传腹会传染给其它猫的，当猫咪患了猫传腹之后，需要对猫咪进行隔离饲养，避免传染。

第一、猫传腹是由冠状病毒感染引起的腹膜炎，随着病程的发展，腹围会越来越大，很多时候需要抽腹水减压，现在有一个药物对传腹的效果较好，也有治愈的可能性。

第二、其它猫猫通过接触患病猫猫或者猫猫的腹水等都会感染，所以如果家里有一只猫猫患有传腹，其它猫猫应该隔离饲养。

猫传染性腹膜炎(FIP)是感染猫冠状病毒而引起，且传染率非常高。传染途径虽不很明确，但一般认为是经口鼻感染。一般而言此病毒显得相当脆弱，大部份的消毒剂都能将之杀灭。

本病好发于四岁以下的年轻成猫，尤其常发于群聚饲养的猫群。病程可能是突发性（幼猫较常发生）或缓慢且持续数周。初期症状不明显，可能出现食欲减退、精神差、体重下降、持续发烧（39、5～40.6度：黄昏时较高，入夜后会慢慢下降）。后期症状会明显分成干湿两型。

猫咪的猫传腹是很严重的，需要及时治疗。

猫的传染性腹膜炎，它是一个猫的冠状病毒引起的并且会传染。如果你们家有几只猫，其中一只猫感染传腹，另外一只猫可能会感染传腹，但是这个跟身体的免疫力有关系，如果这个猫的免疫力特别好，就不会感染猫。所以如果你们家有猫有传腹的话，建议大家隔离。因为这个冠状病毒可能会传到另外一个猫，尽管不是百分百传染，但是也有可能。另外猫的传腹是不会感染人的。

传腹是一种致死的疾病（很大可能），冠状病毒是罪魁祸首。虽说大量的猫会感染冠状病毒，但很少有猫会发展为传腹。从而导致各种器官系统的炎症。这种突变的病毒不会被猫克服，所以虽然病毒实际上并不具有传染性，但携带者会对其他的猫科动物产生危害。但它对狗或人类没有传染性。

猫传腹和猫瘟，哪个让你听到会闻风丧胆？你会怎么办？

猫瘟很多人听过，在医学上称之为“猫泛白细胞减少症，白细胞是负责抵抗外界入侵的头排兵，当其大量减少时，一旦猫咪爆发猫瘟，对于免疫系统不够成熟的幼猫来说，是为致命。

没有经过疫苗注射，或者疫苗注射时机不正确的小猫如果碰巧接触到病猫的粪便、尿液、呕吐物，或附着有病毒的任何物体都有很大几率爆发猫瘟，所以传染力还是很惊人的。

猫传腹是感染猫冠状病毒而引起，传染率非常高，一般认为是经口鼻感染，常发于群聚饲养的猫群。初期症状不明显，可能出现食欲减退、精神差、体重下降、持续发烧。猫传腹一旦发病，几乎没有任何治愈手段，只有死路一条。

