实验室环境监测质量控制措施有哪些全过程质量管理的基本措施有哪些?

  1、产品技术要求中应如何描述软件组件?

  答:如果医疗设备中包含软件组件,应在第一部分(产品型号 / 规格及其划分说明)中描述软件名称、发布版本号、完整版本号,如果软件组件为控制型软件,还应描述软件运行环境(包括硬件配置、软件环境和网络条件)。应在第二部分(性能要求)中明确软件全部临床功能纲要。

  2、对于 PACS 类产品,同一注册单元内如何确定检测单元 ?

  答:PACS 的检测单元(即同一注册单元内注册检验代表产品)原则上与注册单元相一致,但如有多个运行环境(架构)或多个发布版本,则每个互不兼容的运行环境(架构)或每个互不涵盖的发布版本均应作为一个检测单元。对于 PACS 来说,由于服务器和客户端可能支持在多种环境中运行,因此应按照产品所声明的多种运行环境确定检测单元。对于服务器端,产品所支持的互不兼容的操作系统(如 Windows,Mac OS,Linux 等)应分别作为一个检测单元。对于客户端,按照运行方式可分为原生应用(C/S) 和 Web 浏览器(B/S)。对于原生应用,所支持的互不兼容的软件环境(如 Windows,Mac OS,Linux 等)应分别作为一个检测单元,对于 Web 浏览器,所支持的互不兼容的浏览器(如 IE、Chrome、Firefox 等)应分别作为一个检测单元。

  3、软件功能简单,没有复杂的图像或数据处理功能, 核心算法是否可以写不适用?

  答:不可以。核心算法是指实现软件核心功能(软件在预期使用环境完成预期用途所必需的功能)所必需的算法,包括但不限于成像算法、后处理算法和人工智能算法。是否为核心算法与功能简单算法无关。

  4、有源产品的产品技术要求中,“产品型号 / 规格及其划分说明”有什么要求?

  答:产品技术要求中应明确产品型号、规格。对同一注册单元中存在多种型号、规格的产品,应明确不同型号、规格的划分说明(推荐采用图示和 / 或表格的方式),表述文本较多的内容可以在附录中列明。对于独立软件或含有软件组件的产品,还应明确软件的名称、型号规格、发布版本、完整版本的命名规则,控制型软件组件还应明确运行环境(包括硬件配置、软件环境和网络条件)。

  5、网络安全文档是否可以合并在软件描述文档中?

  答:应按照《医疗器械网络安全注册技术审查指导原则》单独提交网络安全文档。

  6、是否所有有源类医疗器械的产品技术要求中均不引用 GB/T 14710 标准?

  答:按照《医疗器械产品技术要求编写指导原则》,医用电器环境要求将不写入医疗器械产品技术要求中。但若申报产品适用的强制性标准要求执行GB/T 14710 标准, 则应按照 GB/T 14710 标准及该强制性标准的相关要求进行检测。若申报产品在特殊环境(如高温、高湿或低温等) 下使用,则应在稳定性研究资料中提供该产品可在相应环境中使用的支持性资料。

  7、如何确定有源类医疗器械医疗器械货架有效期?

  答:医疗器械货架有效期是指保证医疗器械终产品正常发挥预期功能的期限,产品设计开发阶段需完成产品货架有效期研究。可以对该产品进行使用状态列举,完整分析出临床使用的情况,直接进行产品的老化试验研究;也可以将产品(系统)分解为不同子系统 / 部件进行评价, 应详细分析分解关系,在此基础上通过不同的分解方式(如将产品分为关键部件及非关键部件等)确定产品的使用期限。

  8、如何提供医用电器环境相关验证资料?

  答:医用电器环境要求是评价产品在各种工作环境和

  模拟贮存、运输环境下的适应性,一般认为属于稳定性评价项目。可以制定不同的气候环境条件和机械环境条件来进行试验,或通过对关键部件的试验来评价整机的情况, 也可以通过已上市同类产品比对方式进行判断。

  9、如何确定软件产品的有效期?

  答:独立软件的使用期限可以通过商业因素予以确定。软件组件的使用期限与所属医疗器械相同,无需单独体现。专用型独立软件视为软件组件的使用期限要求与独立软件相同,在所属医疗器械使用期限研究资料中体现。

  10、医用 X 射线诊断设备的产品技术要求中仅对计算机配置进行描述,未明确计算机品牌、规格型号等信息,计算机配置变化时,是否需要申报许可事项变更?

  答:产品技术要求中对计算机配置进行描述时,如CPU 频率、存储空间、内存空间、显示器分辨率等,可描述配置的最低要求。计算机配置升级时,可通过质量管理体系控制进行相关设计更改的验证。不涉及产品技术要求变化的,可不进行许可事项变更注册。

  11、医用 X 射线诊断设备的硬件未发生变更,仅通过软件调节高压发生器参数使得最大输出电功率发生变更,是否可以豁免电气安全和电磁兼容检测?

  答:若产品硬件未发生变更,仅软件参数变更,应识别对变化部分进行性能检测,并对变化部分进行整体评估, 若不涉及电气安全标准 / 电磁兼容标准要求,可豁免电气安全和电磁兼容标准检测。

  12、医用 X 射线诊断设备如适用于儿科人群,应如何提交研究资料?

  答:由于儿童或新生儿对 X 射线非常敏感,如果申请人声称设备适用于儿科人群,应提供降低儿童或新生儿辐射剂量所需采取的措施。如自动曝光控制为儿科患者设计并校准;具有适合婴幼儿的低辐射剂量协议;特殊的滤过;低于成年人的辐射入射剂量,曝光限值提示;显示和记录患者剂量信息或剂量指数以及患者其他信息,如年龄, 身高和体重(手动输入或自动计算);具有不用工具可拆除的滤线栅等。

  13、医用光学内窥镜、 医用激光光纤产品是否需要执行 YY 0505 标准?

  答:如果医用光学内窥镜、 医用激光光纤产品内部不包含电子元器件,仅仅包含光学元件,则不需要执行YY 0505 标准。如果内部含有电子元器件(如 RFID 识别装置等),则需要执行 YY 0505 标准。

  14、什么是含儿科应用的医用诊断 X 射线设备?

  答:含儿科应用的医用诊断 X 射线设备是指预期专用于儿科人群或者适用人群包含儿科人群的 X 射线成像设备(除非设备的设计不允许在体型较小的儿科人群患者使用)。

  15、有源产品申请增加型号许可变更,若不涉及新标准 , 是否可以免于提交检测报告?

  答:首先应确认所申请增加的型号与原有型号是否可作为同一注册单元,如可作为同一注册单元,可申请许可事项变更增加型号。若不涉及新标准,应当按照典型性型号的判定原则,如原有型号可代表新增型号,则无需重复进行检测。

  16、中频治疗仪、低频治疗仪类有源产品附件电极是否必须有医疗器械备案凭证?

  答:电极如为外购产品,应购买已取得医疗器械产品注册证或备案凭证的产品。如为自制,应符合 YY 《神经和肌肉刺激器用电极》要求,同时应按照 GB/ T 16886 系列标准进行生物学评价。产品技术要求中应考虑持粘性和剥离强度等相关要求。

  17、有源产品考虑网络安全时,产品技术要求应如何要求?

  答:注册申请人应在产品技术要求性能指标中明确数据接口、用户访问控制的要求:

  (1)数据接口:传输协议 / 存储格式;

  (2)用户访问控制:用户身份鉴别方法、用户类型及权限。

  18、如何确定硬管内窥镜(第二类)产品注册检验代表产品?

  答:基本原则如下:

  (1)注册检验代表产品应是同一注册单元内能够代表本单元内其他产品安全性和有效性的产品;

  (2)应考虑功能最齐全、结构最复杂、风险最高的产品;(3)如其他产品的主要性能与被检产品不一致,则该产品也应作为注册检验代表产品进行注册检验。

  (4)一般情况下,同一注册单元内视向角不同选择最大值,视场角不同选择最大值和最小值,对不同内、外径和工作长度的产品,选择直径最小的和细长比(长度 / 直径)最大的进行检测,如含有工作通道的,直径应为插入部外径减去工作通道内径。角分辨力等光学性能指标选择要求最高的产品作为注册检验典型产品。

  19、如何划分直肠镜(硬管内窥镜产品)注册单元?

  答:对直肠镜,是否有光学系统可作为注册单元划分的依据。一种产品只是含有导光束、窥视管等,可提供光学照明,没有光学系统,不存在视场角、分辨率等的性能指标;另外一种产品既含有光导束,提供光学照明,又含有光学系统,提供观察和成像途径(详见典型产品结构示意图),这两种产品应作为两个注册单元。

  20、如何划分硬管内窥镜(第二类)产品注册单元?

  答:一般情况下,仅仅是长度、直径、视向角、视场角、工作通道其中的一个或几个参数有差异,可以作为同一个注册单元,若内窥镜之间的差异超出上述范畴,应考虑应划分为不同的注册单元。

  (1)内窥镜有源或无源手术器械应与内窥镜划分为不同的注册单元。

  (2)不同适用范围的内窥镜应划分为不同的注册单元,如喉镜、鼻窦镜、尿道膀胱镜,原理、结构基本无大变化,每种产品作为一个注册单元。

  (3)内窥镜与配合使用的设备(例如冷光源、摄像系统等)应划分为不同的注册单元。

  (4)荧光镜、带有 PDD 的内窥镜以及与上述典型内窥镜光学设计不同的内窥镜(如可变焦内窥镜、短景深内窥镜和可变工作距内窥镜)等特殊内窥镜与普通内窥镜应划分为不同的注册单元。

  (5)成像方式不同的内窥镜应划分为不同的注册单元。例如硬性光学镜与硬性纤维镜、硬性光学镜与硬性电子镜应划分为不同的注册单元。

  21、医用冷敷贴是否可按 II 类医疗器械注册,产品分类编码是什么?

  答:有理疗作用的医用冷敷贴(如有缓解疼痛等作用)作为第二类医疗器械管理,分类编码为 09-02-03。

  22、正畸丝产品应如何划分注册单元?

  答:因材质不同而导致关键性能指标不同的建议划分

  为不同注册单元,如不锈钢正畸丝、镍钛合金正畸丝应为不同注册单元,I 型正畸丝和 II 型正畸丝应为不同的注册单元。

  23、生物学研究是否必须开展生物相容性实验?

  答:生物相容性实验只是开展生物学评价的一种方式。企业可利用已有数据进行生物学评价并说明豁免生物学试验的理由。

  24、内窥镜用活体取样钳如何划分注册单元?

  答:一次性使用活体取样钳和重复使用内窥镜活体取样钳建议划分为不同注册单元,配合软式内窥镜用取样钳与配合硬式内窥镜用活体取样钳应划分为不同注册单元。

  25、申报首次注册时如何填写无源产品第二类医疗器械产品首次注册申请表“产品概述”?

  答:建议阐述:产品分类依据、分类编码、命名依据、工作原理 / 作用机理、结构组成、适用范围等相关信息。

  26、申报首次注册时如何填写无源产品第二类医疗器械产品首次注册申请表“产品安全性、有效性评价”?

  答:建议阐述:产品性能指标及确定依据、产品检测情况、产品材质 / 加工助剂使用及生物学评价情况、产品临床评价情况、产品净化生产 / 清洁环境生产情况、产品灭菌确认 / 微生物控制情况、产品有效期及验证情况、产品包装及包装完整性验证情况,以及综上所述产品整体风险控制情况。

  27、无源第二类医疗器械申报首次注册时在综述资料中如何描述产品包装?

  答:应关注是否已清晰阐述了所有产品组成部分的包装信息,如所有组件为一个整体包装还是分为多个独立包装,产品由内到外共有几层包装,产品每层包装的材质 / 材质标准、数量、放置物品,每层包装上标识的信息,确保最终使用者可清晰辨识包装完整性的说明等。对于无菌提供 / 具有微生物限度要求的医疗器械,除上条要求外, 是否还清晰阐述了无菌屏障系统的供方信息、质控要求及包装的材质 / 性能检测报告等,包装检测报告是否结合产品特点考虑了包装的理化性能、包装的灭菌适应性能、包装的有效期研究、包装的生物相容性评价等内容。

  28、无源第二类医疗器械申报首次注册时应如何描述化学和物理性能研究?

  答:应明确指标制定的依据(标准 / 指导原则 / 临床文献等);关注产品指导原则提出的应开展的性能研究;应从材料、工艺、成品三个层面考虑问题,充分阐述所开展的研究工作,以证实产品在物理性能、化学性能、使用性能等方面能满足临床预期使用目的。

  29、无源第二类医疗器械产品技术要求中技术指标应如何制定?

  答:技术指标制定应有依据(国标 / 行标 / 指导原则等);格式符合法规要求;无国标 / 行标 / 指导原则,应结合产品临床用途及特点,充分考虑材料性能、物理性能、化学性能、使用性能等,所制定的要求应不少于、不低于已上市同类产品,较同类产品未考虑的部分应有科学、合理的证据性支持资料。

  30、如何界定医用创面敷料的管理分类?

  答:如仅含有化学成分、中药材(或天然植物)及其提取物等,且所含成分仅发挥药理学、免疫学或者代谢作用,或者不能证明其不发挥药理学、免疫学或者代谢作用, 不按医疗器械管理。示例:膏药。如所含成分既发挥药理学、免疫学或者代谢作用(如抗菌作用),又具有医疗器械的作用,按药械组合产品管理。敷料的器械作用:用于创面护理,可物理屏障创面、吸收创面渗出液,为创面愈合提供微环境。含抗菌、消炎药品的创口贴、中药外用贴敷类产品等按药品进行注册管理(关于药械组合产品注册有关事宜的通告,2009 年第 16 号通告),所含成分均不发挥药理学、免疫学或者代谢作用,按医疗器械管理。

  III 类:预期具有防组织或器官粘连功能、或作为人工皮肤用于慢性创面(溃疡、压疮、褥疮、深 II 度或 III 度烧伤)或者可被人体全部或部分吸收的。II 类:不可被人体吸收的,接触以下创面,如浅表性创面、手术后缝合创面、机械创伤、小创口、擦伤、切割伤创面、穿刺器械的穿刺部位、I 度或浅 II 度的烧烫伤创面、婴儿肚脐口创口、激光 / 光子/ 果酸换肤/ 微整形术后创面,或无菌提供。

  31、定制式活动义齿中同种材质同种工艺的全口义齿是否能作为局部义齿的典型型号进行检测?

  答:不能,因为性能指标有差异(参见定制式义齿注册审查指导原则)。

  32、首次申报含 3D 打印义齿型号的义齿产品是否按定制式义齿的许可变更事项中增加规格型号申报?

  答:首次申报含 3D 打印义齿型号的义齿产品按单独的注册单元进行首次申报。

  33、3D 打印义齿产品如何分类?产品及型号如何命名?

  答:3D 打印义齿按 2017 版《医疗器械分类目录》定制式义齿分类:17 - 口腔器械、06 - 口腔义齿制作材料、04 - 定制式义齿。产品名称应符合《医疗器械通用名称命名规则》的要求,定制式义齿可命名为定制式固定义齿或定制式活动义齿。型号的命名一般采用“主要材料 + 工艺+ 结构功能”。(注意:明确“激光选区熔化”工艺)

  34、在医疗器械延续注册中推荐性标准及技术要求、说明书发生文字性变更,不涉及实质内容变化的是否可以与延续注册合并办理?

  答:根据《北京市医疗器械快速审评审批办法》第七条:对于医疗器械注册许可事项变更中规范产品名称、说明书、技术要求、适用范围等不涉及实质性内容变化的, 可与延续注册合并办理。

  35、包类产品中有不同等级分类的产品,如何注册申报?

  答:包类产品如有等级不同分类的产品应按最高等级分类注册申报(如既有一类又有二类产品,按二类医疗器械注册申报)。

  36、注册资料中的“章节目录”是指一个总的目录写着各个章节目录,还是每个项目单独做目录?

  答:是每个项目单独做目录,章节目录应当包括本章的所有标题和小标题,注明目录中各内容的页码。

  37、中心吸引及中心供氧系统是否可以按照不同类别的部件分别制定有效期限?

  答:可以按照不同类别的部件分别制定有效期限,但必须在注册资料中提交相关的验证或证明性资料。

  38、产品委托注册检验时,是否可以委托外省检验所?

  答:产品委托注册检验时,可以委托外省有资质的医疗器械检验机构进行检验。有资质的医疗器械检验机构应当符合《医疗器械监督管理条例》第七十五条的相关规定。

  39、注册申报文件书写有规定的格式吗?

  答:国家药品监督管理局 2021 年 9 月 30 日发布了《关于公布医疗器械注册申报资料要求和批准证明文件格式的公告》(2021 年第 121 号),具体包括:

  (1)《中华人民共和国医疗器械注册证(格式)》

  (2)《中华人民共和国医疗器械变更注册(备案) 文件(格式)》

  (3)《国家药品监督管理局医疗器械临床试验审批意见单(格式)》

  (4)《医疗器械注册申报资料和批准证明文件格式要求》

  (5)《医疗器械注册申报资料要求及说明》

  (6)《医疗器械延续注册申报资料要求及说明》

  (7)《医疗器械变更备案 / 变更注册申报资料要求及说明》

  (8)《医疗器械临床试验审批申报资料要求及说明》

  (9)《医疗器械安全和性能基本原则清单》

  40、包类产品的分类编码如何来确定?

  答:包类产品在首次注册过程中,应在综述材料的产

  品描述中明确产品结构组成及产品组件配件等信息。在确定包类产品的管理类别、分类编码时, 应确定产品在临床使用中发挥临床使用功能作用最大的、产品临床使用中风险最高的组件,并以该组件作为包类产品的分类编码。

  第三篇 临床检验产品

  41、体外诊断试剂说明书需要明确适用机型品牌型号么?

  答:一般来说,生化分析仪、化学发光免疫分析仪、血糖仪、胶体金免疫层析分析仪等需要明确厂家、型号;酶标仪等半自动仪器无需明确厂家,只需明确参数(如波长)。

  42、对于试剂盒中不配套校准品、质控品的体外诊断试剂产品在说明书中应如何描述?

  答:在说明书中应明确其适用的校准质控品,可描述为:本产品使用××× 校准品、质控品进行了性能验证和临床评价,若使用其他厂家的校准品、质控品,各实验室应自行验证。

  43、干粉和液体两种剂型是否可以作为一个注册单元申报?

  答:成分相同的前提下,干粉及液体试剂可以作为同一注册单元中的不同规格,临床试验选其一进行(建议选择干粉试剂)。

  44、对于含有多个测试项目的产品(例如过敏原组合产品)的临床试验应如何统计数据?

  答:应当针对不同项目分别进行分析和评价。

  45、对于生化试剂,若临床试验两家机构所用仪器品牌不同是否可以?

  答:原则上两家机构比对系统应一致,若两家机构所用的仪器不一致,需明示合理理由,并保证两家机构临床方案一致。

  46、第二类体外诊断试剂产品何时需要提交主要原材料研究资料和工艺反应体系研究资料?

  答:校准品、质控品单独注册时,应提供主要原材料研究资料和工艺及反应体系研究资料,详细说明原材料选择、单一性、均一性、稳定性等方面的研究,以及溯源和赋值的详细研究资料。北京新产品也需要提交。其他视具体情况而定。

  47、体外诊断试剂产品分析性能评估资料应提供哪些基本信息?

