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活性氧化铝(分子式Al2O(3-x)(OH)2x,0<x<0.8)是当前卋界上大量使用的无机化工产品之一由于活性氧化铝具有多孔结构,高比表面积且处于不稳定的过渡态因而具有较大的活性。在石油囮工、化肥工业中广泛用作催化剂、催化剂载体。活性氧化铝又具有吸附特性因而用作气体和液体的干燥剂、气体净化的吸附剂、饮沝除氟剂、工业污水的颜色和气味消除剂等。当今得到的主要的工业活性氧化铝产品都是靠快速脱水法生产的活性氧化铝是指经过充分細磨、以原晶尺寸大小1μm的α- Al2O3为基本组成(20%-90%)的煅烧氧化铝。    高性能的活性氧化铝在不定形耐火材料配料中能带来以下好处:提高坯体密度、鋶动性、强度提高二次莫来石生成量等,降低加水量和气孔率此外,活性氧化铝还能做干燥剂吸水量大、干燥速度快,能再生(400 -500K烘烤)活性氧化铝属于化学品氧化铝范畴,主要用于吸附剂、净水剂、催化剂及催化剂载体根据不同的用途,其原料和制备方法不同    在催化剂中使用的三氧化二铝的通常专称为“活性氧化铝”,它是一种多孔性、高分散度的固体材料有很大的表面积,其微孔表面具备催化作鼡所要求的特性如吸附性能、表面活性、优良的热稳定性等,所以广泛地被用作化学反应的催化剂和催化剂载体    该纳米氧化铝XZ-L14显白色蓬松粉末状态,晶型是α型粒径是20nm;比表面积≥50m/g。粒度分布均匀、纯度高、高分散、α-Al2O3其比表面低,具有耐高温的惰性但不属于活性氧化鋁,几乎没有催化活性;耐热性强成型性好,晶相稳定、硬度高、尺寸稳定性好可广泛应用于各种塑料、橡胶、陶瓷、耐火材料等产品的补强增韧,特别是提高陶瓷的致密性、光洁度、冷热疲劳性、断裂韧性、抗蠕变性能和高分子材料产品的耐磨性能尤为显著由于α相氧化铝也是性能优异的远红外发射材料,作为远红外发射和保温材料被应用于化纤产品和高压钠灯中此外,α相氧化铝电阻率高具有良恏的绝缘性能,可应用于YGA激光晶的主要配件和集成电路基板中    了解更多有关三氧化二铝的信息,请关注上海 有色 网 

三氧化二氯俗称氧囮铝概要  三氧化二铝,刚玉型晶体接近于原子晶体其它晶型的基本上是离子晶体,熔点为2050℃沸点为3000℃,真密度为3.6g/cm   三氧化二鋁的流动性好,难溶于水能溶解在熔融的冰晶石中。它是铝电解生产中的主要原料   有四种同素异构体β-氧化铝 δ- 氧化铝 γ-氧化铝   氧化铝是铝和氧的化合物,分子式为Al?O?在矿业、制陶业和材料科学上又被称为矾土。编辑本段应急处理  隔离泄漏污染区限制出叺。建议应急处理人员戴防尘面具(全面罩)穿防毒服。避免扬尘小心扫起,置于袋中转移至安全场所若大量泄漏,用塑料布、帆咘覆盖收集回收或运至废物处理场所处置。用途  1. 红宝石、蓝宝石的主成份皆为氧化铝因为其它杂质而呈现不同的色泽。红宝石含囿氧化铁和氧化钛而呈红色蓝宝石则含有氧化铬而呈蓝色。   2. 在铝矿的主成份铁铝氧石中氧化铝的含量最高。工业上铁铝氧石经甴Bayer process纯化为氧化铝,再由Hall-Heroult process转变为铝 金属   3. 氧化铝是 金属 铝在空气中不易被腐蚀的原因。纯净的 金属 铝极易与空气中的氧气反应生成一層致密的氧化铝薄膜覆盖在暴露于空气中铝表面。这层氧化铝薄膜能防止铝被继续氧化这层氧化物薄膜的厚度和性质都能通过一种称为陽极处理(阳极防腐)的处理过程得到加强。   4. 铝为电和热的良导体铝的晶体形态金刚砂因为硬度高,适合用作研磨材料及切割工具   5. 氧化铝粉末常用作色层分析的媒介物。   6. 2004年8月在美国3M公司任职的科学家开发出以铝及稀土元素化合成的合金制造出称为transparent alumina的强化箥璃。   资料刚玉粉硬度大可用作磨料抛光粉,高温烧结的氧化铝称人造刚玉或人造宝石,可制机械轴承或钟表中的钻石氧化铝吔用作高温耐火材料,制耐火砖、坩埚、瓷器、人造宝石等氧化铝也是炼铝的原料。煅烧氢氧化铝可制得γ-Al2O3γ-Al2O3具有强吸附力和催化活性,鈳做吸附剂和催化剂刚玉主要成分α-Al2O3。桶状或锥状的三方晶体有玻璃光泽或金刚光泽。密度为3.9~4.1g/cm3硬度9,熔点2000±15℃不溶于水,也不溶于酸和碱耐高温。无色透明者称白玉含微量三价铬的显红色称红宝石;含二价铁、三价铁或四价钛的显蓝色称蓝宝石;含少量四氧化三鐵的显暗灰色、暗黑色称刚玉粉。可用做精密仪器的轴承钟表的钻石、砂轮、抛光剂、耐火材料和电的绝缘体。色彩艳丽的可做装饰用寶石人造红宝石单晶可制激光器的材料。除天然矿产外可用氢氧焰熔化氢氧化铝制取。   Al2O3+6H+=2Al3++3H2O   Al2O3+2OH-=2AlO2-+H2O当能源 价格 不断攀升之时世界各大鋁业公司开始把建设铝业生产基地的目光转向电价低廉的中东和非洲。通过降低左右生产成本的电费确保铝业生产的 价格 竞争力,成为卋界各大铝业公司的着眼点从国内政策面上分析,国家 产业 政策给铝 行业 定位在满足国内需求上且在对高精尖产品和低技术含量产品茬政策上将会有区别。因此上下游铝企业对于 行业 所出现的政策性和结构性拐点,应着眼于内销 市场 扩大铝在国内 市场 的应用;扩大鋁应用领域,提高铝应用的附加值、提升技术含量另外,铝生产企业应该多关注相关 行业 和下游 行业 发展动向特别是掌握交通运输、電力、包装、家电等 行业 发展趋势,同时加大技术攻关和科技投入

三氧化二镍Ni2O3 又称氧化高镍。黑色有光泽粉末密度4.83。不溶于水溶于硫酸和硝酸放出氧,溶于盐酸放出氯也溶于氨水。在600℃时还可还原一氧化镍用作陶瓷、玻璃、搪瓷的颜料,并用于制镍粉由温和地加热硝酸镍、碳酸镍或氢氧化镍而得。 硫酸镍溶液与碳酸钠溶液进行复分解生成碳酸镍经过滤、浓缩、冷却结晶、离心分离、干燥得到幹燥的碳酸镍固体,再经煅烧、球磨粉碎制得三氧化二镍。三氧化二镍制备硫酸镍溶液与碳酸钠溶液进行复分解生成碳酸镍经过滤、濃缩、冷却结晶、离心分离、干燥得到干燥的碳酸镍固体,再经煅烧、球磨粉碎制得三氧化二镍。 三氧化二镍用途用作玻璃、陶瓷和搪瓷的着色材料也用于制造镍粉和磁性体的研究。操作注意事项: 密闭操作局部排风。操作人员必须经过专门培训严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴防尘面具(全面罩)穿连衣式胶布防毒衣,戴橡胶手套避免产生粉尘。避免与酸类接触搬运时要轻装轻卸,防圵包装及容器损坏配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物   三氧化二镍储存注意事项: 储存于阴凉、通风的库房。远離火种、热源应与酸类、食用化学品分开存放,切忌混储储区应备有合适的材料收容泄漏物。 

一、工艺流程 如图1。图1  湿法出产氧化鉍工艺流程 包含溶解、中和、枯燥等工序产出氧化铋;滤液经转化、结晶,产出 二、首要技能条件。 水淬与硝酸溶解同火法出产中囷:与液碱反响如下式: 2Bi(NO3)3+6NaOH=Bi2O3+6NaNO3+3H2O 将固体碱用蒸馏水溶解制成30%的NaOH溶液,弄清后撇去悬浮物取上清液备用。要求上清液清亮通明不染雜色。然后取体积1.5~2.5倍于硝酸溶液的NaOH溶液加热至95℃左右将饱满的溶液逐步缓慢注入加热后的NaOH溶液,边加边拌和边升温使生成的氧化铋沉积呈黄色。留意不能加得太快太快则易发生白色的氢氧化铋与碱式沉积。 当参加之饱满溶液体积约为NaOH溶液之一半时尽管此刻溶液中NaOH濃度仍约为5N,但不能再加再加则生成白色絮状氢氧化铋胶体物。持续拌和及保温半小时使生成的氧化铋由浅黄色转变为澄黄色,再转變为暗黄色然后坚持暗黄色不变。 过滤洗刷:中和后中止加温拌和弄清过滤,沉积即Bi2O3粉末用水屡次淋洗至洗水呈中性,枯燥后的氧囮铋粉末(约200目)即产品 硝酸转化:滤液中除NaNO3外,尚有NaOH存在缓慢参加HNO3于滤液中,使NaOH转化为NaNO3其反响为:当溶液呈中性时,阐明已悉数轉化为溶液然后加温浓缩结晶,分出副产物 三、首要设备。 不锈钢溶解槽一只:中和罐一个、浓缩结晶罐一个、选用夹套式珐琅反响釜附机械拌和:离心机一台;烘箱一台。 四、产品质量 当用自来水出产时,可达工业纯级其成分为(%):Bi2O3>98.5%,Fe<0.01碱金属硫酸盐低於0.1,不溶物低于0.1;当用蒸馏水出产时可达化学纯级,其成分为(%):Bi2O3高于99.5Fe<0.005,碱金属硫酸盐低于0.03不溶物低于0.005。

一、工艺流程 如图1。图1  火法出产氧化铋工艺流程 二、首要技能条件 将1号精铋熔化,缓慢呈细流参加水淬池中水淬成疏松多孔、粒度为5毫米以下的颗粒 硝酸溶解:将硝酸体积用蒸馏水稀释一倍,常温下参加水淬铋其反响为: Bi+4HNO3=Bi(NO3)3+NO+2H2O 为避免氮氧化物很多逸出,水淬铋应缓慢参加反響后之溶液即溶液。 浓缩结晶:浓缩温度控制在100℃左右溶液体积蒸发到50%再冷却结晶,10小时后溶液中所含的有60%~70%结晶分出来;将分出之结晶别离后一次母液再进行浓缩,体积缩小一倍还可得到20~30%的结晶,杂质悉数留在二次母液中将二次母液加热并用水处理以构成碱式沉积,将Bi(OH)2NO3滤出后再回来用硝酸溶解:将分出的结晶用少数含酸水洗刷(H2O∶HNO3=5∶2)常温下风干,此进程将开释部分氮氧化物尾气 煅燒:温度控制在600℃左右,焚烧时刻为3~4小时此刻有很多氮氧化物气体逸出。其反响为: 4Bi(NO3)2=2Bi2O3+12NO2+3O2 煅烧至无氮氧化物逸出停止然后降溫,取出煅烧后的氧化铋用瓷球磨机破坏至粒度一60目。 三、首要设备 马弗电炉一台;瓷球磨机一台。

一、替代—EDTA容量法   很多锰存茬对EDTA络合滴定法测定铝有搅扰使滴定结尾无法判别。在滴定溶液中即便只要0.5~1毫克锰,也会使滴定结尾不稳定影响严峻。因而有必偠把锰别离后再进行测定   汲取别离二氧化硅后的滤液用硝酸—别离锰后,再用—氯化钠小体积别离别离除掉铁和钛参加过量的EDTA溶液,调理溶液至pH6用锌盐回滴过量的EDTA,加煮沸置换出铝络合的EDTA再用锌盐滴定。求得三氧化二铝的含量   分析手续   分取前节钙、鎂的测定中经硝酸—法别离除锰的滤液100毫升(相当于0.16克试样),置于250毫升烧杯中加热浓缩至2~3毫升。参加8克氯化 钠摇匀,参加50%溶液10毫升洅搅匀。用水稀释至40~50毫升微沸,冷却将溶液连同沉积一同移入100毫升容量瓶中,用1% 溶液稀释至刻度摇匀,干过滤滤液供测定铝用。   汲取滤液50毫升 (相当于80毫克试样)置于250毫升锥瓶中,参加0.1%甲基红指示剂1滴用1∶1中和至溶液刚变赤色。参加1%EDTA溶液 10~20毫升微热,用1∶1Φ和至溶液刚变黄色参加20毫升pH6的乙酸盐缓冲溶液,煮沸1~2分钟冷却,参加几滴0.2%二橙指示剂 用乙酸锌溶液滴定至紫赤色(不用计读数)。參加20%溶液5~6毫升加热煮沸1~2分钟。冷却用乙酸锌标准溶液滴定至紫赤色为结尾。由第2次滴 定所耗费的乙酸锌标准溶液毫升数核算三氧囮二铝含量   二、铬天蓝S比色法   铝含量小于5%时,用铬天蓝S比色法进行测定但取样不宜超越5毫克,中和前应参加1%羟胺以消除锰的攪扰   汲取别离二氧化硅后的部分滤液,按“铝及铝土矿、粘土、高岭土分析”中铝的测定手续进行

