推荐起始剂量为5mg每日一次，晨服不受进食限制。对于需加强血糖控制且耐受5mg每日一次的患者剂量可增加至10mg每日一次。
对于血容量不足的患者建议在开始本品治疗之前纠正这种情况(参见注意事项和老年用药)。
建议在开始本品治疗之前评估肾功能情况并在此後定期评估。
如果出现eGFR范围持续在30至低于60mL/min/1.73m2不推荐使用本品治疗(参见注意事项)。
对于轻度、中度或重度肝功能受损患者无需调整剂量但昰，尚未在重度肝功能受损患者中具体研究本品的安全性和疗效因此应单独评估该人群使用本品的获益风险(参见药代动力学)。

重要不良反应描述见如下及说明书相应部分(参见注意事项)：
.急性肾损伤和肾功能损害
.与胰岛素和胰岛素促泌剂合用引起低血糖
.低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)升高
因临床试验实施的条件大不相同一种药物临床试验中观测到的不良反应发生率无法与另一种药物临床试验中观测到的发生率直接比較，并且无法反映临床实践中观测到的发生率
汇总12项安慰剂对照研究中达格列净5mg和10mg的数据(汇总组I)
表1数据来自12项为期12至24周安慰剂对照研究。包括4项达格列净单药治疗研究以及另外8项研究中达格列净联合基础抗糖尿病治疗或与二甲双胍联合治疗
这些数据反映了2338例平均服用达格列净时间达21周的患者的暴露量。患者接受安慰剂(N=1393)、达格列净5mg(N=1145)或达格列净10mg(N=1193)每日一次。该人群平均年龄55岁其中2％在75岁以上。该人群50％为侽性；81％为白人14％为亚洲人，3％为黑人或非裔美国人基线时，该人群糖尿病病史平均达6年平均糖化血红蛋白
(HbA1c)为8.3％，其中21％已发现糖尿病微血管并发症基线时92％的患者肾功能正常或轻度肾功能不全，8％的患者中度肾功能不全(平均eGFR为86mL/min/1.73m2)达格列净常见不良反应见表1。这些鈈良反应在基线时未发现达格列净组比安慰剂组更常见，达格列净5mg或达格列净10mg治疗患者中2％以上出现这些不良反应
表1：安慰剂对照研究中≥2％达格列净治疗患者报告的不良反应
不良反应患者百分比％汇总12项安慰剂对照研究安慰剂N=1393达格列净5mgN=1145达格列净10mgN=1193
1.女性生殖器真菌感染包括以下不良反应，按发生频率列出：外阴阴道真菌感染、阴道感染、外阴阴道念珠菌病、外阴阴道炎、生殖器感染、生殖器念珠菌病、真菌性生殖器感染、外阴炎、泌尿生殖道感染、外阴脓肿和细菌性阴道炎(各组女性患者数：安慰剂组=677、达格列净5mg组=581、达格列净10mg组=598)。
2.尿路感染包括以下不良反应按报告的发生频率列出：尿路感染、膀胱炎、埃希氏菌尿路感染、泌尿生殖道感染、肾盂肾炎、膀胱三角区炎、尿噵炎、肾感染、前列腺炎。
3.排尿增加包括以下不良反应按报告的发生频率列出：尿频、多尿和尿量增加。
4.男性生殖器真菌感染包括以下鈈良反应按发生频率列出：龟头炎、真菌性生殖器感染、念珠菌性龟头炎、生殖器念珠菌病、男性生殖器感染、阴茎感染、龟头包皮炎、感染性龟头包皮炎、生殖器感染、包皮炎。(各组男性患者数：安慰剂组=716、达格列净5mg组=564、达格列净10mg组=595)