  (1)注册人名称;

  (2)性能评估方法、要求;

  (3)性格评估所使用试剂(包括校准品、质控品) 的名称、批号、有效期;

  (4)使用的仪器型号、序列号(SN);

  (5)性能评估的时间、地点、检验人员;

  (6)性能评估的具体数据及分析判定。

  48、若体外诊断试剂保存条件是较宽泛的范围 (如:-5~35℃),稳定性研究应如何设计?

  答:如果企业给出的保存条件是较宽泛的范围 (如:-5~35℃),那么稳定性的评估应当分段进行试验,建议按照如下范围分别进行性能评价:-20 至 0℃、2~8℃、10~30℃和 30℃以上。

  49、产品检测报告有效期么?

  50、对于单独注册的生化多项校准品或质控品,要变更项目(如从 10 项变成 15 项)的情况,可以变更注册么?

  答:原则上不可以,应按新产品注册申报提交材料。除非能证明产品成分与原产品无任何变化。

  51、对于生化试剂产品配套使用的校准品,由单一水平变更为多水平的情况(变更前为单一高水平校准品,临床使用过程中再自行稀释为多个水平;变更后为试剂盒中提供不同稀释度的校准品),可以变更注册么?

  答:可以,需提交以下资料:(1)变更前后的技术要求;(2)检测报告;(3)分析性能评估报告;(4)企业需要变化的其他资料(如:标签、说明书);(5)如果校准品形态发生变化(冻干粉变为液体), 还需要提交校准品的稳定性研究资料。

  52、生化试剂产品试剂盒中增加校准品或质控品(原试剂盒中未提供配套校准品或质控品)的情况,可以变更注册么?

  答:可以,但应保证溯源性不变。并需提交以下资料:

  (1)变更前后的技术要求;

  (3)分析性能评估报告;

  (4)企业需要变化的其他资料(如:标签、说明书);

  (5)校准品或质控品的稳定性研究资料;

  (6)包含所增加校准品、质控品的质量体系考核报告。

  53、变更样本检测用量的情况,需要提交哪些资料?

  答:需提交以下资料:

  (1)有关变更的试验资料;

  (2)分析性能评估;

  (4)变更前后的注册产品技术要求(如变化);

  (5)变更前后的使用说明书。

  54、已取得医疗器械注册证的胶体金定性(肉眼判读)试纸条产品,增加配套仪器进行定性判读,可以变更注册么?

  答:可以,需提交以下资料:

  (1)与配套仪器的检验报告;

  (2)分析性能评估资料;

  (3)临床评价资料。

  55、胶体金免疫层析试剂增加适用机型,需要提交哪些资料?

  答:需提交以下资料:

  (1)建议配套本公司仪器;

  (2)如与另一家仪器厂家配套使用,需提供双方合作协议,明确双方权责及相互技术支撑,且提供对方注册证及说明书等资料以证明该仪器可开放使用;

  (3)如与多家仪器厂家配套使用,除上述第二条要求外,还应关注不同适用仪器工作原理是否基本一致(包括试纸条反应区读取方式等),应能从技术层面说明试剂盒能适用不同仪器的合理理由;

  针对所有适用机型完成分析性能评估。

  56、干粉试剂需要有复溶稳定性要求么?

  答:需要。注册时若无复溶稳定性要求,说明书中应注明复溶后立刻使用。

  57、如果试剂组分中有质控品,产品技术要求附录中需要明确什么?

  答:如果试剂组件中有质控品,应当在附录中明确质控品的原料来源、质控品的配制方法、赋值方法等。

  58、如果试剂组件中有校准品,产品技术要求附录中需要明确什么?

  答:如果试剂组件中有校准品,应当在附录中明确校准品的原料来源、校准品的配制方法、量值传递方法、不确定度的计算等。

  59、免疫层析分析仪用于家庭的情形,需不需要做临床试验?

  答:如属于《免于临床评价医疗器械目录》中的产品,原则上不需要补充临床试验数据,但应对家用风险进行详尽分析,必要时提供相关评价资料。

  60、校准品附录溯源性资料是否需要明确不确定度要求?

  答:不确定度要求:

  (1)单独申报的校准品如可溯源至国家或国际标准品,应提供不确定度计算公式及不确定度的限值要求。说明书或标签中应给出校准品靶值及不确定度值。

  (2)非单独申报的校准品如可溯源至国家或国际标准品,应提供不确定度计算公式,但不强制要求不确定度的限值。说明书或标签中应给出校准品靶值。

  第四篇 医疗器械生产质量管理体系

  61、《医疗器械注册自检管理规定》中自检能力有哪些规定?

  答:自检能力规定如下:

  注册时开展自检的,注册申请人应当具备自检能力, 并将自检工作纳入医疗器械质量管理体系,配备与产品检验要求相适应的检验设备设施,具有相应质量检验部门或者专职检验人员,严格检验过程控制,确保检验结果真实、准确、完整和可追溯,并对自检报告负主体责任。

  (2)检验能力要求

  /)- 政务服务 - 办事指南(市级事项)- 医疗器械办事事项,查询第二类、第三类医疗器械生产许可相关事项办理流程和需要提交的资料。

  66、办理本市第二、三类医疗器械生产许可事项都有哪些?

  答:自 2022 年 5 月 1 日起,申报《医疗器械生产许可证》核发、许可事项变更、登记事项变更、延续、补发、注销,以及医疗器械产品出口销售证明应执行北京市药监局制定的相应程序。

  67、在 2022 年 5 月 1 日前后,办理《医疗器械生产监督管理办法》许可事项,需要注意哪些事项?

  答:在 2022 年 5 月 1 日前我局已受理但尚未批准的医疗器械生产许可事项,在《生产办法》实施后,对符合条件的,按照《生产办法》规定的时限办理并发放《医疗器械生产许可证》。新办生产许可证编号格式为“京药监械生产许×××××××× 号”,其中第一到四位× 代表 4 位数许可年份,第五到八位×代表 4 位数许可流水号。现有有效期内的《医疗器械生产许可证》继续有效。《生产办法》实施后,《医疗器械生产许可证》需要变更、延续、补发、注销的,我局将按照《生产办法》有关规定办理。变更、补发的许可证件,有效期限不变;变更、延续、补发的许可证件,许可证编号的编排方式由“京食药监械生产许××××××××               号”变更为“京药监械生产许××××××××号”,数字编号保持不变。已取得《医疗器械生产许可证》的生产企业,《生产办法》实施后,企业的车间或者生产线进行改造,导致生产条件发生变化,可能影响医疗器械安全、有效的, 应当向企业所在地市药监局各分局报告。属于许可事项变化的,应当按照《生产办法》办理相关许可变更手续。

  68、《医疗器械注册质量管理体系核查指南》的重点核查内容都有哪些?

  答:包括机构与人员;厂房、设施、设备;文件管理;设计和开发;采购;生产和质量控制等内容,应当符合《医疗器械生产质量管理规范》及其附录的规定。此外,还要关注样品真实性核查内容,涉及研制生产样品、产品检验样品、临床试验样品、留样产品等相关可以证明其真实性的记录。

  69、医疗器械注册质量管理体系核查申报资料包括哪些?要求是什么?

  答:自 2022 年 1 月 1 日起,注册申请人应当在申报第二类医疗器械产品注册时提交与产品研制、生产有关的质量管理体系相关资料,北京市药品监督管理局不再单独设立医疗器械注册质量管理体系核查申报事项。具体申报资料可查看《北京市药品监督管理局关于发布第二类医疗器械(含体外诊断试剂)注册申报事项及资料要求的通告》(通告〔2021〕4 号)。

  70、医疗器械注册质量管理体系核查的工作时限是多少?

  答:工作时限要求如下:

  市器械审查中心应当自收到体系核查通知起 30 个工作日内组织完成体系核查工作。对于国家药监局器审中心参与第三类医疗器械体系核查的项目,市器械审查中心应当在开展体系核查 5 个工作日前书面通知国家药监局器审中心。

  71、医疗器械注册质量管理体系现场核查注意事项包括哪些?

  答:注意事项包括:

  (1)注册申请人应当在市器械审查中心安排的时间内接受体系现场核查,因受疫情等客观原因不能接受核查的,注册申请人应当在接到核查通知时,向市器械审查中心提出申请,经批准后,暂缓安排注册核查,延误时间不计入相关工作时限;

  (2)国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心必要时参与第三类医疗器械体系现场核查。

  72、医疗器械生产质量管理规范现场核查过程中,企业存在何种情形,检查组可中止检查?

  答:现场核查中如发现注册申请人存在涉嫌违法违规等原因导致体系现场核查无法正常开展等情况的,检查组应当中止检查 , 待情况核实完毕后,决定继续进行体系核查或作出未通过核查的结论。

  73、医疗器械生产质量管理规范现场核查过程中,企业存在何种情形,检查组可开展延伸检查?

  答:对于部分生产工序由其他生产企业完成的,即注册申请人采购定制的零部件进行生产的,检查组可对零部件生产企业开展体系延伸检查。

  74、医疗器械注册质量管理体系核查的受理、咨询时间及地点是怎样规定的?

  (1)注册申请人可向北京市政务服务中心:北京市丰台区西三环南路 1 号(六里桥西南角)(1 层 B 岛)提交注册申请资料,工作日上午 09:00-12:00,下午 13:30- 17:00,咨询电话:。

  (2)注册申请人可向北京市医疗器械审评检查中心进行业务咨询,地址为北京市西城区新街口大街水车胡同13号,联系电话:。咨询时间为每周一、周四上午 9:00 至 11:30,下午13:30 至 17:00。(国家规定的法定节假日除外)。

  75、医疗器械洁净环境检测的要求和适用标准是什么?

  答:医疗器械洁净环境检测的要求和适用标准:

  (1)注册申请人、生产企业可使用相应的洁净环境检测设备自行开展洁净环境日常检测,也可委托有资质的检测机构开展洁净环境检测。申请医疗器械注册质量管理体系核查时应提交有资质的检测机构出具的洁净间环境检测报告,应确认检验机构是否经过 CNAS 或 CMA 认可, 且具有洁净环境承检范围。

  (2)洁净环境检测依据是《无菌医疗器具生产管理规范》(YY)标准。

  (3)洁净环境检测应当涵盖全部生产、检验用洁净环境,无论自行开展洁净环境还是委托检验机构开展洁净环境检测,均应确保空气洁净度级别指标符合医疗器械相关行业标准要求。

  76、注册申请人、生产企业是否应当具备产品、生产环境等相关检测能力?

  答:在日常生产过程中,无菌检测、环氧乙烷残留量检测项目均应当由本企业独立完成,不得委托检测;工艺用水、洁净环境监测项目应当由本企业独立完成,不得委托检测。注册申请人、生产企业应当具备与检测项目相对应的设备。

  77、工艺用水是否可以外购?

  答:使用纯化水的,应当自行制备;注射用水(灭菌注射用水)如用量较少时可以外购。

  78、接受质量管理体系现场核查前应当做好哪些准备工作 ?

  答:准备工作基本要求如下:

  (1)应当保持联系人的联系电话畅通;

  (2)确保企业负责人、管理者代表、生产、质量、技术、采购等相关部门负责人及工作人员参加现场核查;

  (3)原则上现场应当处于申请产品的动态生产状态;

  (4)应当提前准备现场核查的文件及记录。一般应当为检查组准备 2~3 套受控的质量手册、程序文件及相关工作制度、工艺规程、作业指导书等;并确保在核查现场提供体系运行的全部记录,如研发、生产、采购、检验、内审、管理评审、顾客反馈等;

  (5)应当准备企业基本情况、产品情况的介绍。一般应当制作幻灯片,时间控制在 10 分钟左右。介绍材料应当包括企业的基本情况、质量管理体系的建立和运行情况、核查产品的工作原理、工艺流程、产品注册情况等内容。如为整改后复查的现场核查,则应当着重针对上次质量管理体系核查时检查组提出的问题,企业所采取的整改措施及完成情况等内容。

  79、北京市药品监督管理局制订的检查要点指南都包括哪些?

  答:北京市药品监督管理局制订的检查要点指南可登录北京市药品监督管理局官网(/) 查询,路径为:首页 / 专题专栏 / 医疗器械注册和监管 / 检查要点指南,进行查阅。

  80、对于无菌和植入性医疗器械,设置实验室应当遵循何原则?

  答:应当分别建立万级下局部百级的无菌检验室、微生物限度室和阳性对照室(包括人流、物流相对独立)。

  81、常见的无菌和植入性医疗器械产品的生产环境有何要求?

  答:常见的无菌和植入性医疗器械产品的生产环境要求如下:

  (1)一次性使用静脉注射针生产环境应当为 10 万级;静脉留置导管生产环境应当为万级;角膜接触镜(隐形眼镜)生产环境至少为 30 万级,角膜接触镜(隐形眼镜) 用护理液灌装等生产工序至少在万级下局部百级环境下进行;对于没有热原(或内毒素)和微粒要求的产品,如医用口罩、医用乳胶手套等产品,其生产环境至少为30 万级。

  (2)吻合器(钉)应当按照植入性医疗器械附录执行;栓塞剂应当按照植入性医疗器械附录执行;人工皮肤应当按照植入性医疗器械附录执行;可吸收材料应当按照植入性医疗器械附录执行;角膜接触镜(隐形眼镜)、角膜接触镜(隐形眼镜)用护理液产品应当按照无菌医疗器械附录执行。

  (3)植入和介入到血管内及需要在万级下的局部百级洁净间内进行后续加工(如灌装封等)的无菌医疗器械或单包装出厂的配件,其(不清洗)零部件的加工、末道清洗、组装、初包装及其封口等生产区域应当不低于万级洁净度级别。如:血管内支架、封堵器、起搏电极、人工血管、血管内导管、支架输送系统等。

  (4)植入到人体组织、与血液、骨髓腔或非自然腔道直接或间接接入的无菌医疗器械或单包装出厂的配件, 其(不清洗)零部件的加工、未道清洗、组装、初包装及其封口等生产区域应当不低于 10 万级洁净度级别。如:心脏起搏器、经皮引流管(器具)血液分离或过滤器、一次性使用无菌注射器、一次性使用无菌输液器、一次性使用无菌输血器、骨板骨钉、关节假体、骨水泥等。

  (5)与人体损伤表面和粘膜接触的无菌医疗器械或单包装出厂的(不清洗)零部件的加工、未道精洗、组装、初包装及其封口均应当在不低于 30 万级洁净间内进行。如:无菌敷料、自然腔道的导管、气管插管、无菌保存器具和其他标称为无菌的器具等。与人体损伤表面接触的无菌植入性医疗器械或单包装出厂的(不清洗)零部件的加工、末道精洗、组装、初包装及其封口所要求的环境进行必要的验证、确认。

  (6)对于有要求或采用无菌操作技术加工的无菌医疗器械(包括医用材料),应当在万级下的局部百级洁净室(区)内进行生产。如:透明质酸钠凝胶等。

  (7)与无菌医疗器械的使用表面直接接触、不清洗即使用的初包装材料,其生产环境洁净度级别的设置应经验证后确定,宜遵循与产品生产环境的洁净度级别相同的原则,使初包装材料的质量满足所包装无菌医疗器械的要求,若初包装材料不与无菌医疗器械使用表面直接接触, 应当在不低于 30 万级洁净室(区)内生产。与无菌植入性医疗器械的使用表面直接接触、不清洗即使用的包装材料,应当采取措施,使包装材料达到相应的洁净程度和无菌要求,并经过验证,若包装材料不与无菌医疗器械使用表面直接接触,应当在不低于 30 万级洁净室(区)内生产。

  82、对于非无菌医疗器械中含有无菌耗材或附件的, 依据哪个标准进行注册质量管理体系核查?

  答:对于非无菌医疗器械中含有无菌耗材或附件的,无菌耗材或附件的生产也应当符合《医疗器械生产质量管理规范附录无菌医疗器械》的要求。

  83、哪些体外诊断试剂产品需要在洁净环境下生产?

  答:根据法规要求,以下产品及工序应当在洁净环境下生产。

  (1)阴性、阳性血清、质粒或血液制品的处理操作应当在至少 10,000 级环境下进行,与相邻区域保持相对负压,并符合防护规定。

  (2)酶联免疫吸附试验试剂、免疫荧光试剂、免疫发光试剂、聚合酶链反应(PCR)试剂、金标试剂、干化学法试剂、细胞培养基、校准品与质控品、酶类、抗原、抗体和其他活性类组分的配制及分装等产品的配液、包被、分装、点膜、干燥、切割、贴膜、以及内包装等工艺环节, 至少应在 100,000 级净化环境中进行操作。无菌物料的分装必须在局部百级。

  84、对无菌医疗器械初包装材料的选择和 / 或确认有何要求?

  答:注册申请人、生产企业应当根据产品的特性、灭菌方法等情况综合考虑医疗器械的初包装材料的选择和 / 或确认,可参考《最终灭菌医疗器械的包装》(GB/ T)的要求对最终灭菌医疗器械的初包装开展选择和 / 或确认工作。若不具备相关检测能力,也可委托具有相应检测能力的单位开展工作,如国家药品监督管理局北京医疗器械质量监督检验中心等。国家药品监督管理局北京医疗器械质量监督检验中心联系方式:北京市中关村科技园通州园光机电一体化产业基地兴光二街 7 号(101111)联系电话:010-8/88 传真:010-

  85、对体外诊断试剂委托研发有哪些要求?

  答:应当与被委托方签订正式合同或协议,其中应当明确研究内容、时间、接受标准等内容,被委托单位应当具备相应的能力或资质,具备与开展研究相适应的环境、设备、人员条件,被委托单位应当提供研制的原始记录。

  86、填报《医疗器械生产许可申请表》有哪些注意事项 ?

  (1)关于地址填写的注意事项:

  《医疗器械生产许可申请表》中的住所地址应按照《营业执照》住所地址填写;生产地址应按照生产场地的相关证明文件内容填写,一般为北京市×× 区×× 路×× 号××层××房间,多个生产地址之间用标点符号“,”分开。

  (2)关于生产范围填写的注意事项:

  91、医疗器械分类界定提交资料说明 ?

  答:医疗器械分类界定提交资料说明如下:

  (1)分类界定申请表。应有法定代表人或负责人签字并加盖公章,如未经工商局注册,应提供《企业名称预核准通知书》等其他证明性文件,并由拟定法定代表人在申请表签字并注明日期。

  (2)产品照片和 / 或产品结构图。

  (3)产品技术要求和编制说明。

  (5)属于新产品的相关资料(如有),应当包括:

  a.与已上市产品、分类目录或分类界定通知文件中相关产品的分析及对比,并说明符合新研制尚未列入分类目录产品的判定原则;

  b.核心刊物公开发表的能够充分说明产品临床应用价值的学术论文、专著及文件综述;

  c.产品的创新内容 ;

  d.信息或者专利检索机构出具的查新报告;

  e.其他相关证明材料。

  (6)所提交资料真实性的自我保证声明,并作出材料如有虚假承担法律责任的承诺。

  (7)其他与产品分类界定有关的材料。

  (8)申报资料时,不是法定代表人或负责人本人的, 应当提交《授权委托书》。

  92、医疗器械分类界定申请资料要求?