这两种病对于猫咪和猫奴来说都是难以承受的痛。

治疗猫传腹的方法是什么？有治愈的先例吗？

是一种常发于猫身上的致命异常免疫反应，由猫携带的冠状病毒变异而引起的腹腔***发炎，就是所谓的猫传染性腹膜炎（FIP）。

冠状病毒本身是具有传染性的，但变异为腹膜炎后就不在具有传染性，所以猫传腹不会在猫之间传染，只会传染冠状病毒。

所以罪魁祸首就是冠状病毒，该病毒传染非常广泛。

但只要冠状病毒乖乖的待在猫咪肠道内，不出来作妖，猫咪就还是健康的，就偶尔会出现拉稀、呕吐。

如果冠状病毒开始想出去作妖了，而发生变异，然后入侵其他器官，就会导致猫咪患上“传腹”。

虽然任何携带冠状病毒的猫咪都有可能会有发病风险，但到目前为止，只有10%以下的猫咪会因冠状病毒变异而患上“传腹”，松了一口气，呼~

一般都是通过猫咪粪便传播，特别是拉稀的便便要注意。在猫群密度大的环境下传播几率会更大，还有共用猫砂、猫砂铲都有可能传播

目前尚未发现会传染给人类的病历，所以铲屎官也不用太担心会传染给自己，只要注意点卫生就可以了

断奶太早：因为母乳中含有大量抗原体，小奶猫还没获得太多的抗体就会导致无法抵抗大量病毒的入侵

纯种猫：由于遗传问题，纯种猫发病概率会比较大

免疫力下降：任何免疫下降都有可能引发发病

猫传腹病症早期症状为精神萎靡、厌食、呕吐、高烧不退等

晚期症状分为两种：湿性传腹和干性传腹

冠状病毒离开肠道去入侵其他器官，而引起免疫系统做出过度反应，导致腹腔积液，使腹部变得异常的大（一般表现为头小肚子异常大）。严重时会阻碍呼吸，并有可能伴随贫血症状出现

几乎不会出现腹水，但会表现为其他症状

如眼睛发炎、行动失调、抽搐、黄疸、肾衰竭等症状

因为干性传腹几乎不会有腹水，诊断难度要比湿性传腹高的多，所以不能仅仅通过观看腹部有没有肿大来判断是否患有腹水

猫传腹是被猫界公认的“绝症”，到目前为止治愈率只有5%。还没有可以完全治疗猫传腹的药物，所以现在的治疗都是以缓解猫咪痛苦和延长猫咪生命为主。

1、湿性传腹：抽取腹部中的积液

2、传腹其实也是一种炎症，常见使用的炎症药为泼尼松龙，可以让猫咪得到缓解和进食，从而维持体重

3、GC376蛋白酶：主要是中断病毒负责，然后依靠猫咪自身免疫抵抗病毒，但并不代表能治好猫咪的传腹，只能说是延长寿命，随时都还有复发的可能

最后给予猫咪最好照顾和陪伴，让猫咪美好的度过这段痛苦的时光

冠状病毒就是猫咪体内的一颗***，什么时候都有可能爆炸，所以在猫咪还是只健康的猫的时候，就要注意预防猫传腹的发生，主要的预防措施有：

①减少环境压力：家里猫群密度高、空间小等都有可能导致猫咪发病

③提高免疫力：***营养均衡的饮食，吃好喝好免疫力也就会跟着好

传腹和猫咪的免疫系统息息相关，所以任何会导致猫咪免疫力下降的事情，都有可能让猫咪患有“传腹”

猫传腹是猫的什么病，真的像兽医说的那样无药可治吗？

你好！我是喵大夫！题主说的就是猫咪猫传染性腹膜炎（FIP）吧，就目前宠物医疗水平而言，猫咪患上了传染性腹膜炎是无法彻底治愈的，致死率极高。

1）猫传染性腹膜炎是什么？

猫传染性腹膜炎是猫咪的病毒性疾病，主要是由于猫咪冠状病毒的某些病毒株引起的，通常情况下，大多数的猫科动物的冠状病毒都是无毒的，这就意味着这一类不会引起疾病，被称为猫肠道冠状病毒。

感染上猫冠状病毒的猫咪通常在最初的病毒感染期间不显示任何的症状，并且随着抗病毒抗体的发展发生免疫应答，在一小部分的受感染的猫咪当中，无论是通过病毒变异还是通过免疫反应的异常，感染都会哦进入临床FIP，然后我们将其称之为猫传染性腹膜炎病毒（FIPV）。

2）猫传染性腹膜炎感染机制：

FIPV病毒在本来保护猫咪健康的抗体的帮助下，白细胞被病毒感染，然后这些细胞将病毒传播到猫咪的全身，病毒就在这些感染细胞所在的***中的血管周围发生强烈的炎症反应，通常发生在腹部、***和脑部。这是身体自身免疫系统与导致疾病的病毒之间的这种相互作用，一旦猫咪涉及到身体里面的一个或者是多个系统的临床FIP，几乎就是致命的存在。