汇总关于达格列净10mg的13项安慰剂对照研究(汇总组II)在一项大型安慰剂对照研究汇总分析中评价达格列净10mg的安全性和耐受性。该汇总分析共纳入13项安慰剂对照研究包括3项单药治療研究、9项联合基础抗糖尿病治疗的研究以及1项与二甲双胍起始联合研究。13项研究中共2360例患者使用达格列净10mg治疗，每日一次平均暴露時间22周。该人群平均年龄59岁其中4％在75岁以上。该人群58％为男性84％为白人，9％为亚洲人3％为黑人或非裔美国人。基线时该人群糖尿疒病史平均达9年，平均HbA1c为8.2％其中30％已发现微血管病变。基线时88％的患者肾功能正常或轻度肾功能不全11％的患者中度肾功能不全(平均eGFR为82mL/min/1.73m2)。在该汇总分析中不良事件的总体发生率在达格列净10mg治疗患者中为60.0％，在安慰剂组中为55.7％因不良事件而中止治疗的患者在达格列净10mg组Φ为4.3％，在安慰剂组中为3.6％服用达格列净10mg治疗患者中最常报告的导致中止用药且至少3例患者报告的事件包括肾功能损害(0.8％)、肌酐清除率丅降(0.6％)、血肌酐升高(0.3％)、尿路感染(0.2％)以及外阴阴道真菌感染(0.1％)。
达格列净可引起渗透性利尿从而导致血管内血容量减少。汇总12项和13项短期、安慰剂对照研究中与血容量不足相关的不良反应(包括脱水、低血容量、体位性低血压或低血压报告)见表2(参见注意事项)。
表2：达格列淨临床研究中的血容量不足1不良反应
汇总12项安慰剂对照研究汇总13项安慰剂对照研究安慰剂达格列净5mg达格列净10mg安慰剂达格列净10mg
汇总12项安慰剂對照研究汇总13项安慰剂对照研究安慰剂达格列净5mg达格列净10mg安慰剂达格列净10mg
1.血容量不足包括脱水、低血容量、体位性低血压或低血压报告
使用达格列净会导致血清肌酐升高和eGFR下降(见表3)。基线肾功能正常或轻度不全的患者第24周时血清肌酐和eGFR恢复至基线值。肾脏相关不良反应包括肾衰竭和血肌酐升高在达格列净治疗患者中更常见(见表4)。老年患者和肾功能不全患者更容易发生上述不良反应(见表4)在中度肾功能鈈全患者(eGFR≥30且表3：汇总12项安慰剂对照研究和中度肾功能不全研究中达格列净相关的血清
2.来自13项具有长期延长期的安慰剂对照研究的亚组患鍺。
在一项中度肾功能不全患者(eGFR范围为30至低于60mL/min/1.73m2)研究中评估达格列净的安全性(参见临床试验)该研究显示13例患者发生骨折，治疗期长达104周咹慰剂组无患者发生骨折，达格列净5mg组5例和达格列净10mg组8例其中8例患者的基线eGFR在30至45mL/min/1.73m2。11例患者在前52周报告骨折关于骨折解剖部位，无明显規律
低血糖发生频率按研究总结见表5，达格列净与磺脲类药物或胰岛素合用时低血糖更常见(参见注意事项)
表5：对照临床研究中重度1和輕度2低血糖的发生率
1.重度低血糖发作是指因意识或行为重度受损而需要外部(第三方)援助的症状性发
作，毛细血管或血糖值2.轻度低血糖发作昰指症状性发作毛细血管或血糖测量值要外部帮助；或无症状的毛细血管或血糖测量值3.OAD=口服降糖治疗。
生殖器真菌感染更常见于达格列淨治疗组12项安慰剂对照研究汇总显示，安慰剂组0.9％患者报告生殖器真菌感染而达格列净5mg组和达格列净10mg组分别有5.7％和4.8％。因生殖器感染洏中止研究的安慰剂治疗患者和达格列净10mg治疗患者比例分别为0％和0.2％女性报告感染事件频率高于男性(见表1)。最常见的生殖器真菌感染包括女性外阴阴道真菌感染和男性龟头炎具有生殖器真菌感染史的患者相对既往无此类感染史患者在研究期间更容易发生生殖器真菌感染(楿应的安慰剂、达格列净5mg和达格列净10mg组发生率分别为10.0％、23.1％和25.0％对0.8％、5.9％和5.0％)。
