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唐氏筛查，是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。唐氏筛查需要空...
我们都知道，女性在怀孕之后，为了确保胎儿的健康，都会经常做产检，唐氏筛查就是其中最常见的一项检查项目。那么唐氏筛查高风险是什么意思呢？唐氏筛查高风险是什么意思唐氏筛查，就是检测胎儿患有唐氏综合征危险系...
没建档是可以做nt的，好像说第一胎一般都没问题的，也有很多人不做的，NT是13周以前做。NT检查和唐氏筛查的区别NT全称为胎儿颈部半透明组织厚度，常用于产前筛查，可以早期诊断染色体疾病和早期发现多种原...
唐氏筛查是女性在怀孕的时候都需要做的一项检查，这项检查能够检查出胎儿的情况，有很多的妈妈在一台的时候都做过唐氏筛查，那么怀二胎还需要做唐氏筛查吗？二胎需要做唐氏筛查吗二胎需要做唐氏筛查。唐氏综合征发生...
唐筛就是对唐氏综合症进行筛选做的检查，主要检查胎儿是否患有唐氏症，可以在妊娠15~20周内进行，最好是在16~18周之间检查。做唐氏综合征筛查的检查是为了胎儿的健康，一般来说化验孕妇的血液就可以判断。...
孕妈妈们都知道，在怀孕期间会做各种各样的检查，唐筛检查是其中最常见的一种检查项目。唐筛检查有很多注意事项，那么唐筛需要空腹吗？一把情况下，孕妇做唐筛检查是不必空腹的，但也不宜食过饱做检查，以免不能获取...
唐氏综合症产前筛查，这是每一位女性在产期都会做的一个筛查项目。那唐氏综合症产前筛查的方法有哪些呢?今天小编就来为大家简单的解答一下，同时还会告诉大家唐氏综合症症状有哪些。感兴趣的朋友就来看一下吧。唐氏...
很多初期孕妇，在孕期检查的时候很多需要检查的项目都不知道，到了医院晕晕转转不知道要先检查哪个项目。下面，就为大家介绍一下，唐氏筛查项目有哪些？唐氏筛查有哪些项目唐氏筛查是唐氏综合症产前筛选检查的简称。...
因为唐氏筛查查出的是一种可能，而非准确的判断结果，因此，很多准妈妈犹豫孕期有没有必要做唐氏筛查。一方面怕查出来的高风险只是虚惊一场，却会带来巨大的心理压力和一系列的麻烦;另一方面又怕不做唐氏筛查，不能...
孕期检查中有一项让妈妈都非常纠结的，就是唐氏筛查，因为糖筛的结果只能说明宝宝是&唐氏儿&的几率，不能百分百排除。如果唐筛结果是高危，妈妈们还会面临着是否进行羊水穿刺的抉择，而且羊水穿刺也是有一定的危险...
在中期做超声波检查时发现胎儿心脏结构异常，才做了脐带血检查，最终被诊断为唐氏综合症，只能孕晚期引产。7、有家族史的孕妇，孕妇本身虽然没有既往的情况，但是确实有明确的家族史，第一次怀孕就应该做唐氏筛查。...
网传有这样一种说法：根据唐筛的报告可以看出胎儿是男是女，还列出了如何通过唐筛数据分辨男女的数据，很多妈妈循着该言论&对号入座&后纷纷表示此法很准很靠谱，真的是这样吗？名词解读&&唐氏筛查唐筛检查，是唐...
高龄孕妇特别注意，不要忽视身体检查。唐氏综合征目前无法治愈，因此专家建议合理的遗传咨询、加强孕妇保健，减少高龄孕妇怀孕、重视唐氏筛查。是减少本病的有效措施。唐氏筛查最主要的是非孕妇取血，结合孕妇的怀孕...
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。进行筛查的...
虽说不是每一个人都有重男轻女的思想，并不是非儿子不生，但是说到生男生女预测方法的时候，很多孕妈妈还是会情不自禁的想测一测。网上也好，民间也罢，总之流传着各种关于生男生女的说法。唐氏筛查就是其中一种。什...