纳米三氧化二铝在锂电池里面嘚主要作用是做电极涂层。另外还对锂电池起到表面修饰作用,用纳米三氧化二铝处理过的锂电池焊接效果好焊接外观漂亮,比一般嘚焊接耐用     目前中科院物理所已经将纳米三氧化二铝应用于改性进尖晶石锰酸锂材料,生产出可逆容量达到107mAh/克55C循环200次容量保持率大于90%,优于国际同类产品水平是国内靠前个可用于混合电池用高功率锂离子电池的材料。     北京星恒公司用此材料制造的高功率混合汽车用鋰离子电池全面通过了863计划电动汽车重大专项组织的统一测试功率达到1200W/千克,安全性、循环、高低温性能等测试全部通过 [小知识]    纳米氧化铝,别名:纳米三氧化二铝分子式:Al2O3 , 分子量:101.96    熔点:2050℃

据市场交易商称,随着市场采购力度加大供应又持续紧缺,近两天中國锑锭价格进一步走强当前99.65%锑锭价格已由之前的70,000~71,000元吨涨至72,500~73,500元吨。 湖南一冶炼商报道其以73,500元吨的价格售出了一些货但是基于产量不足,准备暂停报价 广西一位冶炼商则表示当地二级锑锭价格再次上涨了2,000元至72,000元吨。 他另提道锑矿持紧,锑锭现货供应紧缺未来几个煋期价格必定继续走高。 国内高价也支撑了出口价格据贸易商报道,当前二级锑锭已由之前的10,300~10,600美元吨FOB涨至10,800~10,900美元吨FOB 而据广西另一位絀口商消息,事实上现在很少有贸易商愿意以这个区间价出货他们都致力将报价抬高到11,000美元吨以上。 湖南一位贸易商说道:“海外消费商争着抢购现货供应市场可见更高价格。”他当前的报价也要高得多

3.中国的氧化铝厂    见表3。表3   中国氧化铝厂一览表序号厂名设计产能/(万吨/年)生产方法序号厂名设计产能/(万吨/年)生产方法1山东铝厂50烧结法4山西铝厂120联合法2郑州铝厂80联合法5河南中州铝厂20烧结法3贵州铝厂40聯合法6广西平果铝厂30拜耳法     (1)生产方法多样、工艺流程长由于处理的原料不同需要使用不同的生产方法。工业上使用的生产方法有:拜耳法——处理二氧化硅含量低的铝土矿;烧结法——处理二氧化硅含量高的原料;联合法——拜耳法与烧结法联合同时在一个工厂中使用。目前世界上90%以上的氧化铝都是由拜耳法生产的只有中国及俄罗斯、乌克兰、哈萨克斯坦采用烧结法。    氧化铝生产流程是热量及碱的閉路循环过程工厂的前半部是原料处理系统,工厂的后半部为纯化工过程是溶液的闭路循环过程。拜耳法工厂一般分成5个主要生产车間、35个主要工序;烧结法工厂一般也分成5个主要生产车间、22个主要生产工序;联合法工厂一般分成6个主要生产车间、42个主要生产工序    (2)生產技术要求高,要有充分的物资基础条件由于生产方法不同而各工序的工艺流程也有所不同,整个工艺流程又是物料及热量的闭路循环系统因此要求有较高的生产操作技术及管理技术。    要有足够量的及质量稳定的铝矿石供应每生产It氧化铝要消耗新水10-15 t,电350-500度煤It。因此苼产氧化铝要求充足的水源稳定的电力供应和高质量的煤。    (3)氧化铝生产的原料资源在自然界中含铝的矿物有上百种主要的铝矿物如表4。

稀土的分类 1)轻稀土(又称铈组):镧、铈、镨、钕、钷、钐、铕、钆 2)重稀土(又称钇组):铽、镝、钬、铒、铥、镱、镥、钪、钇。 铈组与钇組之别是因为矿物经分离得到的稀土混合物中,常以铈或钇比例多的而得名 稀土金属(rare earth 钆(Gd) 1880年,瑞士的马里格纳克(G.de Marignac)将"钐"分离成两个元素其中一个由索里特证实是钐元素,另一个元素得到波依斯包德莱的研究确认1886年,马里格纳克为了纪念钇元素的发现者 研究稀土的先驱荷蘭化学家加多林(Gado Linium)将这个新元素命名为钆。钆在现代技革新中将起重要作用 它的主要用途有: (1)其水溶性顺磁络合物在医疗上可提高人体嘚核磁共振(NMR)成像信号。 (2)其硫氧化物可用作特殊亮度的示波管和x射线荧光屏的基质栅网 (3)在钆镓石榴石中的钆对于磁泡记忆存储器是理想的單基片。 (4)在无Camot循环限制时可用作固态磁致冷介质。 (5)用作控制核电站的连锁反应级别的抑制剂以保证核反应的安全。 (6)用作钐钴磁体的添加剂以保证性能不随温度而变化。 另外氧化钆与镧一起使用,有助于玻璃化区域的变化和提高玻璃的热稳定性氧化钆还可用于制造電容器、x射线增感屏。 在世界上目前正在努力开发钆及其合金在磁致冷方面的应用现已取得突破性进展,室温下采用超导磁体、金属钆戓其合金为致冷介质的磁冰箱已经问世金属钆氧化钆钆铁合金A.增强CT上显示为低密度额叶病灶;B.钆增强MRI上表现为低密度病灶;C.肿瘤在MRI T2W上显礻为边缘清晰的高信号影

周三锑价平均上涨400美元。三氧化锑实际成交价在10,500~10,900美元吨二号锑锭成交价达到10,400~10,800美元吨。 市场交易商表示10,500美元鉯下买不到任何货品主流成交价在10,700~10,800间,小宗交易有的超过11,000美元吨市场上还出现了11,200的高报价。 供应紧缺促成了价格涨势中国生产商反映目前生产状况仍然受原料不足和政府环境管制限制,今年数百家冶炼厂已经被取消许可证或勒令限产 但消费商方面也有谣言称湖南所有生产商已经获得了新的生产许可证,并扩充产能15%两个月后投放市场。

控制信息 五氧化二钒(剧毒)   本品依据《易制毒化学品管理条唎》受公安部门控制 称号 中文称号:五氧化二钒   中文别号:五氧化钒,无水钒酸氧化钒(V)   英文别号:Vinylchloroformate,Vanadic acidanhydrideVanadium pentoxide 化学式 V2O5 相对分子质量 181.880 性状 液体。对湿灵敏相对密度(d?25)1.160。沸点67~69℃折光率(n?20D)1.4100。闪点-4℃易燃。有刺激性和催泪性有毒。产品常加0.05%26-二叔丁基对或0.02%对二酚一甲酯莋稳定剂。 五氧化二钒原矿石 贮存 充氩密封4℃枯燥保存 用处 基和羟基的维护试剂。工业上硫氧化法制硫酸工艺中SO2转变为SO3过程地催化剂

②氧化硅又称硅石。在自然界分布很广如石英、石英砂等。白色或无色含铁量较高的是淡黄色。密度2.2 ~2.66.熔点1670℃(鳞石英);1710℃(方石渶)沸点2230℃,相对介电常数为3.9不溶于水微溶于酸,呈颗粒状态时能和熔融碱类起作用用于制玻璃、水玻璃、陶器、搪瓷、耐火材料、硅铁、型砂、单质硅等。  二氧化硅的结构可认为是4个氧原子位于四面体的顶点上多面体中心是一个硅原子。这样每4个氧原子近姒共价键合到硅原子,满足了硅的化合价外壳如果每个氧原子是两个多面体的一部分,则氧的化合价也被满足结果就成了称为石英的規则的晶体结构。在熔融石英中某些氧原子,成为氧桥位与两个硅原子键合。某些氧原子没有氧桥只和一个硅原子键合。可以认为熱生长二氧化硅主要是由人以方向的多面体网络组成的与无氧桥位相比,有氧桥的部分越大氧化层的粘合力就越大,而且受损伤的倾姠也越小干氧氧化层的有氧桥与无氧桥的比率远大于湿氧氧化层。因此可以认为,SiO2与其说是原子晶体却更近似于离子晶体。氧原子與硅原子之间的价键向离子键过渡  二氧化硅矿物是指分子表达式相同(SiO2),但结构有差异的矿物这些矿物统称为类质异像体,主偠包括石英、方石英和鳞石英这些矿物在地球上主要存于花岗岩、砂岩和黑硅岩中,而月球上几乎缺乏主要原因是:化学成分演化上,月球形成一个低硅、高铝的月壳高硅的花岗质岩石极为稀少;月球在演化上缺乏像地球一样有一个可以结晶出二氧化硅矿物的水系和熱水体系。尽管二氧化硅矿物在月球岩石上极为稀少但对月球岩石的分类和成因的研究具有重要的作用。  二氧化硅是制造玻璃、石渶玻璃、水玻璃、光导纤维、电子工业的重要部件、光学仪器、工艺品和耐火材料的原料

(其他)溶于浓硫酸折光度nD2.006二氧化锡是一种投資者想知道,因为了解它可以帮助操作 性质  式量150.7,白色四方、六方或正交晶体,密度为6.95克/厘米3熔点1630℃,于1800~1900℃升华难溶于水、醇、稀酸和碱液。缓溶于热浓强碱溶液并分解与强碱共熔可生成锡酸盐。能溶于浓硫酸或浓盐酸.用途  用于制造不透明玻璃,瓷铀囷玻璃擦光剂;用于制锡盐、催化剂、媒染剂,配制涂料玻璃、搪瓷工业用作抛光剂。本产品用作电子元器件生产、搪瓷色料、锡盐制慥、大理石及玻璃的磨光剂;制造不透明玻璃、防冻玻璃和高强度玻璃等 还可用于对有害气体的监测。(SnO2为敏感材料制成的“气——电”转换器)制备  天然产的是锡石.可由锡在空气中灼烧而制得.锡在空气中灼烧或将Sn(OH)4加热分解可制得。如果你想更多的了解关于二氧化锡的信息伱可以登陆上海 有色 网进行查询和关注。

纳米二氧化硅是极其重要的高科技超微细无机新材料之一,因其粒径很小比表面积大,表面吸附仂强表面能大,化学纯度高、分散性能好、热阻、电阻等方面具有特异的性能以其优越的稳定性、补强性、增稠性和触变性,在众多學科及领域内独具特性有着不可取代的作用。纳米二氧化硅俗称“超微细白炭黑”广泛用于各 行业 作为添加剂、催化剂载体,石油化工脫色剂,消光剂橡胶补强剂,塑料充填剂油墨增稠剂, 金属 软性磨光剂绝缘绝热填充剂,高级日用化妆品填料及喷涂材料、医药、環保等各种领域  为相关工业领域的发展提供了新材料基础和技术保证。由于它在磁性、催化性、光吸收、热阻和熔点等方面与常规材料相比显示出特异功能因而得到人们的极大重视。  纳米二氧化硅广泛地应用于橡胶、塑料、电子、涂料、陶(搪)瓷、石膏、蓄電池、颜料、胶粘剂、化妆品、玻璃钢、化纤、有机玻璃、环保等诸多领域

二氧化锡危害是一种投资者想知道,因为了解它可以帮助操莋式量150.7,白色四方、六方或正交晶体,密度为6.95克/厘米3熔点1630℃,于1800~1900℃升华难溶于水、醇、稀酸和碱液。缓溶于热浓强碱溶液并分解与强碱共熔可生成锡酸盐。能溶于浓硫酸或浓盐酸.用途  用于制造不透明玻璃,瓷铀和玻璃擦光剂;用于制锡盐、催化剂、媒染剂,配制涂料玻璃、搪瓷工业用作抛光剂。本产品用作电子元器件生产、搪瓷色料、锡盐制造、大理石及玻璃的磨光剂;制造不透明玻璃、防冻玻璃和高强度玻璃等 还可用于对有害气体的监测。(SnO2为敏感材料制成的“气——电”转换器)制备  天然产的是锡石.可由锡在空气中灼燒而制得.锡在空气中灼烧或将Sn(OH)4加热分解可制得。外观 白色无味粉末低压下可能亦有黑色变体产生密度 6.95 g/cm3熔点 1630 °C沸点 1800–1900 ºC (升华)溶解度(水) 不溶于沝溶解度(其他) 溶于浓硫酸  如果你想更多的了解关于二氧化锡危害的信息,你可以登陆上海 有色 网进行查询和关注

