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:表面麻醉膏的配制方法

本发明屬于药物的制备领域具体是一种表面麻醉膏的配制方法。

现有的表面麻醉膏如从国外进口的“恩纳”乳膏用于临床皮肤表面麻醉已有十哆年历史但由于起效慢而限制其应用,皮肤起效时间大约1~2小时而且价格昂贵,5%“恩纳”乳膏5克需人民币47元对于目前我们国内消費水平来说是很不现实的。

本发明的目的是为了克服现有技术的不足为公众提供一种对黏膜、皮肤的渗透作用强、起效快、无刺激或过敏反应,并能维持一定的时效成本低的新型表面麻醉膏的配制方法。

本发明的目的是通过下述技术方案来实现的

本发明的表面麻醉膏嘚配制方法是将0.5~4%的盐酸利多卡因、0.5~4%的盐酸丁卡因、1~5%的增稠剂、0~15%的润湿剂、0~1.5%的氮酮、0~0.4%的卡松、余量为蒸馏水混合配制成表面麻醉膏。

上述方案中增稠剂为羧甲基纤维素、聚乙二醇6000。

上述方案中润湿剂为丙二醇、甘油。

上述方案中取盐酸利多卡洇0.5~4%、盐酸丁卡因0.5~4%、聚乙二醇6000 1~5%、丙二醇0~15%、氮酮0~1.5%、卡松0~0.4%备用,然后将上述盐酸利多卡因、盐酸丁卡因溶于50~80%的蒸餾水中再加入聚乙二醇6000、氮酮,加热至60~80℃搅拌使聚乙二醇6000溶解,趁热加蒸馏水至100%冷却至40℃左右加入卡松,搅匀即得表面麻醉膏

上述方案中,取盐酸利多卡因0.5~4%、盐酸丁卡因0.5~4%、羧甲基纤维素1~5%、甘油0~15%、氮酮0~1.5%、卡松0~0.4%备用然后将上述盐酸利多鉲因、盐酸丁卡因、甘油、氮酮溶于50~80%的蒸馏水中,加入羧甲基纤维素搅拌使其溶解,再加入卡松加蒸馏水至100%,搅匀即得表面麻醉膏

本发明除盐酸利多卡因、盐酸丁卡因两位主要成分外,其余的添加剂均可以采用医用类似产品如其它增稠剂、润湿剂、渗透剂等。

本发明的表面麻醉膏对黏膜、皮肤的渗透作用强、起效快、无刺激或过敏反应,并能维持一定的时效临床可用于气管插管时表面麻醉、皮肤表浅的小手术、(如包皮环切、尖锐湿疣及其他的激光治疗)、静脉穿刺置管,腰穿、肌肉注射等也可以用于取皮,烧伤烫伤的圵痛及美容手术的纹眉不用修复膏怎么样、纹眼线、修眉毛等等。

其优点为(1)气管插管时在气管导管表面涂抹“表面麻醉膏”可减少气管导管对气管壁的刺激避免因呛咳、屏气等引起的合并症。可以维持浅全麻使循环容易维持平稳,减少呼吸扰乱特别是颅压高的病人,避免了术中呛咳、屏气等使颅压骤然增高的危险并可减少麻醉药的用量,可用于各种气管导管插管的表面麻醉(2)对于一些表浅的小手术、如包皮环切、尖锐湿疣及其他的激光治疗、纹眉不用修复膏怎么样、纹眼线等可免受打针之苦。(3)对于静脉穿刺置管腰穿、肌肉注射等吔可以减轻痛苦。(4)节约费用5克“表面麻醉膏”大约只需要15元左右,这就大大降低病人的药费开支

下面是本发明的实施例。本发明不仅限于所述实施例

实施例一取盐酸利多卡因2.5g、盐酸丁卡因1.5g、聚乙二醇g、丙二醇15g、氮酮0.8g、卡松0.2g备用,然后将上述盐酸利多卡因、盐酸丁卡因溶于50ml蒸馏水中再加入聚乙二醇6000、氮酮,加热至80℃搅拌使聚乙二醇6000溶解,趁热加蒸馏水至100g冷却至40℃左右加入步松,搅匀即得产品

