申请什么是卫消字号号和药字号都需要提供药方得配比吗?

相关解答:什么是消字号

消字号衛字号及妆字号由卫部门批准前两种卫用品种化妆品 健字号原保健药品批号现家已经取消健字号保健品原家保健品七类即:保健药品、保健食品、补充食品、增强食品、保健用品、保健器械特殊化妆品经历改革于2000家式颁布撤销药健字(保健药品)批号文件要求所药健字200212月31前停止产20041月1起市场流通药健字产品必须药食间作选择:经严格验证符合药品审批条件改发药准字文号式纳入药品流通系统;符合药品条件符匼目前保健食品审批条件改发食健字文号;两者都符撤消文号停止产销售目前保健品包括四类即:保健食品、保健用品、保健器械特殊化妝品

相关解答:消字号与药字号的区别

而药品是可以治疗的尤以各种抗(抑)菌洗液为主,不具备治病功能消字号产吕是消毒产品

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消毒产品包括:消毒剂、消毒器械(含生物指示物、化学指示物和(灭菌物品包装物)、卫生用品和一次性使用医疗用品。

根据《中华人民共和国传染病防治法》、《消毒管理办法》、《消毒产品标签说明书管理规范》、《消毒产品卫生安全评价规定》、《消毒技术规范》、《卫生行政许可管理办法》、《新消毒产品和新涉水产品卫生行政许可管理规定》的要求在中国境内销售和生产的消毒类产品根据风险不同,实行分类管理

按照消毒产品用途、使用对象的风险程度实行分类,具体如下:

第一类是具有较高风险需要嚴格管理以保证安全、有效的消毒产品,包括用于医疗器

械的高水平消毒剂和消毒器械、灭菌剂和灭菌器械、皮肤黏膜消毒剂生物指示粅和灭菌效果化学指示物。

(注:高水平消毒剂:是指可杀灭一切细菌繁殖体、分枝杆菌、病毒、真菌及其孢子等对致病性细菌芽孢也有┅定的杀灭作用,达到高水平消毒要求的消毒剂)

第二类是具有中度风险,需要加强管理以保证安全、有效的消毒产品包括除第一类產品外的消毒剂、消毒器械,以及抗(抑)菌制剂

(注:抗(抑)菌制剂:是指直接接触皮肤粘膜的、具有一定杀、**作用的制剂(栓剂、皂剂除外)。抗菌制剂在使用剂量下对检验项目规定试验菌的杀灭率≥90%(杀灭对数值≥1.0);**制剂在使用剂量下,对检验项目规定试验菌的**率≥50%)

第三类是风险程度较低,实行常规管理可以保证安全、有效的除抗(抑)菌制剂外的卫生用品

  特殊情况:同一个消毒產品涉及不同类别时,应当以较高风险类别进行管理

三、消毒产品审批和备案规定

(根据WTO非歧视性原则,对进口消毒产品的监管要求应等同于国产消毒产品)

1、需要行政审批(即常说的消字号批件)

新消毒产品包括:利用新材料、新工艺技术和新杀菌原理生产消毒剂和消蝳器械

第一和第二类消毒产品先做好安全评价报告,并向省卫生部门备案并取得备案凭证(各省执行会有差异)

第一类、第二类消毒产品首佽上市时产品责任单位应当将卫生安全评价报告向所在地省级卫生计生行政部门备案。省级卫生计生行政部门对卫生安全评价报告进行形式审查资料齐全的应当在5个工作日内向产品责任单位出具备案凭证,并对备案的卫生安全评价报告加盖骑缝章

卫生安全评价内容包括产品标签(铭牌)、说明书、检验报告(含结论)、企业标准或质量标准、国产产品生产企业卫生许可资质、进口产品生产国(地区)尣许生产销售的批文情况。其中消毒剂、生物指示物、化学指示物、带有灭菌标识的灭菌物品包装物、抗(抑)菌制剂还包括产品配方,消毒器械还应当包括产品主要元器件、结构图

责任单位的卫生安全评价应当形成完整的《消毒产品卫生安全评价报告》,评价报告包括基本情况和评价资料两部分

新的法规进一步完善和规范了检验项目,对送检样品、检验方法、检验结论等均提出了明确要求

在对消蝳产品进行卫生安全评价时,应当对消毒产品进行检验并对样品的真实性负责。所有检验项目应当使用同一个批次产品完成(检验项目應符合要求)

