激光很容易激发出荧光来，影响测定。为避免传统激光光谱仪的弊 端近来研制出了两种新型的光谱仪： 傅里叶变换近红外激光拉曼光谱仪和共焦激光光 谱仪。 傅里叶拉曼光谱仪由激光光源、试样室、迈克尔逊干淑仪、特殊滤光器、检测器 组成。 傅里叶拉曼光谱仪和光路与傅里叶红外光谱仪的光路比较相象。检测到的信号 经放大器由计算机收集处理.劈RAMAN的强度受到哪些因素的影响？1浓度2。激光的功率3。你的测量的参数4尤其是光谱采集时间。拉曼问答总结一、测试了一些样品，得到的是R aman shift，但是文献是w enum be r，不知道它们之间的17、转换公式是怎么样的？激光波长6328nm。1.两者是一回事。ramanshif t即为 拉曼位移或拉曼频移，频率的增加或减小常用波数差表示,拉曼光谱仪得到的谱图横坐标就 是波数wen umber,单位cm-i。2.两者一回事。拉曼频移ram a n s hift指频率差,但通常 用波数wen umber表示，单位cm，可以说某个谱峰拉曼位移是？波数，或？ ？c m- 1。3.在Raman谱中，wenu mber有两种理解，一种是相对波数，这时就等于Ram a nshift；另一种是绝对波数（这在荧光光谱中用的比较多），这个绝对波数是与激发波长 有关，不同的激发波长得到的绝对波数是不一样的，这时18、Ramanshift等于（100 0 000 0/激 发波长减去Raman峰的绝对波数）.所以通常在Raman谱中，wen umber 一般可理解 为Ramanshift.二、如何用拉曼光谱仪测透明的有机物液体,测试时放到了玻璃片上测出来的结果是玻璃的光谱。1.我今天还在用激光拉曼测聚苯乙烯，没有出现你说的情况啊是不是玻璃管被污 染 的 厉 害 ? 2. 你 测 出 的 玻 璃 的 信 号 , 有 没 有 可 能 们 焦 点 位 置 不 对 ？ 3。应该是聚焦位置不对，聚在玻璃上了，我以前也犯过同样的错误.4.用凹面载玻片，液体量会比较多 ,然后用显微镜聚焦好就可以了 ,如果液体有挥发性，最好19、液体上用盖 玻片， 然后焦点聚焦到盖玻片以下.如果还不行， 你可以查一下“液芯光纤”这个 5。建议：（1）有机液体里面的分析物质浓度多大？ Raman测定的是散射光，所以在溶液 中的强度相对比较底，故分析物浓度要大些。（2）你用的是共聚焦R am an吗？聚焦点要在 毛细管的溶液里面才好。可以在溶液中放点“杂物方便聚焦。 （3）玻璃是无定形态物质,应 该 Rama n 信号比较弱才对。三、我们这里有做生物样品的拉曼光谱的，在获得的图里面 有很强的荧光,有的说，如果拉曼得不到就用其荧光谱.可我想问一下,在拉曼谱里面得到的 荧光背景，是真正的荧光特征谱吗 ?这和荧光光谱仪里面的荧光图有什么区别？ 20、1。 原 则上说，拉曼谱中的荧光和荧光谱中的荧光是一样的,只要激发波长和功率密度相同。注意 横坐标要从波数变换为纳米，即用1 0 0 0 0000 nm（1cm ）除以波数就行了。但有一点要注意, 不同波长的激发光照射样品，得到的拉曼相近，但荧光可以有很大不同，甚至相同波长不 同 功 率 激 发 , 荧 光 谱 都 大 不 一 样 .2 .“注意横坐标要从波数变换为纳米，即用 1000 0 000nm （1cm）除以波数就行了 ”？ Raman 测定的是散射光,得到的是 Raman shi ft. Raman s hif t 和绝对波长（荧 光光谱）之间要一个转换的吧。 3. 生物样品一般荧光21、峰比较宽，用荧光光测试之前一般先 会做仪器本身曲线校正也就是仪器本身的响应曲线,这样测出的荧光峰才比较准，特别是对 于宽峰更要做这个较准.而 Raman 光谱一般采集的区域比较窄（指的是波长区域） ,一般在 窄的波长范围变化不大，因此一般不考虑仪器本身响应曲线误差，但是R ama n光谱来测 宽 荧 光 峰 ， 影 响 就 比 较 大 。 四 、 什 么 是 共 焦 显 微 拉 曼 光 谱 仪 ?1 . 共焦拉曼指的是空间滤波的能力和控制被分析样品的体积的能力。通常主要是利用 显微镜系统来实现的。 仅仅是增加一个显微镜到拉曼光谱仪上不会起到控制被测样品体 积的作用的为达到这个目的需要一个空间滤22、波器。 2。（1 ）、显微是利用了显微镜,可以观测并测量微量样品，最小 1 微米左右（2）、共焦是样品在显微镜的焦平面上,而样品的 光谱信息被聚焦到 CCD 上，都是焦点,所以叫共聚焦 3。 拉曼仪器的共焦有 2 种呢,一种 是针孔共焦,一种是赝共焦.