唐氏筛查是孕期检查中非常重要的一个项目，作为孕中期的准妈妈，对于孕中期唐氏综合症你是否真的了解呢？它和早期的唐氏筛查又有什么区别呢？什么是唐氏综合症？对宝宝有什么影响？唐氏综合症又称&先天愚型&或&2...
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。什么是唐氏筛查唐...
当然两个人感情出现问题以后，那么离婚是最好的选择。而对于孩子的归属问题，便成为两口子需要解决的问题，而如果是一个问题小孩的话，那么问题就复杂许多。丁梦和许安是一对大学恋人，大学毕业以后，就结婚了，很快...
专家介绍，高龄孕妇怀二胎容易踩中以下雷区，不做产检属于把孩子放在危险当中。唐氏综合症：唐氏综合症最大特征是影响幼儿智力发育。很多妈妈都问，第一胎唐筛正常，第二胎还需不需要做？医生提倡孕妇在16周的时候...
唐氏综合症是一种常见的先天性胎儿畸形疾病，而唐氏筛查则是针对唐氏综合症的一种排查，孕妇在孕妇中期就需要做唐氏筛查，这对于优生优育意义重大。如果通过唐氏数据预测胎儿性别准吗？唐氏数据预测胎儿性别准吗唐氏...
AFP和HCG各代表什么？OD值和MOM值分别是什么意思？什么叫21三体风险？什么是18三体风险和13三体风险？当拿到唐氏筛查报告，这些问题就使准妈妈困惑不已，现在马上来教你读懂你的唐氏筛查报告单。A...
可以说，女人从怀孕那天起，以下的这些名词就将时刻伴随着你，直到你的宝宝顺利出生。所以，为了能够母子健康平安，请先了解它们！B超一般在怀孕期间需要进行3次B超检查：第一次在闭经后12周～14周之间，第二...
凯萨和丈夫布赖恩有了第三个孩子，在不久后医生告知超声波检查显示，腹中的宝宝患有唐氏综合症，然而凯萨不放弃，一次一次创造了胎儿生的奇迹。凯萨和丈夫布赖恩非常欣喜若狂，因为他们已经有了第三个孩子，然而幸福...
孕妈咪最大的愿望就是生育一个健康聪明的宝宝，所以大部分孕妈咪通过孕前学习都会知道&唐氏筛查&这项孕期检查项目。许多孕妈咪会疑惑唐氏筛查到底要不要做？到底该怎么做？筛查的准确率高不高？对筛查又抱着怎样的...
孕早期为什么会肚子疼？Q：我怀孕50多天了。这几天总感觉自己肚子疼。去医院检查，医生说是正常现象，可我还是有些担心。这真的是正常现象吗？医生：一般来说，这属于正常现象。受精卵在怀孕后5～6天到达子宫，...
准妈妈在孕检中会碰到一项重要的检查叫唐氏筛查，检查结果合格的可能没有多少印象，但检查结果不合格的准妈妈一定印象深刻，甚至一度犹如跌入人生的低谷，痛不欲生，然而上网查资料才发现，检查结果不合格并没有那么...
怀孕15周后，孕妇都得去医院做一个唐氏筛查，主要是为了避免先天性唐氏儿的出生。这是孕期一项非常重要的检测。卫生部规定所有的孕妇都应该在孕15-19周之间做唐氏筛查，所以大多数的准妈妈都要去做。但是以下...
唐氏筛查是产检必做项目之一，如果筛查出现灰区就属于高危吗？还有必要再筛查一次吗？如果出现高危，如何进一步确认呢？近日小编的朋友在怀孕19周时去做唐氏筛查，结果出来后，医生告之，有灰区属于高危！朋友虽说...
怀孕15周后，孕妇都得去医院做一个唐氏筛查，主要是为了避免先天性唐氏儿的出生。这是孕期一项非常重要的检测。卫生部规定所有的孕妇都应该在孕15-19周之间做唐氏筛查，所以大多数的准妈妈都要去做。但是以下...
唐氏综合征又称为21-三体综合征或先天愚型，是一种严重的出生缺陷，也是足月新生儿最常见的染色体病。临床表现为一种由智力低下，机体功能缺陷，器官多发畸形等形成的综合症候群，其发病率约1/700。孕妇的年...