临床FIP作为免疫介导的疾病的发展是非常独特的，并·不同于动物或人类的任何其他病毒性疾病。

3）猫传腹主要是哪些猫咪易发：任何携带任何冠状病毒的猫咪都有发展成FIP的风险，然而，对于免疫系统较弱的猫咪最容易感染，包括小猫和易感染白血病的猫和老年猫，临床上大多数患上猫传腹的猫咪都不到2岁，但是任何年龄阶段的猫咪都可感染。

FIP虽然有这么高的致死率，但并不是一种高度传染性疾病，因为当猫咪发生临床疾病的时候，只会有少量的病毒散发出来，在猫咪急性感染期间，猫咪的唾液和粪便中可以发现大量的猫冠状病毒，在较小程度上可以在恢复的猫咪或者是携带的猫咪中发现，因此它可以通过猫与猫的接触进行传播，病毒也可以在环境中存在数周。

FIP在一般的猫群中相对不易常见，然而，多猫种群的疾病发生率要高的多，例如猫舍和流浪动物***。

4）感染猫传腹有哪些症状：

在发生FIP的猫咪中，症状似乎都是非常突然的，因为猫咪具有惊人的掩盖疾病的能力，知道它们出于生命危急状态辞海表现出明显的症状，通常在几周内就会变的越来越严重，最终会导致猫咪出现死亡，一般来说，这些猫咪在之前会表现出非特异性症状，比如食欲不振、体重减轻、抑郁以及毛发粗糙和发烧。

FIP的湿性形式的主要特征在于腹腔积液或者是胸腔积液，但是胸腔积液不太常见，在疾病早期，猫咪可能会和干性形式所表现的一样，包括体重减轻、发烧、食欲不振和嗜睡等，湿性FIP发展的会非常快速，并且会由于体液聚集在腹腔内，猫咪会出现肚子日益变大，当腹腔积液积聚过多的时候，可能会影响到猫咪的正常呼吸。

对于猫咪患有FIP可能会难以确诊，因为每只猫咪可能会出现与许多其他疾病类似的不同症状。

5）如何确诊猫传染性腹膜炎

猫传腹最困难的就是没有一种最直接和最简单的诊断方式，ELISA和、IFA和病毒中和实验可以检测猫咪体内冠状病毒的存在，但这些检测不能准确区分猫冠状病毒的各种菌株，阴性结果仅表示猫先前曾接触过冠状病毒，但不一定是FIP引起的病毒。

还可用免疫过氧化物酶实验检测***中的病毒感染细胞和使用PCR来检测***或体液中的病毒遗传物质，通常，在临床上确诊FIP的实验检查还包括阿凡它实验，也是最常用的确诊猫咪是否患有FIP的实验。

以目前的宠物医疗检测水平而言，还没有办法筛选出健康的猫咪是否存在发生FIP的风险，并且能够明确诊断FIP的唯一方法就是通过活***检查或者是尸检时的***器官检查。一般来说，在临床上，宠物医生可能更加倾向于推定诊断，通过评估猫咪的病史、检查***液体以及实验室检查来判断结果。

6）猫传染性腹膜炎是否可以治疗：

很遗憾，就目前的宠物医疗水平而言，还没有已知的FIP治愈和有效的治疗方法，但是可以通过一些治疗缓解小部分猫咪的症状，然而，猫传腹通常是致命的疾病，治疗的宗旨也是支持护理，例如给予患病猫咪良好的护理和营养，以及通过药物来减轻疾病的炎症反应，患有FIP的猫咪通常会使用皮质类固醇药物、细胞毒性药物以及抗生素治疗，支持疗法还包括补液、帮助猫咪排出积液和必要的的时候的输血治疗。