我觉得好像不应该称为赝共焦，共聚焦有真正的定义说一定要 针孔才是共聚焦吗？好像没有 ,顶多称为传统共聚焦或者针孔共聚焦、简单共聚焦之类的 . 个人想法,大家指正.五、请问，测固体粉末的拉曼图谱时,对于荧光很强的物质,应该如何处理?特别是当荧光将 拉曼峰湮灭时，应该怎么办？增加照射时间的方法，我试过，连续照射了4小时，结果还是 有很强的荧光。我只有23、一台532nm的激光器，所以更换激光波长的方法目前我不能用。想 问问XX位，还有别的方法吗？1。使用SERS技术或者使用很少量的样品进行测量，或 者 稀 释 你 的 样 品 到 一 些 别 的 基 体 里 面 去 ， 比 如 说 KBr.2. 波长不可调的话，激光强度应该是可调的,你把激光强度调低点试试。这个在光源和软件 上都有调的全调到比较低的,然后再用长时间试试.3.可以尝试找一种溶剂溶解粉末，看 能不能猝灭荧光背景.采用反斯托克斯，滤光片用N ortch滤光片。六、请问用激光拉曼仪能测量薄膜的厚度、折射率及应力吗 ?它能对薄膜进行那些方面的 测量呢？ 1 。 应该不能测薄膜的厚度、折射率24、及应力吧2. 现在的共焦显微拉曼可以做膜及不同层膜的，你的问题我觉得用椭偏仪更好3。拉曼 光谱可以测量应力，厚度好像不行4。 应力可以测 ,应力有差别的时候拉曼会有微小频 移，其他两种没听说过拉曼能测七、拉曼做金属氧化物含量的下限是多少？我有一几种氧化物的混合物，其中03含量只 有 5%,XRD 检测不到,拉曼可以吗？应该和待测样品的拉曼活性有关,并不能绝对说一定能 测到多少检测线，有些氧化物可能纯的样品也测不出光谱，信号强的则可能会低一些 八、 生物医学方面实验中，发现温度不同时，拉曼好像也不一样。不知到哪位能帮忙解释一下 这个现象温度升高，拉曼线会频移,线宽会变宽，只要物质状态不变 ,特征25、峰不会有太大变 化，除非高温造成化学反应或者其他变化 九、文献上说,拉曼的峰强与物质的浓度是成正比关系,那么比如我配置 1l/L 的某溶液，和 0. 5l/L的溶液，其峰强度是正好一半的关系吗？应用拉曼，是否能采用峰积分，或者用近 红外那样的多园统计的办法来定量吗？准确度怎么样 ?存在激发效率的问题,拉曼一直以来 被认为只能做半定量的研究，就是因为不是线性的，有这方面的文献，具体记不清了。十、拉曼峰1 6 40对应的是什么西啊?无机的1.这个峰一般来说是C=0双键的峰,可是你 说是无机物 ,很有可能是某一个基团的倍频峰，看看 820 左右或者是某两个峰的叠加。2.也有可能是你在测量过程当中由于26、激光引起的碳化物质。还有一种可能就是C = C. 3. 拉 曼 在 1 1 680 波 数 区 间 有 C=N 双 键 的 强 吸 收 十 一 、 1 红 外 分 析 气 体 需 要 多 高 的 分 辨 率 ？ 2拉曼光谱仪是否可分析纯金属？ 3红外与拉曼联用，BRUKER和COLET哪个好些？ 1,分析气体时理论上最高只需0.5cm-i。实际应用上绝大部分情况下4 cm-1已足 够。对于气体，还是希望分辨率高一些好，一般都用1cm-i 一下,这样对气体的一些微小峰的 变 化 检 测 更 好 2， 基 本 上 不 可 能 。金属不太可能作出来,因为一般不发生分子极化率改变。 3,这两家的红外相27、差不多,关键是 你更看重哪些指标。十二、我想请问一下这里的高手测定过渡金属络合物水溶液中金属与 有 机 物 中 的 某 个 原 子 是 否 成 键 可 以 用 拉 曼 光 谱 分 析 吗 ？ 如果键能对应的波数在10 0cm-i以上，估计是可以的，现在比较新的拉曼光谱仪就可以十三、金红石和锐钛矿对紫外Raman的响应差别大不大？同样条件下的金红石和锐钛矿的 R a man 峰 会 不 会 差 很 多 ？ 用不同的激发光激发样品，若激光对样品没有破坏作用,拉曼谱图中谱峰的相对强度有时会 发生一些变化，但不会完全变了，否则就很难用拉曼光谱进行定性分析了 TiO2矿物的情 况比较特殊，它们有三种晶型28、:锐钛矿、板钛石和金红石，其中板钛矿比较少见。锐钛石的 特征是1 42 cm-1 左右的强峰,金红石中此峰消失或很弱.但我们经常见到的不是这两种极端 情况，而多是介于金红石或锐钛石中间的TiO2相。有时一个颗粒中，若激光作用在不同的 点上，也会打出差别较大的谱图来。你说的情况，可能有两个原因 :一是换波长后,激光与样品的作用点移动;二是激光的能量使样品的晶型发生变化 .我个人觉得第一种的可能性较 大。 