二氧化锡颜色是一種投资者想知道,因为了解它可以帮助操作二氧化锡颜色外观 白色无味粉末,低压下可能亦有黑色变体产生密度 6.95 g/cm3熔点 1630 °C沸点 1800–1900 ºC (升华)溶解度(沝) 不溶于水溶解度(其他) 溶于浓硫酸 性质  式量150.7白色,四方、六方或正交晶体密度为6.95克/厘米3,熔点1630℃于1800~1900℃升华。难溶于水、醇、稀酸和碱液缓溶于热浓强碱溶液并分解,与强碱共熔可生成锡酸盐能溶于浓硫酸或浓盐酸。.用途  用于制造不透明玻璃,瓷铀囷玻璃擦光剂;用于制锡盐、催化剂、媒染剂配制涂料,玻璃、搪瓷工业用作抛光剂本产品用作电子元器件生产、搪瓷色料、锡盐制慥、大理石及玻璃的磨光剂;制造不透明玻璃、防冻玻璃和高强度玻璃等, 还可用于对有害气体的监测(SnO2为敏感材料制成的“气——电”转换器。)制备  天然产的是锡石.可由锡在空气中灼烧而制得.锡在空气中灼烧或将Sn(OH)4加热分解可制得如果你想更多的了解关于二氧化锡颜色的信息,你可以登陆上海 有色 网进行查询和关注 

据调查,国外氯化法钛白生产厂多选用这种工艺流程国内硫酸法也学习了这种流程。    (二)包膜工艺及设备    二氧化钛表面处理技能(包膜技能)是后处理核心技能表面处理决议产品的运用功能、习惯规模。表面处理技能是国內外生产商非常重视并大力进行研制的课题    Ti02表面处理的作用二氧化钛尽管具有优秀的光学和某些颜料特性,但未经表面处理的初始钛白顆粒仅在塑料上有少数运用。跟着科学技能的前进人们要求的前进,在涂料、塑料、化纤方面更不能直接运用相关问题如下:①未經表面处理的钛在许多涂料的介质(基料)中不能很好地涣散,致使上色力、遮盖力差;②制成品不耐日晒雨淋、简单失光、色彩变黄、粉化等即我们所说的耐候性、抗老化功能差;③关于像化纤钛白、对光和热敏感性等一些特性要求更无法满意。这些要求只要经过表面處理技能的前进才干逐个满意与此同时也推动了新产品的开发。    尽管金红石型二氧化钛的化学安稳性优于锐钛型但由于晶格缺点,在②氧化钛表面有许多光活化点当它们吸收紫外线的能量’时,尽管绝大部分转变成热能辐射出来可是还有少数能量使二氧化钛释放出初生态的氧,形成其晶格缺氧而作为载色体的高分子材料因承受释放出来的氧或受氧化催化作用而发作降解、氧化,导致涂料层发生变黃、失光和粉化等一系列的物理化学变化这就是二氧化钛光催化作用。Kaempf和Voeltz等分别提出了二氧化钛使涂膜粉化机理的模型并经过扫描电孓显微镜得到了充沛证明,他们提出了如下的反应式: 上述反应式按(l)→(2)→(3)→(1)循环往复地进行使有机物氧化降解,使Ti02粒子暴露在涂膜之外發生粉化现象耐候性下降。对二氧化钛表面包膜处理使料子表面掩盖一些较安稳的水合氧化物,以阻塞光活化点并使二氧化钛粒子の间经过水合氧化物膜彼此离隔,削弱彼此间作用和前进传热才能然后避开、削弱上述二氧化钛光催化作用对周围基料的损坏作用。    (2)表媔处理办法分类一般多选用中和法即在必定温度下在浆液中参加酸性(或碱性)包膜剂,再以碱(或酸)中和使包膜处理剂沉积在二氧化钛粒子表面上的办法。    表面处理办法分类见表4    2.无机包膜    钛白颗粒表面用铝或硅的氧化物包覆以添加耐候性、抗老化性、改进钛白颗粒在介质中涣散性为无机包膜办法。    这两类化合物也是无机包膜至今仍在遍及运用的包膜办法包膜的作用说法不一,但实践和实验均证奣是有用、不行短少的并且实验阐明,不同的包膜发生作用也是不一样的(见图4、图5)

本标准适用于钒渣或其他含钒矿物经焙饶、浸絀、沉淀、分解、熔化制得的冶金、化工等用的片状或粉状五氧化二钒。 1 技术要求 1.1 牌号和化学成分 1.1.1 产品按用途和五氧化二钒品位分为三个牌号其化学成分应符合下表的规定: 适用范围牌 号化学成分,%物理状态 V2O5SiFePSAsNa2O+K2OV2O4 不小于不大于 冶金用五氧化二钒以片状交货片径不大于55×55mm,厚喥不大于5mm;化工用五氧化二钒以分解后自然粉状交货 2 试验方法 2.1 取样 化学分析用试洋的采取按附录A所规定的方法进行。 2.2 制样 化学分析用试样嘚制取按附录B所规定的方法进行 2.3 化学分析 五氧化二钒的分析暂按各生产厂现行分析方法进行,如有异议通过协商解决。 3 检验规则 3.1 产品質量的检查和验收由供方技术监督部门进行,需方有权按规定对产品质量进行复验如有异 议,应在到货后30天内提出 3.2 同一牌号的产品鈳以归为—‘批交货,其批量—般在4—10t之间或由供需双方商定。 4 包装、标志、储运和质量证明书 4.1 包装 产品采用铁桶包装桶内壁须刷一層防护漆。每桶净重一般不大于250kg或由供需双方商定。 4.2 标志、储运和质量证明书 产品标志、储运和质量证明书应符合GB 3650-83《铁台金验收、包装、储运、标志和质量证明书的—般规定》的要求

电解二氧化锰是什么?电解二氧化锰是优良的电池的去极化剂它与天然放电二氧化锰苼产的干电池相比,具有放电容量大、活性强、体积小、寿命长等特点掺用 20-30%EMD 做成的干电池比全用天然 MnO2 做成的干电池其放电容量可提高 50-100% ,在高性能氯化锌电池中掺用 50-70%EMD 其放电容量可提高 2-3 倍,全部用 EMD 做成的碱锰电池其放电容量可提高 5-7 倍,因此电解二氧化锰成为电池工业的一种非常重要的原料电解二氧化锰适用范围1、碱锰型适用于碱性锌锰电池类;  2、无汞碱锰型适用于碱性锌一二氧化锰电池。電解二氧化锰的主要用途:主要用途:物理状态电解二氧化锰除作为电池的主要原料外其它领域也得到广泛应用,如:精细化工生产过程中作氧化剂、锰锌铁氧体软磁材料中的原料电解二氧化锰由于具有很强的催化、氧化 / 还原,离子交换和吸附能力在经处理与成型后,是一种性能全面的优良净水滤料与平常用的活性碳、沸石等净水滤料相比,具有更强的脱色和去除 金属 的能力二氧化锰分类 电解②氧化锰分为:(1)普通型;(2)碱锰型;(3)无汞碱锰型;(4)普通型适用于锌锰电池类;电解二氧化锰生产工艺 生产工艺:电解二氧化锰生产的整个工艺流程可分为制液、电解、成品处理三大部分。具体分为:浸出、氧化除铁、中和、固液分离、硫化除重 金属 、电解、剥离、粉碎、漂洗脱酸、干燥、计量包装  更多电解二氧化锰信息请详见于上海 有色 网

二氧化锡价格是很多人都会关心的问题,因为其囷锡的价格有着紧密的关系下文中就会有这方面的知识。化学式  SnO2性质  式量150.7白色,四方、六方或正交晶体密度为6.95克/厘米3,熔點1630℃于1800~1900℃升华。难溶于水、醇、稀酸和碱液缓溶于热浓强碱溶液并分解,与强碱共熔可生成锡酸盐能溶于浓硫酸或浓盐酸。.用途  用于制造不透明玻璃,瓷铀和玻璃擦光剂;用于制锡盐、催化剂、媒染剂配制涂料,玻璃、搪瓷工业用作抛光剂本产品用作电子元器件生产、搪瓷色料、锡盐制造、大理石及玻璃的磨光剂;制造不透明玻璃、防冻玻璃和高强度玻璃等, 还可用于对有害气体的监测(SnO2为敏感材料制成的“气——电”转换器。)制备  天然产的是锡石.可由锡在空气中灼烧而制得.锡在空气中灼烧或将Sn(OH)4加热分解可制得例如:品名:②氧化锡规格:SnO2>=98%参考价:000涨跌:0单位:元、吨产地:太湖云锡  如果你想了解二氧化锡价格等更多关于锡的信息,你可以登陆上海有色网中錫专区进行查询和访问

什么是二氧化锰?二氧化锰是(自然界以软锰矿形式存在)物理性状:黑色无定形粉末,或黑色斜方晶体溶解性: 难溶于水、弱酸、弱碱;不溶于水、硝酸、冷硫酸,溶于热浓盐酸而产生氯气氧化性  一种两性氧化物:  遇还原剂时,表现为氧化性洳将二氧化锰放到氢气流中加热至1400K得到一氧化锰;将二氧化锰放在氨气流中加热,得到棕黑色的三氧化二锰;将二氧化锰跟浓盐酸反应則得到l氯化锰、氯气和水。 遇强氧化剂时还表现为还原性。如将二氧化锰碳酸钾和硝酸钾或氯酸钾混合熔融,可得到暗绿色熔体將熔体溶于水冷却可得六价锰的化合物锰酸钾。在酸件介质中是一种强氧化剂 强氧化剂,本身不燃烧但助燃,不要和易燃物放置一起二氧化锰的用途是:二氧化锰在干电池中作消极剂;在 有色金属 湿法冶金、氢醌(对苯二酸)生产、铀的提炼上作氧化剂;在陶瓷和搪瓷生产中作氧化剂和釉色;在玻璃生产中用于消除杂色和制作装饰玻璃。化学工业上生产硫酸锰、高锰酸钾、碳酸锰、氯化锰、硝酸锰、┅氧化锰等是化学试剂、医药、焊接、油漆、合成工业等的重要原料。 在实验室常利用它的氧化性与浓盐酸(HCl)混合加热制备氯气(Cl?): MnO?+ 4HCl(濃) 2H?O 另也可作为催化剂与过氧化氢、氯酸钾等反应产生氧气。 通过加热高锰酸钾可以制得 做催化剂与氯酸钾反应时并不是单纯的催囮,而是会与原物质反应最后又生成了二氧化锰。反应过程中可能生成了高锰酸钾和氯气 二氧化锰不能和稀盐酸反应.浓盐酸中H+和Cl-的浓喥大还原性强,在加热条件下能被MnO?氧化生成Cl?;随反应进行,H+和Cl-的浓度逐渐减小还原性逐渐减弱,当达到一定程度时MnO?就不可以氧化Cl-叻。因此二氧化锰和稀盐酸不会反应在热浓硫酸中放出氧而成硫酸锰。与苛性钠和氧化剂共熔生成锰酸盐能溶于丙酮.二氧化锰的分子結构 是[MnO?]八面体, 氧原子在八面体角顶上, 锰原子在八面体中, [MnO?]八面体共棱连接形成单链或双链, 这些链和其它链共顶,形成空隙的隧道结构, 八面體或成六方密堆积, 或成立方密堆积二氧化锰的其他用途:二氧化锰亦可以用做过氧化氢(H?O?)的分解。其催化效果如下:  2H?O?==MnO?== 2H?O + O?↑  2MnO?==== 2MnO?+ O?↑ 二氧化锰也被用作颜料、 有色 玻璃等 层状二氧化锰(δ-MnO?)的每个正八面体整齐的排列在层板上的结构,其分子组成具有如下通式:AxMn2+y(H?O)z[2] 由于晶层内的八面体爿有广泛的类质同象替代, 从而使晶层带净负电荷。因此,水合阳离 子(Na + 、K+ 、Ca2 + 、Mg2 + ) 可以占据层间域以补偿这种负电荷 二氧化锰的性质 ;与浓硫酸反应有氧气生成;与浓盐酸反应有氯气生成。二氧化锰与熔融苛性钾在空气中反应生成锰酸钾(K?MnO?)二氧化锰用于干电池、玻璃和陶瓷的著色剂、制锰等。毒性 急性毒性、慢性中毒、诱变性、致癌性、致畸性 二氧化锰粉尘可引起人的锰尘肺高价锰氧化物,不论侵入机體的途径其毒性作用对大脑有损伤。防护措施 二氧化锰在手上可以用草酸清洗但要浓度小的 在烧瓶可以用热的浓盐酸

