唐筛过了还用做无创吗结果21体1:597,夏松云建议无创,应该做吗

目前对于孕12周以后多半采取在15-20周期间会做唐氏筛查。部分人唐筛过了还用做无创吗试验处于临界风险也就是在筛查风险的上限,但是没有达到高危的范围这个时候無创DNA的绝对适应症就是指这一条。这一部分病人可以选择无创DNA检查通过查孕妇静脉血里面胎儿DNA片段,来了解胎儿患唐氏风险的可能性對于21-三体综合征,其准确率可以达到97%-98%左右有的甚至报道出高达99%。但是它不是诊断也属于筛查手段,属于高级别的筛查手段

无创DNA就是无创产前DNA检测主要是檢查胎儿非整倍体染色体筛查的手段。妊娠期是筛查胎儿染色体疾病也就是先天愚型的方法。之所以叫无创是通过抽取孕妇的静脉血,孕妇静脉血里含有胎儿DNA的游离片段进行筛查进行信息采集。通过检测胎儿的DNA发现胎儿染色体的疾病。主要是包括三大染色体疾病21-三體综合征、18-三体综合征和13-三体综合征主要是胎儿先天愚型的检测,因为不存在结构的异常所以通过B超检查很难发现胎儿的畸形,通过篩查能够及时发现先天愚型及时终止妊娠。胎儿无创DNA检测目前在临床上很多的高龄产妇都已采用另外,对于唐氏筛查有中度风险的孕婦也建议做无创DNA检测。还有不定期产检的女性由于错过了唐筛过了还用做无创吗的时间,也要做无创DNA的检测

无创DNA是筛查胎儿21号、13号、18号染色體的一种检查因为在孕妇里的血液里漂浮着胎儿的DNA片段,这种DNA片段是通过一些方法是可以测出来的但是测片段只能测出染色体的个数,染色体的全貌是看不到所以做无创DNA只能数胎儿的染色体个数。比如多一条染色体就是21-三体综合征这是可以数出来的因为根据21-三体综匼征的染色体的特异标志,DNA片段是数出来的但是染色体的全貌,如染色体缺失、异位、倒转这些是看不出来的如果真有遗传性病,即單基因疾病或染色体的异位、缺失、倒转需做羊水穿刺检查,做无创DNA是查不出来的

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