目前国外正在研究和寻找可缓解疾病进展的其他免疫抑制药物，还在尝试寻找能够预防和减缓病毒***的抗病***物以及结合抗病毒剂和免疫应答调节剂。

7）怎么预防猫传染性腹膜炎：

特别是在猫舍或者是多猫环境中，尽可能保持猫咪的健康并减少对感染因子的接触可降低猫咪发生FIP的几率；还应做到猫咪的环境保持清洁和定期消毒以及每天***粪便等；当然，给猫咪打疫苗也是不可或缺的一个阶段。

总之，对于猫传腹没有确切的治疗方法，只有通过支持疗法来延长猫咪的生命，可能在支持疗法过程中，猫咪还会提升自身的免疫系统，从克服猫传腹。

猫咪有腹水就是猫传腹吗？

有腹水只是一个临床症状，这个症状有可能由毛传腹引起的，但也有可能是由其他疾病引起的。而猫传腹也分为干性传腹和湿性传腹，只有湿性传腹会有腹水的现象。

猫传腹是猫与猫之间传染的，还是母猫生下来后自身遗传的呢？

谢谢邀请。应该是猫际之间的烈性传染病，致死率极高。我也不懂，请自行百度查阅学习。

我答题的原则是：知之为知之，不知为不知，不装懂作懂，充当"百晓生”。不***粘帖，有邀能答才答。，

《喵星人的花样生活》，祝喵星人都健康安好??????

猫传腹治愈后会传染吗？

猫传腹是会传染的哦，他是由猫传染性腹膜炎病毒（FIPV）引起的猫科动物的一种慢性、渐进性、致死性传染病，以腹膜炎、大量腹水积聚或各种脏器出现肉芽肿病变、致死率较高为主要临床特征。1966年Wolfe和Griesemer等人利用动物感染实验，证明本病有传染性，命名为FIP。