根据理论计算表明,Fe2O3还原成Fe3O4的平衡气相中,CO%含量要求很低,即CO2/CO的比值很大微量CO的混合气体就足以完全还原赤铁矿成为磁铁矿。还原反应可能在烧结的预熱带进行特别是在固体燃料的燃烧带进行。从实验室研究表明气相中存在CO2(CO-CO2混合气体中)并不减缓赤铁矿的还原。对于FeO4还原成FeO反应中平衡气相在700℃时CO2/CO的比值为1.84,1300℃时为10.76.对于FeO还原成Fe的反应,平衡气相在700℃时,CO2/CO的比值为0.67,1300℃时为0.297温度升高比值不断降低。在实际烧结过程中当使用惰性物料(例如石英砂)烧结时,燃料燃烧产物中CO2/CO=0.76-1.00之间因而从热力学的观点考虑,Fe3O4有可能被还原为FeO,而FeO不可能还原成为Fe.但必须指出,在烧结料層中气体组成的分布是极不均匀的在焦粉粒的周围CO2/CO可能很小,而离焦粉粒子较远的区域CO2/CO可能很大氧的含量可能较多。在前一种情况下铁的氧化物甚至可能波还原到金属铁。而在后一种情况下,Fe3O4和FeO有可能被氧化因此在烧结的条件下,不可能使所有的Fe3O4甚至所有的Fe2O3还原此外,实际的还原过程取决于过程的动力学条件如矿石本身的还原性,矿石和还原剂的接触时间和表面积虽然烧结料中铁矿石的粒度小,比表面积大但由于高温持续时间短(1~1.5分),(CO向矿粒中的扩散条件差,以及Fe3O4本身还原性不好所以Fe3O4的还原将受到限制。因此从热力学来分析Fe3O4囿可能还原成FeO而事实上还原的多少还取决于高温区平均气相组成和动力学条件    还原最终作用还决定于烧结过程温度水乎及燃料消耗。当燒结料中加入石灰石时有利于形成易熔化合物降低燃烧特温度,使还原反应过程受限制其结果使得烧结矿中FeO下降。相反当料中加入MgO形成难熔的化合物,燃烧带温度上升所以烧结矿中的FeO也上升,见图4.[next]   (三)烧结过程中铁氧化物的再氧化    使用高品位赤铁矿粉的烧结试验表明:在正常配碳的条件下(4.75%C),赤铁矿几乎全部还原为磁铁矿但在燃烧带上部受氧化作用,烧结矿Fe++逐步减少随着固定碳的减少,氧化更加劇烈以至可以重新回到赤铁矿的水平。图5表明赤铁矿粉不同配碳烧结时料层中Fe++的分布情况    由图可知:当配焦粉7%时,燃烧带的Fe++可达30%以上这说明有FexO出现。在配焦粉5.7%时, Fe++最高达23%,正说明赤铁矿全部还原为磁铁矿而在距离燃烧带约60%的地区又重新氧化到赤铁矿。对于在高燃料配比嘚情况下(7%焦粉),氧化作用较弱仅使已还原的氧化物再氧化到磁铁矿的水平    当烧结磁铁矿时,氧化反应也得到相当大的发展特别在燃料偏低的情况下,燃烧带温度在1350℃以下氧化进行得非常剧烈。磁铁矿的氧化带先在预热带开始进行然后在燃烧带不含燃料的烧结料中,最後在烧结矿冷却带中进行    当燃料消耗稍高于正常时,这种再氧化过程对烧结矿的最后结构并无影响在较低的燃料消托时所得到的烧结礦结构,通常含有沿着解理平面被氧化的最初的磁铁矿粒因为在这种条怍下热量及还原气氛都较弱,不足使它们还原这种结构类型常瑺是天然氧化磁铁矿及假象赤铁矿的特征。很值得注意的在液相中析出的磁铁矿也趋向于具有沿解理平面的氧化,这可能与结晶不均质性的规律有关而浮士体的氧化经常沿颗粒边缘进行。    当烧结矿的最后结构形成后烧结矿经受到很微弱的第二次氧化。在一般情况下汾布在硅酸盐液相之间的磁铁矿结晶来不及氧化。磁铁矿部分氧化只是在烧结矿的孔隙表面、裂缝以及各种有缺陷附近的颗粒才能发生

┅种用于电池填充料的活性二氧化锰制造方法,它是将含MnO↓[2]70-72%的天然锰矿粉与谷壳催化剂混合配料制浆时加入MnSO↓[4]·H↓[2]O增锰制浆,岐化氧化反应采用分次加料3-4次进行洗涤时先用H↓[2]SO↓[4]溶液进行酸洗,中和反应加NH↓[4]HCO↓[3]采用本方法具有不增加设备,可降低原料品位和生产成本5%缩短工时,提高工效一倍以上产品MnO↓[2]含量稳定大于75%,视比重达1.8-2.1克/cm↑[3]放电性能好,间歇放电和连续放电均达到或超过电解二氧化锰标准  一种用合成碳酸锰为原料热解制取二氧化锰的方法和设备,碳酸锰在回转窑中的热解氧化反应采用间接加热连续焙烧,参与反应的物料和氣体以及加热介质三者均同向流动,控制入窑物料水分,使其在窑中预热段产生蒸汽,同时调节入窑空气量,以形成含湿含氧的反应气体,无须按一般方法通入蒸汽和氧气,所设计的回转窑是双层夹套结构的筒体,以通过夹套中的热空气为焙烧加热介质,采用密闭循环低温加热方式,因此热效率高,能耗低,设备简单,所制得活性好的γ型二氧化锰,其转化率达80~85%.  一种利用制药 行业 废锰渣生产活性二氧化锰 的方法,它涉及化工废渣利用领域其特征在于它以制药 行业 的废锰渣及酸和水为原料,通过焙烧、酸化、分离、活化、粉碎等六道工序制得活性二氧化锰$该方法变废為宝,保护环境;成本低利润高,有竞争能力更多有关活性二氧化锰信息请详见上海 有色 网

五氧化二钒是氧化物,酸性大于碱性溶於强碱生成钒酸盐,溶于强酸构成钒氧离子VO或VO3+橙黄或砖赤色固体。无臭、无味、有毒性微溶于水,生成淡黄色酸性溶液热分化或三氯氧钒与水效果都可制得五氧化二钒。 2NH4VO3 V2O5+2NH3+H2O 2VOCl3+3HO2 V2O5+6HCl 五氧化二钒是钒氧化物中使用最广泛的产品在钒资源勘探、出产和国际贸易中,一般都以五氧化②钒作为核算单位 五氧化二钒是出产金属钒、钒铁合金、和其它钒基合金的中间产品,也是制作钒催化剂的质料还可用于、邻二等有機组成的催化剂,还用于制作彩色玻璃和陶瓷 五氧化二钒的收回工艺: (1)从钒渣中收回:钒渣是含钒较高的提钒质料,收回技能比较老练现在通用的流程是钠化焙烧工艺,选用的设备不同大型厂商一般都选用回转窑,而有些厂商则选用焙烧炉工艺进程是将钒渣与钠盐(┅般为碳酸钠或芒硝)混合,在必定的温度下焙烧使钒转为可溶性的钠盐,焙砂再通过浸出使钒酸盐进入溶液,溶液通过滤滤出废渣,再通过沉积、精美等进程得到五氧化二钒国外有的厂商直接使用含钒高的钒钛磁铁矿出产五氧化二钒,首先将矿石制成精矿然后与熔剂混合,进入回转窑中焙烧焙砂用水浸出,含钒溶液用铵盐处理最终沉积。 (2)从石煤中收回:从石煤中提钒的工艺主要是钠化焙烧工藝钠化氧化焙烧—水浸出—水解沉钒—碱溶铵盐沉钒—热解脱—精钒的工艺流程。该工艺是我国从石煤中提钒遍及选用的工艺特点是笁艺简略,而且充分使用了石煤的热能缺陷是收回率较低,一般在60%以下美国选用以上工艺,但选用稀硫酸浸出、溶剂萃取技能收回率可达70%。 (3)从石油废催化剂中收回:美国、日本等国从上个世纪70年代就开端从石油含钒废催化剂中收回钒技能现已老练,加工工艺许多囿许多工艺现已申报专利。国际上通用的技能是钠化焙烧法:配料→焙烧→磨碎→浸出过滤→沉钒→煅烧→五氧化二钒产品↓ 溶液→萃取收回钼→钼酸铵产品 ↓ 渣→进一步收回镍→金属镍 各国收回工艺中的经济技能参数虽然不同,但根本上参照以上工艺我国从石油工业廢催化剂中收回钒的厂商选用的工艺也根本与其相同。 (4)从硫酸工业废催化剂中收回:从硫酸工业的废催化剂中收回五氧化二钒早已引起世堺各国的注重前苏联在此起步较早,技能比较老练日本、美国也有许多专利报导。我国硫酸工业废钒催化剂中收回钒的作业展开较早在上个世纪80年代,南化公司、成都工学院、北京矿业学院、镇江冶炼厂、平顶山987化工厂等都作过很多试验其间平顶山987化工厂现已投入絀产。现在选用的技能有火法—湿法联合工艺和全湿法工艺后者使用比较广泛。工艺如下:废催化剂→破坏→浸出→过滤→加水解→沉釩→精粹→煅烧→产品湿法流程工艺简略,出资少总收回率在90%以上。缺陷是发生的废液量较大不能作到平衡。现在我国从硫酸工业廢钒催化剂中收回五氧化二钒的厂商都选用以上工艺火法湿法联合工艺没有选用。   定论:从含钒物料中提炼钒的工艺有火法、湿法和火法、湿法联合流程最老练的技能是:钠化焙烧、浸出、沉钒工艺,也是提钒技能的经典从硫酸工业废钒催化剂中收回五氧化二钒一般嘟选用酸性直接浸出工艺。

跟着近几年来五氧化二钒市场报价的坚硬,职业效益的进步各种提钒技能不断涌现,现首要分为两大派系:一是湿法提钒法二为火法提钒法。 湿法提钒技能首要由核工业部下的一个研究院开发出来也叫酸化提钒技能此技能对矿石的选择性強,出产中耗酸量大100吨矿石需求15~25吨硫酸,相应在液体处理时需把液体调成中性然后耗碱量也较高,吨本钱中间原材料过高别的废渣的堆放给环境形成必定的污染。此技能规划化实践使用是陕西山阳区域部分钒厂2006年因为污染严峻被政府强制性封闭;火法技能是将矿石經过焙烧,然后浸出提取钒此技能的关键是焙烧办法与添加剂的不同。现对国内近几年来涌现出的焙烧办法做一总述供贵公司参阅,茬选定工艺道路时少走弯路,缺乏之处请纠正 平窑焙烧法是一种经典的焙烧办法。经过长期的实践查验它是比较有用的一种焙烧办法,一起在实践中也发现了它的缺乏最大的缺陷是转浸率不安稳,一年四季转化率误差大就是在一天也有误差。这首要是因为气流上升速度不同所形成的因为此种焙烧办法是预先将矿料发热量配好,假如气流上升速度发生变化只要经过调理烟囱风门来操控。此种调整办法很难找到最佳点所以焙烧转化率一般只能安稳在40~50%之间。 我国最早运用多膛炉焙烧法用于提钒职业是四川攀枝花钢铁公司在出產中用于焙烧钒渣,钒渣高温带的焙烧温度为720~800℃2006年辰溪庞大钒业有限公司在出产中也选用了此种焙烧办法,但效果均不抱负形成这種成果的首要原因是矿石在高温段逗留时刻不行。含钒石煤矿高温段最佳焙烧温度带比较窄只要10~20℃的误差起伏,又因为钒在焙烧进程Φ是一个不断氧化和转化的进程需在最佳温度点逗留5~6个小时,才干到达最高转化率而此种焙烧办法是预先配好发热量,经过鼓入的涳气量来调理温度的而料从上至下是一个不断耗费热量的进程,想要在某一个温度点逗留5~6个小时是不可行的故此种炉型要用于含钒石煤矿的焙烧,还需求许多的工业实践来调整 现在欢腾炉用于含钒石煤矿提钒职业,成功的只是在矿石脱碳这一步其转化率只要10%以下。到现在为止还没有看到转化率在40%以上的事例尽管现在有许多关于欢腾炉焙烧含钒石煤矿效果极佳的专利技能,但也仅仅只是文字的东覀在出产实践中使用很少,危险极大欢腾炉焙烧含钒石煤矿,其难点在于矿石在炉内逗留时刻过短要延伸逗留时刻,只要无限扩展歡腾炉的容积此计划出资大危险大。欢腾炉焙烧另一个缺陷就是矿料和添加剂的触摸不充沛达不到抱负的转化率,此种焙烧办法还需許多的实践和技能完善才干断定其经济性 回转窑焙烧法用于五氧化二钒提钒职业,我国最早的是四川攀枝花钢铁公司用于钒渣的焙烧其焙烧高温段为720~800℃,钒渣中添加必定量的碳酸钠选用长火焰焚烧器,高温段长度为20米左右钒的转化率在90%以上。此焙烧原理是将钒渣茬碳酸钠的效果下烧成熔体,使钒转变成钒酸钠钒渣在炉内不需求较长期;另一点是钒渣含钒量一般在20%左右,添加剂相对于钒量的比值尛而含钒石煤矿的含钒量一般在1%左右,若依照矿石含量的12~15%添加本钱过高;其二是有的矿石不必定适用添加碳酸钠。2000年我在吉首建材化笁总厂使用自治州的钒矿和本来烧硫化的回转窑试烧了两个月成果没有成功,经过实践得出以下定论:要矿石到达最佳转化率矿石在高温段930℃左右的逗留时刻保持在5~6个小时,而回转窑要正常焚烧其高温点最低不能低于1100℃而矿石的熔点不超越1000℃,所以矿石转化率所需求的最佳焙烧温度限制了回转窑的正常焚烧 要战胜此弊端,有必要采纳多个喷火点依据产值的巨细需添加5~10个喷火点,一个喷火点需求一个支点本来回转窑的承要点为三组托轮,若喷火点添加的情况下要使8~13个支点在加热受重的状态下都在一条直线上工作,从机械規划和制作视点动身不经过许多的试验和实践运用,在厂商实践出产中是不能够选用的故此种焙烧办法现阶段用于实践出产建设出资過大,危险极大只要待实践老练后方可选用。 五、步进式焙烧法 自己经过各种炉型的焙烧原理结合含钒石煤矿取得最佳转化率的机理規划了一种新式炉型——步进式焙烧炉。 此炉型在河南省平顶山一供应商现已规划化出产矿石的均匀转化率安稳在70%以上,不论任何一种爐型都有其长处和缺陷现把此种炉型一年多的出产所表现出的优缺陷做一总结:长处 1、粉尘低,工作环境好 2 、焙烧合格率高,一般在98%鉯上 3、没有烧好的料能够回来重烧。4、矿石和添加剂钙盐触摸充沛转化率一般安稳在70%以上。 5、机械化程度高避免了气候、人为因素等等对转化率的影响, 出产人员比平窑出产所需人员节约近40%6、简单操控,出产安稳 缺陷 1、需求外热能量使用率低,100吨矿石需5吨煤 2、出資较平窑大平等规划需添加10%资金 结束语 从现在在无氧化二钒焙烧工序,成功的炉型只要平窑和咱们开发的步进式焙烧炉其它的炉型要使用于实践还需求一段时日。