  答:医疗器械分类界定申请资料要求 :

  (1)申请材料应真实、完整、清晰、整洁,逐份加盖企业公章,要求签字的须签字。

  (2)申请人填报的表格和编写的申请材料均应为 A4 规格纸张,政府及其他机构出具的文件原件按原尺寸提供。

  (3)凡申请材料应提交复印件的,复印件应清晰, 并应在复印件上注明日期,加盖企业公章。

  (4)申请材料左页边距一般应大于 20mm(用于档案装订)。

  (5)申请材料中同一项目的填写应当一致。

  93、医疗器械分类界定时限要求?

  答:医疗器械产品分类界定应自接收申请材料之日起10 个工作日(不含接收、寄送期限)内完成类别确认工作 , 需要补充资料时间不计算在内。

  北京市医疗器械审评检查中心自接收申请材料之日起 7 个工作日内,完成技术审查,对申请材料不符合审查标准需要修改的,提出相应的补充修改意见,交予申请人,双方签字、注明日期(补充材料时间不计算在审查期限内)。对于修改补充材料后符合审查标准的,审查完毕后出具技术审查意见,填写《分类界定审批表》,将相关技术审查意见及申请材料提交至北京市药品监督管理局医疗器械注册处(以下简称市局器械处)。

  市局器械处自收到申请材料之日起 3 个工作日内完成分类界定的审定工作。对分类界定审查可以确定产品类别的,直接在分类界定信息系统告知申请人分类界定结果;对分类界定审查不能确定类别的,应确认预分类意见, 并于 2 个工作日内将相关材料寄送至国家药品监督管理局医疗器械标准管理中心。

  94、医疗器械分类界定文件年度汇总网上地址?

  答:中国食品药品检定研究院官网首页→办事大厅→医疗器械标准与分类管理→医疗器械分类界定信息系统→ 分类界定结果汇总。

  95、注册在北京市外的企业可以在北京市药品监督管理局申请医疗器械分类么?

  答:不可以,各省市负责各自辖区的企业申请器械分类界定。

  96、申请分类时,须设计开发出样品么?

  答:申请医疗器械分类界定时,须设计开发出产品样品。

  97、《医疗器械产品分类界定登记表》中预期用途栏如何填写?

  答:产品预期用途直接影响产品的分类,建议企业清晰描述产品的预期用途、适用人群、使用地点环境、禁忌症等内容。

  98、《医疗器械产品分类界定登记表》中产品主要风险点栏如何填写?

  答:主要填写产品在临床正常使用中对患者、操作者、周围环境等可能造成的损害,申请人可参考 YY0316 标准的要求,进行风险评估分析。

  99、申请人已上传至网上的分类界定资料还能再次修改么?

  答:目前,医疗器械分类界定申请人上传资料后,不允许再次修改。

  100、医疗器械分类界定, 网上上传的资料主要有哪些?

  答:主要有产品说明书、产品照片和 / 或产品结构图、产品技术要求、产品新研制判断依据(尚未列入《分类目录》)、产品临床应用价值的学术论文、专著及文件综述、产品创新内容(如有)等资料要求。