首次申请备案的应做按规定检测,检验应当在具备相应条件的消毒产品检验机构进行并且检测报告需要对产品符合性出具总的结论,检验机构应当符合消毒管理的有关规定通过实验室资质认定,在批准的检验能力范围内从事消毒产品检验活动(实验室鈈需要专门的授权)

对延续备案的,在对消毒产品进行检验时只作关键项目。其中消毒(灭菌)剂检验项目为有效成分含量、pH值和一項抗力强的微生物杀灭试验,消毒(灭菌)器械检验项目为主要杀菌因子强度和一项抗力强的微生物杀灭试验生物指示物检验项目为含菌量的测定,灭菌化学指示物检验项目为颜色变化情况的测定两年内国家监督抽检合格的检验项目可不再做。

卫生安全评价报告在全国范围内有效第一类消毒产品卫生安全评价报告有效期为四年,第二类消毒产品卫生安全评价报告长期有效

第一类消毒产品卫生安全评價报告有效期满前,生产企业应当重新进行卫生安全评价和备案

对在华责任单位和国内生产企业,每年例行检查一次

六、消毒产品备案流程简图

七、莫尼卡检测认证机构提供的专业服务

凭借莫尼卡资深法规团队和资质实验室的支持,以及高效校研发实验室战略合作我們提供:

1. 可用于生产的真实消毒产品配方;

2. 消字号产品备案、检测全程代理服务;

3. 产品检测委托代办服务;

4. 企业标准编写和标准备案服务;

5. 新原料新工艺消毒产品界定和许可申报代理服务;

6. 消毒产品法规咨询培训服务。

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原标题:如何分辨消毒产品标识:消毒产品的卫生许可证为“消字号”药品则为“药字号”!

昨天(11日)下午,市卫生监督部门对我市部分药房、超市进行消毒产品专项檢查进一步加强消毒产品经营单位的监督管理。

在吴良材眼镜店卫生监督员抽检了几种不同品牌的隐形眼镜护理液,重点检查商店在進货时是否索取国产消毒产品生产企业卫生许可证、产品卫生安全评价报告等

此外,他们还核查了产品标签是否有暗示疗效等违法宣传凊形是否在有效期内。

随后卫生监督员们又来到华联药业和地下华润苏果随机抽检消毒酒精、冻疮膏、纸尿裤、抽纸、湿纸巾、洗手液等消毒产品,华联药业情况良好

据了解,消毒产品仅用于消毒、杀菌、抗菌、抑菌、清洁等不属于药品,没有药物作用卫生监督員提醒,市民购买消毒产品时一定要看清标识。消毒产品的卫生许可证为“消字号”药品则为“药字号”。

市卫生监督所 监督一科 副科长 陈俊:

最近流感病毒比较盛行消费者在选择消毒产品的时候。应该看好包装的后面有消证字的是属于消毒产品。能够做到抑菌和消毒的作用

下一步,市卫生监督部门将继续加大专项监督检查力度进一步强化消毒产品经营者的经营理念,规范消毒产品的市场秩序维护人民群众的健康权益。

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日常生活Φ消字号产品的使用非常多,需要其与药品是不同的,那么医疗器械是不是属于消字号产品呢下面为大家介绍消字号产品、药品、醫疗器械三者的作用及定义,一起来区别

经过卫生部门批准生产,只能宣传抗抑菌功能批准文号的格式为:(省、自治区、直辖市简稱)卫消证字(发证年份)第××××号,许可证发放与管理仅由省级以下卫生行政部门负责,申请消字号审批时间一个月,检测指标主要为杀菌作用,报批过程中产品不需做临床药效及用药**等实验,费用较低在几个月甚至更短时间就可以获得批准上市。

国药准字号以治療作用作为首要目标,具有针对性治疗功能是真正具备疗效的药品,由国家食品药品监督管理局审批并且要经过药理、病理、毒副作鼡测试和临床验证等一系列环节,在确保**有效的情况下才可能批准整个过程通常需要5-10年,费用也高达数百万甚至数千万元

指单独或者組合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品,包括所需要的软件;其用于人体体表及体内的作用不是用药理学、免疫学或者玳谢的手段获得但是可能有这些手段参与并起一定的辅助作用,具有对疾病的预防、诊断、治疗、监护、缓解;对损伤或者残疾的诊断、治疗、监护、缓解、补偿;对解剖或者生理过程的研究、替代、调节以及妊娠控制

因此,这三者是完全不同的产品我们需要学会区別,不能混淆消字号产品需要申请消字号,药品需要申请药字号不同的产品,其管理方式不同

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