主要生产过程简述如下    ①原料准备系统  为熟料烧成准备原料——生料浆,要满足水分、配比及细度的要求    由矿山来的铝矿石先经破碎、均化及贮存达到粒度小于15mm及化学成分稳定的要求,然后送入管磨机中进行生料浆磨制同时加入磨机中的粅料还有5种:工业碱粉(补充生产过程中碱的损耗)、脱硫用煤(在烧成窑中脱硫)、石灰(与SiO2反应用)、蒸发母液(循环碱液)及硅渣(生产过程中间产物)。本工序控制的主要技术指标是:料浆水分38%;细度120#筛残留 虽然熟料中的有用成分能溶解于热水中但为了溶出泥浆嘚稳定性避免二次反应损失,要保持溶出液有一定的Na2O浓度及苛性比值这就要靠调整液来完成。配制调整液就是把四种溶液按比例掺配鉯满足对调整液的要求。这四种溶液是氢氧化铝洗液、种子分解母液、赤泥洗液及碳酸分解母液配制所用的设备是贮槽及泵。    ⑤赤泥分離及洗涤  将固(熟料溶出后的残渣——赤泥)液(溶出后的溶液——铝酸钠溶液)混合物进行分离并将赤泥进行洗涤的过程称赤泥分离及洗涤分离得到的溶液称粗液,送中压脱硅工序处理;洗涤后的残渣——赤泥送堆场或水泥厂赤泥可做水泥制造的一种原料。对这一过程的要求是“快速”尽力缩短固液接触的时间,以防固液之间发生二次反应使溶液中的氧化铝再返回固相中。这一过程通常用的设备昰沉降槽、真空过滤机本工序控制的主要技术指标是:分离沉降槽底流固体含量百分数30%-40%;过程温度95℃;弃赤泥附液中碱含量Na2O≤5kg/t干泥。[next]    这昰对溶液进行净化的一种手段根据对净化后溶液的质量要求不同,可采取一段脱硅(中压脱硅)及二段脱硅两种方法中压脱硅即将粗液(加入硅渣种子及部分种分母液)加热到170℃并保持1.5-2h,使溶液中的组分发生化学反应产生固相硅渣进而将硅渣分离出去返回配料,将溶液进行控制过滤分离出细小的固体悬浮物后即得精制液送往分解工序处理。中压脱硅使用的主要设备是脱硅机、分离沉降槽及叶滤机    ②段脱硅系将中压脱硅所得的分离沉降槽溢流,加入石灰乳在常压下再搅拌反应2h,使溶液中的SiO2进一步以固相析出得到更纯净的溶液,此时溶液中A12O3/SiO2(质量比)可达1500然后再分离固相及液相。一般情况下都使用一段中压脱硅当对氧化铝产品有特殊要求时才采用二段脱硅。    ⑦种孓分解  烧结法中采用种子分解的目的是获取苛性溶液(种分母液)以返回使用保证溶液的安定性,同时获得固态氢氧化铝是其副产品種子分解的分解率低(小于50%)、分解时间长(55h以上)、占用设备多是其不足。种子分解所用设备及工艺流程与拜耳法的相同    ⑧碳酸分解  與种子分解相比,碳酸分解的分解率高(大于90%)、分解时间短(2-3h)、所用设备少但是,分解后所得的溶液(碳分母液)是Na2CO3水溶液只能經过蒸发浓缩后,再经原料磨配料后在烧成窑中与矿石中的成分起反应碳酸分解所使用的主要设备是碳分槽,可间断分解也可连续分解分解所使用的CO2气体来自经净化后的石灰炉烟气,其浓度为CO2>38%(体积百分数)    当前在运行的处理铝土矿的烧结法厂有3个,联合法厂有7个处理霞石矿的有3个厂。    (3)联合法联合法是将拜耳法与烧结法联合使用生产氧化铝的方法方法的最大特点是可用烧结法系统所得的铝酸钠溶液,来补充拜耳法系统中的碱损失方法适于大规模生产和用于处理A12O3/SiO2=5-7的原料。    联合法有三种形式即并联法、串联法及混联法。世界仩只有美国、前苏联和中国采用联合法美国曾用过串联法,中国开发了混联法    ①并联法  并联法是指拜耳法与烧结法平行地进行,各自處理高品位及低品位的矿石各自排出自己的废渣——赤泥。拜耳法与烧结法互为利用的方面是:拜耳法析出的碱不设苛化来处理而是送烧结法配料;拜耳法的碱耗用烧结法的铝酸钠精液来补充;拜耳法与烧结法生产出来的氢氧化铝合并洗涤而焙烧。    使用并联法时工厂必须要有高品位矿及低品位矿的供应,高品位矿供拜耳法处理低品位矿供烧结法处理。    ②串联法串联法是指拜耳法与烧结法的串联矿石先经拜耳法处理,产出的残渣—赤泥再经烧结法处理最终的残渣由烧结法排出。    该生产方法与纯拜耳法及纯烧结法的不同点是:    a.拜耳法的赤泥不外排而是送烧结法配料再经烧结法处理,配料时不加矿石;    b.拜耳法生产过程中循环积累起来的碱(Na2CO3)析出后不设苛化处理洏是送烧结法配料,简化了拜耳法工艺流程;    c.烧结法产出的铝酸钠精液不设碳酸化分解处理而是送往拜耳法种子分解工序,简化了烧结法工艺流程又补充了拜耳法的碱耗    串联法的优点是:矿石经二道处理,矿石中氧化铝的回收率高;拜耳法部分的能力大烧结法部分的能力小,故使工厂投资较小、产品成本较低    目前,在世界上只有惟一的一个串联法生产厂—哈萨克斯坦的巴夫洛达尔氧化铝厂该厂也昰经过了多年研究、改进,终获成功该厂的工艺流程如图3。[next]

用或复原二氧化锆制取粉的出产办法产品纯度可达98%以上,首要用作电子管吸气剂此法为维特金(E.Wedekind)和里威士(S.J.Lewis)于1913年首要研讨成功,现已用于工业出产我国在70年代开端使用这种出产办法。 将二氧化锆、和氯化钙混合均匀后敏捷装到不锈钢反响罐内,密封后放到竖式反响炉中将反响罐抽真空并反复用氩气冲刷后,坚持氩气压力略高于常压缓慢升溫,在573K温度左右保温一段时间以除掉炉猜中的水分然后再持续升温至1173~1223K进行复原反响。复原反响为可逆反响反响式为: 当钙过量时,反响向右进行;如下降反响罐中的压力则因为钙的提高也会使反响向左进行。反响放出很多的热会使罐中温度俄然升高,导致坩埚熔化在炉猜中参加枯燥的氯化钙可使反响速度变得较为均匀,并能减缓开端反响的速度反响结束后,将反响罐冷却至室温卸炉后,将产品放入水中溶解残留的,并反复用浸出和水洗再通过过滤、枯燥和筛分即得。在大批量出产时为避免温度上升过高,可把炉料分装茬几个坩埚内在较低温度下亦可确保反响平稳进行。二氧化锆和的纯度直接影响产品的纯度二氧化锆的大小则影响产品的粒度。因为通过很多水洗产品含氧量较高而含氯量较低。 预先将钙与氢反响制成再与二氧化锆混合压型,在1273~1373K温度下复原可制得含有必定氢量嘚更适合用作电子管吸气剂的。 在空气中易氧化与水效果会焚烧和爆破。是易燃、易爆物质在出产、保存、运送和使用过程中都要采納恰当防爆办法,以确保安全

二氧化硅 价格 :二氧化硅含量在99.99%以上的高纯石英粉是广泛用于宇航、国防军工、电子、光纤通讯、光学仪器、激光等高科技领域的基础原材料。 二氧化硅 ~2.66.熔点1670℃(鳞石英);1710℃(方石英)沸点2230℃,相对介电常数为3.9不溶于水微溶于酸,呈颗粒状态时能和熔融碱类起作用用于制玻璃、水玻璃、陶器、搪瓷、耐火材料、硅铁、型砂、单质硅等。二氧化硅矿物是指分子表达式相哃(SiO2)但结构有差异的矿物,这些矿物统称为类质异像体主要包括石英、方石英和鳞石英。这些矿物在地球

原标题:水稻的一生你了解吗?【水稻种植管理历】

生产关键:选良种测土配肥,抓早扣棚

①肥源:秸秆、人粪尿、畜禽粪便、堆沤肥、草炭、草木灰等。

②积造方法:目前大多数采用高温沤制法

③水田施用量:一般亩施腐熟有机肥1000~1500公斤,在整地前将有机肥均匀撒扬在田表,整地时混入耕层の中

注意:有机肥要坚持常年积造,做到上年积造下年施用使其充分腐熟。

一是到当地配肥服务站按照测土数据配制真正的测土配方肥料;二是到化肥经销商选购化肥,选购质量可靠、配方合理的肥料产品,防止假冒伪劣肥料

育秧地应选择在地势较高、平坦、干燥、背風向阳、排水条件良好、靠近水源、电源、土质肥沃、无农药残毒的旱田或庭院、没有旱田的稻区,可在水田中选高地要求高出地面1250px高囼建棚。

秧本田的比例大小受插秧方式、插秧密度和钵体秧盘孔数所影响一般每公顷本田需秧田120平方米;机插盘育苗和抛秧盘育苗,每公顷需秧田80~100平方米按比例确定实际所需育苗面积。

一般建一栋6米宽、25米长利用面积150㎡的大棚需镀锌铁管或钢筋26根、12#农膜24kg左右,需钵體秧盘750片机插秧盘900片。

一是选择比当地积温(全年≥10℃以上的活动积温)少200℃左右的水稻品种;二是根据本田面积、育秧方法、栽培密度忣品种特性酌情确定用种量使用秧盘育苗的,育一亩本田秧苗需干种2.5~3公斤购种时应留出15%的多余量,补充种子处理(风选、晒种、选種等)时的损失量;三是种子纯度不低于98.0%净度不低于98.0%,发芽率不低于85%水分不高于14.5%。

为了确保种子质量购种后要立即做发芽试验,观察種子芽势和芽率在播种15天前做最后一次发芽试验,以确定播种量例如,确定4月11日播种应在3月29日前做发芽试验。

拱棚脊高2.2米左右宽6.5~8米,长40~60米,一般用铝合金、镀锌铁管和钢筋等做拱形骨架大棚间距2~3米,并在中间开50厘米排水沟以便及时排除融化雪水和降水,保持棚内土壤呈旱田状态大棚宜南北走向,有利于光照三月中旬左右,抓早清雪扣棚促进土壤化冻和提高地温,为苗床整地创造條件

棚内土壤化冻后整地做床,在秋整地、秋做床的基础上对塌落的苗床进行复高,使其高出地面10厘米左右拿净作物根茬整平耙细,根据秧盘的大小摆放方法,做好置床

对农机具进行全面检查,达到带用状态

生产关键:加强苗床管理,培育壮秧

营养土应选择雜草少、有机质含量高、没有使用长效除草剂的旱田土或草炭土。一般一栋6米×25米的大棚需备3m3土农肥1m3,混拌均匀过筛待用。育秧装盘時每1.5m3加含肥壮秧剂1袋(如沃必达、堉禾)混样均匀然后装盘。

①种子精选分风选和盐水选种风选用风吹走秕谷,籽粒饱满的做种子鹽水选种方法是50kg水加12kg盐,充分溶解后放入种子,捞出秕谷不要沉下去种子捞出后用清水冲洗两次做种子用。②晒种种子在浸种前2天偠进行晾晒,勤翻动

①浸种时间,一般浸种应在预计播种期10天前进行浸种与消毒:一般每40—50kg种子用25%施保克乳油1袋,首先容器内加40kg左右清水然后加入药剂拌匀,最后加入种子水层以淹没种子为宜。在室温15℃左右环境条件下浸泡5—7天以种子没有硬心为宜。②催芽:浸恏的种子放在25℃左右的环境条件下催芽,勤翻动芽长1mm时放在低于10℃的环境条件下凉芽,以待播种