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    为全面推进深化医药卫生体制改革和公立医院改革,逐步建
立我国医院评审评价体系,促进医疗机构加强自身建设和管理,
持续改进医疗质量,保证医疗安全,改善医疗服务,更好地履行
社会职责和义务,提高医疗行业整体服务水平与服务能力,满足
人民群众多层次的医疗服务需求,在总结我国第一周期医院评审
和医院管理年活动等工作经验基础上制定本标准。 
本标准适用于二级综合性医院,其他各类二级医院参照使
第一章至第六章共63节321条标准,用于医院自我评价与
改进,并作为对二级综合医院实地评审。 
第七章共6节35条监测指标,用于对二级综合医院的日常
运行、医疗质量与安全指标的监测与评审后的追踪评价。 
1.二级医院是向含有多个社区的地区(人口一般在数十万左
右)提供医疗为主,兼顾预防、保健和康复医疗服务并承担一定
教学和科研任务的综合或专科的地区性医疗机构;本标准中,“县
医院”为政府举办的县域内医疗卫生中心,应结合当地疾病谱特
点,重点加强严重危及当地人民群众健康的疑难病救治及危急重
症患者抢救能力。同时,承担对乡镇卫生院、村卫生室的业务技
术指导和卫生人员的进修培训。 
2.本标准中引用的疾病名称与ICD-10编码采用《疾病和有
关健康问题的国际统计分类》,人民卫生出版社,第十次修订本
第二版(北京协和医院、世界卫生组织、国际分类家族合作中心
3.本标准中引用的手术名称与ICD-9-CM-3编码采用《国际
疾病分类手术与操作》,人民军医出版社,第九版临床修订本2008
版(刘爱民主编译)。 
   一、医院设置、功能和任务符合区域卫生规划和医疗机构设
置规划的定位和要求 
(一)医院的功能、任务和定位明确,保持适度规模。 
(二)主要承担常见病、多发病、部分疑难病的诊疗工作,
兼顾预防、保健、康复功能,可提供24小时急危重症诊疗服务。 
(三)临床科室诊疗科目设置、人员梯队与诊疗技术能力达
到省级卫生行政部门规定的二级医院标准。 
(四)医技科室服务能满足临床科室需要,项目设置、人员
梯队与技术能力达到省级卫生行政部门规定的二级医院标准。 
(一)坚持公立医院公益性,把维护人民群众健康权益放在
(二)按照省级卫生行政部门规定,实施住院医师规范化培
(三)将推进规范诊疗、临床路径管理和单病种质量控制,
作为推动医疗质量持续改进的重点项目。 
(四)提高工作绩效,优化医疗服务系统与流程,缩短平均
住院日、缩短患者就医等候时间。 
《国家基本药物临床应用指南》、《国家基本药物
处方集》 及医疗机构药品使用管理有关规定,规范医师处方行为, 确保基本药物得到优先合理使用。 
  (六)严格控制公立医院开展特需服务。 
三、承担政府指令性任务 
(一)根据政府指令承担对口支援基层医疗机构的工作,纳
入院长目标责任制与医院年度工作计划,有实施方案,专人负责。 
(二)根据《中华人民共和国传染病防治法》和《突发公共
卫生事件应急条例》等相关法律法规承担传染病的发现、报告、
救治、预防等任务。 
(三)开展健康教育、健康咨询等多种形式的公益性社会活
(四)根据《统计法》与卫生行政部门规定,完成医院基本
运行状况、医疗技术、诊疗信息和临床用药监测信息等相关数据
报送工作,数据真实可靠。 
(一)遵守国家法律、法规,严格执行各级政府制定的应急
预案。服从指挥调度,承担本县域内突发公共事件的紧急医疗救
援任务和配合突发公共卫生事件防控工作。 
(二)建立医院应急工作领导小组,落实责任,建立并不断
完善医院应急管理机制。 
(三)医院有明确的应对主要突发事件策略,建立医院应急
指挥系统,制定和完善各类应急预案,提高快速反应能力。 
(四)开展应急培训和演练,提高各级、各类人员的应急素
质和医院的整体应急能力。 
(五)合理进行应急物资和设备的储备。 
五、临床医学教育及科研 
(一)承担政府分配的培养基层医疗机构(乡镇卫生院、村
卫生室)人才的指令性任务,制定相关的制度、培训方案,并有
具体措施予以保障。 
(二)承担医学院校医学生的临床教学和实习任务或承担本
地区全科医师培养任务。 
(三)有制度保障开展卫生技术人员的继续医学教育工作。 
(四)有制度支持鼓励医务人员参与,开展与本区域常见病、
多发病相关的调查研究,并提供适当的经费、条件与设施,取得
六、具有承担公立医疗卫生中心功能任务的能力和资源(可
选,县医院为必选) 
(一)承担公立医疗卫生中心的功能和任务。 
(二)在主管部门组织下,承担建立与完善以乡镇卫生院、
村卫生室为基础的农村三级医疗卫生服务网络。 
(三)学科专业设置与诊疗技术能力在同级医院中具有明显
(四)根据政府指令,接受城市三甲医院对口支援的医院,
力争达到二级甲等级别,应将“达标工作”任务作为院长目标责
任制与医院年度工作计划,有实施方案,专人负责。 
一、预约诊疗服务(可选,县医院为必选) 
(一)实施多种形式的预约诊疗与分时段服务,对门诊和出
院复诊患者实行中长期预约。 
(二)有预约诊疗工作制度和规范,有操作流程,逐步提高
患者预约就诊比例。 
(三)有改善门诊服务、方便患者就医的绩效考评和分配政
策,支持医务人员从事晚间门诊和节假日门诊。 
(四)建立与上级对口支援医院以及挂钩合作的基层医疗机
构的预约转诊服务。 
二、门诊流程管理 
(一)优化门诊布局结构,完善门诊管理制度,落实便民措
施,减少就医等待,改善患者就医体验。 
(二)公开出诊信息,保障医务人员按时出诊,遇有医务人
员出诊时间变更应提前告知患者。提供咨询服务,帮助患者有效
(三)根据门诊就诊患者流量调配医疗资源,做好门诊和辅
助科室之间协调配合。 
(四)根据门诊就诊患者流量配套医疗资源。有改善门诊服
务、方便患者就医的绩效考评和分配政策。支持医务人员从事晚
间门诊和节假日门诊。 
三、急诊绿色通道管理 
(一)合理配置急诊资源,配备经过专业培训、胜任急诊工
作的医务人员,配置急救设备和药品,符合《急诊科建设与管理
指南(试行)》的基本要求。 
(二)落实首诊负责制,与基层医疗机构建立急诊、急救转
(三)加强急诊检诊、分诊,急危重症患者与一般急诊患者
分区救治,及时救治急危重症患者,有效分流非急危重症患者。 
(四)建立急诊住院和手术的“绿色通道”,建立创伤、农
药中毒、急性心肌梗死、脑卒中、高危妊娠孕产妇等重点病种的
急诊服务流程与规范,需紧急抢救的危重患者可先抢救后付费,
保障患者获得连贯医疗服务。 
(五)开展急救技术操作规程的全员培训,实行合格上岗制
(六)科主任、护士长与具备资质的人员组成质量与安全管
理小组,能用核心制度、岗位职责、诊疗规范与质量安全指标来
加强急诊质量全程监控管理与定期评价,促进持续改进。 
四、住院、转诊、转科服务流程管理 
(一)完善患者入院、出院、转科服务管理工作制度和标准,
改进服务流程,方便患者。 
(二)为急诊患者入院制定合理、便捷的收入院制度与程序。
危重患者应先抢救并及时办理入院手续。 
(三)在国家基本医疗保障制度框架内,在主管部门组织下,
医院应建立与实施双向转诊制度。 
(四)加强转诊、转科患者的交接管理,及时传递患者病历
与相关信息,为患者提供连续医疗服务。 
(五)加强出院患者健康教育和随访预约管理,提高患者健
康知识水平和出院后医疗、护理及康复措施的知晓度。 
五、基本医疗保障服务管理 
(一)有各类基本医疗保障服务的管理制度和相应保障措
施,严格服务收费管理,方便患者就医。 
(二)公开医疗服务收费标准,公示基本医疗保障支付项目。 
(三)保障各类基本医疗保障制度参加人员的权益,强化参
保患者知情同意。 
六、保障患者的合法权益 
(一)医院有相关制度保障患者及其家属充分了解其权利。 
(二)主管医师应采取恰当方式、使用易懂语言,向患者、
家属或委托代理人说明病情及治疗方式、特殊治疗及处置,并获
得其同意,说明内容应有记录,并履行书面知情同意手续。 
(三)开展实验性临床医疗(临床人体试验)应严格遵守国
家法律、法规及部门规章,有审核管理程序,并征得患者书面同
(四)保护患者的隐私权,尊重民族习惯和宗教信仰。 
(五)医院针对医务人员开展维护患者合法权益、医患沟通
等培训,相关医务人员能够知晓并遵循。 
(一)贯彻落实《医院投诉管理办法(试行)》,实行“首诉
负责制”,设立或指定专门部门统一接受、处理患者和医务人员
投诉,及时处理并答复投诉人。 
(二)公布投诉管理部门、地点、接待时间及其联系方式,
同时公布上级部门投诉电话。建立健全投诉档案,规范投诉处理
(三)根据患者和医务人员投诉,持续改进医疗服务。 
(四)对全体员工进行纠纷防范及处理的专门培训。 
八、就诊环境管理 
(一)为患者提供就诊接待、引导、咨询服务。 
(二)急诊与门诊候诊区、医技部门、住院病区等均有明显、
(三)就诊、住院的环境清洁、舒适、安全。 
(四)有保护患者的隐私设施和管理措施。 
(五)执行《无烟医疗机构标准(试行)》及《关于2011年
起全国医疗卫生系统全面禁烟的决定》。 
(六)落实创建“平安医院”有措施,构建和谐医患关系、
优化医疗执业环境有成效。 
一、确立查对制度,识别患者身份 
(一)对就诊患者施行唯一标识(如医保卡、新型农村合作
医疗卡编号、身份证号码、病历号等)管理。 
(二)在诊疗活动中,严格执行“查对制度”,至少同时使
用姓名、年龄、床号等2项核对患者身份,确保对正确的患者实
施正确的操作。 
(三)完善关键流程(急诊、病房、手术室、ICU、产房、
新生儿室之间流程)的患者识别措施,建全转科交接登记制度。 
(四)使用“腕带”作为识别患者身份的标识,主要针对
ICU、新生儿科(室),手术室、急诊室等重点科室,以及意识不
清、抢救、输血、不同语种语言交流障碍、传染病、药物过敏的
二、确立在特殊情况下医务人员之间有效沟通的程序、步骤 
(一)在住院患者的常规诊疗活动中,应以书面方式下达医
(二)在实施紧急抢救的情况下,必要时可口头下达临时医
嘱;护士应对口头临时医嘱完整重述确认,在执行时双人核查;
事后及时补记。 
(三)接获非书面的患者“危急值”或其他重要的检查(验)
结果时,接获者必须规范、完整、准确地记录患者识别信息、检
查(验)结果和报告者的信息,复述确认无误后方可提供医师使
三、确立手术安全核查制度,防止手术患者、手术部位及术
(一)择期手术的各项术前检查与评估工作全部完成后方可
下达手术医嘱。 
(二)有手术部位识别标示制度与工作流程。 
(三)有手术安全核查与手术风险评估制度与工作流程。 
四、执行手卫生规范,落实医院感染控制的基本要求 
(一)按照《医务人员手卫生规范》,正确配置有效、便捷
的手卫生设备和设施,为执行手卫生提供必需的保障与有效的监
(二)医务人员在临床诊疗活动中应严格遵循手卫生相关要
五、加强特殊药物管理,提高用药安全 
(一)高浓度电解质、易混淆(药品名称相似、药品外观相
似)药品有严格的贮存要求,要严格执行麻醉药品、精神药品、
放射性药品、医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品等特殊管理
药品的使用与管理规章制度;对高浓度电解质、易混淆(听似、
看似)药品应有严格的贮存要求,高危药品如在病区储存,则必
须做到专柜加锁,有高危药品的标识。 
(二)处方或用药医嘱在转抄和执行时有严格的核对程序,
并由转抄和执行者签名确认。 
六、临床“危急值”报告制度 
(一)有临床“危急值”报告制度与流程,确定“危急值”
(二)建立“危急值”评价制度。 
七、防范与减少患者跌倒、坠床等意外事件发生 
(一)评估有跌倒、坠床风险的高危患者,要主动告知跌倒、
坠床危险,采取措施防止意外事件的发生。 
(二)有跌倒、坠床等意外事件报告制度、处理预案与的工
八、防范与减少患者压疮发生 
(一)有压疮风险评估与报告制度,有压疮诊疗及护理规范。 
(二)实施预防压疮的护理措施。 
九、妥善处理报告医疗安全(不良)事件 
(一)有主动报告医疗安全(不良)事件与隐患缺陷的制度
与可执行的工作流程,并让医务人员充分知晓。 
(二)有激励措施,鼓励医务人员通过《医疗安全(不良)
事件报告系统》开展网上报告工作。 
(三)对重大不安全事件要有根本原因分析,将安全信息与
医院实际情况相结合,从医院管理体系、运行机制与规章制度上
进行有针对性的持续改进。 
十、患者参与医疗安全 
(一)针对患者疾病诊疗,为患者及其家属提供相关的健康
知识教育,协助患方对诊疗方案做出正确理解与选择。 
(二)主动邀请患者参与医疗安全活动,如身份识别、手术
部位确认、药物使用等。 
一、医疗质量管理组织 
(一)有医院、科室的医疗质量管理责任体系,院长为医疗
质量管理第一责任人,负责制定医疗质量与医疗安全管理和持续
改进方案,定期专题研究医疗质量和医疗安全工作,科主任全面
负责科室医疗质量管理工作,执行医疗质量与医疗安全管理和持
续改进相关任务。 
(二)医院有适当的质量管理组织,包括医疗质量管理、药
事管理、护理管理、医院感染管理、病案管理、输血管理等组织,
定期研究医疗质量管理等相关问题,记录质量管理活动过程,为
院长决策提供支持。 
(三)医疗、护理等职能部门负责组织实施医院医疗质量与
医疗安全管理工作,并落实持续改进方案,承担指导、检查、考
核和评价医疗质量管理工作,严格记录,定期分析,及时反馈,
落实整改,并建立多部门质量管理协调机制。 
二、医疗质量管理与持续改进 
(一)有医疗质量管理和持续改进方案,并组织实施。 
(二)建立与执行医疗质量管理制度、操作规范、诊疗指南。 
(三)坚持“严格要求、严密组织、严谨态度”,强化“基
础理论、基本知识、基本技能”培训与考核;每二年一次组织卫
生技术人员考核。 
(四)建立医疗风险防范确保患者安全的机制,按规定报告
医疗安全(不良)事件与隐患缺陷,不瞒报、缓报和漏报。 
(五)医院领导班子、职能部门、各临床与医技科室的质量
管理人员能够应用全面质量管理的原理,通过适宜质量管理改进
的方法及质量管理技术工具开展持续质量改进活动,并做好质量
改进效果评价。 
(六)定期进行全员医疗质量和安全教育,牢固树立医疗质
量和安全意识,提高全员医疗质量管理与改进的参与能力。 
(七)建立医疗质量控制、安全管理信息数据库,为制订质
量管理持续改进的目标与评价改进的效果提供依据。 
三、医疗技术管理 
(一)医院提供与功能和任务相适应的医疗技术服务,符合
法律、法规、部门规章和行业规范的要求,符合医院诊疗科目范
围,符合医学伦理原则,技术应用安全、有效。 
(二)医疗技术管理符合《医疗技术临床应用管理办法》规
定,不应用未经批准或已经废止和淘汰的技术。建立医疗技术目
录,并根据医院开展医疗技术状况实行动态管理、分级分类管理、
监督评价和档案管理制度,临床应用新技术应按规定报批。 
(三)有医疗技术风险预警机制和医疗技术损害处置预案,
并组织实施。对新开展医疗技术的安全、质量、疗效、经济性等
情况进行全程追踪管理和评价,及时发现并降低医疗技术风险。 
(四)开展科研项目符合法律、法规和医学伦理原则,按规
定审批。在科研过程中实行全程质量管理,充分尊重患者的知情
权和选择权,签署知情同意书,保护患者安全。 
(五)对实施手术、介入、麻醉等高风险技术操作的卫生技
术人员实行“分级管理”和“准入制”,定期进行技术能力评价
与“再授权”机制。 
四、临床路径、单病种质量管理与持续改进(可选,县医院
外科10个病种县医院版临床路径
临床路径、单病种质量管理,作为推动医疗质量持续改进的重点
项目,规范临床诊疗行为的重要内容之一;有开展工作所必要的
组织体系与明确的职责,建立部门协调工作机制。 
(二)根据医院医疗资源情况,以常见多发病为重点,参照
卫生部发布的临床路径管理文件,遵照循证医学原则,制定医院
执行文件,实施教育培训。 
(三)在医院信息系统中建立实时监测平台,监控临床路径
应用与变异情况。 
(四)建立临床路径统计工作制度,定期对进入临床路径患
者进行平均住院日、住院费用、药品费用、出院30天内出住院
率、非预期再手术率、并发症与合并症、死亡率等质量与安全指
标进行统计分析。 
(五)医院定期进行临床路径管理相关的医务人员和患者满
意度调查。总结分析影响病种实施临床路径的的因素,不断完善
和改进路径标准。 
(六)制定相关的制度与程序保障卫生部文件规定上报的单
病种质量指标信息,做到正确、可靠、及时。 
五、住院诊疗管理与持续改进 
(一)由有法定资质的医师和护士按照制度、程序与病情评
估结果为患者提供规范的同质化服务。 
(二)应用疾病诊疗规范和药物临床应用指南,规范临床检
查、诊断、治疗和使用药物及植(介)入类医疗器械的行为。 
(三)由上级医师负责评价与核准住院诊疗(检查、药物治
疗、手术/介入治疗等)计划/方案的适宜性,并记入病历。 
(四)规范院内会诊管理,明确院内会诊职责,提高会诊质
(五)为出院患者提供较详细的出院医嘱和康复指导意见。 
(六)科主任、护士长与具备资质的人员组成科室质量与安
全管理小组,用质量与安全管理核心制度、岗位职责、诊疗指南
与质量安全指标,对住院时间超过30天的患者,进行管理评价,
优化医疗服务流程。 
(七)对开展新生儿住院诊疗活动的医院,应当按照《新生
儿病室建设与管理指南(试行)》的要求,建立符合规范的新生
(八)应按《市、县级医院常见肿瘤规范化诊疗指南(试行)》
要求,规范肿瘤诊疗活动。 
六、手术治疗管理与持续改进 
(一)实行手术医师资格准入制和手术分级授权管理制度,
有定期手术医师资格和能力评价与再授权的机制。 
(二)实行患者病情评估与术前讨论制度,遵循诊疗规范制
订诊疗和手术方案,依据患者病情变化和再评估结果调整诊疗方
案,均应记录在病历中。 
(三)患者手术前的知情同意包括术前诊断、手术目的和风
险、高值耗材的使用与选择,以及其他可选择的诊疗方法等。 
(四)医院建立重大手术报告审批制度,有急诊手术管理措
施,保障急诊手术及时与安全。 
(五)按照《外科手术部位感染预防和控制技术指南(试行)》
要求指导并规范外科手术部位感染的预防与控制工作,手术预防
性抗菌药物应用的选择与使用时机符合规范。 
(六)手术的全过程情况和术后注意事项及时、准确地记录
在病历中;手术切除组织必须做病理学检查,明确术后诊断。 
(七)做好患者手术后治疗、观察与护理工作,并记录在相
应的医疗文书中。 
(八)科主任、护士长与具备资质的人员组成质量与安全管
理小组,有适用质量与安全管理核心制度、岗位职责、操作规范
与质量安全指标,加强围手术期管理,保障患者安全,建立“非
计划再次手术”的监测、原因分析、反馈、改进和控制体系。 
七、麻醉管理与持续改进 
(一)实行麻醉医师资格分级授权管理制度与规范,有定期
能力评价与再授权的机制。 
(二)实行患者麻醉前病情评估与麻醉后访视制度,制定治
疗计划/方案,风险评估结果与访视情况记录在病历中。 
(三)患者麻醉前的知情同意,包括治疗风险、优点及其他
可能的选择,并签署知情同意书。 
(四)实施手术安全核查,麻醉操作的全过程必须记录于病
(五)设置麻醉复苏室,以保证病人安全。全身麻醉后的复
苏管理措施到位,实施规范的全程监测,记录麻醉后患者的恢复
状态,防范麻醉并发症的措施到位。 
(六)建立术后、慢性疼痛、癌痛患者的镇痛治疗管理规范
与程序,应按医嘱执行。 
(七)建立麻醉科与输血科的有效沟通,严格掌握术中输血
适应证,合理、安全输血,合理安全用血。 
(八)科主任、护士长与具备资质的人员组成质量与安全管
理小组,能用麻醉与镇痛质量和安全管理规章、岗位职责、各类
麻醉技术操作规程、质量与安全指标来确保患者麻醉安全,定期
评价质量,促进持续改进。 
八、重症医学管理与持续改进(可选,县医院为必选) 
(一)重症医学科室布局、设备设施、专业人员设置及医院
感染控制符合《重症医学科建设与管理指南(试行)》的基本要
求。医护人员能够熟练、正确使用各种抢救设备,熟练掌握心肺
复苏指南的操作技能,定期评价对紧急事件处理的反应性。 
(二)有重症医学科工作制度、岗位职责和技术规范、操作
规程。患者入科、出科符合指征。实行“危重程度评分”,定期
评价收住患者的适宜性及临床诊疗质量,并能以此评价改进措施
(三)对医师与护士实行资格、技术能力准入管理,达到《重
症医学科医护人员基本技能要求》。有分级查房制度与执行程序,
实施重症患者联合查房制度,患者诊疗活动由主治及以上医师主
(四)严格执行《导管相关血流感染预防与控制技术指南(试
行)》、《导尿管相关尿路感染预防与控制技术指南(试行)》等文
件,对呼吸机相关性肺炎、导管所致的血行性感染、留置导尿所
致的泌尿系感染有预防监控方案、质量控制指标,并能切实执行。 
(五)科主任、护士长与具备资质的人员组成质量与安全管
理小组,能用质量与安全管理制度、岗位职责、诊疗规范与质量
安全指标,保障患者的安全,定期评价质量,促进持续改进。 
九、感染性疾病管理与持续改进 
(一)执行《传染病防治法》、《医院感染管理办法》及相关
法律、法规、规章和规范,建立健全规章制度并组织实施,规范
传染病处理措施,预防和控制传染病的传播和医源性感染。 
(二)感染性疾病科或传染病分诊点设置符合卫生行政部门
规定,按照传染病防治有关规定和诊疗规范接诊和治疗传染病患
者,不得推诿或者拒绝接诊传染病感染者或传染病患者。 
(三)根据标准预防的原则,采取标准防护措施,为医务人
员提供符合国家标准的消毒与防护用品,并按照《医疗废物管理
条例》处理废物。 
(四)开展对传染病的监测和报告工作,有专门部门或人员
负责传染病疫情报告工作,并按照规定进行网络直报。 
(五)定期对工作人员进行传染病防治知识和技能的培训,
做好院内及责任区域内的预防传染病的健康教育工作。 
十、中医管理与持续改进 
(一)中医诊疗科室的设置应符合卫生部《综合医院中医临
床科室基本标准》等法规的要求。 
(二)按照中医护理常规、操作规程,开展辨证施护和中医
特色护理,提供具有中医特色的康复和健康指导等服务。 
(三)医院根据医疗资源情况设置中药房与中药煎药室或有
合同/协议的委托服务,应符合卫生部《医院中
《医疗机构中药煎药室管理规范》等法规的要求。 
(四)科主任、护士长及具备资质的中医药人员组成质量管
理小组,根据中医诊疗理念、中医科诊疗规范、临床路径、医疗
文件书写、诊疗质量与安全监控指标,应用质量管理工具开展质
量管理与持续改进活动。 
十一、康复治疗管理与持续改进 
(一)康复医学科的设置应当符合 《综合医院康复医学科
建设和管理指南》和《综合医院康复医学科基本标准》,能开展
康复医疗质量管理与持续改进活动。 
(二)康复治疗人员应具备相应的资质,实行康复评定,并
给予规范的治疗、指导。 
(三)鼓励康复治疗的早期介入,向患者及其家属充分说明
康复治疗方案,鼓励其主动参与康复治疗。 
(四)定期对康复训练效果进行评估。 
十二、疼痛治疗管理与持续改进(可选) 
(一)开展疼痛治疗的医院与医师需具备卫生行政部门规定
的诊疗科目及医师资质;医院规定疼痛治疗服务的范围。 
(二)依据服务的范围,建立疼痛的评估程序与追踪疼痛,
用临床路径指导疼痛的诊疗活动,规范地评估疗效,规范书写医
(三)依据服务的范围,为患者提供知情同意和疼痛知识的
(四)有疼痛治疗常见并发症的预防规范与风险防范程序,
有相关培训教育。 
(五)科主任、护士长与具备资质的人员组成质量与安全管
理小组,能用质量与安全管理制度、岗位职责、诊疗规范与质量
安全指标,加强疼痛诊疗质量全程监控管理,定期评价质量,促
十三、精神科疾病的管理与持续改进(可选) 
(一)实施精神科疾病治疗的医院与医师需具备卫生行政部
门规定的诊疗科目及医师资质;医院规定精神科治疗服务的范
(二)依据服务的范围,建立入院评估、住院说明的程序,
用临床路径指导精神科疾病的诊疗活动,规范地评估疗效,规范
书写医疗文件。 
(三)依据服务的范围,为患者提供适当的医疗保护措施,
向家属提供医疗保护措施的知情同意和教育。 
(四)为精神残障者其它躯体疾患提供多科联合诊疗服务,
有常见并发症的预防规范与风险防范程序,有相关培训教育。 
(五)对精神残障者提供出院康复指导与随访。 
(六)科主任、护士长与具备资质的人员组成质量与安全管
理小组,能用质量与安全管理制度、岗位职责、诊疗规范与质量
安全指标,加强精神科疾病诊疗质量全程监控管理,定期评价质
量,促进持续改进。 
十四、药事和药物使用管理与持续改进 
(一)医院药剂科设置以及人员配备符合卫生部“二级综合
医院药剂科基本标准”国家的要求;建立医院药事管理组织。 
(二)加强药剂管理,规范采购、储存、调剂,有效控制药
品质量,保障药品供应。采购抗菌药物品种原则上不超过35种。 
(三)执行《处方管理办法》,开展处方点评,促进合理用
药。有相关规章制度和程序,规范处方(用药医嘱)开具、抄录、
审核、调配、核发、用药交待和监测等行为。 
(四)医师、药师按照《国家基本药物临床应用指南》和《国
家基本药物处方集》,优先合理使用基本药物,并有相应监督考
(五)医师、药师、护士按照《抗菌药物临床应用指导原则》
等要求,合理使用药品,并有监督机制。 
(六)有药物安全性监测管理制度,观察用药过程,监测用
药效果,按规定报告药物不良反应,并将不良反应记录在病历之
(七)药剂科配设临床药师,参与临床药物治疗,提供用药
咨询服务,促进合理用药。(可选,县医院为必选) 
(八)科主任与具备资质的人员组成质量与安全管理小组,
能用质量与安全管理核心制度、岗位职责与质量安全指标,落实
全面质量管理与改进制度,定期通报医院药物安全性与抗菌药物
耐药性监测的结果。 
十五、临床检验管理与持续改进 
(一)临床检验部门设置、布局、设备设施符合《医疗机构
临床实验室管理办法》,服务项目满足临床诊疗需要,能提供24
小时急诊检验服务。 
(二)有实验室安全程序、制度及相应的标准操作程序,遵
照实施并记录。 
(三)由具备临床检验专业资质的人员进行检验质量控制活
动,解释检验结果。 
(四)检验报告及时、准确、规范,严格审核制度。 
(五)有试剂与校准品管理规定,保证检验结果准确合法。 
(六)科主任与具备资质的人员组成质量与安全管理小组,
能用质量与安全管理核心制度、岗位职责与质量安全指标,落实
全面质量管理与改进制度,开展室内质控、参加室间质评,对床
旁检验项目按规定进行比对和质量控制。 
十六、病理管理与持续改进 
(一)病理科设置、布局、设备设施符合《病理科建设与管
理指南(试行)》的要求,服务项目满足临床诊疗需要。开展肿
瘤手术的医院应具备恶性肿瘤快速病理诊断保障能力。 
(二)从事病理诊断工作和技术工作的人员资质符合《病理
科建设与管理指南(试行)》要求,诊断与制片质量符合相关规
(三)有医院感染控制与环境安全管理程序与措施,遵照实
施并记录。环境保护及人员职业安全防护符合规定。 
(四)及时提供规范的病理诊断报告,有严格审核制度。 
(五)临床病理医师能解读临床病理检查结果,为临床诊断
提供支持服务。支持基层医疗机构解决病理诊断问题。 
(六)科主任与具备资质的人员组成质量与安全管理小组,
能用质量与安全管理核心制度、岗位职责与质量安全指标,落实
全面质量管理与改进制度,按规定开展质量控制活动,并有记录。 
十七、医学影像管理与持续改进 
(一)医学影像(放射、超声、CT等)部门设置、布局、
设备设施符合《放射诊疗管理规定》,服务项目满足临床诊疗需
要,提供24小时急诊影像服务。 
(二)建立规章制度,落实岗位职责,执行技术操作规范,
提供规范服务,保护患者隐私,实行质量控制,定期进行图像质
(三)及时提供规范的医学影像诊断报告,严格审核制度,
有疑难病例分析与读片制度。 
(四)有医学影像设备定期检测制度、环境保护、受检者防
护及工作人员职业健康防护等相关制度,遵照实施并记录。 
(五)科主任与具备资质的人员组成质量与安全管理小组,
能用质量与安全管理核心制度、岗位职责与质量安全指标,落实
全面质量管理与改进制度,按规定开展质量控制活动,并有记录。 
十八、输血管理与持续改进 
(一)落实《中华人民共和国献血法》、《医疗机构临床用血
管理办法(试行)》和《临床输血技术规范》等有关法律规范,
完善临床用血的组织管理。 
(二)具备为临床提供24小时服务的能力,满足临床工作
需要,无非法自采、自供血液行为。 
(三)加强临床用血过程管理,严格掌握输血适应证,促进
临床安全、有效、科学用血。 
(四)开展血液全程管理,落实临床用血申请审核制度,履
行用血报批手续,执行输血前核对制度,做好血液入库、贮存和
(五)开展血液质量管理监控,制订、实施控制输血严重危
害(SHOT)(输血传染疾病、输血不良反应、输注无效)的方案,
严格执行输血技术操作规范。 
(六)落实输血相容性检测的管理制度,做好相容性检测实
验质量管理,确保输血安全。 
(七)输血前向患者、家属或经授权的代理人告知输血的目
的和风险,并签署“输血治疗同意书”。 
十九、医院感染管理与持续改进 
(一)医院感染管理组织与医院感染预防与控制工作符合
《医院感染管理办法》等规章要求,并与医院功能和任务及临床
(二)开展医院感染防控知识的培训与教育。 
(三)按照《医院感染监测规范》,监测重点环节、重点人
群与高危险因素,采用监控指标管理,控制并降低医院感染风险。 
(四)执行《医务人员手卫生规范》,实施依从性监管与改
(五)贯彻执行《多重耐药菌医院感染预防与控制技术指南
(试行)》,有多重耐药菌医院感染控制管理的规范与程序,实施
监管与改进活动。 
(六)应用感染管理信息与指标,指导临床合理使用抗菌药
(七)消毒工作符合《医院消毒技术规范》、《医院消毒供应
中心清洗消毒及灭菌技术操作规范》、《医院消毒供应中心清洗消
毒及灭菌效果监测标准》的要求;隔离工作符合《医院隔离技术
规范》的要求;医务人员能获得并正确使用符合国家标准的消毒
与防护用品;重点部门、重点部位的管理符合要求。 
(八)医院感染管理组织对医院感染危险因素、医院感染率
及其变化趋势进行监测;根据医院感染风险、医院感染率及其变
化趋势改进诊疗流程;将医院感染情况与同级医疗机构进行比
较;定期通报医院感染监测结果。 
二十、血液净化管理与持续改进(可选,县医院为必选) 
(一)有血液透析室的医院,其设置、人员配备及其设备、
设施合理,符合国家法律、法规及卫生部《血液透析室基本标准》、
《医疗机构血液透析室管理规范》、《血液净化标准操作规程
(2010版)》的要求,满足医院功能任务要求。 
(二)有质量管理制度与应急处理预案,落实措施,保障安
(三)执行医院感染管理制度与程序,有完整的监测记录与
应急管理预案。 
(四)血液透析机与水处理设备符合要求。 
(五)透析液的配制符合要求,透析用水化学污染物、透析
液细菌及内毒素检测达标。 
(六)执行《血液透析器复用操作规范》。 
(七)科主任、护士长与具备资质的人员组成质量与安全管
理小组,能用质量与安全管理制度、岗位职责、诊疗规范与质量
安全指标,保障血液透析患者的安全,重点是定期对血液透析常
见并发症的预防处理和血液透析充分性评价,促进持续改进。 
二十一、医用氧舱管理与持续改进(可选) 
(一)开展医用氧舱治疗的医院应依法获得《医用氧舱使用
证》及《医用氧舱备案表》。执行《医用氧舱安全管理规定》、《医
用氧气加压舱》、《医用空气加压氧舱》等国家颁布的法律法规、
(二)有医用氧舱安全管理、安全操作和各级各类人员岗位
(三)掌握高压氧治疗的适应证、禁忌证,执行医嘱,有完
整的工作流程及记录。 
(四)医用氧舱由经培训并具备相应资格的医师负责,操作
人员、维护人员取得相应资格证书。 
(五)按规定定期检验医用氧舱,制定紧急情况时的处理措
施和方案,并定期演练。 
(六)科主任、护士长与具备资质的人员组成质量与安全管
理小组,能用质量与安全管理制度、岗位职责、诊疗规范与质量
安全指标,加强高压氧治疗诊疗服务的全程监控管理,定期评价
质量,促进持续改进。 
二十二、其他特殊诊疗管理与持续改进(可选) 
(一)为患者提供满足临床诊疗需求的其他(是指本标准中
未单列的项目)特殊诊疗服务项目符合国家法律、法规及卫生行
政部门规章标准的要求。 
(二)由被授权的、具备法定资质的卫生技术人员实施其他
特殊诊疗服务。 
(三)由具备专业资质的执业医师出具诊断报告,解读检查
结果;建立质量管理与患者安全相关制度,并进行质量控制活动。 
(四)符合环境保护、医院感染管理规范的要求。 
(五)开展诊断核医学(脏器功能测定和体外微量物质分析
等)活动时,应符合GBZ 120-2002《临床核医学卫生防护标准》
(六)科主任、护士长与具备资质的人员组成质量与安全控
制小组或由专人负责,能够用质量与安全管理核心制度、岗位职
责、诊疗规范与质量安全指标,按规定开展质量控制活动,并有
注:本节适用于脑电图检查室、肌电图检查室、呼吸功能检
查室、心电图检查室、内窥镜检查室、诊断核医学(放射性分析、
体内检测)等特殊检查部门。 
二十三、病历(案)管理与持续改进 
(一)病历(案)管理符合《中华人民共和国侵权责任法》、
《医疗事故处理条例》、《病历书写基本规范》和《医疗机构病历
管理规定》等有关法规、规范。 
(二)按照《病历书写基本规范》要求,书写门诊、急诊、
抢救、留观及住院患者的病历,按规定保存病历资料,保证可获
(三)加强安全管理,保护病案及信息的安全性。 
(四)有病历书写质量的评估机制,定期提供质量评估报告。 
对出院病案进行分类编码,建立科学的病案库管理体系,包括病
案编号及示踪系统,出院病案信息的查询系统。 
(六)严格执行借阅、复印或复制病历资料制度,防止丢失、
损毁、篡改、非法借阅及使用,避免患者隐私的泄露。 
(七)推进电子病历,电子病历符合《电子病历基本规范》。 
一、护理管理组织体系 
(一)院领导履行对护理工作领导责任,对护理工作实施目
标管理,协调与落实全院各部门对护理工作的支持,具体措施落
(二)执行二级(医院-科室)护理管理组织体系,逐步建
立护理垂直管理体系,按照《护士条例》的规定,实施护理管理
(三)建立护士岗位责任制,推行责任制整体护理工作模式,
明确临床护理内涵及工作规范,对患者提供全面、全程、专业、
人性化的护理服务。 
(四)实行护理目标管理责任制、岗位职责明确,落实护理
常规、操作规程等,有相应的监督与协调机制。 
二、护理人力资源管理 
(一)有护士管理规定、岗位职责、岗位技术能力要求和工
作标准,同工同酬。 
(二)护士人力资源配备与医院的功能和任务一致,有护理
单元护士的配置原则,有紧急状态下调配护理人力资源的预案。 
(三)以临床护理工作量为基础,根据收住患者特点、护理
等级比例、床位使用率对护理人力资源实行弹性调配。 
(四)建立基于护理工作量、质量、患者满意度并结合护理
难度、技术要求等要素的绩效考核制度,并将考核结果与护士的
评优、晋升、薪酬分配相结合,实现优劳优得,多劳多得,调动
(五)有护士在职培训计划、保障措施到位,并有实施记录。 
三、临床护理质量管理与改进 
(一)根据分级护理的原则和要求,有护理质量评价标准,
有质量可追溯机制。 
(二)依据《护士条例》、《综合医院分级护理指导原则》、
《临床护理实践指南(2011版)》等文件要求,规范护理行为,
措施落实到位。 
(三)开展优质护理服务试点工作,(可选,县医院为必选)。 
(四)实施责任制整体护理,责任护士全面履行专业照顾、
病情观察、治疗处置、康复指导、健康教育等护理职责,为患者
提供连续、全程、优质的护理服务。 
(五)有危重患者护理常规,密切观察患者的生命体征和病
情变化,护理措施到位,患者安全措施有效,记录规范。 
(六)遵照医嘱为围手术期患者提供符合规范的术前和术后
(七)遵照医嘱为患者提供符合规范的治疗、用药等护理措
施,及时观察、了解患者用药和治疗服务的反应。 
(八)遵照医嘱为患者提供符合规范的输血治疗服务。 
(九)保障仪器、设备和抢救物品的有效使用。 
(十)为患者提供心理与健康指导服务和出院指导。 
(十一)有临床路径与单病种护理质量控制制度,按流程提
供符合规范的护理服务。 
(十二)按照《病历书写基本规范》书写护理文件。 
(十三)建立护理查房、护理会诊和护理病例讨论制度。 
四、护理安全管理 
(一)有护理质量(安全)管理组织,相关安全职责明确,
(二)有主动报告护理安全(不良)事件与隐患信息的制度,
改进措施到位。 
(三)有护理不良事件的成因分析及改进机制。 

