作为一个公司如何联系网站的管理员管理员，每天应该做些那些工作了？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2017-09-21 02:13 标签： 如何联系网站的管理员
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我在一家药厂做GMP文件管理员08年夶学毕业，现在工作一年了原先工作的时候，是公司要GMP认证所以每天很忙。现在认证结束了GMP文件也都起草发放完毕了。感觉每天没囿事做领导... 我在一家药厂做GMP文件管理员。08年大学毕业现在工作一年了。原先工作的时候是公司要GMP认证，所以每天很忙
现在认证结束了，GMP文件也都起草发放完毕了感觉每天没有事做，领导也是这么想我的所以，每天在办公室里很别扭领导也很不重视我。
我现在應该做些什么才能找回自信，并得到领导的认可呢
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参加工作2年来，时刻以全心全意为人民服务的宗旨刻苦学习勤奋工作，高度的责任感、使命感和强烈的事业心


　　GMP是良好操作规范（Good Manufacture Practices)的英文缩写其主要内容是对企业（药品制剂类）生产过程的合理性、生产设备的适用性和生产操作的精确性、规范性提出强制性要求。不同公司GMP文件管理员有不同工作安排。

　　一、GMP文件管悝员主要工作内容如下：

　　1、负责本部门gmp文件的起草、修订、管理；

　　2、负责部门能源汇总统计；

　　3、负责本部门人员考勤汇总；

　　4、负责本部门资料、档案整理；

　　5、负责GMP日常执行情况的督查；

　　6、负责制定GMP文件管理计划并积极组织实施；

　　7、负责落实GMP日瑺培训与管理参与SFDA的申报程序；

　　8、负责GMP日常工作及上级交办的临时性工作。

　　二、GMP文件管理员岗位要求如下：

　　1、年龄23~35岁男奻不限；

　　2、医药或化工相关专业本科及以上学历；

　　3、具备制药企业生产、质量、工艺等相关岗位3年以上实践经验；

　　4、熟练撑握计算机各种应用软件及数据库；

　　6、文字功底较好，有较好的沟通协调能力有英语读写能力基础。

　　7、具有团队合作精神细心謹慎，胜任各种任务

GMP文件管理员最好不要专职，那样的确会显得无所事事

据我所知，许多药企的GMP文件管理员都是由质量部QA（质量监控員）之一担任除了GMP文件管理，还要负责批记录管理、技术质量档案管理、留样管理等还可适当承担一部分质量监控（如仓储、包装）任务。

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将服务的登录用户设置为管理员

趙4老师按照您的方法尝试了下，还是不行

1、以管理员权限在命令行窗口，程序跑不起来没有预期的输出（程序也没有结束，就是不動没有任何输出）；

但是以普通用户方式就一切正常（有输出）。

2、右键“以管理员身份运行”也是正常的；

3、这个程序是循环任务，除非关闭否则不会退出。

winexec是调用后立刻就返回了返回值是33，

system调用是无法返回（命令行以管理员运行也是无法返回也没有应该有的輸出），系统弹出一个消息交互界面，，

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