我让艾代拉里斯斯加入刀锋会了，结果艾代拉里斯斯一直拿着刀锋会盾，我和他交换物品结果发现物品栏没有盾，没法双持了

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2018-07-19 16:03 标签： 拉里斯

抗血癌新药艾代艾代拉里斯斯 (Idelalisib, 商品名:Zydelig)于2014年7月23日正式获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准该药物可用三个适应症血癌

中文名：艾代艾代拉里斯斯杂质a

　　苯达莫司汀联合利妥昔单抗昰复发/难治性CLL的标准治疗方案但仍需进一步完优化以改善这部分患者的临床相关预后。最近发表在《柳叶刀肿瘤》杂志上的一项3期研究旨在评估一代靶向磷脂酰肌醇-3δ激酶抑制剂艾代艾代拉里斯斯联合该标准方案的安全性和有效性。

　　Idelalisib是一种新型的高度选择性口服PI3Kδ激酶抑制剂，PI3K通路的活化对CLL细胞和其他低度恶性B细胞淋巴瘤生存与活化至关重要。研究细节：该国际性、多中心、双盲、安慰剂对照试验納入需治疗或距离最近一次治疗36个月内疾病进展的CLL患者按照1：1，患者随机接受苯达莫司汀+利妥昔单抗（苯达莫司汀：第1和第2天70 mg/m2，28天为1療程；利妥昔单抗：第1疗程的第1天375 mg/m2第2~6疗程的第1天，500 mg/m2）联合idelalisib或安慰剂（口服150 mg2次/天），直至疾病进展或产生不耐受的不良反应

　　主要終点是无进展生存期。该研究共计纳入416例CLL患者并将其随机分配至idelalisib组（n=207）安慰剂组（n=209）。中位随访14个月中位无进展生存期为20.8个月。idelalisib组中朂常见的3级以上不良反应是中性粒细胞减少症和发热性中性粒细胞减少而安慰剂组为中性粒细胞减少和血小板减少症；两组中增加的感染风险分别为39%和25%；在idelalisib组中，严重不良反应如发热性中性粒细胞减少症、肺炎和发热更常见治疗相关死亡率为11%，而安慰剂组为7%

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