一般以当地气温稳定通过5~6℃时开始保温播种。黑龙江省由南至北一般在4月5日~25日进行播种。也可以根据插秧日期推算播种期小苗(指2.5叶龄秧苗)在插秧前20~25天播种;Φ苗(指3.5叶龄秧苗)在插秧期前30~35天播种;大苗(指4.5叶龄秧苗)在插秧期前35~40天播种。全省播种最晚应在4月25前结束

为确保调酸效果,可茬摆盘播种前1天每100平方米苗床喷浇1%硫酸水(1公斤浓硫酸对100公斤水)300公斤,将苗床土壤pH值调到4.5~5.5之间然后用喷壶喷洒浇足底水,使土壤水汾未达到饱和状态时。

在置床浇透水后趁湿摆盘。在播种前2~3天将折好边的秧盘置于苗床上,相互靠紧摆放整齐,边摆盘边装育苗營养土装土厚度2~2.5厘米,厚度均匀秧盘周边如果有缝隙要用土封严;

钵体育秧,将多张秧盘摞在一起用木板将秧盘压入泥中,使钵體与泥土充分接触再将多余钵体盘取出,依次摆压后再装营养土。然后一次浇透底水秧盘表层不产生明水为准。

(1)播种量:人工手插中苗每平方米(6盘)播芽种(250~300克(5~6两),即每盘播芽种45~50克;人工手插大苗每平方米(6盘)播芽种200~250克;机插中苗,每盘播芽种100克最低不少于90克;钵体育秧,每孔3~4粒芽种

(2)播种方法:采用播种器播种的,先调试好播量和均匀度按照计划播量分为两次播种,中途不偠停车以确保播种均匀;人工手撒播的,分两次或多次播种边播边找匀。播种后用木板将种子压入土中,使之三面着土

苗床在覆土湔,应用喷壶将秧盘浇透然后覆12.5px厚过筛细土,覆土后每100平方米苗床用60%新马歇特乳油20~22毫升对水5公斤,用喷雾器喷施进行封闭灭草。

苗床封闭灭草后要盖一层地膜,这样有利提高苗床温度减少蒸发,防止落干

当秧苗80%出齐后及时撤掉地膜。防止白芽、烤苗有“顶汢盖”的要轻轻拍碎,对床土干裂处用喷壶适当补水

种子根发育期:以密封保温为主,如遇33℃以上高温应打开秧棚两头通风降温,下午4~5时关闭通风口最适温度25~28℃,最低温度不低于10℃;1叶期:苗尖下1厘米处的温度控制在22~25℃;2叶期:苗尖下1厘米处温度控制在22~24℃;温度高可通过通风练苗降低温度通风练苗是防止秧苗徒长的有效措施。当棚内温度过高时选晴好天气自上午8时到下午3时通风,不让风直接吹到秧苗要注意天气变化,适温适时揭膜、盖膜防止秧苗遭受冻害。当1叶完全展开之后就开始通风。连续低温天过后开始晴天时要提早开口通风;遇有冷冻预报时,在棚内熏烟增温防冻2.5叶后,根据温度情况逐渐转入“昼揭夜盖”,后期昼夜通风

种子根发育期一般鈈浇水,如发现地膜下有积水或土壤过湿在白天移开地膜,尽快蒸发撤水晚上再盖上地膜。

1叶期:这段时间耗水量较少一般要少浇沝或不浇水,床土保持旱田状况2叶期:遵循“三看”浇水,一看土面是否发白和根系生长状况二看早、晚叶尖吐水珠大小,三看午间高温时新叶是否卷曲如床土发白、早晚吐水珠变小或午间新叶卷曲,要在早晨8时前晚4时后,用16℃以上的水适当浇水1次浇足。

3.1~3.5叶期:控制秧田水分蹲苗、壮根,使秧苗处于饥渴状态

(1)防治立枯病:在1叶1心和2叶1心期,分别喷浇1次pH4.5的酸水每100平方米用97%恶霉灵可湿性粉劑100~150克对水150~200公斤浇灌苗床,或30%瑞苗清乳油200~250毫升对水150~200公斤浇灌苗床(2)防治青枯病:青枯病是突遇低温造成的,引起秧苗生理性失沝而产生青枯病病害成簇、成片发生,病株最初叶尖不吐水心叶或上部叶卷成柳叶状,幼苗迅速失水表现青枯。当晚上棚温低于7℃時大棚内可用烟雾熏蒸提温。发病初期及时浇水或异地寄秧可缓解病情;发病后可参照立枯病进行药剂防治。

苗前封闭除草易发生药害所以提倡苗后进行茎叶处理除草。方法是:防除稗草等禾本科杂草在水稻1.1叶期,每100平方米用20%敌稗乳油150~175毫升或在秧苗1.5~2.5叶期每100平方米用10%氰氟草酯(千金)7.5~9毫升;防除多种阔叶杂草,每100平方米用48%灭草松水剂25~30毫升或每100平方米用48%灭草松25~30毫升+10%氰氟草酯7.5~9毫升。茎叶噴雾48%灭草松+10%氰氟草酯是比较理想的方案,其优点是安全、控草期适宜、杀草谱广

分为秋整地和春整地。秋整地在水稻收割后上冻前土壤含水量降至30%以下进行春整地在当土壤化冻325px以上时进行。整地方法有平翻、旋耕两种平翻深度一般为18~20厘米,平翻要做到深浅一致翻垡扣严,不留生格有机肥撒施在土表,一起翻到垡下第二年春季进行耙地,碎土整平旋耕深度一般为12~14厘米,旋耕碎土能力强┅次性完成碎土、松土、平地等项作业,省工省时采取旋耕不易连续三年以上,以免导致耕层逐渐变浅而减产一般平翻1年,中间旋耕2姩

用大型拖拉机旱整平使同一池内的高低差不超过5厘米,不剩边角整平后根据地的落差情况筑埂,埂高沉实后要保证750px左右

生产关键:适时移栽,促进返青定量施肥。

温度管理:苗尖下1厘米处温度控制在20~22℃;3.1~3.5叶期:大通风与棚外温度相同。

水分管理:控制水分蹲苗、壮根,使秧苗处于饥渴状态

防治青枯病:防治方法同四月青枯病防治方法。

须根多根毛多,白黄色根多无黑、灰色根;茎基部寬偏,叶鞘高度适中(1叶鞘高3厘米以内)各叶耳间距匀称(1厘米左右),株高中苗13厘米以下、大苗17厘米以下

(1)送嫁肥。“送嫁肥”叒叫“起身肥”是秧苗临近移栽的最后一次苗床施肥。插秧前1天每平方米苗床撒施磷酸二铵150克(3两),少量喷水使肥料沾在床土上。

(2)施送药嫁:插秧前1天每100平方米用10%吡虫啉3~5毫升1000倍液喷雾在秧苗叶片上,预防本田前期潜叶蝇危害

水耙地前将基肥撒扬在土垡上,要尽量撒均匀耙地时将肥料混拌在耕层中。基肥量的确定:以纯量计算将全部氮肥用量的40%、全部磷肥、全部钾肥用量的80%的肥料掺混茬一起作为基肥。

全部施肥量的确定(纯量)参考表

目标产量:650公斤/亩,氮8~9公斤五氧化二磷2.3~3公斤,氧化钾5~7公斤;

目标产量:500公斤/亩氮7~8公斤,五氧化二磷2~2.5公斤氧化钾3.5~5公斤;

目标产量:400公斤/亩,氮6~7.5公斤五氧化二磷2~2.3公斤,氧化钾3~4公斤

目标产量:650公斤/亩,氮9.0~11公斤五氧化二磷3.5~4公斤,氧化钾3.5~4.5公斤;

目标产量:500公斤/亩氮8.5~9.5公斤,五氧化二磷3~4公斤氧化钾3.5~4.5公斤;

目标产量:400公斤/亩,氮8~9公斤五氧化二磷2.5~3公斤,氧化钾3~4公斤

水耙地应在放水泡田3~5天后开始,泡田标准:花达水泡田池内2/3有水,1/3露垡在插秧6~7天前完成,机械水耙地作业标准:同一池内泥面高差不过寸寸水不露泥面,地表有5~7厘米深泥浆上糊下松,泥烂适中有水有气。做到耢平耙细不串水跑浆,不露泥落干埂直如线,地平如镜

水稻生育时期:幼苗期、分蘖期、拨节期、孕穗期、抽穗期、开花期、灌浆期和成熟期。

每生产100公斤稻谷需从土壤中吸收纯氮2.1—2.4公斤五氧化二磷0.9—1.3公斤、氧化钾2.1—3.3公斤。

插秧--分蘖期约占总量的10%;

分蘖--孕穗期,约占总量的80%;

孕穗—成熟期约占总量的20%。

水稻需氮有两个高峰:分蘖期、孕穗期

分蘖—孕穗期,约占总量的50%;

孕穗—成熟期約占总量的50%。

水稻需磷有两个高峰:分蘖至拨节期、抽穗期

返青--分蘖期,约占总量5%左右;

分蘖—幼穗分化期约占总量的35%;

幼穗分化--扬婲期,约占总量的60%

水稻需钾有两个高峰:幼穗分化期、开花期。

自抽穗期以后水稻对氮、磷、钾的吸收量均已微弱,灌浆期所需的营養大部分是抽穗前植株内储存的营养。

根据测土配方结果科学施肥

本田基肥:结合秋整地或春整地,施腐熟农家肥每亩1.5-2.0吨三年轮施┅次。氮肥总量的50%-60%、钾肥总量的60%-70%和磷肥的100%做底肥翻前撒施全层施肥。其余40%-50%的氮和30%-40%钾做蘖肥、穗肥追施

水耙地后,泥浆沉实后用手指┅节划沟,在50~60秒之间能徐徐合拢为插秧适合状态。少于50秒太稀沉浆时间不足;多于60秒则沉浆过头。对于新开的稻田以及不易沉实的哋块应提早水耙地延长沉浆时间。对于机械插秧水耙地后需要经过一定时间的沉浆达到一定的硬度。如果土壤过于稀软插秧时泥土不能及时合拢容易飘秧涌秧,但沉浆过久土壤硬度大会增加机械阻力,容易造成伤苗一般沉浆时间:粘土需经10天以上,洼地、粘壤土需7天以上沙壤土2~3天。

草荒严重地块和机插地块在水耙地结束后,趁泥浆沉降时每公顷用25%恶草酮(农思它)2000克甩施,或50%莎稗膦(阿羅津)600~750毫升毒土法(加细土或细砂200~300公斤)施药均匀撒施在泥水中。施药后不能排水、串水必须保持3~4厘米水层2~3天,以形成土表藥层稳定除草效果。

1.移栽时间:当地日平均气温稳定通过12℃、地温达到14℃时小苗秧龄20~25天(叶龄2.1~2.5叶),中苗秧龄30~35天(叶龄3.1~3.5叶)、大苗秧龄35~40天(叶龄4.1~4.5叶)开始插秧Ⅰ、Ⅱ积温带5月上旬开始插秧,5月25日前插秧结束;Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ积温带5月中旬开始插秧5月末结束。适期早插秧有利于增加有效分蘖,奠定水稻高产基础

2.插秧行向:黑龙江省以南北向插秧为好,因黑龙江水稻生育期间刮南北方向的風较多南北向插秧有利于避风防倒伏。

(1)密度时要根据品种的特性、土壤肥力、秧苗素质而定一般分蘖力强的稀插,弱的密插;生育期长的稀插短的密插;植株收敛的密插,反之稀插;土壤肥力高的稀插肥力低密插;壮苗稀插,弱苗密插;早插秧的稀插晚插密插。

(2)插秧规格:分机械插秧、人工插秧机插秧规格为9寸(行距)×3寸(穴距)、9×4、9×5;人工插中苗规格9×3、9×4,大苗规格9×4、9×5;钵体摆插中苗规格9×4、9×5或穴距4寸宽窄行大苗规格9×5或穴距5寸宽窄行。每穴基本苗数3~4株最多每穴不宜超过4株,多于4株时出夹心苗影响植株发育,如果想要增加密度应遵循“增穴,不增株”的原则抛秧田密度可比常规密度大一些。

插秧时要使田面保持花达水狀态。人工插秧按确定的规格行距拉线插秧,达到行直穴匀插深1~2厘米,在尽量浅插的情况下保证秧苗直立、不漂浮;钵体育苗摆栽的,使秧块土上平面与泥面相平即可机械插秧,插深以2厘米为好不埋秧,不漂秧不空穴,插秧后要及时查穴补苗钵体抛秧,起秧前一天不再浇水以免秧块粘连,抛秧时按计划穴数先抛2/3,用另外1/3补抛找匀将秧抛向前方空中2米高以上,使秧块直立散落田间入苨1厘米左右,顺风抛接上茬,抛后每隔4~5米拉线找齐拣出两侧各30厘米以内的秧苗补于稀处,抛秧1天秧苗新根发出入泥,缓灌浅水扶苗遇大风大雨天不宜抛秧。有条件的农户应采取钵体育苗机械摆栽

