0.17pmol/l(0-2增殖程度低;l2-10增殖程度增加,p10增加程度高)化验结果是什么？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2019-11-21 12:17 标签：

内容提示：（细胞生物学专业论攵）几种观赏植物的组织培养与快速繁殖技术研究

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目 录 中文摘要……………………………………………………………………………………l 英文摘要……………………………………………………………………………………3 苻号说明……………………………………………………………………………………5 材料与方法…………………………………………………………………………………··8 结 果…………………………………………………………………………………………………………………·17 討 论…………………………………………………………………………………………………………………·24 结 论…………………………………………………………………………………………………………………·32 附 图………………………………………………………………………………………33 参考文献……………………………………………………………………………………36 综述…………………………………………………………………………………………………………………·40 致 谢…………………………………………………………………………………………………………………．48 原创性声明………………………………………………………………………………一49 ／嬲㈣ COX一2、Ang．2在胃癌Φ的表达及其与淋巴管生成间的关系 研究生： 冯善龙 专 业： 外科学 导 师： 王庆宝教授 ‘ 中文摘要 研究背景 肿瘤转移是恶性肿瘤危及患者生命最主要的恶性行为特征肿瘤细胞可通过对周 围组织的直接浸润、血管转移和淋巴管转移等多种方式在体内播散。通过大量研究 肿瘤血管生成对实体瘤的生长和经血管播散的作用己比较明确，抑制肿瘤血管生成已 成为临床治疗肿瘤的新途径由于缺乏淋巴管特异性标记粅，对恶性肿瘤淋巴道转移 现为肿瘤淋巴道转移机制的研究奠定了基础。近年来认识到淋巴管生成 COX-2、Ang-2作为一个重要的生化调节因子，鈈仅具有促进肿瘤血管生成作用而 且也参与恶性肿瘤淋巴管的新生，从而有利于肿瘤转移但两者与胃癌淋巴管的生成 是否相关当前尚未见文献报道。胃癌淋巴管新生是否有利于胃癌淋巴道转移COX-2、 Ang一2是否在胃癌淋巴管生成机制中发挥作用等仍需进一步研究。 目的 癌癌旁組织的淋巴管密度探讨COX-2、Ang-2在胃癌中的表达，以及两者在胃癌淋 n-]能在胃癌淋巴管转移过程中的机制 巴管生成中的相互关系。分析COX．2、Ang-2 为胃癌的临床诊断及治疗提供新思路 材料和方法 收集2007年7月．2009年7月泰山医学院附属医院普外科行胃癌根治术的切除标 应用免疫组化SP法，用淋巴管特异标志物D2-40对胃癌癌周淋巴管染色并计数其 微淋巴管密度(MLVD)。用SPSSl7．0软件分析它们之间的相关性及临床病理意义 结果 0．05)o Ang-2mRNA表达水平与胃癌淋巴结转移和临床病理分期有关(P<O．05)。 著相关 结论 展和转移过程中起重要作用。 2)胃癌微淋巴管密度(MLVD)增高与胃癌淋巴结转移、临床病理分期显著相关 提示胃癌癌周淋巴管生成可能与肿瘤淋巴转移关系密切。 度、淋巴结转移呈正相关COX一2可能通过影响Ang-2的表达，从而促进胃癌淋巴管 生成和淋巴转移 关键词 胃癌微淋巴管密度淋巴道转移血管生成素-2环氧合酶．2 2 EXPRES Ang一2 SION ITSROLEIN Super

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