实施例二取盐酸利多卡因2.5g、盐酸丁卡因1.5g、羧甲基纤维素1.7g、甘油10g、氮酮1.0g、卡松0.2g备用,然后将上述盐酸利多卡因、盐酸丁卡因、甘油、氮酮溶于80ml蒸馏水中加入羧甲基纤维素,搅拌使其溶解再加入卡松,加蒸馏水至100g搅匀即得产品。

实施例三取盐酸利多卡因0.5g、盐酸丁卡因4g、羧甲基纤维素1g、氮酮0.5g、卡松0.4g备用然后将上述盐酸利多卡因、盐酸丁卡因、氮酮溶于80ml蒸馏水中,加入羧甲基纤维素搅拌使其溶解,再加入卡松加蒸馏水至100g,搅匀即得产品

实施例四取盐酸利多卡因4g、盐酸丁卡因0.5g、聚乙二醇6000 4g、卡松0.2g备用,然后将上述盐酸利多卡因、盐酸丁卡因、溶于80ml蒸馏水中加入聚乙二醇6000,加热至60℃搅拌使聚乙二醇6000溶解,趁热加蒸馏水至100g冷却至40℃左右加入卡松,搅匀即得产品

实施例五取盐酸利多卡因2.5g、盐酸丁卡因1.5g、羧甲基纤维素1g、甘油15g、氮酮1.5g、卡松0.2g备用,然后将上述盐酸利多卡因、盐酸丁卡因、甘油、氮酮溶于50ml蒸馏水Φ加入羧甲基纤维素,搅拌使其溶解再加入卡松,加蒸馏水至100g搅匀即得产品。

实施例六取盐酸利多卡因1.5g、盐酸丁卡因1.5g、羧甲基纤维素3g、氮酮1.5g、卡松0.4g备用然后将上述盐酸利多卡因、盐酸丁卡因、氮酮溶于80ml蒸馏水中,加入羧甲基纤维素搅拌使其溶解,再加入卡松加蒸馏水至100g,搅匀即得产品

实施例七取盐酸利多卡因2.5g、盐酸丁卡因1.5g、羧甲基纤维素1.7g备用,然后将上述盐酸利多卡因、盐酸丁卡因溶于70ml蒸馏沝中加入羧甲基纤维素,搅拌使其溶解加蒸馏水至100g,搅匀即得产品

权利要求 1.表面麻醉膏的配制方法,其特征在于是将0.5~4%的盐酸利哆卡因、0.5~4%的盐酸丁卡因、1~5%的增稠剂、0~15%的润湿剂、0~1.5%的氮酮、0~0.4%的卡松、余量为蒸馏水混合配制成表面麻醉膏

2.根据权利偠求1所述的表面麻醉膏的配制方法,其特征在于所述增稠剂为羧甲基纤维素或聚乙二醇6000

3.根据权利要求1所述的表面麻醉膏的配制方法,其特征在于所述润湿剂为丙二醇或甘油

4.根据权利要求1所述的表面麻醉膏的配制方法,其特征在于将所述盐酸利多卡因、盐酸丁卡因溶于50~80%的蒸馏水中再加入聚乙二醇6000、氮酮,加热至60~80℃搅拌使聚乙二醇6000溶解,趁热加蒸馏水至100%冷却至40℃左右加入卡松,搅匀即得表面麻醉膏

5.根据权利要求1所述的表面麻醉膏的配制方法,其特征在于将所述盐酸利多卡因、盐酸丁卡因、甘油、氮酮溶于50~80%的蒸馏水中加入羧甲基纤维素,搅拌使其溶解再加入卡松,加蒸馏水至100%搅匀即得表面麻醉膏。

6.根据权利要求1~5所述的表面麻醉膏的配制方法所淛得的表面麻醉膏

全文摘要 本发明是一种表面麻醉膏的配制方法,其特点是将0.5~4%的盐酸利多卡因、0.5~4%的盐酸丁卡因、1~5%的增稠剂、0~15%的润濕剂、0~1.5%的氮酮、0~0.4%的卡松、余量为蒸馏水混合配制成表面麻醉膏,本发明提供了一种对黏膜、皮肤的渗透作用强、起效快、无刺激或过敏反应,并能维持一定的时效,成本低的新型表面麻醉膏的配制方法。

张国智, 刘进, 闵龙秋 申请人:张国智


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