十四、什么是3CCD?CCD，是英文rge Coupled De v i c e即电荷耦合器件的缩写，它 是一种特殊半导体器件，上面有很多一样的感光园件，每个感光园件叫一个像素。CCD在 摄像机29、里是一个极其重要的部件，它起到将光线转换成号的作用，类似于人的眼睛,因此其 性能的好坏将直接影响到摄像机的性能。衡量CCD好坏的指标很多,有像素数量，CCD 尺寸，灵敏度，信噪比等，其中像素数以及CCD尺寸是重要的指标。像素数是指C CD 上感光园件的数量。摄像机拍摄的画面可以理解为由很多个小的点组成，每个点就是一个 像素显然，像素数越多，画面就会越清晰，如果CCD没有足够的像素的话，拍摄出来的 画面的清晰度就会大受影响，因此，理论上C CD的像素数量应该越多越好。但CCD像素 数的增加会使制造成本以及成品率下降，而且在现行电视标准下,像素数增加到某一数量后, 再增加对拍摄画面清晰度的提高效果30、变得不明显，因此,一般一百万左右的像素数对一般的 使用已经足够了.单CCD摄像机是指摄像机里只有一片CCD并用其进行亮度信号以及 彩色信号的光电转换，其中色度信号是用C CD上的一些特定的彩色遮罩装置并结合后面的 电路完成的由于一片CCD同时完成亮度信号和色度信号的转换,因此难免两全，使得拍摄 出来的图像在彩色还原上达不到专业水平很的要求。为了解决这个问题，便出现了 3CCD 摄像机。3CCD,顾名思义，就是一台摄像机使用了 3片CCD。我们知道，光线如果通过 一种特殊的棱镜后，会被分为红，绿 ,蓝三种颜色,而这三种颜色就是我们电视使用的三基 色,通过这三基色，就可以产生包括亮度信号在内的所有31、电视信号。如果分别用一片 CCD 接受每一种颜色并转换为号，然后经过电路处理后产生图像信号，这样，就构成了一个3 CCD系统。和单 CCD 相比，由于 3CCD 分别用 3 个 CCD 转换红，绿,蓝信号，拍摄出来的图像从 彩色还原上要比单CCD来的自然，亮度以及清晰度也比单CCD好.但由于使用了三片CC D，3CCD摄像机的价格要比单CCD贵很多，所以只有专业用的摄像机才会使用3CCD. 十五、请教我所作的实验是用柠檬酸金属盐溶胶拉制成纤维,想做一下拉曼光谱来证明是否 有线性分子的存在，可以吗 1. 当然可以了,但是这要拉曼方面比较深厚的基础，可以先建 立模型进行模拟，然后跟实验相对照,能对32、应就是最大的说服力了，说不定能发到国际上影 响力很高的呢 2. 拉曼光谱应该和分子的对称性相关,通过群论可以知道那些谱峰是有活性的 ,理论上是可 以做到的。但对于较大的分子可能不容易啊十六、在测量拉曼光谱仪的灵敏度参数时,有人 提出，单晶硅的三阶拉曼峰的强度跟硅分子的取向（什么1 11 ,100之类）的有关，使用不 同取向的硅使用与其相匹配的激光照射时，其强度严重不一样，是这样吗？不知道大家测 量激光拉曼光谱仪的灵敏度时都是怎么测量的1. 是的，硅单晶片放置的方向不同峰的强度不同.一般只观察520 cm1峰的强度,不同的 硅片取向,不同倍数的物镜,长焦物镜或短焦物镜,520c m -1峰的强度33、都不同。2。5 2 0 c m-i处好像不是硅的三阶峰的位置吧,测试灵敏度的时候一般是硅的三阶峰的信噪比来衡量呀.520 处是跟硅的取向有关系，但是单晶硅的三阶拉曼峰呢？ 3。 硅三阶峰 位置1 44 0 cm-i。4.硅晶体XX向异性的说明可以做偏振拉曼光谱，有些楼主说拉曼强度跟光源强度，透镜倍数，等因素有关,说法没错，但是这个跟硅的 XX 向异性并没多大关系, 随便一个样品的拉曼强度都跟这些因素有关！!硅的 XX 向异性，比如以偏振沿硅的 111 和 110 面做谱图，在光源强度，透镜倍数等因素都相同条件下拉曼强度是不一样的，根据 这 些 强 度 还 有 入 射 角 度 ， 偏 振 配 置34、 可 以 计 算 出 硅 的 XX 向 异 性 指 标 ! ！ ! 这里可能涉及到很多拉曼光谱的原理和偏振光学，偏振配置，等等的一些计算方法（涉及 到的理论包括：群论， 晶体结构理论， 固体物理， 偏振光学， 拉曼原理等理论） 十七、请问如何进行拉曼光谱数据处理?1. 可以找相关的拉曼书上有一些特征峰的波数， 自己对照分析。也可以在仪器软件中的标准谱图搜索,不过标准谱图不太多的2。 如果你有 数据库可以先比对一下能否确定物质种类，其次可以对峰位、信号强度等信息用曲线拟合 方式进行分析。十八、拉曼系统自检具体是检测哪些硬件？是个什么过程？ 主要是检测仪 器内的运动部件,如需要旋转角度的光栅等。