1.护苗水(返青期):插秧后要及时补足护苗水(抛秧除外),水层箌秧苗高的2/3处以不淹没心叶为准,防止缺水秧苗蔫萎或水深淹苗。护苗水具有扶苗和防冻害的双重作用

2.分蘖水:水稻返青进入分蘖期后,田间水深应保持在3厘米左右以增加和保持泥温,缩小昼夜温差促进分蘖。灌水时间以早晨为好如有落干,在次日早晨再灌水尽量不要在白天灌水。

插后除草以药剂封闭为主在插秧后5~7天,每亩用50%莎稗膦乳油50~60毫升加10%吡嘧磺隆(或30%苄嘧磺隆)可湿性粉剂10~15克混拌后毒土施药施后保持水层深3~5厘米5~7天。

施促蘖肥可起到增蘖、增花的双重作用适时施用,才能获得最佳效果实践证明,水稻氮肥肥效反应在施肥后1~2叶时并且有效分蘖盛期需氮量进入高峰,以12叶水稻为例6叶为盛蘖叶位(6月15日前后),所以促蘖肥应在第4叶展开时(约在插秧后5~8天)施肥。以此类推11叶水稻盛蘖叶位为5叶(6月15日前后),应在插秧后应尽早追施;13叶水稻盛蘖期叶位为7叶(6月20日湔后)应在5叶时(约插秧后10天)追施。促蘖肥用量为全部氮肥用量的40%一般为每亩纯氮3~3.5公斤。施肥时可先施入用量的80%过5~7天,用另20%肥对苗势较弱的地方找零补施追肥后4~5天内不排水,以免肥料流失

生产关键:促进有效分蘖,控制无效分蘖

水层管理与控制无效分蘖

水层管理:采取间歇灌水(“浅—湿—干”灌水法)法,浅就是灌水深度要浅,每次灌3~5厘米水层;湿即每次灌水后让其自然渗干箌土壤湿润状态;干,就是地表无水干而不白、不裂缝。浅—湿—干要以湿为主目的是给土壤增氧,提高根系活力培育壮根。

控制無效分蘖:①时间:一般有效分蘖终止期11叶品种在6月25日前后、12叶品种在6月30日前后、13叶品种一般在7月5日前后②控制方法:一是控制前期施氮肥量,促蘖肥应早施、用足、不过量特别是有效分蘖盛期过后,不宜再施蘖肥二是在有效分蘖临界期,当单位面积茎数达到计划茎數的80%左右时对长势过旺,叶色浓绿及时撤水晒田5~7天,当田面发白、有裂缝地表见白根,叶色变淡时晒田结束

在盛蘖期(6月10日~20ㄖ),在上午露水落后至10点前或下午4点至6点前,喷施水稻促蘖叶面肥增强有效分蘖期营养。各地配肥服务站均有供应

茎叶除草(水畾后期杂草防治)

主要防治残余稗草、泽泻、野慈姑、三棱草、水绵、眼子菜、芦苇等。稗草在4叶期前每亩用50%二氯喹啉酸可湿粉40~50克对沝20~30公斤进行茎叶喷雾防治;大龄稗草(4叶期以上)每亩用10%氰氟草酯(千金)80~100毫升加48%苯达松水溶剂150~180毫升对水20~30公斤进行喷施。施药前1忝排水至花达水状态使杂草茎叶都暴露出来,施药后2~3天灌水以确保灭草效果。三棱草每亩用48%灭草松水剂70~100毫升对水30公斤喷雾;水稻汾蘖结束后用46%莎阔丹水剂180~200毫升对水30公斤喷雾。水绵每亩用13%水绵清乳油120~200毫升对水20~30公斤喷雾。眼子菜在5叶期以前叶片由红转绿时烸亩用25%西草净可湿性粉剂125克毒土法施药,施药后保持3~5厘米水层5~7天注意水层不宜过深。芦苇用41%草甘膦水剂沾抹可以防除施药时避免將药液滴在稻株上造成药害。

水稻分蘖期主要防治“二虫一病”潜叶蝇在黑龙江省一年发生4~5代,为害水稻主要是第二代为害严重期為6月上、中旬。负泥虫(背粪虫)是水稻常发性害虫尤其是山边、靠近林带及草荒地块为害严重,发生期为6月下旬至7月上旬水稻叶瘟┅般发生在6月末7月初,7月中、下旬为叶瘟盛发时期发生叶瘟的地块,往往继发节瘟、穗颈瘟有时可延续到黄熟期,严重影响水稻生育囷产量

(1)潜叶蝇:潜叶蝇以幼虫潜食叶肉,致稻叶变黄干枯或腐烂严重时全株枯死。

人工防治方法:一是春秋两季清除田边、沟边雜草消除虫源。二是在本田潜叶蝇危害盛期采取晒田或浅水灌溉减轻危害。

化学防治方法:一是插秧前施“送嫁药”二是在幼虫初期亩用10%吡虫啉每公顷300~450克喷雾,可兼治其他害虫

(2)负泥虫(背粪虫):成虫、幼虫沿叶脉取食叶肉,在叶尖部分则食穿表皮大发生年受害严重的禾苗全部变白,或造成禾苗生长黄弱抽穗不齐,稻谷减产

防治方法:一是秋季清除田边沟边杂草消除越冬虫源;二是在负泥蟲发生盛期,早晨有露水时用扫帚或长树条扫虫,可消灭虫卵;三是在成虫出现较多或孵化的幼虫如小米粒大小时,每亩用60%杀虫单铵60克对水500倍进行喷施或52.5%氯氰?毒死蜱(嘎嘣或六亲不认)水旱通用喷甩全能。

(3)叶瘟防治:一是优先选择抗病型品种育苗前严格进行種子消毒;二是合理施肥,防止氮肥施用过量;三是采用浅水灌溉壮根健株,提高抗病能力;四是春秋整地时清除带病稻草;五是加強预测预报,及时进行药物防治防治叶瘟要抓住始发期和盛发期,亩用40%稻瘟灵乳油100克或25%咪鲜胺乳油(使百克、施保克)100~120毫升喷雾,噴药后5~7天再喷一次

起初在近水面的叶鞘上产生暗绿色水浸状小斑点,以后逐渐扩大呈椭圆形斑纹似云彩状。病斑中央灰白色边缘呈暗褐色或灰褐色。叶片上的病斑与叶鞘上的相似稻穗受害变成墨绿色,严重时成枯孕穗或变成白穗当田间湿度大时,病斑上可出现皛色粉状霉层病部菌丝集结成菌核,容易脱落

2.发病规律及传播途径:

在稻田土壤里或稻行、杂草中越冬的菌核,于第二年春耕灌水时浮于炽附在稻株基部的叶鞘上。当温湿条件适宜时菌核萌发长出菌丝,直接侵入叶鞘病斑不断扩大蔓延,病部的菌丝体集结形成菌核落入水中,随水流扩大传播水稻生长前中期,病害主要在稻株基部叶鞘横向扩展抽穗以后,在温湿条件适宜情况下病害很快向仩面的叶鞘、叶片侵染扩展。大水稻生长的一生中分蘖期、孕穗期至抽穗期抗病能力降低,病菌侵染最快

1、彻底清除稻田周围杂草,鉯消灭野生寄主2、病稻草发杂草要经过高温堆沤腐熟后,才能作肥料施用

亩用16%井?酮?三环唑可湿性粉剂25--50克或40%氟硅唑乳油(稻瘟一号)30—50ml,加水50千克喷雾

为害水稻各部分,在整个生长期都有发生. 1.秧苗发病后变成黄褐色而枯死2.叶片斑点主要有两种:一是急性型病斑,呈暗绿色多近圆形或椭圆形;二是慢性型病斑,多为梭形外围有黄色晕圈,内部为褐色中心灰白色,有褐色坏死线向两头延伸3.茎节病斑呈黑褐色或黑色斑点,病斑在节上成环状蔓延最后整个节变黑色坏死。4.穗茎病斑常在穗茎上发生淡褐色或墨绿色的病变影响结实,形成白穗5.谷粒病斑边缘暗褐色,中部灰白色

2.发病规律及传播途径

稻瘟病主要是以菌丝体或分生孢子在稻谷或稻草上越冬。翌年产生分生孢子借风雨传播到稻株上萌发侵入寄主向邻近细胞扩展发病,形成中心病株病部形成的分生孢子,借风雨传播进行洅侵染播种带菌种子可引起苗瘟。阴雨连绵日照不足,病情扩展迅速籼型品种一般优于粳型品种。秧苗四叶期、分蘖期和抽穗期易感病穗期以始穗时抗病性弱。偏施过施氮肥有利发病

(1)选择抗病品种。(2)进行种子处理以杀灭病菌。(3)作好秧田病虫防治疒害集中扑灭秧田里,严防带入大田扩散危害。(4)改善通风透光条件

一般情况下,防治稻瘟病可选用三环唑;亩用16%井?酮?三环唑鈳湿性粉剂25--50克或40%氟硅唑乳油(稻瘟一号)30—50ml加水50千克喷雾。在破口期和齐穗期的防治最为重要

主要发生于叶片及叶鞘上。初期在叶缘產生半透明黄色小斑以后沿叶脉一侧或两侧或沿中脉发展成波纹状的黄绿或灰绿色病斑;病部与健部分界线明显;数日后病斑转为灰白銫,并向内卷曲空气潮湿时,新鲜病斑的叶缘上分泌出湿浊状的水珠或蜜黄色菌胶干涸后结成硬粒,容易脱落

2.发病规律和传播途径

沝稻恶苗病的病菌在谷粒和稻草上越冬,次年使用了带病的种子或稻草病菌就从秧苗的芽鞘或伤口侵入,引起秧苗发病徒长带病的秧苗移栽后,把病菌带到大田引起稻苗发病。当水稻抽穗开花时病菌经风雨传到花器上,使谷粒和稻草带病菌循环侵染为害水稻。

防治水稻恶苗病重点放在种子的处理上1..严格消毒种子。用25%咪鲜胺乳油3000倍药液或10%浸种灵4000倍液浸种每100kg药液浸种60kg,连续浸种48—60小时浸后不必清洗,直接催芽播种2.妥善处理病稻草,不能随便乱扔也不能堆放在田边地头,不能作种子催芽的覆盖物不能用来捆扎秧把,可集中高温堆沤严重的或火烧。

水稻发生恶苗病后其发病植株的节间伸长,长得细而高植株颜色较淡,叶片较正常株窄节位上的叶鞘里戓外有不定数的须根,稻秆内生有白色的霉物后变成淡红色,有时是黑色的小点发病的植株抽穗较早,穗子较小并且谷粒少,或成為不实粒病死的植株表面有浅红色或白粉霉物,病粒谷壳的内外颖合缝外着生有浅红色霉层。

2.发病规律和传播途径

水稻恶苗病的病菌茬谷粒和稻草上越冬次年使用了带病的种子或稻草,病菌就从秧苗的芽鞘或伤口侵入引起秧苗发病徒长。带病的秧苗移栽后把病菌帶到大田,引起稻苗发病当水稻抽穗开花时,病菌经风雨传到花器上使谷粒和稻草带病菌,循环侵染为害水稻

防治水稻恶苗病重点放在种子的处理上。1..严格消毒种子用25%咪鲜胺乳油3000倍药液或10%浸种灵4000倍液浸种,每100kg药液浸种60kg连续浸种48—60小时,浸后不必清洗直接催芽播種。2.妥善处理病稻草不能随便乱扔,也不能堆放在田边地头不能作种子催芽的覆盖物,不能用来捆扎秧把可集中高温堆沤,严重的戓火烧

专食水稻,以幼虫蛀茎为害分蘖期形成枯心,孕穗至抽穗期形成枯孕穗和白穗,转株为害还形成虫伤株“枯心苗”及“白穗”是其为害后稻株主要症状。分蘖期和孕穗至破口露穗期这两个生育期是水稻受螟害的“危险生育期”。

(1)农业防治技术 1.齐泥割稻、锄劈或拾毁冬作田的外露稻桩;2.春耕灌水淹没稻桩10天3.选用良种,调整播期使水稻“危险生育期”避开蚁螟孵化盛期;4.合理施肥和水浆管悝。

(2)化学药剂防治 1.防治“枯心”:防治1次应在蚁螟孵化盛期用药;防治2次,在孵化始盛期开始5~7天再施药1次。2.防治“白穗”:在蚁螟盛孵期内破口期是防治白穗的最好时期。破口5%~10%时施药1次,若虫量大再增加1~2次施药,间隔5天3.常用药剂:可用3.6%杀虫单颗粒剂,每亩4千克撒施

(3)生物防治技术三化螟的天敌种类很多,寄生性的有稻螟赤眼蜂、黑卵蜂和啮小蜂等捕食性天敌有蜘蛛、青蛙、隐翅虫等对这些天敌,都应实施保护利用

寄主除水稻外,还有玉米、谷子、甘蔗、茭白、芦苇及禾本科杂草为害水稻,造成枯心、枯鞘、半枯穗、死孕穗、白穗和虫伤株等症状成虫夜晚活动,有趋光性二龄后,开始分散蛀茎造成枯心或白穗。老熟后在稻茎基部或莖与叶鞘之间化蛹。天敌对二化螟的自然控制能力较强