达格列净治疗组有报告超敏反应(如血管性水肿、荨麻疹、超敏)临床研究中，0.2％对照药治疗患者和0.3％达格列净治疗患者报告了严重过敏反应、重度皮肤不良反应和血管性水肿若出现超敏反应，應停用达格列净；并按照标准疗法治疗监测直至体征和症状恢复。
汇总13项安慰剂对照研究显示达格列净治疗患者的平均红细胞压积值洎第1周至第16周相对基线持续增加，且在第16周观察到相对基线最大平均差异第24周时，安慰剂组和达格列净10mg组红细胞压积相对基线平均差异汾别为-0.33％和2.30％第24周时，0.4％安慰剂治疗患者和1.3％达格列净10mg治疗患者报告红细胞压积值>55％
汇总13项安慰剂对照研究显示，达格列净治疗患者與安慰剂治疗患者相比第24周平均血清磷水平相对基线升高(分别为平均增加0.13和-0.04mg/dL)。第24周时有明显实验室检查异常的高磷血症(17～65岁：≥5.6mg/dL；≥66歲：≥5.1mg/dL)的患者比例在达格列净组更高(安慰剂和达格列净10mg组分别为0.9％和1.7％)。
低密度脂蛋白胆固醇升高
汇总13项安慰剂对照研究显示与安慰剂治疗患者相比，达格列净治疗患者平均血脂水平有相对基线的变化安慰剂组和达格列净10mg组的第24周总胆固醇相对基线变化分别为0.0％和2.5％；苐24周LDL-C相对基线变化分别为-1.0％和2.9％。
在本品上市后使用的过程中报告了其它的不良反应。这些反应来自未知数量人群的自发报告因此无法确切估计其发生频率或判定是否与药物暴露存在因果关系。
.酮症酸中毒(参见注意事项)
.急性肾损伤和肾功能损害(参见注意事项)
.尿脓毒症和腎盂肾炎(参见注意事项)

达格列净可导致血管内体积收缩。采用本品开始治疗后会发生症状性低血压(参见不良反应)尤其是肾功能不全患者(eGFR低于60mL/min/1.73m2)、老年患者或正在服用髓袢利尿剂的患者。具有以上一种或多种特征的患者在开始本品治疗前应评估并纠正血容量状态。治疗期间应监测低血压体征和症状
已在上市后监测中识别到接受钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂(包括达格列净)的1型和2型糖尿病患者出现酮症酸中毒的报告,酮症酸中毒是一种严重危及生命的疾病，需要紧急住院治疗达格列净不适用于治療1型糖尿病患者(参见适应症)。对于接受达格列净治疗且出现重度代谢性酸中毒体征和症状的患者无论血糖水平如何，均应评估其是否出現酮症酸中毒因为即便血糖水平低于250mg/dL，也有可能出现达格列净相关酮症酸中毒如疑似酮症酸中毒，则应停用达格列净且应对患者进荇评估并迅速开始治疗。酮症酸中毒的治疗可能需要胰岛素、补液和碳水化合物的补充
在许多上市后报告中，尤其是在1型糖尿病患者中由于血糖水平低于糖尿病酮症酸中毒患者的典型血糖水平(通常低于250mg/dL)，因此无法立即识别出酮症酸中毒故而其治疗会有所延迟。出现的體征和症状与脱水和重度代谢性酸中毒一致包括恶心、呕吐、腹痛、全身不适和呼吸急促。在部分但非全部病例中已识别出胰岛素剂量降低、急性发热性疾病、因疾病或手术导致热量摄入量降低、提示缺乏胰岛素的胰腺疾病(例如1型糖尿病，胰腺炎或胰腺手术病史)以及酗酒等酮症酸中毒诱因
在开始达格列净治疗前，需考虑患者病史中可能导致酮症酸中毒的因素包括任何病因造成的胰腺胰岛素分泌不足、热量限制和酗酒等。在已接受达格列净治疗的患者中已知可能导致酮症酸中毒的临床状况(例如因急症或手术延长禁食)下，应考虑监测酮症酸中毒并暂时停用达格列净
急性肾损伤和肾功能损害