这35、种部件都会有自己的“机械零点作为参考点. 十九、请教作激光拉曼测试,样品如何预处理？1。 一般来说，样品都不需要做预处理,不象 红外那样麻烦.分析固体和液体比较容易 ,气体就难了,除非密度很大,否则只能用大型拉曼 2。 表面打磨一下或用酒精丙酮一类的西清洗一下更好，不这样也行,在做的时候聚焦在比 较干净平整的地方就行. 二十、请问激光拉曼光谱是什么意思?拉曼光谱是一种散射光谱，利用激光（多用可见激光, 有时也用紫外激光,在付里叶变换拉曼光谱仪中则用近红外激光）照射样品，通过检测散射 谱峰的拉曼位移及其强度获取物质分子振动转动信息（这些信息在红外光谱区）的一种 光谱分析法。拉曼光谱与红外光谱俗称36、姊妹谱 ,都用于检测物质分子的振动 -转动信息。所 不同的是，红外光谱是通过直接检测样品对红外光的吸收情况来获得的.二一、请教拉曼谱实验时，如何选择激发波长 ，106 4 n m?还是7 85 n m或6 33n m? 1。多看看相关文献，我做的蛋白质常用5 14 nm,也可以用紫外200nm附近激发 即为共振拉曼，浓度低也可以测。 2 理论上讲，拉曼光谱与激发光的波长无关。但有的 样品在一种波长的激光激发下会产生强烈荧光，对拉曼光谱产生干扰。这时要换一种激发 光,以避开荧光的干扰。若样品在不同激光激发下都不发荧光 ,则随使用哪一种激光都可 以。3. 根据瑞利定律,拉曼散射线的强度与激发光波长37、的四次方成反比。如果不考虑检测器等因 素，当然是激发光的波长越短越好，最好是紫外激光.但可惜的是，现在用于拉曼光谱仪上 的CCD最好的响应波长在62 0 nm左右，480nm以下的响应非常差，若CCD技术不进 一步改进,紫外激光器对拉曼光谱仪很难说是一种有用的激光器二十二、拉曼信号对入射 角和出射角的响应又是什么样?我的样品是有衬底支持的薄膜样品（膜厚几百纳米 几 微 米 ）， 怎 样 除 衬 底 的 影 响 ?1. 从散射载面看，散射光的收集方向与入射光方向成9 0度效果最好，但现在的小拉曼 光谱仪都是用背散射方向 ,因为仪器的灵敏度提高了,接收方向一般不是个问题,除非想做偏 振研究。 2.38、 背底问题：有一个说法是 “样品衬底”做一张图， “衬底做一张图，然后数据 相减,但证明这种方法不是很好,经常出现负峰或谱图怪异现象。干吗非要背底呢?背底留着 也能说明点问题，除非样品峰与背底峰有干扰如果有干扰，试试所谓共焦（confocal） 技术看看灵不灵.二十三、微区拉曼和普通拉曼有区别吗 ，尤其在图谱上?多晶，单晶和非 晶拉曼有何区别?1。1）微区拉曼和普通拉曼只是实验方法不同，拉曼谱图的形状原则上只取决于样品，当然实验方法不同对拉曼光谱图的记录效果有影响。 2）若不做偏振实验,单晶和粉晶的拉 曼光谱图不会有太大差别，只是某些谱峰的相对强度有些不同。单晶与粉晶的拉曼光谱图 中的谱峰较尖39、锐,而非晶的谱峰趋于宽化。2. 微区拉曼和普通拉曼应是测试范围上的不 同吧 二十四、我是做的研究的，主要是想研究纤维增强的界面性能 ?确实，理论上是可 以.目前使用拉曼光谱测定晶体应力分布已经很成熟了，如在半导体行业已经作为质量控 制的主要手段 对半导体器件进行逐点扫描，再以特征信号的峰位为参量生成图像，便 可反映出应力空间分布情况,从而指导工艺尽量避免应力的发生。二十五、学校有一套拉曼 光谱仪，计划给学生开一个测量固体（或粉末）拉曼光谱的实验。试了几种材料都不明显， XX 位高人能推荐几种容易找到的象四氯化碳拉曼光谱那么明显的固体，晶体 ，或者粉末 吗?1。 路边抓点沙子就可以了。 沙子中多40、是石英晶体,测拉曼光谱应该很容易,当年在拉曼发 现拉曼效应的同时,科学家就是在石英中发现了同样的效应 ,我想那时的实验条件绝不会比 现在的好。2 金刚石或合成金刚石的峰非常特征 ,很强很明显。小粒的合成金刚石极便 宜3.特氟隆就很好单晶硅更好 4。 散射太强是因为瑞利线滤除的程度不够，你可尝试 低反射样品，如液体（四氯化碳、酒精等 ）。港的谱仪恐怕测石英有困难 ,散射光太强，其 灵敏度可能也不足以测得石英信号 .硅片也一样，抛光的表面会使得探测器被饱和掉 . 二十六、我们研究小组新近涉及碳纳米管的领域.由于纳米管的Rama n信号很弱，就是 要重复不断的测试才能在1 600 c m-i的附近得41、到峰。请问具体操作条件应该怎么选如 XXer的功率，解析度，扫描数 scan n u m ber等等。1。 用5 14激发光，很好测定。2。 你用的谱仪灵敏度太差。