以下是小编帮大家整理的环境监测员个人工作总结(共含18篇),仅供参考,大家一起来看看吧。同时,但愿您也能像本文投稿人“carlota”一样,积极向本站投稿分享好文章。

篇1:环境监测个人工作总结

XX年我站坚持环境监测为环境管理服务的方向,努力开拓环境监测工作新方向,确保环境监测在环境管理中的技术支持和监督作用,注重抓好监测技术人员的自身建设,强化环境监测管理,提高监测质量,顺利完成了分局交给我站的各项监测工作和任务,具体情况

一、加强队伍素质训练,提高业务水平。

在站长的领导下,首先以基础理论学习和掌握专业技能为重点,狠抓业务培训,每月都组织一次业务学习,每年组织两次基础理论和质量控制等知识考试,并将结果记入个人技术档案。先后派人参加省、市举办的专业技术培训班和技术比武。其中在市站组织的技术比武中获得团体第二名,我站的梁敏同志在省站开展的技术比武中获得全省第二名的好成绩。通过学习和培训,使我站监测人员业务素质普遍得到提高。目前我站监测人员全部持证上岗,每个监测项目都是两个人以上持证。

二、加强监测质量管理,强化优质服务环境监测站工作总结20环境监测站工作总结。

今年站内成立了一个质量控制室,由质量负责人兼任主任,主要负责站内日常质量保证的监督检查,从监测布点、样品采集、运输、保存,按监测规范层层把关。在各业务室都设置了质控员,由室主任或技术负责人担任,主要检查本室日常监测质量控制的落实情况,检查分析人员的操作过程、原始记录等。从而使监测质量管理工作从组织机构上得到保证。

三、圆满完成局领导下达的各项任务

到目前为止,我站已完成

(一)全年各季度的xx区出境地表水监测报告,并按时上报市站,整个常规监测工作做到了定点准确、操作规范、数据可靠、上报及时。

(二)污染源总量监测工作。目前共完成污染源总量监测任务32家(次),其中24小时连续监测企业3家(次)

(三)完成建设项目“环评”基础监测11家(次),完成建设项目环保设施竣工验收监测12家年环境监测站工作总结工作总结。

(四)在我市高考期间,积极参加高考控噪工作

(五)为环境执法和排污收费服务,共计提供了8次技术服务。

(六)做好了区域内环境噪声监测工作,完成了基础数据136个。

(七)完成局领导下达的其它监测任务。在今年的xx区环境安全隐患大排查活动中对全区19家涉砷、涉镉、涉铅、涉六价铬的企业进行了采样分样,共获得有效数据162个、为我区的环境管理工作提供了有效而快速的支持。

篇2:环境监测个人工作总结

2017年11月到镇宁自治县环境监测站从事环境监测工作以来,在局领导的正确指导下,在全体同志的帮助支持下,服从领导、团结同志、认真学习、扎实工作,于20xx年5月28日顺利通过持证上岗考核。经历本次持证上岗考核,我发现自己更多的不足与自己存在的优点。现具体情况着总结和为以后工作作下一步打算。

一、以身作则,加强学习,努力提高业务知识水平

为提高自身修养,本人不断加强自身学习,用理论武装头脑、用知识拓宽视野,通过学习汲取营养。认真学习了《环境监测管理条例》、《环境技术规范》、《水和废水检测分析方法》、《空气和废气检测分析方法》等书籍,业务素养在学习中有了明显提高。但是在加强自身业务素质学习的基础上,要求更进一步增强学习的主动性和自觉性。

二、以加强管理为重点,全面提升工作合力

今年以来,我站在多方位考核先进单位的质量保证体系,结合我站实际,历时五个多月,修编《市环境监测质量管理手册》,共有21类程序文件,使环境监测工作更具制度性、科学性,全站所有工作程序都受控于《管理手册》,监测工作更加规范化、制度化、标准化。二是根据聘用制改革的指导思想,为深化“多劳多酬,少劳少酬,不劳不酬”的分配原则,提高本站职工工作的积极性和主动性,经站务会研究,制定监测工作量化考核方案,实现工作量与工作难易度和考核量化挂钩,全站职工工作积极性、责任感都显著增强。三是建立了站班子每周轮值考核制,重点考核、考评部门职责和岗位责任、监测工作质量保证措施、规章制度执行情况以及上、下班考勤及工作纪律情况。通过以上长效工作机制的管理,我站工作作风、工作合力得到了进一步提升。四是积极争取应急监测仪器资金。二00五年以来,为提升应急监测能力水平,积极谋求资金、仪器支持,已经从省环保局争取到价值20万元的仪器设备,填补我站在重要监测项目、仪器上的空白,强化了环境监测范围和应急监测能力。

三、以监测质量为核心,强化质量控制与保证

一是强化环境质量综合分析能力与水平。我站特别重视环境质量综合分析,在做好环境质量现状评价的基础上,着重加强环境质量变化规律分析、环境质量变化原因分析和总量分析,不断提高为环境管理和领导决策的服务水平。二是强化环境监测站三级审核制度。我站根据环境监测质量控制与质量保证的高标准开展工作,在分析过程中加强了密码平行样的控制。三是强化采样分析人员责任意识。进一步修定完善监测考核制度,加强技术资料、档案、仪器设备和试剂管理,保证了监测报告的准确性、公正性,并在工资考核中予以兑现。四是以计量认证监督检查为契,机,全面检查整改。通过现场监督检查,检查组认为:实验室管理规范,满足计量认证要求,个别项目需要改进。根据计量认证现场检查组的要求,我站提出切实可行的整改计划,并上报到市技术监督局。四是全面加强标准化实验室建设。根据《环境监测站建设标准(试行)》以及《环境监测站标准化建设达标验收办法》的要求,制定出了科学的建设方案,通过自查、验收整合、整改了不标准和需要加强的的问题,从而使本站标准化建设跃上了一个新台阶。

四、以综合服务为基础,完成服务收费任务

xx年在全站人员齐心协力,努力搞好综合服务,加大监测收费创收力度,共完成监测收费万元。

xx年我站各项工作基本完成,但是,也存在一定问题和不足。主要是:仪器设备缺乏、老化、落后,经常因为仪器设备等硬件的原因而影响正常的监测服务工作,特别是应对突发性污染事故的反应能力,目前常规监测仪器已不能满足对突发事故快捷、准确和有针对性;监测站个别同志责任意识较差,出现几起责任事故;监测分析水平整体不高,部分同志业务水平有待提高;监测站在册人员冗多,本年度深化改革力度不够,存在等待、观望、依靠的思想。

五、存在不足及今后努力方向

本人在工作中取得了一些成绩,但距领导和同志们的要求还有很大的差距:主要是理论知识学习抓得还不够紧,在环境监测的实际中遇到问题处理的速度和深度还不够,导致监测工作不够完美。工作创新意识不强,创造性开展性不够。在今后工作中要求进一步增强学习的主动性、自觉性和实际操作。

在进后的工作中,本人将发扬优点,克服不足,以对工作、对事业高度负责的精神,脚踏实地,尽职尽责地做好各项工作让领导放心、让同志们满意。

[2017年环境监测个人工作总结]

篇3:环境监测个人工作总结

一年来,在王xx站长的正确领导下,在单位全体同志的帮助、支持下,我以“服从领导、团结同志、认真学习、扎实工作”为准则,始终坚持高标准、严要求,认真完成了领导安排的各项工作任务,自身的政治素养、业务水平和综合能力等都有了很大提高。现将一年来的思想和工作情况以及今后的努力方向汇报如下:

一、加强学习,努力提高自身素质

我坚持把加强学习作为提高自身素质的关键措施。根据大队工作的具体状况,重点学习了《全国环境监测管理条例》、《环境监测技术规范》、《环境水质监测质量保证手册》、《水和废水监测分析方法》、《空气和废气监测分析方法》等法律法规和环境监测专业知识,在学习中我坚持了理论联系实际,具体问题具体分析。在加强理论学习的同时,重点加强了工作业务知识和法律法规的学习,为完成做好本职工作打下了坚实的基础。

二、恪尽职守,认真作好本职工作

一年来,认真履行“屯昌县环境监测站岗位责任与责任追究分解表”,较好地完成了各项工作任务。一是认真履行“屯昌县环境监测站岗位责任与责任追究分解表”,进一步细化工作目标,突出工作重点和难点,确保计划任务明确,责任到人。二是扎扎实实地做好监测分析工作。一年来,认真完成了大队所交给的监测任务。三是积极主动地完成了日常工作和领导交办的其它工作任务。

三、严于律已,不断加强作风建设

一年来我对自身严格要求,始终把耐得平淡、舍得付出、默默无闻作为自己的准则,始终把作风建设的重点放在严谨、细致、扎实、求实、脚踏实地埋头苦干上。在工作中,以制度、纪律规范自己的一切言行,严格遵守单位各项规章制度,尊重领导,团结同志,谦虚谨慎,主动接受来自各方面的意见,不断改进工作;坚持做到不利于单位形象的事不做,不利于单位形象的话不说,积极维护单位的良好形象。

总之,一年来,我做了一定的工作,也取得了一些成绩,但距领导和同志们的要求还有不少的差距:主要是对政治理论和法律的学习抓得还不够紧,学习的系统性和深度还不够;工作创新意识不强,创造性开展不够。在今后的工作中,我将发扬成绩,克服不足,以对工作、对事业高度负责的精神,脚踏实地,尽职尽责地做好各项工作,不辜负领导和同志们对我的期望。

篇4:环境监测个人工作总结

回顾刚刚过去的一年,有很多值得珍藏的回忆。这一年,对我来说是忙碌的一年,艰辛的一年,也是收获的一年。而且也锻炼了个人意志已经成长为一名合格成熟的环境监测人员。现在将我在这一年的工作情况、思想汇报如下:

一、自觉加强理论学习提高政治素质

我坚持把加强政治理论学习作为提高自身素质的最关键环节对待。根据监测站的具体状况,重点学习了综合科组织学习了一系列维稳材料等专业知识,在学习中理论联系实际,具体问题具体对待,为完成本职工作打下了政治理论基础和技术基础。

通过学习深刻认识到了发生在和田、喀什的两起暴力恐怖事件是由组织、有预谋、有目的的严重暴力恐怖事件。我要擦亮自己的眼睛,认清我们共同的敌人,分裂分子的目的就是要破坏民族团结,挑起民族对立,破坏安定团结的社会局面。作为一名监测人员,我们要立足新疆的稳定发展、民族的团结和睦,我们要毫不松懈、旗帜鲜明、态度明确,坚决反对暴力恐怖主义、自觉维护社会稳定、自觉维护民族团结,用自己的实际行动维护今日和田来之不易的大好形势。

二、恪尽职守尽职尽责的做好本职工作

我能够在工作当中尽心尽力,较好的履行自己的岗位职责,自觉服从配合各室衔接做好日常监测工作,较好的按时完成各室交办的监测任务。在工作中勤勤恳恳、在作风上艰苦朴素求真务实。我从事了监测站的办公室、水室的部分日常分析监测例行常规监测。主要包括:

1、辖区内重点污染源监测。

2、功能区环境噪声监测。

3、城市区域环境噪声监测。

4、地下水、地表水水质监测。

5、竣工环境保护验收竣工验收监测。

三、严以律己不断加强自身建设

我自身要严格要求自己,以舍得付出、默默无闻作为自己的准则,始终把作风建设的重点放在严谨、细致、扎实、求是当中。在日常工作当中遵守各项规章制度,尊重领导,团结同志,谦虚谨慎主动地接受大家对我的意见和建议,不断改进化验分析操作技能,尽职尽责优质高效的做好各项监测任务。

一是要进一步强化学习意识,在提高素质上下功夫,把学习作为武装自己和提高自己的首要任务来抓,牢固树立与时俱进的学习理念,养成勤于学习勤于思考的习惯。

二是进一步树立正确的人生观和价值观,增强责任感认真做好职责内的监测工作任务,埋头苦干,奋发进取。

四、存在的不足及今后努力方向

本人在工作中距离领导和同志们的要求还有一定的差距:一方面主要是在政治理论和业务学习抓得还不够紧,学习的系统性和深度还不够,监测工作主动性不强。二方面是在坚持学习上做的不够好,自我要求还不够严格,理解和领会监测所学理论的技能还不够深入、全面和规范,学用结合方面还做的不完善。

在今后的工作中,本人将发扬他人成绩,克服不足,以对监测工作、对监测事业高度负责的态度,脚踏实地,尽职尽责做好各项基本个人职责让领导放心,让大家满意。

篇5:环境监测个人工作总结

入职以来,在领导的悉心关怀下,在同事们的帮助下,通过自身的努力,各方面都取得了一定的进步,较好地完成了自己的本职工作。现将个人工作情况作简要总结。

一、以身作则,加强学习,努力提高业务知识水平。

为提高自身修养,本人不断加强自身学习,用理论武装头脑、用知识拓宽视野,通过学习汲取营养。认真学习了《环境监测管理条例》、《环境技术规范》、《水和废水检测分析方法》、《空气和废气检测分析方法》等相关环境检测与验收书籍,业务素养在学习中有了明显提高。同时在加强自身业务素质学习的基础上,还要更进一步增强学习的主动性和自觉性。

二、刻苦学检测技术关,全力提高环境检测能力。

检测工作中,每次检测任务都认真对待、细致安排,从采样、分析方法、质量控制和质量保证方面严格把关;对检测分析中出现的技术性问题能够深入分析和探讨,查找原因,不懂的及时向相关的技术负责人咨询,及时解决。同时,一方面加强对国家颁布的相关污染物排放标准和检测技术规范的学习,做到心中有数;另一方面继续加强自身的动手实践能力,无论是实验室检测分析工作还是外出检测工作,都能时刻保持严肃认真的工作态度和对检测工作的职业道德。除此之外,对环境竣工验收等委托检测理论知识内容深入学习,对涉及到的标准规范等要求的关键点能够准确把握。

三、存在不足及今后努力方向。

在平时工作中虽然努力认真,但距领导和同志们的要求还有很大的差距,主要是理论知识学习抓得还不够紧,在环境检测的实际中遇到问题处理的速度和深度还不够,导致检测工作不够完美。工作创新意识不强,创造性开展性不够。在今后工作中要求进一步增强学习的主动性、自觉性和实际操作,同时本人将发扬优点,克服不足,以对工作、对事业高度负责的精神,脚踏实地,尽职尽责地做好各项工作让领导放心、让同志们满意。

篇6:环境监测个人工作总结

一、提高队伍综合素质,创建学习型监测队伍

自今年3月以来,我站大力开展党的群众路线教育实践活动,以监测工作为主线,抓好监测队伍政治思想教育及文化素质教育活动。

(一)我站坚持每周开展群众路线教育活动学习,以制度、规范为保障,积极转变工作作风,打造政治强、业务精、纪律严、作风正、敢拼搏、团结进取的环境监测队伍,增强我站的整体监测技术水平。

(二)上半年我站开展各类监测技术培训工作近10次,采取外培、内培及外派人员跟踪学习等方式,培训人次达到75人次,全面提升监测人员整体业务素质。

二、加强制度建设,全面提高工作效率和服务水平

20xx年我站根据工作任务需要,依照区局制度修订了单位12个规章制度,完善了公车管理、学习制度、效能考核、考勤等相关制度。并结合制度每季度根据年初制定的“岗位责任与年度任务目标进度计划书”进行考核,并根据检查出的不足之处及时进行整改,确保各项制度对监测工作的保障。