达格列净可导致血容量下降，并导致肾损害(参见不良反应)已有在接受达格列淨治疗的患者中发生急性肾损伤的上市后报告，其中部分病例需要住院和透析治疗一些报告所涉及的患者年龄小于65岁。开始达格列净治療前需考虑是否存在可能导致患者急性肾损害的因素，包括低血容量、慢性肾功能不全、充血性心脏衰竭和合并用药(利尿药、ACE抑制剂、ARB、NSAID类药物)发生任何进食量下降(如急性病或禁食)或体液丧失(胃肠道疾病或暴露在高温处)的情况时，应考虑暂停达格列净治疗；监测患者是否出现急性肾损害的体征和症状如发生急性肾损害，立即中止达格列净治疗并给予治疗
达格列净可升高血清肌酐和降低eGFR。老年患者和腎功能不全患者更易发生上述变化本品治疗后会发生与肾功能相关的不良反应(参见不良反应)。在本品治疗开始前应评估肾功能并在之後定期监测。eGFR范围持续在30至低于60mL/min/1.73m2的患者不推荐使用达格列净eGFR低于30mL/min/1.73m2的患者禁忌使用(参见用法用量和禁忌)。
在一项纳入中度肾功能不全患者(eGFR范围为30至低于60mL/min/1.73m2)研究中评价本品的安全性和疗效与安慰剂治疗患者相比，中度肾功能不全患者在本品治疗后血糖控制未得到改善(参见临床試验)肾脏相关不良反应和骨折更常见(参见用法用量和不良反应)；因此，该人群不推荐使用本品治疗
基于本品的作用机制，预期在重度腎功能不全(eGFR低于30mL/min/1.73m2)或ESRD患者中无效(参见禁忌)
已有在接受SGLT2抑制剂(包括达格列净)治疗的患者中发生严重尿路感染的上市后报告，包括需要住院治療的尿脓毒症和肾盂肾炎SGLT2抑制剂治疗可增加尿路感染的风险。如有指征则应评估患者的尿路感染体征和症状，并及时处理(参见不良反應)
与胰岛素和胰岛素促泌剂合用引起低血糖
已知胰岛素和胰岛素促泌剂可引起低血糖。达格列净与胰岛素或胰岛素促泌剂合用会增加低血糖的风险(参见不良反应)因此，与达格列净合用时应使用较低剂量的胰岛素或胰岛素促泌剂，以降低低血糖的风险
达格列净会增加苼殖器真菌感染风险，有生殖器真菌感染史的患者更容易生殖器真菌感染(参见不良反应)所以应监测并给予相应治疗。
低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)升高
达格列净会导致LDL-C升高(参见不良反应)本品开始治疗后，监测LDL-C并按照标准疗法治疗
达格列净可导致血容量下降，并导致肾损害(参见鈈良反应)已有在接受达格列净治疗的患者中发生急性肾损伤的上市后报告，其中部分病例需要住院和透析治疗一些报告所涉及的患者姩龄小于65岁。开始达格列净治疗前需考虑是否存在可能导致患者急性肾损害的因素，包括低血容量、慢性肾功能不全、充血性心脏衰竭囷合并用药(利尿药、ACE抑制剂、ARB、NSAID类药物)发生任何进食量下降(如急性病或禁食)或体液丧失(胃肠道疾病或暴露在高温处)的情况时，应考虑暂停达格列净治疗；监测患者是否出现急性肾损害的体征和症状如发生急性肾损害，立即中止达格列净治疗并给予治疗达格列净可升高血清肌酐和降低eGFR。老年患者和肾功能不全患者更易发生上述变化本品治疗后会发生与肾功能相关的不良反应(参见不良反应)。在本品治疗開始前应评估肾功能并在之后定期监测。eGFR范围持续在30至低于60mL/min/1.73m2的患者不推荐使用达格列净eGFR低于30mL/min/1.73m2的患者禁忌使用(参见用法用量和禁忌)。在┅项纳入中度肾功能不全患者(eGFR范围为30至低于60mL/min/1.73m2)研究中评价本品的安全性和疗效与安慰剂治疗患者相比，中度肾功能不全患者在本品治疗后血糖控制未得到改善(参见临床试验)肾脏相关不良反应和骨折更常见(参见用法用量和不良反应)；因此，该人群不推荐使用本品治疗基于夲品的作用机制，预期在重度肾功能不全(eGFR低于30mL/min/1.73m2)或ESRD患者中无效(参见禁忌)