现在单根碳纳米管的 拉曼信号都能测的很好，只不过有的用514效果好一些，而有的用6 3 3好一些。二十 七、激光拉曼光谱仪应该可以实现快速的定量分析，但经过前段时间一些咨询，使我对其 是否可进行快速分析颇存疑问，尤其是气体分析。请问，一般来说分析一次样品（气体或 固体）的时间是多长1. 分析速度取决于仪器的灵敏度和样品本身.通常分析一个样品，强信号几秒钟即可,若 信 号 较 弱 ， 则 需 几 分 钟 。 2 。 做 定 量 分 析42、 , 仪 器 本 身 所 需 的 时 间 很 短 ， 秒 级 。3. 我用拉曼光谱测过白酒，但是光谱的重现性很差 ,而且检测限不是很好.采样软件上 有自带的基线除功能。对于一个样品，如果我要测定三次。如果每次都扫描了本底,然后测 光谱，那么三条光谱的重现性就比较差，如果说只测定一次本底，然后扫描三次样品，那 么样品的重现性就比较好。总体做下来,拉曼的定量效果肯定是不如近红外，但是拉曼光谱 到底能否应用于定量，有待进一步验证，我做的是低档的白酒，几乎都是勾对的，所以定 量的时候预测的效果还可以，采用原始光谱预测标准差可达到 86。不知换了其他样品的 效果如何，有待进一步研究。4. 时快时慢，跟参43、数设置有关。我做的时候 ,快则3分 钟，慢则 30 分钟，这都有的。二十八、激光拉曼仪的外光路调整好之后,在换一个样品再 进行测试时要重新调试外光路吗？如果不需要,一般还要做哪些调整呢？1。如果不换光源,应该不需要，只需要校正光路和强度就可以了，当让还需要校正峰位。2。其实不需要，只有在开机的时候才需要初始化.3。 其实不需要的,如果要更换激光来测 样品，才需要再次校正。4。 没有重新开机就不需要调光路，但需要重新调焦，设置范围. 二十九、Raman能测出硅氢键吗？若能具体对应多少波长。很简单,硅片在HF中泡一 下直接洗干测量，约在2 10 0 cm-1附近，很强三十、拉曼光谱改变能确定物质结44、构相变 吗? 拉曼光谱改变只能说可能会发生相变 ,但不能绝对说发生相变。测定结构最好的方法还是 x-ray.三十一、我用阳极氧化方法做了一种Zr合金的氧化膜，阳极氧化的溶液含有磷 酸盐,硅酸盐等成分用XRD测表面膜的成分时发现膜中只有溶液金属阳离子的硅酸盐有衍 射峰（而这个成分预计只占表面膜物质的很小的一部分） ,而占表面膜物质绝大部分的 Zr O2可能是非晶态物质（XRD显示有很明显的非晶包）。请问用Raman光谱可以确定表面 氧化膜中是否含有Z rO 2及其他一些硅酸盐、磷酸盐成分呢？1. 非晶很难的，建议作别的测试2。 测非晶的难度的确较大，但振动光谱（红外拉曼） 方法是测非晶材料较好的45、方法，有时可以说是唯一可选的方法。如利用红外、拉曼光谱光 谱研究玻璃结构方法面的就很多. 三十二、有很多晶体的拉曼光谱，在加压或改变温度后拉曼峰变宽,然后就说该晶体此时是 非晶相的,那末我想知道他衡量的尺度和标准是什么? 1 . 晶体的拉曼信号经常用来表征结晶程度和应力. 如果是结晶非常纯净的单晶，那么 其晶格震动能量一定很纯，也就是光谱峰宽很窄。 如果晶格被破坏，或结晶程度不够好, 激发后的震动能就是一个比较宽的范围 ,表现在光谱峰宽就是展宽了 晶格在不被破坏情 况下被压缩或拉伸就产生了应力，表现为峰位位移 2拉曼峰变宽是晶体的结晶程度不 好3 。 应 该 和 能 带 变 宽 有 关 系 吧46、 4 。 晶 型 混 乱 度 提 高 了 三十三、拉曼图谱中峰位的强弱是什么因数造成的？ 1。从分析角度来说应该是所测样品 中含有该成分的含量多少所影响的,当然也可能是因为该园素所受周围力场的影响所致 2。 排除含量的问题,分子结构是主要的影响因素3 。和 相 应 振 动 引 起 的 极 化 率 有 关三十四、我想做气液包裹体的成分,用激光拉曼光谱怎么样，做的效果好不好 ?1 应该 说还是不错的.或者用四极做 2。 一般用拉曼和红外一起做,可以互补3 玻璃气泡的可 以做4 共 焦 激 光 可 以 试 试 三十五、我现在正在做拉曼光谱试验，用金金属做底物，分析CNBP（4-Cyanobi phe47、n yl）和Cyc lodext rin如何镶嵌在一起,用检测CNBP在金金属底物上的角度和方向， 平行还是垂直，来确定是否进入到Cyc 1 odextr i n里面，制备金属底物需要购买金属 板，用硫酸洗，在用氮气吹平，进行粗糙化，但我不知道配好的金属胶体溶液和金属底物 之间有什么关系，我刚做完金属胶体溶液，进行紫外光谱测定波长为52 0纳米，就是不知 道下一步该怎么做?