三、以质量为核心,强化环境监测工作的质量

(一)完善质量体系运行,有效保障环境监测工作

20xx年上半年,我站严格按质量体系的要求,认真开展日常质量监督检查工作,对检查中发现的问题及时进行整改和验证,确保监测工作质量。

上半年我站新制定6个仪器作业指导书及相关记录,并对质量体系文件进行修订,有力地保证了单位质量体系文件的适宜性,并得到持续改进。

(二)强化环境监测工作质量,确保全程质量控制

我站根据年初全年监测工作任务制定了有针对性的全年质量控制方案,结合每次监测工作任务,下发针对性的监测工作任务通知单和质量控制措施通知单,保证对监测工作全程序进行质量控制,采取平行、加标、密码样等各项质量控制措施进行监控,上半年使用密码样达到达80余支,监测人员均经考核合格并持证上岗、所有监测仪器、量具均经计量部门检定合格、试剂在有效期内使用,对监测报告及监测原始记录认真开展双三级审核制度,有力地保障了监测工作质量。

(三)精心准备上岗考核工作,提升监测业务水平

20xx年上半年,我站针对上岗考核工作进行了精心准备,前期进行理论和操作的模拟考核。上半年我站申请考核人员14人,76项,其中单位新增资质项目7项,考核项目涉及水和废水、空气和废气、降水、生物等类别共259项次,全站理论考试及现场操作考核均一次性全部通过。有4人参加了空气自动站新增三个项目的上岗理论考核,均顺利通过。

(四)积极完成各项报告编制,按时发布各项监测信息

编制完成并发布了20xx年度《环境状况公报》,发布了20xx年上半年国、省控监督性监测情况。上半年共有20篇监测简报信息被上级部门采纳。

四、圆满完成各项监测工作

根据市环境保护局《关于印发20xx年环境质量监测工作任务及考核办法的通知》和区环境保护局《关于下达20xx年环境监测工作任务的通知》文件的工作安排,较好地完成了各项监测任务:

(一)完成了上半年党政“一把手”目标考核工作

上半年我区环境空气自动监测系统运行良好,各项空气监测指标均达到《环境空气质量标准》(gb3095-)表1中二级标准浓度限值,并按时上报监测数据。

20xx年上半年完成了区地表水马耳岩水库、黄沙河高店入境断面和长江李庄镇下渡口断面每月一次的水质监测,水质分别达到《地表水环境质量》中的ii类和iii类标准,并按时上报监测数据。

3、饮用水源地水质监测

20xx年完成了城区饮用水源长江丁丁石断面的每季度一次的61个监测项目的水质监测和全年1次的109个监测项目的水质全分析监测,其中《地表水环境质量》表3中33个特定监测项目及全分析监测项目,由于我站无监测资质及监测专用仪器,委托了市环境监测站进行监测。按时完成了每半年一次的15个乡镇集中式饮用水源地的水质监测。

4、完成了每月一次的城区降尘监测,降雨做到了逢雨必测,并开展了阴、阳离子的监测及阴阳离子平衡分析。

(二)重点污染源监督性监测

1、完成了每季度一次的国省控重点污染源监督性监测,其中国控废水3家、省控废水3家和省控废气2家,完成率100%。

2、完成了我区9家企业每季度一次的废水在线监测系统的比对监测工作,完成率100%。

3、完成了半年一次的区控重点污染源的监督性监测工作,其中区控废水12家和区控废气4家。

(三)配合环境监察的执法监测及污染纠纷监测

上半年积极配合我区环境监察的环境执法工作,出具9份来样监测报告,有效监测数据50个,为环境管理提供有力的技术支撑。

(四)积极做好建设项目验收监测及其它委托性监测

上半年共完成了6个建设项目的竣工验收监测工作,为全区经济建设提供了技术保障。

五、积极备战应急监测,为突发事故防控提供决策依据

我站定期组织应急监测的演练,不断完善应急监测预案,成立了应急监测小分队,做好应急监测的各项准备工作,保证各类监测设备、车辆、试剂及处置方法等随时处于良好状态。

上半年我站开展应急监测3次,圆满地完成了应急监测工作。同时我站开展了二次针对性较强的应急监测现场培训。

篇7:环境监测个人工作总结

20xx年,监测站在局领导的正确领导和同志们的大力支持下,切实履行了环境监测的政府职能,为环境决策、管理提供了科学依据,在监测能力建设、机构队伍建设、基础技术工作等方面取得了一定成绩,现将工作总结如下:

一、发挥监测职能,为环境管理、经济建设提供科学高效优质服务

一是地表水质量监测。在全县7条主要河流(地表水)设21个监测断面,9个主要监测项目,全年监测6次,共获得有效数据1260个;二是县城空气质量监测。设环保局1个点位、3个主要监测项目,全年发布城区空气环境质量周报52次,获得有效数据468个;三是降水、降尘监测。全年监测44次,获得有效数据44个;四是区域环境噪声和道路交通噪声监测,设区域噪声14个监测点位、设道路交通噪声17个监测点位,共获得有效监测数据31个;环境质量监测工作做到了定点准确、操作规范、数据可靠、上报及时。

2、做好污染源监督性监测

全年对8家市级重点污染源、27家县级重点污染源、58家非重点污染源进行了监测,共获取监测数据850个,基本满足了环境决策和管理和管理的需要。

3、做好委托服务性监测。全年完成排污许可证监测72家、建设项目现状监测71家、建设项目竣工验收监测24家,共提供有效监测数据19680个,为委托单位提供了科学、准确的数据及优质、高效的服务。

4、做好信访仲裁监测。全年参与信访仲裁11次,提供

有效监测数据64个。维护了群众、企业合法环境权益,为政府决策提供了技术支持,为保障县域环境安全、信访稳定做出了积极贡献。

5、全年累计为相关部门上报各类监测数据报表36次,出具各类监测报告800余份,获得有效监测数据22397个,完成监测收费81 万元。

二、做好各项基础工作,为提高监测能力、监测质量提供可靠保障

一是顺利通过了市量技术监督局计量认证监督复审。通过对评审组提出的4项有缺陷的内容的整改,强化了三级审核制度,加强了在分析过程中密码平行样的控制以及技术资料、档案、仪器设备和试剂的管理,将质量控制和质量保证的技术手段和管理程序贯穿在环境监测全过程,保证了监测报告的准确性、公正性,有利地促进了监测工作的顺利开展。

二是完成仪器设备的年度检定工作,确保了各类仪器设备在计量准确的前提下的有效运行,为环境监测及时提供科学、公正、准确的数据奠定了基础。

三是购置了砷、六价铬等5个种类的环境标准样品,加强了实验室质量控制;六是配齐了日常监测所必需38种的药品、器材的采购,保证了日常监测工作的正常开展。

四、加强监测队伍自身建设,全面提升人员素质

一是印制了《监测人员上岗证考核复习题》、《质量手册》和《程序文件》,做到人手一套,组织全站人员采用平时自学、周五集中学习的方式进行学习,提升人员业务知识水平;

二是采取“传、帮、带”方式,让新老监测人员结成帮扶对子,一带一的对新进人员进行实验操作技能培训。目前新进人员都已基本适应监测工作,能够独立进行一项或两项实验操作。

三是严肃工作纪律,强调了请销假制度和AB岗制度,杜绝无故迟到早退旷工脱岗现象发生。四是每周召开监测站班子会议,着力研究分析总结监测工作进展情况,对出现的各种问题及时予以解决。努力形成班子讲团结、人员有干劲、工作出成绩的良好局面。

五、顺利通过省厅三级站标准化建设达标验收,环境监测服务环境管理的能力进一步提升

11月14日省环保厅监测处组织的专家评审组对我县监测站标准化建设进行达标验收现场评审。评审组通过听取汇报、审查资料、现场参观实验室、与相关人员进行交流座谈等方式,对我站的人员、监测经费、监测用房、仪器设备配备、业务能力和水平等内容进行了考查,评定得分90分,评查组认为我县环境监测标准化建设达到了国家三级标准要求。我县环境监测站顺利通过标准化验收,标志着我县环境监测服务环境管理的能力上了一个新的台阶。

篇8:环境监测个人工作总结

在20xx即将过去之际,我就自己这一年的工作做了如下总结:

一、加强学习,提高管理水平

随着新农村建设的不断加强,对环境保护工作有了更高的要求,我深感自己责任重大,自己只有努力学习,不断的充实自己,努力提高自身素质才能适应以后的工作需要。

二、转变观念,切实履行服务职能

树立环保优先的理念是今后工作的一个重点。环境保护说起来重要,忙起来不要的观念在某些人当中还依然存在。我想还应该通过宣传教育,建立必要的管理制度来提高人们的环保意识。更重要的是要建立符合生产实际和当前企业发展水平的管理机制。更好的服务基层,而不殊提要求。在工作上,不能光要求村民做什么,还应该告诉村民怎么做;不能光发现问题;还应该帮他们解决问题。

三、增进融合,建章立制

自担任农村环保员以来,环境保护工作面临的一个突出问题受理方式和管理机制的融合。面对新的运营模式,我们环境保护工作方式也要有所改观。要建立健全环境保护工作制度,让环保工作有法可依,有章可寻。

总的来说,本人热爱环保工作,自从事环保工作以来,能自觉的学习环境保护知识来充实自己,能认真的学习环保法律法规,遵章守法,依法保护环境。在环境保护体系运行中能认真执行体系程序和作业文件,保证了环境管理体系的有效运行和作业文件的执行。在环保管理上能认真负责,帮助解决环保方面存在的问题,保证了环保管理工作有序进行。在工作中认真踏实,工作从不计时间,尽责尽力,任劳任怨,爱岗敬业。

希望你们对我的工作进行指导和监督,对我在工作中出现的问题给予批评和指正。让我们一起把我们钻具公司的环境保护工作做的更好。

篇9:环境监测个人工作总结

我叫张小林,现年35岁,是筠连县环境监测站的一位分析人员。20xx年7月毕业于西南科技大学应用化学专业,20xx年7月通过自学考试取得法学专业本科学历。20xx年7月至20xx年5月在上海黑马饲料有限公司从事销售工作,20xx年6月至xx年10月在孔雀乡农业服务中心工作,xx年10月调到筠连县环境监测站,从事环境监测工作至今。进入环保系统以来,我刻苦钻研,不断探索,努力学习专业技术知识,对环境监测工作倾注了满腔热情。经过多年的努力,积累了较为丰富的工作经验和扎实的专业技能,取得了可喜的工作成绩。现对我的专业技术工作总结如下:

我本着强烈的主人翁意识,随时关注本单位的情况,切身想到本单位的利益,坚信筠连县环境保护局以及筠连县环境监测站会不断发展、壮大,对筠连县环境保护工作的未来充满了热情和期望。其次,我始终以党员的标准严格要求自己,自觉接受党员和同事们的监督,坚持不懈地克服自身缺点,弥补自己的不足,争取为党为国家做出更大的贡献。再次,我从做好本职工作和日常工作入手,从我做起,从现在做起,从身边小事做起,并持之以恒,在本职工作中尽心尽力,孜孜不倦地作出成绩,不断提高自己的岗位本领,努力精通本职岗位知识,争做环境监测工作的骨干和行家里手,脚踏实地的做好本职工作。

无论在工作还是在生活中,我一直相信一份耕耘,就有一份收获,所以我一直在努力,不断学习,不断努力工作。正确认真对待每一项工作,按时出勤,有效利用工作时间,坚守岗位,不怕脏,不怕累,保质保量的完成每一项环境监测任务,充分发扬我们环境监测人员责任心强、能吃苦耐劳的精神。

我所从事的工作主要是环境监测采样以及实验室分析、实验室内审员及质量监督工作等。具体如下:

(一)参加了筠连县环境监测站资质认证和计量认证考核,承担了包括水、气、声在内的三十余个项目的上岗考核任务,并且绝大部分通过了上岗考核。另外还部分承担了上级部门不定期对筠连县环境监测站进行比对考核的任务,均顺利通过了考核。

(二)参与完成了各年度的常规例行监测任务,包括每月一次的饮用水源例行监测、逢雨必测的降雨降尘监测、城市区域噪声监测、城区交通噪声监测、每季度一次的环境空气质量监测、每年丰平枯三期地表水环境质量监测等。

(三)参与完成了各年度的重点工业污染源监督性监测,我主要负责废气部分的现场采样、废水的现场采样和部分水样的实验室分析、以及部分报告的编制工作。

(四)参与了数次环境污染事故应急监测,及时准确的为事故救援工作提供了可靠的环境污染信息,减小了事故危害。

(五)长期担任环境监测站内审员,负责对环境监测站体系运行情况进行监督,协助质控主任按计划实施体系内审;同时还肩负质量监督工作,负责对实验室人员、标准、药品、采样以及分析的全过程进行监督工作,为监测数据的可靠性提供基础保障。

我在进入环境监测站以来,工作上勤勤恳恳、任劳任怨,从不计较个人得失,得到了领导和同事的一致好评。我不断努力钻研业务,不断学习提高自己,在20xx年5月取得了内部审核员注册资格证书。

自进入环境监测站以来,我虽然取得了一些小小的成绩,但相对于单位领导和同事们对我的期望还相距甚远,在以后的工作中,我会更加努力,不断提高自己的专业技术水平,更好的完成领导交办的任务,拓宽思路,深化细化本职工作,努力为我们的环境保护事业做出更多、更大的贡献。

篇10:环境监测个人工作总结

20xx年,监测站在局领导的正确领导和同志们的大力支持下,切实履行了环境监测的政府职能,为环境决策、管理提供了科学依据,在监测能力建设、机构队伍建设、基础技术工作等方面取得了一定成绩,现将工作总结如下:

一、发挥监测职能,为环境管理、经济建设提供科学高效优质服务

一是地表水质量监测。在全县7条主要河流(地表水)设21个监测断面,9个主要监测项目,全年监测6次,共获得有效数据1260个;二是县城空气质量监测。设环保局1个点位、3个主要监测项目,全年发布城区空气环境质量周报52次,获得有效数据468个;三是降水、降尘监测。全年监测44次,获得有效数据44个;四是区域环境噪声和道路交通噪声监测,设区域噪声14个监测点位、设道路交通噪声17个监测点位,共获得有效监测数据31个;环境质量监测工作做到了定点准确、操作规范、数据可靠、上报及时。

2、做好污染源监督性监测

全年对8家市级重点污染源、27家县级重点污染源、58家非重点污染源进行了监测,共获取监测数据850个,基本满足了环境决策和管理和管理的需要。

3、做好委托服务性监测。全年完成排污许可证监测72家、建设项目现状监测71家、建设项目竣工验收监测24家,共提供有效监测数据19680个,为委托单位提供了科学、准确的数据及优质、高效的服务。

4、做好信访仲裁监测。全年参与信访仲裁11次,提供有效监测数据64个。维护了群众、企业合法环境权益,为政府决策提供了技术支持,为保障县域环境安全、信访稳定做出了积极贡献。

5、全年累计为相关部门上报各类监测数据报表36次,出具各类监测报告800余份,获得有效监测数据22397个,完成监测收费81万元。

二、做好各项基础工作,为提高监测能力、监测质量提供可靠保障

一是顺利通过了市量技术监督局计量认证监督复审。通过对评审组提出的4项有缺陷的内容的整改,强化了三级审核制度,加强了在分析过程中密码平行样的控制以及技术资料、档案、仪器设备和试剂的管理,将质量控制和质量保证的技术手段和管理程序贯穿在环境监测全过程,保证了监测报告的准确性、公正性,有利地促进了监测工作的顺利开展。二是完成仪器设备的年度检定工作,确保了各类仪器设备在计量准确的前提下的有效运行,为环境监测及时提供科学、公正、准确的数据奠定了基础。三是购置了砷、六价铬等5个种类的环境标准样品,加强了实验室质量控制;六是配齐了日常监测所必需38种的药品、器材的采购,保证了日常监测工作的正常开展。

四、加强监测队伍自身建设,全面提升人员素质

一是印制了《监测人员上岗证考核复习题》、《质量手册》和《程序文件》,做到人手一套,组织全站人员采用平时自学、周五集中学习的方式进行学习,提升人员业务知识水平;二是采取“传、帮、带”方式,让新老监测人员结成帮扶对子,一带一的对新进人员进行实验操作技能培训。目前新进人员都已基本适应监测工作,能够独立进行一项或两项实验操作。三是严肃工作纪律,强调了请销假制度和AB岗制度,杜绝无故迟到早退旷工脱岗现象发生。四是每周召开监测站班子会议,着力研究分析总结监测工作进展情况,对出现的各种问题及时予以解决。努力形成班子讲团结、人员有干劲、工作出成绩的良好局面。

五、顺利通过省厅三级站标准化建设达标验收,环境监测服务环境管理的能力进一步提升

11月14日省环保厅监测处组织的专家评审组对我县监测站标准化建设进行达标验收现场评审。评审组通过听取汇报、审查资料、现场参观实验室、与相关人员进行交流座谈等方式,对我站的人员、监测经费、监测用房、仪器设备配备、业务能力和水平等内容进行了考查,评定得分90分,评查组认为我县环境监测标准化建设达到了国家三级标准要求。我县环境监测站顺利通过标准化验收,标志着我县环境监测服务环境管理的能力上了一个新的台阶。

六、存在不足及下一步工作安排

一是监测整体分析水平还不够高,监测人员业务水平尚有待提高;二是开展的监测项目还不能完全满足日常监测工作需求;三部分仍有仪器设备还未投入使用。

1、制定20xx年环境监测工作计划;

2、做好20xx年计量认证换证复审前期准备工作;

3、做好总硬度、溶解性总固体、BOD、振动等新增监测项目的试验工作;

4、掌握新仪器设备操作规程,全部投入使用。

5、加强质量控制工作、监测人才的培养和监测队伍的建设;

6、继续做好例行监测、常规监测和委托服务监测等监测工作;

篇11:环境监测个人工作总结

20xx年以来,在站长的正确领导下,在单位全体同志的帮助、支持下,我以“服从领导、团结同志、认真学习、扎实工作”为准则,始终坚持高标准、严要求,认真完成了实验分析及药品库管理等各项工作任务,自身的政治素养、业务水平和综合能力等都有了很大提高。

一、认真学习,努力提高个人素质

为提高自身修养,我不断加强自身学习,用理论武装头脑、用知识拓宽视野,通过学习吸取营养。根据本职工作的具体情况,重点学习了《水质监测质量保证手册》、《水和废水监测分析方法》、《空气和废气监测分析方法》等与环境监测分析密切相关的知识,自身的政治修养和业务素质在学习中有了明显提高。

二、保质保量,认真完成各项监测任务

在监测工作中,始终本着质量第一的原则,严格按照《环境检测管理条例》、《环境技术规范》、《水和废水检测分析方法》、《空气和废气检测分析方法》的要求进行实验操作,无一例实验安全、技术事故发生,较好的完成了各项监测任务。在承担的水质化学需氧量、大气二氧化氮项目的监测分析工作中,每年提供地表水、地下水、污水中化学需氧量监测数据1500余个,每年提供环境空气、废气中二氧化氮有效监测数据20xx多个,数据全部真实有效。为环境管理决策提供了有力的技术支持,对于保障水环境安全、改善大气环境质量起到了积极作用,受到领导和同志们的一致好评。

三、高度负责,加强对药品试剂的管理

一是建立药品库管理台账。对监测站218种新旧药品按有机、无机、剧毒、易挥发药等性能进行分类摆放,使药品放置更加科学合理,避免相互间发生化学反应发生危险事故。二是严格药品领用流程。分析人员有药品领用需求时,严格按照《药品使用管理规定》进行领用,要求领用人认真填写领用单,说明领用数量及用途,室主任审批后方可发放,避免了造成不必要的'浪费。三是及时清理淘汰过期药品。对药品库进行定期的维护和清理,对药品的品名、规格、数量、包装、有效期、质量等进行验收,对监控和报警系统、消防灭火器进行检查和更换,淘汰失效和无明显标示试剂,做到最大程度保证化学试剂的质量,消除试剂库的安全隐患,确保监测结果的准确性。

四、严于律已,不断加强作风建设

在工作中,以制度、纪律规范自己的一切言行,严格遵守单位各项规章制度,尊重领导,团结同志,谦虚谨慎,主动接受来自各方面的意见,不断改进工作;坚持做到不利于单位形象的事不做,不利于单位形象的话不说,积极维护单位的良好形象。

在今后的工作中,我将更加注重学习,努力克服工作中遇到的困难,努力提高业务知识和化学需氧量、二氧化氮的监测技术水平,科学规范做好药品库管理工作,努力提高职业道德修养,用自己所掌握的专业技术知识,为环保事业做出更大的贡献。

篇12:环境监测员个人简历

目前所在地: 广州 民族: 汉族

婚姻状况: 未婚 年龄: 25 岁

人才类型: 普通求职?