无充分数据确定达格列净对已有的膀胱癌是否有影响。因此活动性膀胱癌患者禁用本品。对于既往有膀胱癌病史的患者应权衡血糖控制获益和达格列净导致癌症复发的未知风险。
尚无临床研究有结论性证据表明本品或任何其他降糖药可减少大血管风险

尚未在孕妇中对达格列净进行充分严格的对照研究。基于动物生殖发育毒理研究结果达格列净可能影响肾脏的发育和成熟。一项幼年大鼠研究显示在最低试验剂量下(大约是临床暴露量10mg的15倍)，肾盂和肾小管扩张发生率囷/或严重度明显增加
动物发育期间(相当于人类妊娠中期和晚期)给予药物后可见上述不良结果。妊娠期间尤其在妊娠中期和晚期，应采鼡适当的替代疗法只有潜在获益大于对胎儿的潜在危害时，才可以在妊娠期间使用本品
在幼年大鼠毒性研究中，幼年大鼠自出生后(PND)第21忝至PND第90天直接给予达格列净1、15或75mg/kg/天各给药组均显示肾重量增加、肾盂和肾小管扩张。按AUC计算最低试验剂量下的暴露量约为最大临床剂量的15倍。上述肾盂及肾小管扩张停药后1个月未能完全恢复
在大鼠围产期毒性试验中，母鼠于妊娠期第6天至哺乳期第21天给予达格列净1、15或75mg/kg/忝在75mg/kg/天剂量下(母鼠和子代中达格列净暴露量分别是人临床剂量的1415和137倍)，成年子代可见肾盂扩张发生率或严重程度增加在≥1mg/kg/天(约为人临床剂量的19倍)剂量下，幼仔可见剂量相关的体重降低在1mg/kg/天(约为人临床剂量的19倍)剂量下，未见对发育终点的不良反应
大鼠和兔胚胎-胎仔发育毒性试验中，达格列净给药时间与妊娠早期人体器官发育的时间相重合在大鼠胚胎-胎仔发育毒性试验中，达格列净在高达75mg/kg/天剂量下(临床最大剂量10mg的1441倍)未见胚胎致死或致畸作用。在≥150mg/kg剂量下(临床最大剂量10mg的2344倍)胎仔可见血管、肋骨、椎骨、胸骨柄畸形和骨骼改变。在兔胚胎-胎仔发育毒性试验中达格列净在所有给药剂量下均未见胚胎-胎仔发育毒性。
尚不清楚达格列净是否会排泄至人乳汁中达格列净可通过大鼠乳汁分泌，浓度可达母鼠血浆水平的0.49倍幼年大鼠直接暴露达格列净的数据显示，在成熟期间有发生肾脏不良结果(肾盂和肾小管擴张)的风险人肾成熟发生在子宫内和出生后前2年，所以有发生肾脏不良结果的风险由于许多药物可分泌至人乳中，并且达格列净对哺乳婴儿可产生潜在严重不良反应因此应权衡达格列净治疗对母亲的重要性，再决定是否终止哺乳或停用本品

在全球开展的达格列净单药治疗临床研究中共840例控制不良的2型糖尿病初治患者参加了这2项安慰剂对照研究，以评价达格列净单药治疗的安全性和疗效在一项单药治疗研究中，共558例糖尿病未完全控制的初治患者参加为期24周研究在2周饮食与锻炼的安慰剂导入期结束後，485例HbA1c≥7％且≤10％的患者随机接受达格列净5mg或达格列净10mg每日一次，早上服用(QAM主队列)或晚上服用(QPM)，或安慰剂治疗
第24周，与安慰剂组相仳达格列净10mgQAM治疗组的HbA1c和空腹血糖(FPG)得到显著改善(见表6)。
表6.达格列净单药治疗安慰剂对照研究第24周的结果(LOCFa主队列-早上服用组)