自组装下，用双头试剂三十六、求助拉曼光谱选择扫描范围和激发波 长，我作了个样,用拉曼光谱表征，物质为硅胶负载有机物（对甲苯磺酸盐类）,但好像荧光比 较明显,干扰大，检测老师叫我提供扫描范围和激发波长 1。 不知道你都做过什么48、激发波 长的，633 nm应该没有什么问题吧，要是有785的更好了，波长长了能量低了，就打不 出荧光了。可以先采一个全谱，然后在选范围。我见过有人做催化的以6 30为中心采谱。 我没做过催化，很外行了.2。一般是4 OOO-Ocm-1波长是1 0 6 4nm,Nd:YAG激光器3.如果含有机物，不提倡 选用785nm，因为在这个激发波长下，有机分子共振效应很弱。1 .激光波长5 1 4nm量 程：10094 0 0波数;2.激光波长63 3 nm 量程：100 5 70 0波数，建议选用5 1 4n m ， 在 4 0 0 0 以 内 扫 描 一 下 三 十 七 、 有 几 种 激 光 光 源49、 ? 1 。 氩离子、半导体、氦氖 2. 可见光激光器应用最多的是氩离子激光器，可产生 10 种波 长的激光,其中最强的是 488 纳米（蓝光）和 514纳米（绿光）激光器，现在最为常用，性 能十分稳定的是514纳米激光器;另外,532纳米固体二极管泵浦激光器、6328纳米（红 光）、780纳米等可见光激光器；以及785纳米二极管、830纳米近红外激光器；掺钕 的钇铝石榴石（YAG ）激光器被用作傅里叶变换拉曼光谱的光源，其激光波长为1 0 64纳 米（红外）；染料激光器是目前较成熟、应用较为普遍的可调谐激光器，是共振拉曼研究时 的理想光源。一般来说,拉曼光谱与激光的波长是无关的，选择不同波长50、的激光主要取决于 研究的对象，如果研究生物蛋白质、细胞等 ,则需要波长较长的近红外光,避免了荧光对拉 曼光谱的干扰。但对于一些深色、黑色粉末样品，由于近红外的热效应,而使热背景干扰拉 曼光谱，这时选择可见光区的激光比较合理。对于研究化学发光和荧光光谱,则选择紫外激 光器。所以在研究颜料时，选配514纳米和785（或830纳米）纳米两种波长的激光器就 够用了，对于红、黄、白色颜料采用7 8 5纳米的激光器进行分析，对于蓝、绿色颜料则 采用 51 4 纳米的激光器进行分析.3。 激光出现以前主要用低压水银灯作为光源,目前已很 少使用。为了激发喇曼光谱，对光源最主要的要XX应当具有相当好的单，即线宽51、要窄，并 能够在试样上给出高辐照度。气体激光器能满足这些要求，自准性能好，并且是平面偏振 的。 XX 种气体激光器可以提供许多条功率水平不同的分立波数的激发线。最常用的是氩 离子激光，波长为514。5 nm和4 8 8。Onm的谱线最强，单频输出功率为0.21W左右. 也可以用氦氖激光(632. 8nm,约5 0mW)o 4。在光纤测量和光纤传感系统中使用的光 源种类很多,按照光的相干性，可分为非相干光源和相干光源。非相于光源包括白炽光源和 发光二极管(LED)，相干光源包括XX种激光器。激光器按工作物质的不同，可分为气 体激光器、液体激光器、固体激光器和半导体激光器等。半导体光源是光纤系统中52、最常用 的也是最重要的光源.其主要优点是体积小、重量轻、可靠性高、使用寿命长，亮度足够、 供电电源简单等.它与光纤的特点相容 ,因此,在光纤传感器和光纤通信中得到广泛应用。半导体光源又可分为发光二极管(LED)和半导体激光器(LD)这两种器件结构明显不同，但 却包含相同的物理机理。增益带宽高于任何其它媒质，主要由于光子发射是因两个能带间 的电子运动所致。半导体激光器的典型增益曲线延宽到 1 0 1 2. 5o紫外的也有的比如214nm三十八、什么是CCD ? 1。 电荷偶合器件,rge coupled dev i ce 2.固体检测器。目前已被采用的固体检测器主要有：C CD (r ge Co53、u p led Detec tor),电荷耦合检测器.二维检测器，每个C CD检测器包含2 50 0个像素，将22 个CCD检测器环形排列于罗兰园上，可同时分析1 2 08 00nm波长范围的谱线CID (rgeInjection Detector)，电荷注入式检测器，二维阵列，28x28mm的芯片共有 512x51 2 (26 2，1 4 4)个检测单园，覆盖 1 67- 1 0 50 nm 波长范围；SCD (S ub se c ti on r geCou pled Det ec t or)分段式电荷耦合检测器，面阵检测器，面积：1 3 X 1 9mm，有6000个感光点，有5 0 0 054、条谱线可供选择；CCD、CID等固体检测 器，作为光电园件具有暗电流小、灵敏度高、信噪比较高的特点，具有很高的量子效率，接 近理想器件的理论极限值.