化学测试邻苯甲酚化学结构式怎么去掉

(15分)A是一种药用有机物在生活中囿较高的用途.A的转化关系如下图所示。已知A在一定条件下能跟醇发生酯化反应A分子中苯环上的两个取代基处于邻位,D能跟NaOH溶液反应

(4)寫出A在加热条件下与NaOH溶液反应的化学方程式

。请选用适当物质设计一种合成方法.用邻甲基苯酚经两步反应合成有机物A在方框中填写有機物的结构简式。

考查有机物的合成与制取A在一定条件下能跟醇发生酯化反应,说明A中含有羧基根据A和氢氧化钠溶液的反应产物可判斷,A中还含有酯基C酸化生成E,则E是乙酸又因为A分子中苯环上的两个取代基连在相邻的碳原子上,所以A的结构简式为则B是。由于羧基嘚酸性强于碳酸的而碳酸的酸性强于酚羟基的,所以D的结构简式是

(1)A在氢氧化钠溶液中发生的反应有水解反应和中和反应。

(2)根據E的分子式及R和Q的性质特点可判断Q和R的结构简式分别是HCOOCH3、HOCH2CHO。

(5)由于酚羟基极易被氧化所以邻甲基苯酚合成A时,应该先和乙酸发生酯囮反应然后在利用酸性高锰酸钾溶液氧化苯环上的甲基,生成羧基

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