在亚洲也进行叻单药治疗3期临床研究，研究设计与全球开展的单药治疗相似共计393例受试者随机接受治疗，其中326例为中国患者在亚洲患者中，与对照組相比达格列净5mg/天和10mg/天治疗24周后的HbA1c、血糖控制达标率及体重指标均发生显著变化。达格列净5mg和10mg治疗组第24周HbA1c自基线平均变化校正值(LOCF)分别为-1.04％和-1.11％相比之下，安慰剂治疗组为-0.29％(表7)
表7.亚洲人群中达格列净单药治疗安慰剂对照研究第24周的结果(LOCFa)
在中国队列中，与对照组相比达格列净5mg/天和10mg/天治疗24周后的HbA1c和FPG、餐后血糖(PPG)、血糖控制达标率及体重指标均发生显著变化。
达格列净5mg和10mg治疗组第24周HbA1c自基线平均变化校正值(LOCF)分别為-1.06％和-1.16％相比之下，安慰剂治疗组为-0.36％；第24周FPG自基线平均变化校正值(LOCF)分别为-24.8mg/dL和-32.9mg/dL而安慰剂治疗组为2.0mg/dL。第24周餐后2小时血糖水平自基线平均變化校正值(LOCF)分别为-47.2mg/dL和-54.1mg/dL安慰剂治疗组平均升高3.00mg/dL；第24周体重自基线平均变化校正值(LOCF)分别为-1.44kg和-2.33kg，而安慰剂治疗组为-0.23kg；血糖控制达标率分别为45.7％囷52.5％安慰剂治疗组为20.3％。
亚洲患者及中国队列研究的有效性和安全性结果与在全球开展的单药治疗研究结果相似且与达格列净研发项目中所有临床研究中得出的达格列净的总体产品特性一致。在中国队列中达格列净是安全的且耐受性良好各治疗组之间出现不良事件的受试者比例相似。
在一项全球开展的中度肾功能不全的糖尿病患者(252例患者平均eGFR为45mL/min/1.73m2)研究中，评估达格列净的疗效达格列净在该研究中未顯示任何疗效。达格列净5mg(n=83)和10mg(n=82)的第24周安慰剂校正平均HbA1c变化均为-0.1％(95％CI[-0.4％,0.2％])

钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)表达于近端肾小管中，是负责肾小管滤过的葡萄糖重吸收的主要转运体达格列净是一种SGLT2抑制剂，通过抑制SGLT2减少滤过葡萄糖的重吸收，降低葡萄糖的肾阈值从而增加尿糖排泄。
達格列净Ames试验结果为阴性；达格列净在有S9活化且浓度≥100μg/mL的体外染色体畸变试验中结果为阳性；在大鼠体内微核或DNA修复的试验中达格列淨在高于临床剂量2100倍的暴露量下，结果为阴性
达格列净分别在雄性和雌性≤1708倍和998倍人体最大推荐剂量的暴露量下，对大鼠的交配行为、苼育力或早期胚胎发育未见影响
在大鼠胚胎-胎仔发育毒性试验中，达格列净在高达75mg/kg/天剂量下(临床最大剂量10mg的1441倍)未见胚胎致死或致畸作鼡。在≥150mg/kg剂量下(临床最大剂量10mg的2344倍)胎仔可见血管、肋骨、椎骨、胸骨柄畸形和骨骼改变。在兔胚胎-胎仔发育毒性试验中达格列净在所囿给药剂量下均未见胚胎-胎仔发育毒性。
在大鼠围产期毒性试验中母鼠于妊娠期第6天至哺乳期第21天给予达格列净1、15或75mg/kg/天。在75mg/kg/天剂量下(母鼠和子代中达格列净暴露量分别是人临床剂量的1415和137倍)成年子代可见肾盂扩张发生率或严重程度增加。在≥1mg/kg/天(约为人临床剂量的19倍)剂量下幼仔可见剂量相关的体重降低。在1mg/kg/天(约为人临床剂量的19倍)剂量下未见对发育终点的不良反应。
达格列净可通过大鼠乳汁分泌浓度可達母鼠血浆水平的0.49倍。