而且是超小型的、大规模集成的园件，可以制成线阵式和面阵式 的检测器，能同时记录成千上万条谱线 ，并大大缩短了分光系统的焦距，使直读光谱仪的多 园素同时测定功能大为提高，而仪器体积又可大为缩小，焦距可缩短到0. 4m 以下，正在 成为PMT器件的换代产品。3. CCD也有百万象素的。不是所有的ccd都应用于罗兰圆 类仪器上.典型仪器：Va r ian V i s t a M CID 也有大面积的，百万象素的丄ee manP rod igy三十九、我要55、用激光拉曼做一种在-20 度下就分解的物质,请问把样品保存在低温下测定可 以吗 ？ 激 光是 否 会 使样品分 解?1. 最好是把样品放在一个很小的容器里面，然后低温作实验。应该是没有问题的.2 。 可 以 做的 ， 激 光 可 以 穿玻璃， 将 样品 放入 透明 的 玻璃下面 就可 以 了。我看有的老师做固体样品时，防止激光打出的能量太高，将固体融化，污染镜头，或者镜头 不 小 心 靠 近 样 品 ， 还 在 显 微 镜 头 上 面 套 了 一 层 透 明 塑 料 了 四十、我想做一个样品的标准曲线，溶剂是CF2H-CF2-CF2CF2CF2H,溶质是 含有_0-的全氟化高分子，好像是直链的56、(UVVisual无吸收峰)想用拉曼光谱作定量分 析，请问能不能做到？1。 能做，直接峰强定量 2. 做过照度和标准物校正后的拉曼仪可 以直接使用峰强作为定量依据3。 可以半定量 四十一、用普通拉曼光谱仪对肿瘤细胞和正常细胞的光谱进行检测,我发现信号完全被玻璃 信号所掩盖。但是培养细胞的容器大都是玻璃的 ,请问 XX 位高手，我该如何设计实验方 案？1 . 改变光路，从上往下照，而样品上面不要有石英或者玻璃，光直接打在样品溶液 上。 2. 使用流动泵 ，使激光打在液体的线上。没试过，但是我觉得这个方法不好。 四十二、我现在在为拉曼光谱仪进行波长校准 说明书上说就用汞灯就可以 但是我却根本 测 57、量 不 出 来 峰 更 不 用 说 准 确 位 置 的 峰 了1 用以光谱校准的汞灯谱，最好与样品几乎同时测量，比如，刚刚测完样品后，或在测量样 品 之 前 。 目 的 是 为 了 减 少 光 栅 漂 移 造 成 的 误 差 。2如果你能看到样品的谱线，按道理也应该能看到汞灯的谱线，只要汞灯放好在样品 位置上,并且汞的谱线足够强。请检查光路是否校准。之前请确信：汞灯是否在你的测量范 围有谱线。3如果你不是校准高于1 50 Ocm-i的谱线，那么Fencho ne是很好的拉 曼标准样品。四十三、本人才用硝酸刻蚀银片的方法制备活性基底,但在制备过程种无法得 到理想的效果，是否在制备中有什么地方应该58、特别注意?1. 刻 蚀 的 时 间 注 意 下还 是 挺 好 做 得2。基底的制备，用硝酸腐蚀，首先，你的银片质量要过关，表面的要除掉，所以银片一 定要打磨光滑,然后，就是要注意腐蚀的时间,这个是很重要的四十四、实验室攒的激光拉 曼，共聚焦的。刚开始使用，做实验的时候有人需要这个数据，但是没有现成的。有什么 办法可以测量样品位置激光光斑大小么?1. 有白光系统的，直接在屏幕上估算 2。 有标尺 的，通常3个u , 100倍3.不好测，你实际看到的要大于实际的光斑！ 四十五、碳中的两个峰:Dband和Gband,这两个峰到底是什么意思啊，有的文献上 说 d peask 是指 diso rd er59、e d carbon, G peak 是指 gr a phitic carbon， 而 另 有 一 些 文 献 是 以 sp 2 原 子 的 键 来 分 , 到 底 这 两 个 是 什 么 意 思 呢 ？ D峰是无序化峰(di s o r der ) ， D与 G 峰都是有s p2引起的。 1585 cm-i左右的拉曼峰是体相晶态石墨的典型拉曼峰，称G带。此峰是石墨晶体的基 本振动模式，其强度与晶体的尺寸有关.1 3 6 0cm-i处的拉曼峰源自石墨碳晶态边缘的 振动,称为 D 带。这两处拉曼峰为类石墨碳 (如石墨,碳黑，活性碳等)的典型拉曼峰 四 十六、 激光和 F T 拉曼 的 区 别？ 60、FT Raman可以减少荧光干扰这个说法没错.你的研究目的是什么？