应聘职位: 工业/工厂类:分析工,化验员 环境保护类 化学工程类

工作年限: 2 职称: 无职称

求职类型: 全职 可到职日期: 随时

月薪要求: 希望工作地区: 广东省 不限

个人工作经历: 本人于在江西大余县环保局实习一个月,后又在学校进行了要一个月的化工实习。

.11-.12在浙江省三门县正明化工有限公司实验室、车间工作,担任过实验员和操作工等职,主要从事有机合成实验和化工生产等,后因家庭原因离职

.07-至今于广州市长宏塑胶五金电子厂化验室工作,工作内容有电镀药水(镀金,镍,锡)的分析与调节,电镀废水的处理与检测(镍,铅,COD等)。

毕业院校: 江西应用技术职业学院

最高学历: 中专 毕业日期:

所学专业一: 环境保护与监测 所学专业二:

受教育培训经历: 9月至7月于南方工业学校(现江西应用技术职业学院)应用化学工程部学习,学制四年。所学科目有有机化学,无机化学,分析化学,环境监测,环境工程,物理化学,仪器分析,化工原理,化工制图,电脑应用,电工与电子等。

国语水平: 优秀 粤语水平: 优秀

本人在校获得了中级分析工证书;熟悉化验室的各种基本操作;具备各种仪器分析的原理基础,熟悉原子吸收光谱的原理和AA320的操作及721分光光度 计的使用等。熟悉氨基磺酸镍系,烷基磺酸锡系及柠檬酸钾镀金等系列药水的各种条件以及哈氏片调整。熟悉废水的各种金属指标和CODcr的检测。对于化工生 产有一定的经验。同时对电脑很感兴趣,熟悉dos,win9x,win/xp系统,对linux系统有一定的了解。对于软硬件的各种问题均能独自 解决。自学能力强,工作认真负责,能认真完成各项工作。

本人性格比较安静,但对于足球也很感兴趣。在校时是班中的主力中后卫。做人也像在足球场上的位置一样,坚信以诚代人,做事要对得起自己的良心,无论在哪一个岗位,在一天就要认真做一天。若我应聘的职位已满,望公司考虑是否另有适应我职位,祈盼佳音。

篇13:环境监测员个人简历

婚姻状况:未婚 民族:汉

户 籍:上海 年龄:26

现所在地:厦门 身高:171cm

xx年3月—xx年7月xx有限公司,担任水质检验员。主要工作是:进行水质常规项目的'测定。

水污染控制工程,大气污染控制工程等。

英语四级、计算机二级、计算机三级、普通话考试二甲、一等奖学金、二等奖学金、优秀学生干部、优秀团员干部、暑期社会实践先进个人等。

本人性格开朗、乐于助人,做事严谨仔细、认真负责。同时善于观察周围的事物,善于收集资料分析问题。也喜欢与他人交往,热爱生活。平时也有积极参与暑 期社会实践等各种志愿者活动并与团队进行良好的互动,具有良好的沟通能力,对人对事也拥有较足够的耐心和信心,且勇于接受新鲜事物带来的挑战。在生活中, 我喜欢以幽默来改善大家紧张而又繁忙的脚步,对未来生活和工作充满着期待和憧憬。

大学生活和工作经历让我明白了自己想要什么样的工作,该持有什么样的人生态度。我是个喜欢挑战,敢于接受挫折的人,渴望一个可以让我有机会拼搏的工作。尽管我是个女生,但我不怕苦,不怕累,遇到事情更不会轻易放弃。

篇14:环境监测员个人简历

姓 名:应届毕业生求职网

工作经验: 应届毕业生

从事行业:生物工程、制药、环保

本人性格开朗、乐于助人,做事严谨仔细、认真负责。同时善于观察周围的事物,善于收集资料分析问题。也喜欢与他人交往,热爱生活。学习能力较强,课余积极考级考证,并通过了国家英语四级、浙江省计算机二级、三级、普通话二甲、钢笔字等各种证书。平时也积极参与暑期社会实践等各种志愿者活动并与团队进行良好的互动,具有良好的沟通能力,对人对事也拥有较足够的耐心和信心,且勇于接受新鲜事物带来的挑战。在生活中,我也喜欢以幽默来改善大家紧张而又繁忙的脚步,对未来生活和工作充满着期待和憧憬。

大学生活和工作经历让我明白了自己想要什么样的工作,该持有什么样的人生态度。我是个喜欢挑战,敢于接受挫折的人,渴望一个可以让我有机会拼搏的工作。尽管我是个女生,但我不怕苦,不怕累,遇到事情更不会轻易放弃

合肥工业大学 9月~至今 环境工程 本科

获得证书: 英语四级、计算机二级、计算机三级、普通话考试二甲、三好学生、一等奖学金、二等奖学金、优秀学生干部、优秀团员干部、暑期社会实践先进个人等荣誉证书

课程描述:包括水污染控制工程、环境监测、环境影响评级课程、固体废弃物处理与处置等

9月 ~目前 ××××检测部门

行业类别: 政府公用事业、社区服务

担任职位: 水质检验员

工作描述: 主要是进行水质常规项目的测定

CET4、浙江省计算机二级、三级、普通话二甲、钢笔字合格证书

说 明: 大学期间积极考级考证

联系电话:×××××××××××

篇15:环境监测个人工作总结

自20XX年我市荣获国家环境保护模范城市以来,我站在市环保局的正确领导下,在国家环境监测总站和省环境监测中心站的指导和帮助下,连续监测,定时监测和严格的管理相结合,才能准确地反映环境质量状况,才能针对性地加强监测管理”的批示精神,以邓小平理论和“三个代表”重要思想为指导,深入学习贯彻党的十六大和第六次全国环保工作会议的精神,紧紧围绕国家总局提出的“两个说清楚”的要求和市局的中心工作,坚持与时俱进,开拓创新,进一步[网文章-扩大监测工作服务的和外延,使环境监测的服务内容、服务标准、服务方式、服务质量有了很好的改进和提高,切实履行了环境监测的政府职能,为环境决策、管理提供了科学依据。

(一)充分发挥监测职能,推动环境监测实现新跨越

环境监测工作是环境管理的基础性工作,是环境管理必不可少的技术手段,它为环境管理决策提供科学依据。近几年来,我站充分发挥监测职能,为我市环境管理和经济建设提供优质高效的服务。

1、环境质量监测(1)空气环境质量:利用美国热电子公司大气自动监测系统,在四个国家认可的监测点位,开展so2、no2和pm10三个空气污染因子监测,并在原先周报的基础上,从206月5日开始,利用自行研究的预测模式,开展了空气质量日报、预报工作。年至20XX年9月底,全市空气污染指数(api)平均值分别36,36,35,35,均优于国家《环境空气质量标准》(gb3095-)一级标准。根据国家环境监测总站的统计,2014年我市的环境空气质量在全国4xxxx环保重点城市中排名第一。通过发布环境空气质量周报、日报、预报,不仅促进了我市的环境管理工作的深入开展,而且进一步提高了市民的环境意识。

(2)环境水体:为了说清楚本市水环境质量状况,以80年代开始我站就开始开展全市主要江河、湖库、排污沟渠和近岸海域的常规监测工作。20XX年起,按照总站要求,开展饮用水源月报,20XX年6月,开展假日海滩海水浴场周报,今年初,又开展了国控断面水质月报工作。监测结果表明,我市水环境质量总体良好,国控断面水质达到相应的环境功能区水质标准,全市饮用水源地水质达标率均为100,属全国2xxxx饮用水源优良的城市之一。

此外,按照国家要求,我站对全市区域噪声、交通噪声、降尘、降水进行了例行监测,为环境管理提供了第一手资料,为环境决策提供了有力的参考,3年多来,在政府的不断整治下,我市区域噪声、交通噪声污染持续下降,2014年为57.5分贝和68.2分贝;2014年为56.7和68.2分;20XX年为56.3分贝和68.1分贝;均小于国家有关标准。

2、污染源监视性监测。根据环境管理需要以及我市巩固“环保模范城”和“一控双达标”要求,对影响我市环境质量的污染进行了定期和不定期监测,获得了大量的污染源监督性监测数据,为环境管理和污染防治提供依据。同时,对重点工业污染企业兴业聚酯厂、欧化印染厂、森强五金配件厂、海口糖厂等单位的排放情况进行跟踪监测,确保其污染源稳定达标排放,防止污染反弹。特别是在我市防治“非典”期间,加强了对防治“非典”医院排放废水监测力度,由每月一次增加到十天一次,及时为市局提供了监测数据,满足上级单位的决策和管理的需要。

3、为八项环境管理制度服务的监测工作。我站积极开展建设项目环境影响评价和污染治理工

程工作,努力为环境监督管理和经济建设提供技术服务。几年来,开展环境影响评价监测1xxxx。污染治理工程竣工验收监测7xxxx。噪声监测及噪声污染治理委托监测上百家。还进行污染纠纷促裁监测以及委托监测等,共出具监测报告40xxxx份。

此外,加强流动污染源的监控力度。从2014年开始,选派四位同志在机动车年检线进行线上同步监督,同时,每年开展xxxx以上机动车尾气路检。有力地消除了机动车冒黑烟现象。

4、利用各种表征手段,积极做好监测数据的活用。几年来,先后组织编写了《2014年××ד一控双达标”技术报告》,《年×××环境质量变化趋势分析》、《年×××环境质量报告书》、《××ד城市环境综合整治定量考核”总结分析报告》、《2014年×××环境分析》、《2014年×××环境质量报告书》、《2014年×××环境质量报告书》,编制了近20份环境监测简报,利用各种表征手段,及时反映环境监测信息,较好起到了环境监测的“前哨”和“阵地”作用。

5、环境监测领域进一步扩大。一是开

展了室内环境质量监测工作。二是生态环境监测工作开始起步,在2014年开展了我市生态环境现状调查工作,该工作属于国家环保总局开展的我国中东部地区生态环境现状调查的一部分,汇总了大量数据。三是固体废物的监测工作将逐步开展。四是开展了有机食品安全和环保产品的检测工作。

6、环境监测科研工作有进展。近几年来,在做好全市环保监测工作的基础上,我站主动承担一些科研课题,2014年完成了“×××环境质量报告书”多媒体版的研制,2014年完成了国家九五重点攻关项目之一《示范城市机动车污染评估》有关工作,完成了《×××机动车污染分担体系研究》和《×××机动车数据库》的研究工作,该项课题被国家环境保护总局评为国内研究先进水平,总局颁发了科技成果证书,20XX年承担了《×××水环境功能区划汇总》课题。今年,又承担了《×××环境功能区划研究》、《×××龙塘水源保护区建立研究》和《×××大气、水环境容量测算研究》等研究工作,通过开展环境科研,既提高了为环境管理服务的水平和能力,同时锻炼了队伍。

(二)队伍建设得到加强,精神文明建设见成效

面对飞速发展的环保新形势的挑战,我站领导班子成员始终把建设一支高素质、高水平的环境监测队伍作为首要工作。着重从两个方面来抓落实。

第一抓教育。近年来,我站结合实际工作情况,有针对性的开展队伍的学习教育活动,首先按照江泽民同志“发展要有新思想,改革要有新突破,开放要有新局面”的要求,以环保监测工作为主线,坚持以人为本,切实抓好党员、干部和职工队伍政治思想教育,其次,按照先进文化的要求,坚持两个文明一起抓、努力提高干部、职工的文化素质、环境伦理、道德素养,并在实际工作中不断深化其,再次,是把代表广大人民群众的根本利益作为环保监测工作的出发点和落脚点,努力教育干部、职工树立为人民服务的思想,以解决人民群众关心的环境保护热点问题为突破。以制度规范建设为保障,想群众之所想,急群众之所急,办群众之所需,把为人民群众创造良好的生态环境和发展空间为己任,努力建设一支思想好,懂业务,会管理的环保监测干部队伍。一是坚持每周半天以室为单位政治理论学习制度。组织职工认真学习邓小平理论和“三个代表”的重要思想,学习国家环保总局,总站有关环保方面的政策、法规和标准。通过学习使广大党员、干部和职工了解形势、认清形势,增强紧迫感和危机感。二是组织职工参加市局

举办的各类专题教育活动和图片展,提高职工思想政治素质。三是加强人员素质培训。2014年至今我站派出多人参加了“环境空气质量预测预报”、“室内环境空气质量监测”、“辐射监测”、“计量认证”等各类专业技术培训班,提高了职工的工作能力,丰富了职工的业务知识,促进了职工的工作积极性。四是逢重大节假日,组织职工开展游园、“演讲”、知识竞赛、各种球类活动、拨河等,通过这些集体活动,丰富了职工的业余生活,增进了大家的团结和友谊,使许多问题在潜移默化中消除了,在全站形成和谐向上的氛围,提高了队伍的凝聚力,营造了争先创优的良好氛围,呈现出不少的典型,综合室刘干几年来坚持每年义务献血两次,水室主任黄梅婷、郑爱娟既当主任又当兵,个人顶人半边;党员干部许小刚、何君明等同志主动承担了我市防治“非典”医院排放废水的采样监测工作,充分体现了共产党员的高尚品质。室主任张京福、陈泽源等写材料、赶进度,经常加班加点,从无怨言等等,得到了上级的好评,全站被推荐为国家先进的有xxxx,省监测系统先进的有1xxxx,其中甘文明同志被评为全国环保系统监测工作先进站长,郑爱娟同志被评为全国环保系统五好文明家庭,我站党支部被市机关工委评为先进党支部。

第二抓管理。一是在形式上,坚持行政管理与制度管理相结合。站长为制度管理的第一责任人,全权负责制度管理的文件起草、会议发动、贯彻落实、检查监督工作。每个月初站里都要根据年度工作计划进一步细化工作目标,突出工作重点和难点,确保计划任务明确,责任到人。每月定期召开站务会议,检查上个月的工作落实情况和布置下月工作任务。对室主任汇报的各自业务工作完成情况,对照工作计划进行相互评比,工作完成不到位的,要解释不能完成任务的原因和理由,并提出限时整改意见。二是在内容上,坚持单位管理与综合管理相结合。从单项内容来看,我站有政治学习制度,业务学习制度,财务管理规定,岗位责任制度,服务承诺制度,奖罚制度;从综合内容来看,“两个文明建设”、“综合治理制度”等等,通过这些制度规范大家的行为,把所提倡的思想观念和道德标准融于各项管理之中。使各项工作走上制度化、规范化的轨道,保障了我站各项工作的顺利进行,并取得了较好效果。三是在时效上,坚持静态管理,动态管理相结合。我站将各种政策、法规、制度全面上墙,上专栏,并将若干制度细化,制成考核表,人手一张自律表,按月填报,作为年终个人考核的依据。从动态管理来看,我站还将规章制度打印成资料,分发给干部职工,要求大家熟读熟记,经常自查自省自警。并通过闭卷考试的形式检验大家掌握程度。总之,从各个方面组建一个完整的管理网络,以提高管理的时代效应。几年来,在管理工作方面,我站年年都有新举措,年年都有新内容,年年都上新台阶。为此站里先后被评为“全国环保监测系统先进监测站”、“创建国家环保模范城市先进集体”、“创建环境综合整治优秀城市先进单位”等称号,被市局领导赞誉为“班子过硬,干部队伍素质较高”单位。甘文明站长年初还当选了市十大代表参加市党代会。

我站的工作虽然取得了一些成绩,但我们也清醒地看到自身存在的不足和缺点。我们的工作离党和政府的要求,离新形势、新任务的要求,离我市经济发展,都还有很大的差距。“十五”期间将是环境监测事业大发展的时期,对此,我站在技术力量、业务素质等方面将面临巨大考验。抓住机遇,迎难而上,务实基础,扎实工作,我们相信,在市政府和市环保局的领导下,通过全站干部职工的共同努力,我站的监测工作将会迈上一个新的台阶。

二、认真做好今后的工作

我们将以党的十六大、省、市经济工作会议和第六次全国环保监测工作会议精神为指导,以两市合并,做大做强做精做美海口为契机,努力实践“三个代表”重要思想,紧紧围绕国家总站提出的“两个说清楚”要求和局的中心工作,以强化能力建设,素质建设为主要手段,通过改善仪器装备条件,扩大监测用房面积,加强人员培训和基础技术研究,强化管理,提高效能,切实履行好环境监测的政府职能。

以站班子建设为龙头,建立站班子议事程序和各级管理决策权限,健全站各项管理制度,建立一套运行协调有序的监测管理体系;

以自动站改建,无公害蔬菜监测为突破口,完善各类监测仪器设备的配备,确立全省监测技术一流地位;

以两市合并,市政府重视环保工作为契机,抓好监测用房建设,构画监测规划蓝图,向省会城市监测站标准迈进,争创优质实验室;

以环评监测、排污申报监测和建设项目竣工验收监测为主要创收渠道,强化各项委托服务监测工作,开源节流,改善干部职工生活福利;

以“两个说明清楚”为主要目的,强化报告制度,争取依靠地位,当好环境管理的参谋和助手;以“三个代表”为出发点和落脚点,强化服务意识,提高管理水平,切实履行好环境监测的政府职能。

1、认真做好两市合并后环境监测点位布设工作

海口行政区划调整,给海口环境监测创造了新的发展机遇,也提出了新的挑战,调整后的×××人口增加近一倍,土地面积扩大了10倍,相应于新的行政区划,原来的监测点位太少,布点不够科学、合理,为了全面、准确、及时了解环境质量状况,掌握环境质量的时空变化特征和规律,科学分析影响质量变化的原因,为污染防治管理、规划及相关决策提供科学依据,明年必须加大投入,增加监测点位,优化调整监测点位设置。

2、争取财政支持,积极推进监测站标准化建设,提高为全局重点工作提供技术支持的能力一是对照总局印发的《环境监测站建设标准》做好监测用房建设。

二是积极争取财政支持,逐步配备环境监测仪器设备,尤其要做好空气质量自动站改建工作,跟踪政府资金,切实履行合同,做好光谱仪器设备到货验收和人员培训,确保符合日报、预报要求。