拯救绝症猫咪的神药，许是治疗新冠的真正特效药
吉利德公司（Gilead）有一种更容易合成的化合物，已证实在动物模型中对冠状病毒有效，甚至可能比瑞德西韦更有效，为什么不用？
世界上有一种令铲屎官们闻风丧胆的病，猫传染性腹膜炎（Feline Infectious Peritonitis，FIP），简称猫传腹。它是猫感染了猫冠状病毒（FCOV）后产生的疾病，几乎是得了就死，死状甚为凄惨。几十年来，兽医们对此束手无策，除了对病猫施行安乐死，别无他法。直到5年前，一位叫Niels Pedersen的猫咪硬核爱好者找到了对付猫传腹的特效药。
Pedersen在加州大学戴维斯分校工作，1960年代起就磕上了猫传腹这种神秘的绝症。据说这位老先生脾气暴躁，打起电话来很难沟通，唯有提到猫咪的时候柔情百转，因为他小时候在到处都是猫的养禽场长大。在研发FIP疫苗失败之后，他想到可以寻找抗病毒药物来治疗FIP。他联系了自己在吉利德公司（Gilead）的老熟人——前首席科学官，搞到了25-30种经过筛选的药物分子。一一测试后，他发现有两款药物分子都能阻止FIP病毒在猫细胞中复制，一个代号为GS-441524，另一个代号为GS-5734。（GS-5734如今已是大名鼎鼎、家喻户晓的药物。此处按下不表。）
这两种分子极为相似，唯一的区别就在于GS-5734上多了一个基团，令药物分子更容易进入细胞（其实在猫细胞上没体现出这个作用）。两者对FIP病毒效用相当，因此，Pedersen选择了结构更简单的GS-441524进行下一步临床试验。他让10只猫咪染上猫传腹，再给它们注射GS-441524，结果10只猫咪都奇迹般地痊愈了。
“我们简直惊掉了下巴。”Pedersen回忆说。他不敢相信这个结果，继续找了31只自然患有猫传腹的病猫来做试验，竟有25只康复了。Pedersen高兴极了。他76岁了，研究FIP已有50年。寻寻觅觅，终于找到了FIP的终极解药，职业生涯眼看着就要走到顶峰。
然而，这一“顶峰”迟迟未能以他期望的方式到来——
吉利德公司拒绝授权将GS-441524用于治疗猫传腹。
GS-441524无法上市，千百万吸猫者失望至极。Pedersen拯救猫咪的希望就这样落空了。2018年到2019年间，他忍痛将自己的发现作为学术研究成果发表了出来。
Pedersen把自己的一生都献给了猫传腹研究，来源自UC Davis官网
喵星人对此一无所知。它们继续染病，又悲惨地死去。为了救治可怜的猫咪，爱猫者们四处求药，有的人不惜一掷千金。有需求，就有供给，GS-441524流入民间，在欧美黑市流通。价格嘛，铲屎官们自己心里有数。
这让兽医们进退两难。他们既不能给猫主人开这种药，也不能合法地为猫主人购买这种药。一些兽医同意帮助猫主人注射GS-441524——毕竟猫咪太痛苦了；一些兽医则摆摆手，不想和未经批准的非法药物扯上关系。
最要命的是，地下药品来源不明，质量难以保证。最初的交易都是买家网上发帖，卖家偷偷联系。后来有人搞了一个叫“猫传腹战团”（FIT Warriors）的网上组织，买家们才能相互交流咨询，抱团取暖，以防上当。他们与卖家谈判，让卖家提供样品，用患有猫腹水的流浪猫验药。今年1月，他们发现一个过去挺受欢迎的牌子在验药的时候害死了病猫，接着，卖家失踪了，还欠了一些买家的钱。有传闻说这个卖家跟老婆离婚了，而他老婆才是GS-441524生意的核心人物，没了老婆，卖家的生意混不下去了，他老婆又另立山头，新开品牌…… 猫主子求药若渴，肥美的市场就在那里摆着，为什么吉利德公司不肯让GS-441524上市呢？
当初Pedersen放弃的那款药物分子，还有一个名字。你们应该已经猜到了：大名鼎鼎、家喻户晓的瑞德西韦（remdesivir），人民的希望。
瑞德西韦是人用抗病毒药的明日之星，甫一出生就被寄予厚望。就在Pedersen拿着两款药物分子在猫细胞上捯饬的时候，吉利德公司正期待着瑞德西韦能打败埃博拉病毒，通过FDA的人用药审批。后来的事情大家知道了，瑞德西韦抗埃博拉无疾而终，直到2020年全球新冠疫情大暴发，才重新被擦去灰尘，奉为宝物——人类苦新冠久矣，必须得有盏希望的明灯指引这场艰苦的斗争。
尽管瑞德西韦的临床试验并不理想（见《瑞德西韦研究结论矛盾：曹彬称方案不同无法相比》），远未达到临床前模型中表现出的强大抗病毒活性，美国FDA仍然批准了瑞德西韦的紧急使用授权，日本厚生劳动省亦批准它用于治疗COVID-19，欧盟药品管理局则正在加紧审批，未来几天可能就会批准销售。