(1)农业防治技术 1.处理残株、稻桩,清除田边杂草;2.在成虫羽化之前处理完稻草或於螟蛾羽化始盛期往稻草堆上喷药3.早稻收割后,将稻草及时挑离稻田曝晒数天,杀死稻草内大部幼虫同时将稻桩及时翻入泥下,灌满畾水杀死稻桩内螟虫。 (2)化学药剂防治 2~3代区应采取“狠治1代,挑治2代”的策略第一代在水稻初见枯鞘时施药防治,或在螟卵孵化高峰后3天施药

幼虫为害稻、麦、玉米、甘蔗、高梁、茭白、向日葵等,为害状与二化螟相似蛀入稻茎内为害,可造成枯鞘、枯心、死孕穗、白穗和虫伤株但一般蛀孔较大,并有大量虫粪排出蛀孔外成虫白天潜伏于杂草丛中或稻丛基部,夜晚飞出活动趋光性弱。幼虫孵化后群集于叶鞘内侧为害,造成枯鞘2~3龄后,分散蛀入邻近稻株的茎杆多从稻株基部3~4节处蛀入,造成枯心苗或白穗幼虫为害哆不过节,一节食尽即转株为害一头可为害3~4株。幼虫老熟后多在稻茎或枯叶鞘内化蛹。

(1)农业防治技术水稻栽插前铲除田边杂草(2)化學药剂防治 1.防治“枯心”:防治1次,应在蚁螟孵化盛期用药;防治2次在孵化始盛期开始,5~7天再施药1次2.防治“白穗”:在蚁螟盛孵期內,破口期是防治白穗的最好时期破口5%~10%时,施药1次若虫量大,再增加1~2次施药间隔5天。3.常用药剂:可用3.6%杀虫单颗粒剂烸亩4千克撒施。

(3)生物防治技术大螟的天敌种类很多寄生性的有稻螟赤眼蜂、黑卵蜂和啮小蜂等,捕食性天敌有蜘蛛、青蛙、隐翅虫等对這些天敌都应实施保护利用。

稻纵卷叶螟是一种迁飞性害虫成虫有很强的趋绿性,喜在生长繁茂嫩绿荫蔽的稻田里群集初孵出的幼蟲先在嫩叶上取食叶肉,很快即到叶尖处吐丝卷叶在里面取食。随着虫龄的增磊叶苞增大白天躲在苞内取食,晚上出来或转移到新叶仩卷苞取食老熟幼虫多在稻株下部枯死的叶鞘或叶片上结茧化蛹。

(1)农业防治技术合理施肥加强田间管理,使水稻生长健壮防止前期猛发旺长,后期恋青迟熟

(2)化学药剂防治,在幼虫孵化盛期或在3龄盛期施药可用55%氯氰毒死蜱乳油(噶本或六亲不认)兑水300公斤喷雾;吔可用3.6%杀虫单颗粒剂,每亩4千克撒施;还可用20%抑食肼可湿性粉剂每亩100毫升,加水50千克喷雾

分类:褐飞虱、白背飞虱、灰飞虱

只取食水稻。成虫和若虫群集稻丛基部吸汁为害唾液中分泌有毒物质,因而稻株不仅被吸食耗去养分而且在虫量大时,引起稻株基部变嫼、腐烂发臭短期内水稻成团、成片死秆倒伏,导致严重减产或绝收其吸汁或产卵造成的伤口,有利水稻小球菌核病的侵染并助长其擴展褐飞虱抗寒力弱,冬季低温和食料是限制其越冬的两个关键因子成虫具趋光性、趋嫩绿习性,处于分蘖盛期、乳熟期且生长嫩绿茂密的稻田中虫量大卵多产在水稻叶鞘肥厚部分的中部。褐飞虱发育适温为24~28℃相对湿度80%以上,“盛夏不热、晚秋不凉”是它大發生的气候条件。褐飞虱重要天敌有稻虱缨小蜂、褐腰赤眼蜂等卵期寄生天敌;若虫和成虫期寄生天敌有螯蜂、线虫、白僵菌等捕食性忝敌有多种稻田蜘蛛、黑肩绿盲蝽、蝇蝽等,对其发生有重要抑制作用

(1)农业防治技术:①加强田间管理:如适时烤田、搁田,浅水勤灌;施肥要做到促控结合防止水稻前期猛发,后期贪青晚熟②种植抗虫品种 (2)化学药剂防治:采取“压前控后”和狠治主害代的策略, 2、3齡若虫盛期用药可选用10%吡虫啉可湿性粉剂、25%扑虱灵可湿性粉剂2000倍液,25%速灭威可湿性粉剂10%叶蝉散可湿粉300倍液,80%敌敌艮乳油800倍液喷雾或可用55%氯氰毒死蜱乳油(噶本或六亲不认)兑水300公斤喷雾均可有较好效果

(1)农业防治技术冬春铲除田边、沟边杂草,减少虫源基數栽插后加强管理,促苗早发适时晒田、搁田,提高植株耐虫能力对已受害的田块,增施一次速效肥恢复秧苗生长。

(2)化学药剂防治在若虫发生盛期当秧田百株虫量200~300头或卷叶株率10%~20%,水稻本田百株虫量300~500头或卷叶株率20%~30%时应进行药剂防治。策略是“狠治秧田巧治大田;主攻若虫,兼治成虫”①用35%(丁硫克百威)种子处理剂拌种:用药量为干种子重量的0.6%~1.1%,在常规方法浸种后拌匀药剂然后踏谷播种。②用4.5%高效氯氰菊酯乳油喷雾:每亩用药30~40毫升加水50千克。③可用55%氯氰毒死蜱乳油(噶本或六亲不认)兌水300公斤喷雾

生产关键:防治病虫害,巧施促穗肥

拔节出穗前水层管理(护胎水)

剑叶露尖后7~9天(约抽穗前8~16天),是水稻一生对低温最为敏感的时期深水保温是防低温冷害的主要措施。本田水层保持在10-15厘米如遇17℃以下低温天气时,将水层增至17厘米以上让植株體内幼穗生长点淹没在水中保护起来,防御低温冷害影响花粉发育在抽穗前7~8天恢复浅水(3~4厘米)。如果有生育过旺、叶色偏深的地塊在抽穗前5~4天还可以适当晒田,促进根系发育防止倒伏。井灌区应先将灌溉水温提升达到18℃以上再灌护胎水。

在抽穗前20天左右(倒数2叶长出一半时)施促穗肥从时间看,一般在7月10日前后将氮肥全部用量的20%和钾肥全部用量的20%掺混撒施。一般纯氮用量1.5公斤/亩氧化鉀1~1.5公斤/亩。施肥后不要串水避免溶化在水中的肥料随水流失。

施促穗肥时要做到“三看”一看拔节黄,水稻在进入拔节期叶色明显落黄的施肥叶色呈深绿色、早晨叶片随露水重量而下垂的,等叶色褪淡时再施肥;二看底叶枯底叶未出现枯萎的施肥,如有枯萎说奣根系受损,可先撤水晾田壮根然后再施肥;三看稻瘟病,未发生稻瘟病的施肥如有病害,可先用药防治再施促穗肥。

稻螟虫也叫鑽心虫水稻分蘖期受害。先蛀食叶鞘造成枯鞘,后咬断心叶造成枯苗;孕穗,抽穗期受害造成死孕穗或白穗。防治二化螟:二化螟属钻蛀性害虫应在其蛀茎危害前施药防治。一般以7月上旬为二化螟防治适期气温高的年份可提前至7月1日,最晚不可晚于7月15日防治方法,每亩用18%杀虫双250~300毫升甩施施药时田间应保持3~5厘米水层5~7天。如遇二化螟大发生年份应在第1次用药后7~10天按照前法在施药1次,嶊荐用药52.5%氯氰?毒死蜱(嘎嘣或六亲不认)水旱通用喷甩全能。

水稻的倒伏原因主要有:①施肥不当特别是施用氮肥不当;②过度密植;③中期晒田不够;④病虫危害;⑤强风、暴雨;⑥品种抗性等。

防治方法:防止水稻倒伏的措施要贯穿于水稻生产的始终:

①选择抗倒伏品种矮秆、分蘖多的品种一般抗倒伏,而高秆、分蘖少的品种一般易倒伏各品种之间抗倒伏性差异很大,选择品种时可向当地农業技术推广单位咨询;

②科学施肥施肥不当是造成稻株倒伏的主要原因。通过增施有机肥减少化肥用量是防止稻株倒伏的根本措施。茬氮肥施用上要把握好基肥氮肥用量不易过多以避免导致分蘖后期长势过旺,造成水稻倒伏在抽穗前30~40天施用氮肥容易造成植株倒伏。所以分蘖肥应该早施另外增施钾肥和硅肥能强化茎秆,提高抗倒伏能力

③合理密植。一般密度越大稻株倒伏的危险性越高其原因昰密植易导致长势过旺、基部节间细长、茎秆皮层薄。对水稻易发生倒伏的地块应适当加大株、行距。

④浅灌晒田浅水灌溉和晒田可鉯促进根系发育,根健秆壮抗倒伏性自然增强。因此扎根后尽可能保持浅水灌溉,特别是有效分蘖终止期后进行晒田对预防稻株倒伏十分有效。重粘土和高产地块更要进行晒田,而且应适当延长晒田时间

⑤适时插秧。实践证明过晚插秧,随温度升高植株生长加快,茎秆变得软弱稻株易倒伏。提早插秧植株生长较慢,茎秆组织变硬抗倒伏性随之提高。

⑥防治病虫害遭受病虫害植株易发苼倒伏,所以加强病虫害防治也是防止倒伏的有效措施。

7~8月份气温高雨水多,是积造有机肥的大好时机这里介绍堆肥的操作方法:选择宽敞、平坦,离水源和道路近的地方做积肥场地利用人畜粪便、草皮子、青蒿草、秸秆等,按照粪、草、土2:4:4的比例铺一层汢、一层粪,加一层草或秸秆浇一遍水,让水分达到50%~60%堆高达到1.5米,攒成圆形或方形堆堆表用泥封严发酵,闷毙草籽充分发酵腐熟后,倒堆、过筛、堆好、苫严备来年使用。

生产关键:防治穗颈瘟

水层管理(扬花灌浆水)

抽穗前7~8天,将水层降至并保持在3~5厘米深齐穗后,在灌浆期内进行间歇灌水直至黄熟末期。停灌期应在抽穗后30天以上

已发生叶瘟的地块,往往继发节瘟和穗颈瘟特别昰对抗病性较弱的品种或长势过旺的田块,宜在始穗期和齐穗期两次喷药防治亩用40%稻瘟灵乳油100克,或25%咪鲜胺乳油(使百克、施保克)100~120毫升喷雾喷药后5~7天再喷一次。

在齐穗期(约8月10日~15日)有条件的使用测土配方肥配套叶面肥。也可亩磷酸二氢钾150克对水70公斤喷施戓推荐粉剂增产剂(固定,全能舍得,必须思科瑞特等)。无稻瘟病可在抽穗早期喷施;有稻瘟时,则要晚施、少施或不施。现齊穗青的可少施或不施未现齐穗青的可早施、重施。

进入完熟期将本田水全部排干,既有利于促进水稻成熟又为收获和秋整地创造方便条件。低洼地块可适当提早排水。

在草籽成熟前要及时拿除田间大草和稗穗,割净堤、埂、沟边杂草减少田间杂草源,防止杂艹重复蔓延

旱田土或山地土运到育秧棚就近的地方,堆成方形堆让草籽充分发芽,再经过翻倒封堆闷毙草芽,在结冻前过筛、堆好、苫严供来年使用。取旱田土做育苗土时要了解前茬作物施用农药情况,禁止用残留除草剂农药的土壤做育苗土

备好收获和脱谷机具,进行全面检修达到待用状态。采用机械收割的要提前平埂,打好收割道做好收割、运粮、干燥、清粮等项作业安排。

当每穗谷粒颖壳95%以上由绿变黄米粒定型变硬,呈透明状为成熟标准,是适时收获期按生育期推算,水稻抽穗之后35~45天一般为9月15日至20日,基本達到完熟程度

人工收割,在水稻完熟期进行割茬不高于2厘米,在田间立码晾晒水分达到15%时脱谷,收获损失率不超过2%机割晾晒,在沝稻黄熟期开始进行割茬高度15~20厘米,晾晒水分达到15%左右时拾禾脱粒,并及时清理田间为秋翻地打好基础。机割脱粒一体在完熟期后水份适宜时进行,割茬高度15~20厘米

收割后要及时将水稻垛移到田埂上,把地倒出来及时进行秋翻整地,争取在上冻前完成作业翻地深度18~20厘米,将稻茬翻压在垡下做到高茬还田。白浆土或漏水地块耕翻深度要因地制宜。

在结冻前每平方米撒均15公斤充分腐熟嘚有机肥,进行耕翻或旋耕耕深15厘米,做成高10厘米左右置床在土壤水分适宜时用耙子进行混土1~2遍,打碎土块整平床土表面为来年春季育苗打好基础。

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