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唐氏筛查是目前国际上孕期检查的一个标准项目，其目的在于预警胎儿潜在的21染色体三体综合征风险，唐氏筛查一般会在孕期15-20周进行，通过抽血以及综合考虑孕妇的年龄，体重、孕周，胎儿分泌的胎甲蛋白，胎盘分泌的人绒激素，药物因素，遗传因素等计算得出。值得一提的是得出唐氏筛查值是一个修正值，与上述的诸多因素都有关系，所以有时候并不是很靠谱，比如一些孕妇保胎时吃了一些药，使人绒激素超出正常值可能极大地影响唐氏筛查值。
关于唐氏筛查的结果，国际上通常以1/270的概率来界定高风险和低风险，也就是说高于1/270就属于高风险，但即使是检测结果高风险之中，也只有1%左右的胎儿真的是唐氏儿，同时值得注意的是低风险也有万分之一左右的唐氏儿概率。在我国目前虽然检验结果单据上也会标定1/270的风险界定值，但是很多医院会对检验值高于1/1000的孕妇发出高风险预警，个人认为这个现象与目前紧张的医患关系以及一些检测机构对医院的渗透都有关系，各位要知道唐氏筛查的平均值大概是1/750，所以以千分之一来作为界定值的话，虽然说更为稳妥，但也会“冤枉”相当大的一批孕妇，所以如果你的检测结果在1/500以上，大可不必过于担心。
下面说说唐氏筛查高风险的进一步处理，一般来说有三种人对于高风险值需要提起重视，毕竟虽然概率不大，但这种事一旦发生对于家庭来说无异于一场灾难，第一种是检测高风险加30岁以上大龄初产妇；第二种是检测高风险加双方有家族病史的人群；第三种是检测值大于1/270的人群。对于确实需要进一步检查的人群来说，进一步的措施一般有两种方式：第一是羊膜穿刺，属于手术，存在千分之一的流产风险，检测结果可以100%确定是否唐氏儿，还可以附带检测其他基因疾病；第二种是近些年流行的无创基因检测，这个检测的科学性和有效性饱受争议，而且检测的结果还是一个概率值，如果仍是高风险还要再做羊膜穿刺手术确诊，费用一般在两三千元，个人谨慎怀疑正是这种检测机构和医院的利益联系，导致近些年所谓的唐氏筛查“高风险”变得越来越多。
接着我们说说另一个可以和唐筛检测结果互动的NT检测，现在NT检测也已经比较普遍了，一般在孕期3个月左右通过B超检测，检测的结果是婴儿颈部透明带的厚度，一般不超过3mm即为正常，一般来说NT检测结果正常，唐筛测定值又低于1/270那么就是双保险，基本上无需担心。
目前很多医院本着对患者负责的态度，同时也为了尽可能的撇清责任，让本来几乎没什么风险的人群也去做进一步检测，这一点究竟是好是坏我们不予评论，我们要告诉各位的是如果你的测定值低于1/270，没有家族病史，也不是大龄初产妇，那么按照国际标准就是低风险人群，基本上无需进一步检测，更无须担惊受怕，最后祝愿天下的宝宝都能健健康康的成长！
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&唐氏筛查（转自广东省妇幼医学遗传中心）
唐氏筛查（转自广东省妇幼医学遗传中心）
唐筛值得做么？唐筛高危究竟有多可怕？无创产前检测可以取代唐筛么？
先锋小组 广东省妇幼医学遗传中心
本文将主要讨论下面几个问题
唐筛是什么？
唐筛只筛查唐氏儿吗？唐筛高危怎么办？
唐筛高危之后，该选择无创DNA还是羊穿？
无创究竟有多准？
唐筛高危，无创没事的有多少？
唐筛低危，是不是可以高枕无忧了呢？
是否可以不做唐筛，只做无创？
唐筛，，，唐筛，，，唐筛是神马？？？
唐筛是什么？
唐筛是指唐氏综合征筛查，这是一种产前筛查技术。
产前筛查的目的是筛查出可疑者并进一步确诊，以减少缺陷儿的出生。在怀孕期间发现异常，就有机会采取措施；如果在孩子出生后才发现异常，就只能接受现实。这就是做产前筛查的意义。