提高对有机食品、土壤等的监测能力,开展“菜篮子”基地环境质量调查监测。逐步具备监测土壤和蔬菜中农药、重金属等有害物质残留的能力。

4、加强监测人才的培养和队伍的建设

一是制定培养专业人才的规划,营造吸引专业人才的环境,建立用好专业人才的机制,引导创新人才脱颖而出。

二是抓好技术培训,积极为监测技术人员创造出省学习交流和进修培训的机会,使他们开眼界,长见识,从中得到启发,增长他们的才干。其次,要坚持新标准和新规范的业务培训。三是加强精神文明建设,提高监测队伍的思想政治素质。

差距是目标,差距是压力,差距也是动力。我们要时刻看到、想到存在的不足和问题,适时进行调整,努力学习,与时俱进,开拓创新,加强监测能力,健全监测体系,完善例行监测,深化污染源监测,开拓生态监测,树立环境监测的权威性,真正使数据反映环境状况和变化规律,切实为政府宏观决策提供技术支持,为环境执法提供科学依据,为改善我市的环境质量,为巩固“一控双达标”和“创模”成果做出应有的贡献。

篇16:环境监测员辞职申请书

我是负责××区域的环境监测员***。由于对本行业失去工作热情,因此向您申请辞职,希望站长理解。首先我得感谢站长一直以来对我的关照,以及站里的同事们对我的照顾。作为一名监测员,每天需要做大量重复的事情比如:

① 对环境监测系统进行管理,制定监测条例和监测技术规范;

② 制定总体监测计划,对建立监测机构、确定相应的分析测量系统和监测技术质量保证、数据处理手段、综合评价方法、监测技术应用等,进行技术研究和技术管理;

③ 对环境质量状况和污染源污染物的浓度、形态及其变化规律发展趋势进行常规监测和研究,对环境质量发展趋势进行测试研究;

④ 对突发性的污染事故进行环境监测,为分析环境恢复过程中环境质量并采取相应处理处置措施,提供监测数据等等。以上的工作内容重复性很好,与我活跃的个性产生了冲突,因此我想改变现状。

篇17:环境监测年终工作总结

一、以生态文明建设为引领,形成全社会共建共享的新局面

(一)工作机制不断健全。健全生态创建工作网络。年初确立了以区委、区政府主要领导亲自抓生态,人大、政协主要领导全面参与,生态建设办公室具体推进的工作机制。各街道(乡镇)、部门相应成立领导小组和工作机构,增设生态环保职能,增配联络员,上下形成强有力的生态创建网络。建立完善奖励考核机制。出台《关于加强**区生态文明建设的决定》、《**区创建国家级生态区的实施意见》、《**区生态区创建考核办法》、《**区生态区创建奖励办法》等文件,明确国家级生态区四年行动计划,对各街道(乡镇)、部门下达年度主要工作任务,完善生态创建考核和奖励机制。

(二)基层创建工作扎实推进。加强绿色创建工作的培训指导。邀请国家环保部生态司庄国泰司长、市环保局专家和宁波大学教授,开展业务培训指导,生态办和相关部门经常性到各街道(乡镇)调研指导,针对创建中的重点、难点一一进行破解,协调解决创建工作中出现的困难,督促创建单位加快整改。目前我区春晓镇已获得国家级生态乡镇荣誉称号、全区9个街道(乡镇)实现省级生态街道(乡镇)全覆盖、小港街道竺山社区等3个社区获得省级绿色社区荣誉称号;梅山乡创建国家级生态乡镇申报资料已通过省环保厅审核上报国家环保部,白峰镇已启动国家级生态乡镇创建工作;47个村创建市级生态村通过市级抽查验收;7家单位创建市级环保模范单位通过市级考核验收。省级生态区创建进入攻坚阶段。绿色创建的广泛开展为我区创建省级生态区提供了良好社会基础,通过全区人民共同努力,我区已顺利通过生态区创建知晓率和生态环境质量满意率的调查,我区通过省级生态区现场考核验收。顺利通过国家生态工业示范园区省级预验收。《开发区生态工业示范园区规划》批准实施以后,按照评估的7个基本条件和26项指标要求,耗时三个月,完成了初步的后评估报告和验收技术报告。12月顺利通过国家生态工业示范园区省级预验收,为开发区20xx年通过环保部、科技部、商务部组织的现场验收,成为浙江省第一家国家生态工业示范园区打下了坚实的基础。

(三)全社会生态创建氛围逐渐浓厚。广泛开展媒体宣传。在**电视台开设了《绿剑先锋》等专题栏目和生态区创建专题报道;在中国环境报、浙江日报、宁波日报重要版面刊登生态专刊;在**新区时刊开设专栏,每月一期刊登创建工作专版,集中深入报道生态区建设的主要做法、先进典型和经验成果。多角度开展环境宣传。在城区73个led显示屏上播出生态宣传标语及每日空气质量情况;在主要路口大型公共显示屏上、区行政中心播放宣传生态创建相关视频;在城区主要干道灯杆旗、广告牌、公交车、宾馆饭店悬挂播放生态区创建宣传标语。全方位开展社会宣传。广泛开展了“省级生态区创建万人签名”活动,让生态文明知识进企业、进社区、进学校、进机关。同时发放倡议书、环保袋、宣传手册30万份;开通生态区创建电话彩铃,群发创建短信;开展“6.5”世界环境日文艺晚会、环保知识竞赛、寻找“环保达人”、“千名网友进企业”等生态宣传主题活动,不断提高群众生态文明素质和生态区创建的知晓率。

二、以环境污染综合整治为重点,确保区域环境质量实现新提高

(一)实施大气污染综合整治。实施机动车排气污染治理。完成了全区27个加油站、37辆油罐车的油气回收治理工程改造验收;实施集卡车和公交车“油改气”,已建成5个加气站,拥有lng公交车220辆,占营运车辆的30%,拥有量和普及率均居全市第一,lng集卡176辆,数量位居全省之首;开展机动车排气检测工作,已检测各类车辆4万余辆,发放环保标志共3万多个,筹建机动车尾气巡查中队。深化扬尘综合防治。投入上亿元治理资金,基本完成**电厂、宁波港、海螺水泥、宁波光明散杂货码头、宁波钢铁等重点企业防尘设施建设;对建筑工地采用网格化和视频监控管理,基本实现建筑工地配备车辆冲洗设施、主要道路硬化、密目式安全网安装到位,车辆滴漏撒现象明显好转;严格控制矿山开采审批,强化现有矿山扬尘污染治理设施管理,积极推进废弃矿山边坡复绿工作,3年来共关停矿山10家,边坡复绿3家,区域扬尘量呈逐年下降趋势。推进有机废气整治。从20xx年起,计划用三年时间实施百家企业有机废气整治。20xx年,基本完成青峙化工区、联合区块等区块的21家重点化工企业整治工作,实施总投资4.4亿元的80余项整治工程。20xx年重点整治涂装行业,计划60余家企业。

(二)开展区域水质综合整治。启动梅山港水环境治理。投入14亿元实施梅山港水环境治理等重点工程,建设彰显滨海风情的生态休闲旅游带,建成后梅山湾水道内水变蓝、岸变绿、潮变平,两岸将建亚洲最大的'游艇基地,梅山水道将成为华东地区最好的观海、亲海、享海的黄金海岸。开展清水河道整治。对全区近500多公里的河道进行清淤、水系沟通,定期开展河道清淤和加快推进生态净化工程,20xx年完成清淤194公里。加快农村生活污水治理。全面开展农村生活污水治理工作,基本消除生活污水对地下水体的持续污染,按照城中村(近郊村)以截污纳管为主,平原村庄以整村接户为主,边缘山区的村庄以终端生态处理为主的农村生活污水治理方式,20xx年实施68个村的生活污水治理,累计实施95个村,其中39个村已完成,56个正在全面施工阶段。推进农村畜禽养殖污染整治。全区计划关停320个畜禽养殖场,保留7家。目前,全部320家畜禽养殖场均已签订关停协议书,并开展相关工作,291家已完成整治任务,完成率91%,对保留的7家养殖场实施生物废弃物无害化处理提升工程,已有6家完成治污提升工程,基本完成畜禽养殖场整治任务。大规模实施城乡污水管网建设。安排8.5亿元资金实施污水截污工程,完善城区现有污水管网,打通断头污水管道,对直接排入河道的污水管实施截污收集。20xx年新建成城镇污水管网31.4公里,完成建设改造项目26个,基本完成159家工业企业雨污分流,据岩东厂数据显示,日污水处理量比20xx年增加2万吨以上。水环境质量得到一定改善,经监测,劣v类从13个减少到目前的2个。

(三)铁腕淘汰落后产能。一是突出重点区块。关停取缔善高化学,全力推进丁家山片区、大碶街道五岭墩片区重点区域落后产能整治工作,完成71家企业整治任务,预计年减少能源消耗8000吨标煤。二是突出重点行业。全面展开十大重污染行业整治提升工作,率先完成26家电镀企业、21家印染企业污染整治,淘汰123条电镀手工线和157台落后印染设备,并顺利通过整治验收。化工、铸造、金属表面酸洗等行业整治工作有序进行。三是突出重点设备。对全区150台锅炉采用天然气、生物质燃料等清洁能源或采用集中供热,全区非电工业锅炉用煤量减少约75%,在全市内率先完成全区域锅炉淘汰工作。

(四)全面推进截污减排。20我区继续强化工程减排,督促推动大型脱硫脱硝工程近10个,投入资金20多亿。目前,相关工程已全面推进,项目建成投用后,预计可减少污染物排放量so2达2.3万吨、nox近6万吨。台塑热电1号机脱硝工程项目土建及触媒床基础已完工,预计整个工程于3月底前完工;宁钢烧结机脱硫工程已完成,北电3号机组低氮燃烧器改造工程已于年12月并网。此外,白峰污水处理厂建设、**电厂烟气旁路取消和脱硝设施安装工作正稳步推进。经初步核算,全年化学需氧量、氨氮、二氧化硫和氮氧化物四项指标削减比率分别为9.3%、11.3%、17.1%、10.1%,我区为全市范围内顺利完成四项主要污染物指标的唯一县(市)区。

三、以强化环境监管为抓手,力求区域环境安全有新保障

一是加强源头监管。严格控制高耗能、高污染项目建设,新(改、扩)建项目清洁生产水平要达到国际或国内先进水平。主动与上级环保审批部门沟通联系,接受监督指导。健全信息公开制度,主动公示项目环评审批情况,接受群众监督。共初审、审批建设项目环评369件,否决不符合产业政策、环境功能区划、规划和环境保护要求的建设项目88个。

二是加强部门联动。完善部门联动执法机制,建立健全相应的协调平台和协作机制,切实提升环保执法效力和司法保障。通过联合执法,取缔27家群众反映强烈、环境污染严重的非法加工点、非法化工废物处置点。

三是是强化即时响应制度。成立“环保110”夜巡队,坚持每日夜间开展异味敏感点巡查,实现环保投诉24小时值班和即时响应,做到“及时出警、及时处置、及时反馈、及时上报”,承诺中心城区半小时内到达现场、其他区域1小时内到达现场调处。认真梳理突出环境问题带来的不稳定因素,对重点环境信访实行包案解决,明确责任部门、责任人和稳控工作人员。明确各类信访办结期限,及时化解各类信访。做到重要信访当天处理;一般信访5个工作日内处理;信访累计未办结件尽量控制在10件以下。共处理有效信访1199件,信访处理率达到100%。

四是完善突发环境事件应急制度。针对我区化工行业多,危化品进出多等特点,切实加强对全区重点化工环境隐患企业的指导,按照“分类管理、分级负责、属地为主”的原则,建立健全突发环境事件处置责任体系和工作制度,完善突发环境事件应急响应机制和应急处置联动机制,建立完善突发环境事件应急预案和突发环境污染事故防范机制。积极组织开展各层次的应急实战演练,强化事前预防和应急准备,全面推进环境风险管理体系建设。强化应急响应和事后评估,及时妥善处置突发环境事件;强化环境风险隐患企业监管长效机制,从源头上减少环境突发事件的发生。

全年开展“三同时”检查1180家次,验收项目207个。共现场检查企业2854家次。

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四、以基础设施建设为支撑,助推生态建设取得新成效

(一)加强环境监测监控能力建设。推进建设区域环境监测监控中心,目前大楼施工正在进行,结构已到地上二层阶段,智慧环保一期招标完成,开始设计,生态文明馆设计正在深化,监测监控中心实验室装修前期设计工作稳步推进。两套自动监测站通过调研选型,于2015年9月份顺利完成招标工作。pm2.5常态化发布机制建立,日报数据从2015年5月开始向公众发布,11月起正式在**之窗、区环保局门户网站实现实时公布。

(二)加快各类管网建设。我区已基本完成污水管网、集中供热管网、燃气管网、工业气体管网等配套设施建设。已建成372公里的污水管网、污水处理能力40万吨的四座污水处理厂;全区城乡生活污水处理能力在80%以上,污水处理率和管网覆盖率名列全省前茅;再生水生产能力全国领先,日供水能力达到每天10万吨,目前日供工业用水量约7万吨。此外,建有5家供电、供热齐全的电厂和热电厂。

(三)提升固废处置利用能力。固废处置设施不断健全,区域建有生活垃圾焚烧场、填埋场、医疗废物处置厂和工业固废处置中心。生活垃圾焚烧发电项目预计建成,新建医疗废物焚烧设施,已完成招标,前期工作已启动,预计20底前全面建成并投入试运行。亚洲浆纸业污泥焚烧项目计划年建成投运,企业污泥委托处置路径将增多,我区污泥处置状况有望显著改观。积极开展危险废物产生和经营单位规范化管理“双达标”创建工作,圆满完成首批创建任务,并顺利通过省固废中心对XX市的“双达标”创建工作考核。

五、以制度建设为平台,提升干部队伍能力素质。

一抓精神状态。全局上下始终保持蓬勃向上、锐意进取的精神状态,始终保持对事业、对理想的执着追求。充满责任感、光荣感和使命感,在其位谋其政,履其职尽其力。善于耐劳抗压,甘于吃苦奉献,不断强化责任心和执行力。坚持服务大局、服务社会、服务企业、服务百姓不动摇,坚持把对上服务与对下服务统一起来,解决实实在在的问题,真正在服务中找准定位,彰显价值。

二抓服务提效。进一步提升审批工作效率。积极稳妥深化简政放权和行政审批流程再造。在法律允许范围内,尽可能减少环节、缩短流程、提高效率,做到能放则放、能快则快、能简便则简便。据统计,共实施环评打包项目13项,减少环评数量15个;现场踏勘及上门服务550多人次;“一审一核”2天办结制和“绿色通道”项目当天办结数82个;参与联合审批等项目36个;推行项目环评登记表自行填报方式,为业主节约环评费用支出近10万元;项目环评审批提前办结率为99.2%。

三抓反腐倡廉。坚持教育要经常。今年,局党组先后6次组织廉政建设专题教育,且逢会都强调廉政建设,切实做到警钟长鸣。坚持制度要健全。目前已建立《行政处罚程序规定》、《行政处罚自由裁量权办法》、《工作岗位目标考核制度》、《项目审批工作程序规定》、《责任追究制度》、《信访投诉工作制度》等一系列内部监督和管理制度,重点对党员干部进行定期和不定期考核,把对党员干部的检查、测评、考核同奖惩和使用挂钩。坚持监督要到位。全面强化内外部监督制约机制,严格落实“收支两条线”等规定,规范环境监管、审批、执法行为,进一步建立健全监督网络,设立环保投诉电话,聘请行风义务监督员,形成政务公开、重点防范、持续教育为一体的权力约束机制网络。我局结合日常环保审批和执法工作,建立健全“阳光工程”,大力推进“阳光执法”,以提高执法监管水平和办案质量为着力点,进一步推进规范行政处罚自由裁量权工作,真正以公开促公正、以透明保廉明,确保权力规范行使。坚持查纠要严格。组织执法人员以职业道德规范、基本行为准则为标尺,开展工作作风自查自纠,重点对现场执法行为不规范、风纪风貌不整等行为进行自查,坚决纠正工作中庸、懒、散、慢、拖、瞒的问题,提高服务宗旨意识,强化组织纪律。此外,成立了专门的督查组,对审批和执法情况进行重点监督,及时发现和纠正问题,确保规范运作。

1、污染减排压力日益增大。

由于**临港工业区的定位,钢铁、电力、重化工比例大,且临港大工业处于建设投产期,新增污染排放量大,工业增加值能耗和工业增加值污染物排放等约束性指标不符合国家级生态工业区的示范园区创建的要求,减排的压力仍将十分突出。

2、环境监管力度需进一步强化。

近年来,尽管环保工作做了大量的工作,但企业管理者整体环保意识还有待于提高,管理不到位现象频发,环境违法行为时有发生。又由于历史原因,我区的工业产业布局相对混乱,导致出现工业区与居住区混杂、重污染企业与居民区相邻现象,而人民群众对环境问题尤其是异味问题保持零容忍,信访数量不断上升,群众突出反应的重点信访区域环境污染问题彻底解决难度大。

3、群众满意度需进一步提高。随着经济社会的发展,老百姓的生活水平不断提高,在满足物质生活的同时他们对环境质量的要求也在提高。近年来通过环境整治,我区的环境质量有所好转,但我区的大气环境质量还是不容乐观,特别是灰霾天气、异味扰民现象,直接影响公众对环境的满意度。同时我区的内河水质还未完全达到功能区的要求,部分河段还有河水黑臭现象。

篇18:材料员个人工作总结

光阴似箭,日月如梭。一转眼,20xx年的时光已经悄然消逝,这是我人生中弥足珍贵的经历,也给我留下了精彩而美好的回忆。在这段时间里项目给予了我足够的支持和帮助,让我充分感受到了各位领导们广阔胸襟和人格魅力,也体会到了各位同事无微不至的关怀,更感受到了辽报项目团结友爱,扎实奋进的气氛。同时,也为我有机会成为xx的一份子而感动高兴。

记得当初应聘进入x公司时,x公司和谐、团结向上的氛围深深打动了我,让我感受到和睦的大家庭感觉。进入项目后的近一年的时间里,在各位领导和同事们的悉心关怀和指导下,通过自身的不懈努力,各方面均取得了一定的进步,现将我的工作情况作如下的工作总结

一、认真学习,完善知识体系

作为xx且又是xx,运用了许多先进工艺,xx,xx等等,在这里我有难得的机会了解这些先进的xx,通过与现场管理同事的交流和各位前辈的请教中让我受益匪浅。平日里虚心向各位同事询问,解决自己的知识盲点,并且从各位同事的身上学习他们的xx经验。同事还利用平日的业余时间查阅各类书籍及规范,加强自己理论知识水平,努力实现全面发展。

二、恪尽职守,认真完成自己的工作任务

作为一名材料员,现场材料的进出场由于场地和交通的管制,往往不能和自己的工作时间相吻合,在工作中,我能够不畏辛苦的配合工作,全力完成自己的工作任务。在管理好现场材料,协调材料的进出场的同时,认真的记录材料信息,贯彻领料制度,做好材料的跟踪与用料控制,辅助同事与领导做好项目的成本控制。

三、积极融入项目生活,参与各类文体活动

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