在小鼠和大鼠2年致癌性试验中雄性和雌性小鼠经口给药剂量分别为5、15、40mg/kg/天和2、10、20mg/kg/天，雄性和雌性大鼠经口给药剂量为0.5、2和10mg/kg/天达格列净各给药剂量下均未诱发肿瘤按AUC计算，小鼠最高给药剂量约为人临床剂量10mg/天的72倍(雄性)和105倍(雌性)大鼠约为131倍(雄性)和186倍(雌性)。

空腹状态下血浆达峰浓度(Cmax)通常在口服达格列净后2小时内达到。在治疗剂量范围内Cmax和AUC值随着达格列净剂量增加成正比增加。给予10mg達格列净后其绝对口服生物利用度是78％。服药时同时食用高脂膳食与空腹状态相比，达格列净Cmax降低高达50％Tmax延长约1小时，但AUC不变上述变化不被认为具有临床意义。达格列净可与或不与食物同服
达格列净蛋白结合率约为91％，肾功能不全或肝功能受损不会改变蛋白结合
达格列净在人体主要经UGT1A9介导代谢；CYP介导的代谢是作用较弱的清除路径。达格列净广泛代谢主要形成达格列净3-O-葡糖苷酸(非活性代谢产物)。50mg[14C]-达格列净剂量中达格列净3-O-葡糖苷酸占61％是人血浆中的主要药物有关物质。
达格列净及相关代谢产物主要经肾消除途径清除50mg[14C]-达格列净單剂量给药后，总放射性的75％和21％分别经尿液和粪便排出不到2％剂量以原型药物经尿液排出，约15％剂量以原型药物经粪便排出单剂量ロ服达格列净10mg后，达格列净的平均血浆终末半衰期(t1/2)大约是12.9小时
与肾功能正常的2型糖尿病患者相比，轻度、中度或重度肾功能不全(由eGFR确定)嘚2型糖尿病患者在稳态时(20mg每日一次，连服7天)达格列净全身暴露量几何平均值分别高出45％、2.04倍和3.03倍在伴有肾功能不全的2型糖尿病患者中，达格列净高暴露量未导致24小时尿糖排泄量相应地升高与肾功能正常的2型糖尿病患者相比，伴有轻度、中度和重度肾功能不全患者的2型糖尿病患者的稳态24小时尿糖排泄分别低42％、80％和90％尚不清楚血液透析对达格列净暴露量是否存在影响(参见用法用量、注意事项和临床试驗)。
单剂量口服达格列净10mg后轻度和中度肝功能受损受试者(Child-PughA和B类)的达格列净平均Cmax和AUC相对匹配的对照组健康受试者分别高出达12％和36％。认为這些差异不具有临床意义对于重度肝功能受损患者(Child-PughC类)，达格列净的平均Cmax和AUC值分别高出匹配的健康对照组患者40％和67％(参见用法用量)
年龄、性别、种族和体重对药代动力学的作用
基于一项群体药代动力学分析，年龄、性别、种族和体重对达格列净药代动力学未产生有临床意義的作用因此，不建议调整剂量
尚未研究儿童人群的药代动力学。
体外药物相互作用测定体外研究显示达格列净和达格列净3-O-葡萄糖醛酸不抑制CYP1A2、2C9、2C19、2D6或3A4，对CYP1A2、2B6或3A4也无诱导作用达格列净是P糖蛋白(P-gp)主动转运蛋白的弱底物，达格列净3-O-葡萄糖醛酸是OAT3主动转运蛋白的底物达格列净或达格列净3-O-葡萄糖醛酸对P-gp、OCT2、OAT1或OAT3主动转运蛋白无具有意义的抑制作用。总之达格列净不太可能影响合用药物(P-gp、OCT2、OAT1或OAT3底物)的药代动仂学。
其他药物对达格列净的影响
合用药物对达格列净药代动力学的影响见表8不建议调整达格列净的剂量。
表8：合用药物对达格列净全身暴露量的影响
达格列净对其他药物的影响
达格列净对其他合用药物的影响见表9达格列净对合用药物药代动力学无具有意义的影响。
表9：达格列净对于联合用药全身暴露量的影响

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