目前染色体疾病的筛查方法有传统的唐筛（又包括妊娠早期唐筛和妊娠中期唐筛）和无创产前基因检测（即无创DNA，华大基因的这项检测服务叫NIFTY，是一种近似于诊断水平的产前筛查技术）。
而神经管畸形无固定遗传方式，主要的筛查方法有孕妇血清AFP检测（妊娠中期唐筛的一部分）和超声检查。
这里需要注意：
1.不同的筛查方法可相互补充，目前还没有一种筛查方法是100%。
2.筛查不是诊断，所以筛查结果是异常的孕妇在采取措施前，需要采用可以用于诊断的方法（如羊水穿刺）来确诊。
21-三体！！！
18-三体！！！
唐筛只筛查唐氏儿吗？
虽然叫唐氏综合征筛查，但不仅仅筛查这一种疾病。目前大多数医院的唐筛检测3个指标：21三体综合征风险、18三体综合征风险和开放性神经管畸形风险。
唐氏综合征患者（21-三体）
患有中度或重度智力低下、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。常伴有先天性心脏病，易患各种感染。男性无生育能力。
爱德华氏综合征患者（18-三体）
发育如早产儿，吸吮差，反应弱，头面部和手足有严重畸形，头长而枕部凸出，生殖器、心脏、肾可能有不同程度的畸形。多数出生三个月内即死亡。
开放性神经管畸形
有多种，常见的有开放性脊柱裂和无脑儿等。
怎么办！怎么办！！怎么办！！！
神啊！！！救救我吧！！！！！
唐筛高危怎么办？
唐筛结果如果是高风险的话，不必惊慌。首先应该听听医生的建议，了解是哪一项数值异常，需要如何处理？
一般情况下，如果是21三体或18三体高风险，医生会建议做无创产前基因检测（无创DNA）或介入性产前诊断（比如用得最多的是羊膜腔穿刺术，俗称羊水穿刺）。而介入性产前诊断，需要在有资质的医院做，检测的周期一般需要2-3周，取决于做的项目。
让不少准妈妈害怕的是，介入性产前诊断属于有创性手术，羊膜腔穿刺有千分之五的流产风险，脐血穿刺的流产风险则高。如果是双胎或多胎，则流产风险成倍增加。
无创DNA是一种新的技术，可以检查唐氏综合征（21三体综合征）、爱德华氏综合征（18三体综合征）、以及传统唐筛无法检测的帕陶氏综合征（13三体综合征）。其中21三体综合征和18三体综合征的筛查准确性远高于传统唐筛。无创产前基因检测的优点是安全，因为检测的是准妈妈手臂上的外周血，不会对胎儿造成不良影响。检测的周期也比较短，快则不到一周，慢则10-15天。为了尽快完成检测，检测机构也在不断优化流程、缩短周期。
帕陶氏综合征患者（13-三体）
本病主要特征为严重智能低下、特殊面容、手足及生殖器畸形，并可伴有严重的致死性畸形，90%一岁内死亡。
羊水穿刺！！！o(≧v≦)o~~
唐筛高危，该选择无创还是羊水穿刺？
需要了解下面几点，同时根据医生的建议权衡：
1. 无创产前基因检测是一项新技术，其准确性近似于羊水穿刺的诊断水平（下一段会解释无创产前基因检测到底多准）。
2. 无创产前基因检测结果为高风险的，还是要通过羊水穿刺等介入性产前诊断方法来确诊。
3. 无创产前基因检测安全，只是取妈妈手臂的外周血，不会引起流产，而羊水穿刺有千分之五的可能流产，脐血穿刺的风险则更大。如果是双胎，介入性诊断导致流产的风险会比单胎高数倍。
4. 无创产前基因检测的周期短则不到一周，长则10-15天，同时检测机构也在不断缩短流程，优化周期。而羊水穿刺等介入性产前诊断需要在有资质的医院做，检测的周期一般需要2-3周，取决于做的项目，如果需要排队，则可能更久。
5. 华大的无创产前基因检测支持双胎，但是无创高风险的时候无法判断是哪个宝宝出了问题，需要介入性产前诊断（如羊水穿刺）确诊。
6. 无创结果并不受孕妇年龄，怀孕周数（12周以后就可以）的影响。大龄妈妈可以放心选择无创。
7. 试管婴儿也可以做无创。