可是，瑞德西韦（GS-5734）和猫传腹神药GS-441524毕竟是太像了，如果GS-441524在猫咪身上有任何不良反应，就不得不考虑瑞德西韦可能在人身上引发同样的问题。Pedersen认为，吉利德公司之所以不肯授权GS-441524用于治疗猫传腹，就是担心猫的临床研究可能会阻碍瑞德西韦的审批程序。毕竟，如果猫的试验结果有问题，公司就不得不追加大量的人力物力去检测人用药会不会有类似的问题。吉列德的做法倒也算是行业标准——已经退休的制药行业研究员Richard Sachleben就透露说：“药物研发中的规则之一是，如果结果可能有问题，那就永远不要进行不必要的测试。”
“这太打击人了。” Pedersen说。
瑞德西韦需求量激增，开始投入量产。
这是一种抗病毒核苷类似物，能干扰病毒在人类宿主体内复制。不过，真正阻止病毒复制的活性化合物是“GS-441524三磷酸酯”，而瑞德西韦只是一种前体药，它得在人体内代谢，经过5个生物活化步骤，才能变成GS-441524三磷酸酯，达到遏制病毒复制的目的。在瑞德西韦的分子结构上有一个巧妙的磷酸基修饰，能让它更容易进入细胞。而它的整个合成过程需要7个复杂步骤。这给量产带来了极大的挑战。
吉列德总裁Daniel O’Day盛赞自己的化学家：“因为这是一个复杂的化学过程，需要很多很多步骤。”
然而，在这分秒必争的战疫之时，真的有必要弄这么复杂吗？
德克萨斯大学MD安德森癌症中心的化学家们发出了呼声：贵司有一种更容易合成的化合物，已证实在动物模型中对冠状病毒有效，甚至可能比瑞德西韦更有效，为什么不用？
没错，他们说的就是GS-441524。
GS-441524也可以在人体内转化为GS-441524三磷酸酯，而且只需3步即可完成。更重要的是，GS-441524的合成只需3个步骤，比合成瑞德西韦简单多了。
1、瑞德西韦并没有做到与预想中的“快速激活”。
研究人员最初认为，在感染SARS和MERS的人类细胞中，瑞德西韦的激活速度将快于GS-441524。然而人类原代气管上皮细胞的实验数据显示，两种化合物的效价并没有统计学差异[1]，这和之前猫细胞上的数据结论一致[2]。
2、进了血液，瑞德西韦会迅速转化为GS-441524。
最近的一项研究[3]用的是感染了新冠病毒的恒河猴，结果发现静脉注射瑞德西韦后，血清样本中检测出的GS-441524比瑞德西韦浓度高1000倍。而且实验的最后，恒河猴的肺部只检测到GS-441524，没检测到瑞德西韦。更妙的是，这时候猴子已经没有呼吸道疾病的症状了，病毒载量明显减少，且肺组织损伤明显减轻，证明了GS-441524的疗效。
在使用GS-441524治疗猫冠状病毒的研究中，高剂量给药表现出极佳的安全性，在长达12到30周的治疗过程中，没有观察到任何全身毒性迹象[4]。在灵长类动物中，GS-441524在血液中的高浓度（是瑞德西韦的1000倍）也没有出现明显的副作用。
在之前的临床试验中，瑞德西韦对晚期或重症COVID-19患者的治疗效果并不明显，这可能是因为患者肺中活性GS-441524三磷酸酯的水平达不到理想的水准，无法抑制住病毒的复制。
晚期或重症COVID-19患者的肺部病毒载量通常很高，需要高浓度的GS-441524三磷酸酯去抗衡比疯狂复制的病毒。在之前的临床试验中，瑞德西韦对晚期或重症COVID-19患者的治疗效果并不明显，可能就是因为患者肺中活性GS-441524三磷酸酯的水平达不到理想的水准。
与瑞德西韦相比，GS-441524有着独到的好处。由于GS-441524毒性较低，几乎可以肯定其使用剂量可以增大很多，这样就能在病人的肺部转换出更多的活性GS-441524三磷酸酯。
各项临床前和临床试验数据也强烈表明，早期直接给予GS-441524，比使用瑞德西韦更简单、潜在药效更好，尤其是可以安全地大剂量用药。
5、GS-441524更容易合成，且溶于水，生产速度快。
6、GS-441524分子量比瑞德西韦小，容易制成雾化制剂，用于吸入治疗、预防治疗。而且雾化制剂的毒性更小。
看到这里，我们不难得出结论，要做新冠特效药，GS-441524很可能比瑞德西韦合适得多。综合以上原因，再看看实验数据，最终到达患者肺部的分子实际上是GS-441524，也许吉利德公司应该重新考虑一下比瑞德西韦合成方便得多的GS-441524。
现在，我们只能希望吉利德公司不是为了保护自己的知识产权，毕竟GS-441524的首个专利发布于2009年，而瑞德西韦的首个专利发布于2017年。