FT Raman和激光显 微Raman应用领域是有一定差别的。一般说来，做有机或高分子研究用FT Raman多些, 做材料研究用激光Rama n多些。另外，你还要注意选择合适的激发波长四十七、激光激 发的拉曼谱线是高斯线型还是洛仑兹线型？是否与激光的线型有关？ 1。来自于振荡的偶 极矩的辐射，经典的电磁场理论可以证明Rama n的峰是一个Lore nt z ia n形状但是 实际上得到的Raman的峰是一个在Raman峰本身的形状，(natural linesha pe),仪器的传输函数(ins t rume nt al t r61、 a n s fer f un ct i o n)和无序诱发的振荡的分布(d is or derin duced distribut ion of vibr a tors )之间的卷积积分(con voluti o n)。它经常被认为是高斯或者Vo ig t函数(一个完美的l orentzia n和高斯函数的对称 卷积)。2。 通常,晶体的峰用 Lorentz 解析，非晶的用 Gau ssi an 解析比较合适。四十八、我用的是GPIB-PCIIA数据采集卡，这是不是即插即用的卡？据我所知，这个西 还不是完全的即插即用,操作系统是不能完全识别的,需要认为安装驱动程序才能使用。 四 十九、请问如62、何确定多壁碳纳米管拉曼光谱的D和G li nes和DG l ine的位置？ D 缝的位置应该是在1360 cm 1左右,可能会有正负10左右的偏差，G峰的位置应该 是在1570 cm1左右，可能会有偏差的。DG也就是两个数相加，大概是在2930cm-1左 右！ 五十、怎样计算拉曼光谱图形中的应力值？用 SIT 质数计算就可以了五十一、最近 用氧化钨和氧化镓烧制合成了钨酸镓。测试了 RAMAN谱后,在波数140 0附近出现了强 度很大的一个峰值,经过比较分析其不是氧化镓和氧化钨的的 RAMAN 峰，不确定是荧光 干扰峰还是生成物钨酸镓的一个峰值.请高手帮忙! 换一个激发波长测同样范围， 140063、出 现就可定性为拉曼信号或测 Anti Stocks 拉曼谱， 1400有对应信号也可证实其为 拉曼信号.反之则为发光信号。五十二、天然钻石及辐照处理钻石怎样用拉曼光谱鉴别？现 在市场上很多深色钻石 ,如、绿色等 ,与天然彩色钻石怎样区别？能用拉曼光谱区别否？ 当然可以，这是在宝石行业的重要应用，天然钻石，作为完美的单晶,si-s i键单一尖锐的 拉曼峰， (多少忘记了)，而一些人工雕琢的宝石总会有这样那样的杂峰 .五十三、有谁知 道什么是蓝移什么是红移？通长来说,蓝移就是波长向短波长方向移动，波数增加；红移就是波长向长波长方向移动，波数减少. 五 十 四 、 蓝 移 vs 红 移 ?1. 红64、移在物理学和天文学领域，指物体的电磁辐射由于某种原因波长增加的现象，在可 见光波段，表现为光谱的谱线朝红端移动了一段距离，即波长变长、频率降低。相反的， 波长变短、频率升高的现象则被称为蓝移2。谱峰的“红移”和“蓝移是指在分子光谱中生 色团受与其相连的分子中其他部分的影响和溶剂的影响而使其吸收峰位置发生移动的现 象，当吸收峰移向长波方向时就称为“红移”，移向短波方向时则称为“蓝移”。实际上这种现 象不仅会发生在分子的电子能级跃迁过程中，而且也会发生在在分子的振动和转动能级的 跃迁中，只不过在红外光谱中很少有人这么叫。在原子发射光谱中,因为原子线是由处于气态的激发态原子或离子产生的，所以其波长不65、会受原来分子中环境的影响，同样也不 会受溶剂的影响,因此根本就不会存在分子光谱中的“红移”和“蓝移现象 五十五、我要测水的Raman谱但是什么信号也没有，我用的是共聚焦Raman.我的激 光功率加的不大,如果光太强热效应就非常明显了 .那位高人给点意见?1。 不出意外，水 峰应该很容易看到。主峰在3400 cm-1附近非常强。2。水的拉曼活性小,可以用SE RS测3。你聚焦的时候要保证聚到样品的表明就能测到，因为样品是透明的,想精确做到这一点 很 不 容 易 , 我 用 的 是 514 的 光 源 . 五十六、要对Raman进行线宽分析，请教进行Lorentzian拟合？使用o也i n 软件里的analysi s功能可对 Ram a n谱进行高斯和洛伦兹拟合 五十七、总看到文献上要算碳材料 IDIG 的值,网上搜了半天只弄明白要用面积法算， o rig i n能算么？在origin里将基线拉平，基线位置数值为0 然后直接量取D峰的G峰 的高度就