救命稻草。。。。。。。。。。。。。无创产前基因检测？
无创产前基因检测到底有多准？和唐筛比呢？
我们首先来回答下这个问题：怎样评价一种筛查方法的好坏？
这里有两个参数：
检出率：病宝宝在检测中被检测出来的概率。越高越好。如果检出率80%，意味着100个病宝宝中有80个被筛查了出来；如果检出率100%，那意味着不会漏过一个病宝宝！（不过这是理想情况，现实中往往没有一种筛查能做到100%，不同的筛查方法可以相互补充）
假阳性率：宝宝是正常的，但却在筛查中被错当成病宝宝的概率。越低越好。如果假阳性率10%，意味着100个正常宝宝去检查，有10个被错当成了病宝宝。
无创产前基因检测的检出率如何？
99.6%~100%
根据华大87.8万例无创产前基因检测的统计，21三体、18三体以及13三体综合征的检出率分别为99.66%，99.65%和100%，
无创产前的假阳性率呢？
0.014%~0.020%
假阳性率非常低，分别为0.014%，0.020%，0.018%。
具体见下表。
说无创DNA的准确性接近羊水穿刺毫不为过。
那么对比下唐筛……
我们来看下传统唐筛的检出率：
唐筛的检出率在60%-83%不等，这个数据的范围比较大，因为受很多因素的影响。妊娠早期唐氏综合征联合筛查和妊娠中期唐氏综合征筛查的检出率和假阳性率都有差异，检测结果会受到孕周计算的准确性、检测指标以及医生经验的影响。
传统唐筛的假阳性率呢？
一般认为，唐筛的假阳性率为5%。
如果你觉得上面的概念有些烧脑，那么翻译一下，（前面提到唐筛检出率为60%-80%，这里假设它为70%好了）。
10000个孕妈妈去做唐筛，其中13个孕妈妈真正怀了唐宝宝（唐筛概率1/750），经过唐氏筛查，筛出来508个高危，508个高危中只有9个是真正的唐宝宝，其余499个都是被错判的。最悲剧的是，有4个妈妈怀了唐宝宝，却没筛出来……
同样是这10000个孕妈妈去做无创，那么情况可能是，经过无创产前基因检测，筛出来14个高危，其中13个是真正的唐宝宝，1个为错判的，没有没筛出来的唐宝宝。（大概要到300000的量级才可能出现漏网的唐宝宝）
以上是理论的结果。我们来看一下华大统计的情况。
98.9%。。。。。98.9%。。。。。。98.9%。。。。。。98.9%。。。。。！！
唐筛高危，无创检测通过的概率有多少？
根据华大基因对深圳市无创产前基因检测的统计结果，在12985例唐筛高风险个体中，经华大基因的NIFTY检测发现了108例21三体综合征，27例18三体综合征，10例13三体综合征，共计有145例属于无创产前基因检测高风险，唐筛高风险的准妈妈通过无创产前检测发现存在染色体异常的概率为11.1‰(千分之十一点一)，接近1%（百分之一）。按照规定，这部分无创产前基因检测高风险的准妈妈需要接受产前诊断（华大基因的NIFTY检测可以报销不超过2500元产前诊断的费用），通过染色体核型分析等手段来确诊。
唐筛低风险，是不是可以高枕无忧了呢？
唐筛结果低风险的准妈妈中胎儿出现染色体异常的概率为3.4‰(千分之三点四)。所以，唐筛低风险不代表没有风险，只是风险比较低。下面是深圳的统计表格，17438个唐筛低风险妈妈中有60例通过无创检测出有T21，T18，T13的染色体异常。
以上数据说明，无创产前基因检测有必要作为唐氏综合征血液生化筛查结果为低风险群体的补充筛查。只要经济条件允许，不管唐筛结果高风险还是低风险，做一下无创产前基因检测，是可以进一步降低风险的。这或许可以帮助几十个、几百个甚至更多家庭避免生染色体异常的宝宝。
快快收藏起来吧，省得一天问我八遍问题，好烦呢
好吧，既然无创在对染色体异常的筛查上完胜唐筛，那么是否可以跳过唐筛，只做无创？
