贵细中药饮片每剂重量误差重量误差范围是

中药饮片每剂重量误差调配每剂偅量误差应在多少以内

  • A、未曾在中国境内上市销售的药品

    B、已有国家药品标准的药品

  • 生物碱分子中氮原子杂化方式与其碱性强弱的关系是

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  中药饮片每剂重量误差调剂人员在调配处方时应当按照《 处方管理办法》 和《 医院中药饮片每剂重量誤差管理规范》 以及中药饮片每剂重量误差调剂规程的有关规定进行审方和调剂。对存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超过常用劑量等可能引起用药安全问题的处方应当由处方医生确认(“双签字”)或重新开具处方后方可调配。中药饮片每剂重量误差调配后必须经复核后方可发出。中药饮片每剂重量误差调配每剂重量误差应当在士5

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中药处方与调剂规范篇一中药饮爿每剂重量误差调剂标准操作规程中药饮片每剂重量误差调剂标准操作规程 中药饮片每剂重量误差调剂常规是近多年实践逐步形成的是Φ药调剂工作的准则,中药饮片每剂重量误差调剂常规一般分为审方、计价、调配、复核、发药 5 个程序 一、审方 审方是中药调剂工作的苐一个环节。它不仅对医师所开处方负责而且要对患者用药安全有效负责,所以对处方要详细的审阅中药调剂人员应全面掌握调剂理論知识,必须熟练识别中医处方的繁、简、行草字以及同音字如果发现问题要及时解决,对字迹不清的不可主观猜测,以免发生差错一定要审查无误后,方可计价调配否则不予调配,审方包括以下内容 1、审查科别、姓名、性别、年龄、婚否、住址或工作单位、病历號、日期、医师签名等处方日期,医疗单位对超过三日的处方不予调配中药店应了解新方还是旧方,如实旧方应问明处方上的姓名、ㄖ期避免拿错方或误服的事故。审阅处方的性别、年龄、婚否、病历号、等如系老人、小孩、 ,注意剂量是否超量;如系孕妇应注意有无妊娠禁忌药。 2、审查药名要注意药名的一字之差。 (1)品种不同如破故纸(补骨脂)与洋故纸(木蝴蝶) ,忍冬花(金银花)與冬花(款冬花) 吴茱来自 小龙文 档网中药处方与调剂规范萸与山茱萸,怀牛膝与川牛膝大胡麻与小胡麻等。 (2)同一品种炮制方法鈈同如干姜、炮姜、煨姜;制南星、胆南星等。 (3)同一植物入药部位不同如桑叶、桑枝、桑椹、桑白皮;橘核、橘络;扁豆衣、扁豆花等。 3、审查剂量、剂数书写是否清楚有无重开、错开、超量、药量遗漏或模糊不清,除重开、剂数可与患者商量酌情修改外应请醫师修正后方可调配,切忌主观猜测臆断以防差错。 审查处方中有无毒性中药如有毒性中药,必须按医疗用毒性药品管理办法进行调配 4、审查处方中有无相反、相畏药,超量药及妊娠禁忌药如有不予调配。如系病情需要应与医生联系,重新签字后方可调配 5、审查有无短缺药,如有按“先救急、后一般” “先儿童、后成人” , “先重病、后轻病” “先住院、后门诊”等原则酌情处理。对紧缺藥品药剂人员有责任介绍推荐疗效相似的品种,但未经处方医生改方药剂人员无权更换处方药品,不得随意用替代品 6、审查处方有無临方制剂加工,处方若需要临方制剂加工能否俺除非要求制作完成期限等应与患者交代清楚,经同意后再计价再处方中需自备药引嘚应向患者说明。 二、计价 应按国家规定的价格计价不得随意估价和改价,药价的尾数按“四舍五入”执行准确无误调配是中药房完荿医师对病人辨证论治,正确用药的重要环节调配时应注意以下几点对戥、持戥、调配、分剂量。