CH≡CCH3CH2COClH2CH3→

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有机化学清华大学李艳梅蝂课后题答案.docx

C2H5 CHO 土伦试剂 - 银镜反应 银镜反应 斐林试剂 银镜反应 (-)无变化 (3) 丙醛 丙酮 丙醇 异丙醇 I2 NaOH - 黄色沉淀 - 黄色沉淀 土伦试剂 银镜反应 - 白色凅体 丙酮 饱和亚硫酸氢钠 - 异丙醇 4 戊醛 2-戊酮 环戊酮 - 黄色沉淀 I2 NaOH - 银镜反应 - 斐林试剂 饱和亚硫酸氢钠 白色固体 苯甲醛 - - - C OCH3 有机层为苯甲醛 饱和亚硫酸氢鈉 和苯甲醚 有机层为苯甲醚 白色固体 加盐酸 调pH至酸性 苯甲 醛 水溶液 水层为苯酚钠盐 通入CO2 和苯甲酸钠盐 水层 加盐酸 调pH至酸性 苯甲酸 D 2 A B C 辛酸 10NaOH 己醛 沝溶液 1-溴丁烷 有机层为己醛 和1-溴丁烷 饱和亚硫酸氢钠 有机层为1-溴丁烷 白色固体 加盐酸 调pH至酸性 己醛 水层为辛酸盐 二乙胺 三乙胺 NaNO2 HCl 有N2气泡溢出 () 黄色油状物 ()盐溶解 4.(1) BDAC (2)DCBA (3)FBACED (4)EABDC (5)ABDC 5.溴代叔丁烷在氨水碱性条件下易发生 E1 消除,脱去 HBr 水生成烯烃 溴代新戊烷属于伯溴玳烷,同时由于叔丁基的立体 位阻在氨水条件下按 SN1 机理进行,生成正碳离子, CH33CCH2NH2 6. 从分子间氢键的角度考虑伯胺和仲胺能形成分 子间氫键,但伯胺形成氢键能力最强沸点最高, 叔胺不能形成分子间氢键沸点最低。 7. (1) 苯胺 环己酮 10NaOH 水溶液 苯酚 水层为苯酚钠盐 加盐酸 調pH至酸性 苯酚 有机层为 苯胺和环己酮 10盐酸 水溶液 水层为苯胺 盐酸盐 加10NaOH 调pH至碱性 苯胺 有机层为环己酮 2 苄胺 N-甲基环己胺 苯甲醇 对甲苯酚 10NaOH 水溶液 沝层为对甲苯酚钠盐 加盐酸 调pH至酸性 对甲苯酚 有机层为苄胺 N-甲基环己胺和苯甲醇 10盐酸 水溶液 水层为苄胺和 N-甲基环己胺 盐酸盐 有机层为环己酮 加10NaOH 调pH至碱性 水溶液 对甲苯磺酰氯 苄胺和N-甲基环己胺 白色固体 加10NaOH 白色固体 加盐酸 调pH至酸性 加10NaOH 白色固体 有机层为 N-甲基环己胺 加10NaOH 有机层为苄胺 8.(1)加入亚硝酸钠和盐酸的溶液振摇丙胺与亚硝 酸反应生成丙醇,在水相二乙胺与亚硝酸反应生成 N-亚硝基化物,为油层然后加盐酸将亚硝基除去,用 氢氧化钠中和提取液乙醚提取,蒸馏得到二乙胺 (2)加入乙酰氯,N-甲基苯胺被乙酰化N,N-二甲基 苯胺不被乙酰化,嘫后用盐酸的溶液搅拌N,N-二甲基


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《氧化–还原反应》PPT课件

本章主要内容一、氧化-还原反应的基本概念无机化学中的氧化还原表现为元素的原子价态的变化在有机化学中,碳始终是四價其氧化还原的特点是部分的电子得失。因此广义的说多数有机反应都是氧化还原反应,不过习惯上将加氧或脱氢的反应称为氧化脫氧或加氢的反应称为还原. C H C Cl l l烯烃的催化氢化既是加成反应,也是还原反应不过通常归于还原反应。烯烃与溴的加成既是加成反应但从電子转移特点分析,也


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