很多准妈妈在经历了唐筛高风险但无创产前检测低风险或羊膜腔穿刺低风险等折磨之后，觉得特别委屈。在等待进一步检查结果出来之前，全家人的心理压力非常大，每天都在煎熬中度过。上一段落中的数据也显示，大部分唐筛高风险的人群最后发现胎儿都没问题，大家感觉是白白受了一场惊吓，自然会觉得唐筛的结果不靠谱，应该取消。这种心情可以理解，但冷静下来想想，真的应该取消吗？
事实上，唐筛也有着无创DNA无法替代的地方。
如果早孕期唐筛中的NT值偏高，胎儿可能有染色体异常（如唐氏综合征）或心脏发育异常等问题，中孕期唐筛中的AFP单项数值偏高，则表示胎儿可能有开放性神经管畸形方面的风险。需要说明的是，无创产前基因检测不能筛查开放性神经管畸形，需要通过超声检查来排查。如果中期唐筛发现了开放性神经管畸形的风险，就可以尽早安排超声检查，超声医生也会格外重视开放性神经管畸形的排查。
开放性神经管畸形的一些类型
如果不做唐筛，只做无创产前基因检测，万一胎儿有开放性神经管缺陷，就可能会漏检，或者要到24周的彩超排畸才能发现，这会陷入被动的局面。
目前看来，医院还不会取消唐筛。欧洲的瑞士和英国都在推广无创产前基因检测（NIPT）技术，这两个国家目前并没有取消唐筛，只是将无创产前基因检测作为一种有益的补充，并建议唐筛高风险人群做无创产前基因检测。
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腹部脏器，浅表(甲状腺、乳腺、肌肉、骨骼)，血管，妇产科的超声诊断与鉴别诊断，对超声造影有一定的研究！
王春霞主治疾病知识介绍
超声医学科好评科室唐氏筛查没过
在怀孕的时期，准妈妈需要通过各种检查去了解自身的身体状况和宝宝的发育状况，这样一来，才能在有可能发生的异常发生前找到应对的方案。唐氏筛查是怀孕期间的一项重要检查项目，各位准妈妈千万不要忽视了。那么，唐氏筛查没过是会怎么样呢？下面我们一起去了解一下。唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏综合征的危险程度。一般来说，孕妇妊娠16~18周内就要接受唐筛，如果准妈妈在唐筛检查中不过关,，虽然未必代表胎儿一定有问题，但最好进一步接受羊膜穿刺检查或绒毛检查。唐氏综合征，是由染色体异常而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，而且存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。由于目前尚无有效治疗方法，所以预防该病最好的手段就是在孕妇生产前终止妊娠。而产前诊断，就成为防止唐氏综合征患儿出生的有效措施。唐筛不“过关”，胎儿就一定有问题吗?其实不然。目前的唐筛是通过化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)的浓度，并结合孕妇的年龄，运用计算机估算出胎儿患病的危险性。检查结果只是代表胎儿患有唐氏综合症的危险程度，并不能确诊胎儿一定患有唐氏综合征。为了确诊孩子是否患病，孕妇就要继续进行羊膜腔穿刺检查。许多准妈妈担忧，穿刺类型的检查属于侵入型，怕对胎儿有影响。其实，羊膜腔穿刺是目前最常用的侵入性产前检查，95%以上的羊膜腔穿刺都很安全。虽然存在一定风险，比如约2%的孕妇会出现轻微阴道出血、子宫收缩等，但是只有确定了胎儿是否患病，才能指导后面是否需要终止妊娠。在怀孕期间的各种产检都是对女性和宝宝负责的表现，只有通过这些准确的数据，医生才能更好地掌握到准妈妈和胎儿的身体状况，当出现突发的情况时，就能根据这些数据去做出判断，从而得到最适合的治疗方法。希望以上的内容能够帮助大家解开疑惑，谢谢大家的浏览。
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