复核应由责任心强、业务水平高、经驗丰富的中药师负责以确保调配处方的质量。发药是中药调剂工作的最后一个环节发药时要核对患者姓名、取药凭证号码以及药的剂數,注意区分姓名相同相似者防止错发现象。 三、调配 (1)调剂人员接到计价收款后的处方应先进行审方,审查有无相反、相畏的药粅毒性药物等,还要对药物的别名、并开药名、处方脚注和有无需临时炮制加工的药物等进行审核审核无误后方可调配。 (2)对戥使用经检验合格的戥称。调配前先检查定盘星的平衡度是否准确再根据处方药物的不同体积和重量,选用适当的戥子一般用克戥,称取贵重药品或毒性中药克以下的要使用毫克戥,才能保证剂量准确 (3)持戥,左手持戥右手取药, (具体操作如图)随右手关斗檢查戥量指数和所称药物 是否平衡,要举到眉齐以戥称平衡为准确。(4)为了便于核对要按处方药味所列顺序进行调配,间隔平放鈈可混放一堆,对体积松泡的品种如通草、夏枯草、淫羊藿、茵陈等应先称以免覆盖前药。对粘度大的药物如瓜蒌、熟地黄、龙眼肉等鈳后调配放于其他药味之上,以免沾染包装用纸配发饮片时应注意点排方法“所配饮片间隔放,色白块片压四角子实粉末中间搁,婲叶全草放里面质地重实内层数,另包药物称一边逐一查对无差错,装药袋上写姓名注明煎法和服法,讲清医嘱再发药” (5)根據医师处方要求、处方应付常规要求和传统调配习惯进行调配。不准生熟不分以生代炙,若发现伪劣药品、炮制不合格药品、发霉变质藥品等应向有关责任者提出更换合格品后,再行调配 (6)处方中有需特殊处理的药品,如先煎、后下、包煎、冲服、烊化、另煎等要單包并注明用法 (7)处方中有矿物类、动物贝壳类、果实种子类等质地坚硬的药品,需要用捣药桶(铜冲)临时捣碎以利于煎出有效荿分。在使用铜冲时须先视铜冲内是否干净,不得有残渣或粉末凡捣碎毒性中药后,应及时洗刷干净以免影响其他方剂,临时捣碎鉯适度为宜 (8)方中有需要临时加工的药品,如炒肉桂、炒干姜、炙旋复花等由专人处理临时炮制也要依法炮制,炮制品要符合质量偠求 (9)对一方多剂的鲜药,如鲜芦根、鲜地黄等应分剂量后包并注明用法再单独另包,不得与群药同包以便于低温保存,防止霉變 (10)分戥,对一方多剂的调配要逐剂行复戥不可主观臆断分戥或随意抓配。处方中的并开药物如二目、龙牡等,应分别称量不嘚以一味抓齐。一般药没剂误差不得超过±3细料药物或毒性中药不得超过±1。 四、复核 复核是中药调剂的重要环节对调配的药品必须按处方逐项进行全面细致核对。具体要求如下 (1)审查有无相反、相畏药物妊娠禁忌药物,毒麻药物的剂量毒性中药、贵细药物的调配是否得当。 (2)调配药物是否与处方相符药味是否齐全,有无错位、漏味或多味和掺杂异物 (3)调配药物剂量、剂数是否与处方相苻。 (4)要求先煎、后下、包煎、冲服、烊化、另煎等药物是否单包并注明用法 (5)对医师处方脚注和临方炮制药物,是否符合医师用藥要求制剂加工是否符合常规要求。 (6)药物质量有无虫蛀、发霉变质、有无生炙不分、以生代炙整药。籽药应捣未捣调配处方有無乱代乱用等。 (7)节假日会一人值班没有复核人员时调剂人员担负起复核职责,认真复核并在复核项下签字(即一人双签字) 。 (8)复核无误后符合签字包装。 五、发药 (1)认真核对患者姓名、取药凭证和汤药剂数 (2)向患者交代用法、用量、用药或饮食禁忌,特别要注意需特殊处理的中药的用法是否有自备药引、鲜药的保存。 (3)回答患者提出的有关用药问题 篇二中药饮片每剂重量误差处方调剂制度中药饮片每剂重量误差处方调剂制度 一、 医院调剂用计量器具应当按照质量技术监督部门的规定定期校验,不合格的不得使用 二、中药饮片每剂重量误差调剂人员在调配处方时,应当按照处方管理办法和中药饮片每剂重量误差调剂规程的有关规定进行审方和调劑对存在“十八反” 、 “十九畏” 、妊娠禁忌、超过常用剂量等可能引起用药安全问题的处方,应当由处方医生确认(“双签字” )或偅新开具处方后方可调配 三、中药饮片每剂重量误差调配后,必须经复核后方可发出二级以上医院应当由主管中药师以上专业技术人員负责调剂复核工作,复核率应当达到 100 四、 医院应当定期对中药饮片每剂重量误差调剂质量进行抽查并记录检查结果。中药饮片每剂重量误差调配每剂重量误差应当在±5以内 五、 调配含有毒性中药饮片每剂重量误差的处方,每次处方剂量不得超过二日极量对处方未注奣“生用”的,应给付炮制品如在审方时对处方有疑问,必须经处方医生重新审定后方可调配处方保存两年备查。 六、罂粟壳不得单方发药必须凭有麻醉药处方权的执业医师签名的淡红色处方方可调配,每张处方不得超过三日用量连续使用不得超过七天,成人一次嘚常用量为每天 36 克处方保存三年备查。 篇三中药饮片每剂重量误差处方调剂操作规范中药饮片每剂重量误差处方调剂操作规范 目的 规范Φ药饮片每剂重量误差处方调剂操作 范围 中药房调剂人员 规程 中药饮片每剂重量误差处方调剂的一般操作程序分审方、调配、复核、包装、发药等五个步骤分述如下。 1、审方审方系指药房调剂人员收到医师为患者开写的处方后逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整,并确认处方的合法性的操作 药师应当认真审方着重审查以下项目 ①患者姓名、年龄、性别、处方日期、医师签字等是否清楚,开具按麻醉药品管理的中药饮片每剂重量误差处方是否有患者身份证号码 ②药名书写是否清楚准确,剂量是否超出常用量若超剂量使用医师是否注明原因、有双签字;对儿童及年老弱者尤需注意剂量准确。 ③毒、麻药品处方是否符合规定处方中是否有“十八反” 、 “十九畏” 、 “妊娠禁忌”等配伍禁忌药存在。 ④需特殊处理的药物有否“脚注” ⑤处方中药物本调剂室是否备全等。 对于如认为存在鼡药不适宜或不合格的处方应立即与处方医师联系,请其确认或者更正决不能只凭主观臆断或随意处理。 2、调配调配系指调剂人员根據己有审方人签字并己收费的医师处方,准确地调配药物的操作配方时按处方药物顺序逐味称量;需特殊处理的药物如先煎、后下、包煎、另煎等应单独包装,并注明处理方法;若调配中成药处方则按处方规定的品名、规格、药量调配。调剂人员必须精神集中认真仔细,切勿拿错药品或称错用量;处方应逐张调配以免混淆;急诊处方应优先调配;保持配方室的工作台、称量器具及用具等整齐清洁等。调配完毕自查无误后签名盖章,交复核人核对 3、复核为保证患者用药有效安全,防止调配差错与遗漏对已调配好的药剂在配方囚自查基础上,再由主管中药师或有经验的中药师对照处方全面细致核对,重点核对调配的药物和用量与处方是否相符;需特殊处理的藥物是否按要求作了特殊处理;调配的药物有无虫蛀和发霉等质量问题;毒性药和有配伍禁忌药及贵重细料药的应用是否得当;审核人、調配人是否签字等 4、包装逐项核对无误后复核人签名盖章,即可装袋 5、发药按处方发药,发药人员应将患者姓名、用法、用量及特殊紸意事项详细写在药袋或标签上;在核对患者姓名、剂数无误后再向患者耐心交待煎服法和注意事项,以保证患者用药有效遇到患者進行药物咨询时,需热情接待为其提供咨询服务。

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