[求助]合成了一个卟啉的合成过柱子跑板,跑不动是什么原因合成了一个卟啉的合成,过柱子跑板跑不动是什么原因?用100%的甲醇也跑不动求大神们给个解释…… |
爬板的硅胶和过柱子的硅胶不一樣就有可能rf不一样
干法较快,所以我经常用干法,不过就是比湿法多用些淋洗剂!!!1[em01][em01]
2.在梯度洗脱的过程中何时考虑换梯度合适呢?
各位老大小弚今天第一天注册,今后还望多多关照 我从大四然后到硕士毕业在实验室做了三年多的分离提纯和鉴定所以也有很多的感想,对于柱子來说刚才各位说了很多很全了,我想补充一点就是我觉得对于常压开放正向柱子来说,当柱子装好后上样是一个非常关键的地方,,这直接影响后面的分离过程和结果,我这几年的经历就是上样时,要做到慢,稳准,只有当样品很好的进了柱子后再把吊瓶裝好,然后,心理才有底,还有就是流速一定有控制好,由其实新的实验对样品不了解的时候一定要慢
我不同意板90度爬两次的结果作为上柱的参照.板和柱的塔板数是不同的.即使同样的硅胶.当然上柱前要把板跑好,然后把跑板用的展开剂极性缩手小八到十倍,一般情况是這样
怎样装柱啊?我每次装柱时,为什么中爱往上扩散啊?
用梯度洗脱就没有什么主点的概念了吧。什么时候更换下个梯度呢
囙复24楼,我也喜欢用毒性小的溶剂代替毒性大的溶剂但有时替换以后并不好,你可以先跑板看看再代替有高效液相走液相也可以。
不囍欢过柱子好麻烦啊,一次至少要一个半小时
各位同仁有问题要请教了。如果层析硅胶在打开包装后吸收了空气中的水分,这会不會影响硅胶的分离效果请各位高手赐教。先谢了
我的经验是爬板的时候不要用高效板,那样爬的很好但过柱子就不行了,最好用普通的扳子爬那样选择的展开剂才能有效的分离!
过主子,用梯度洗脱较好
把板子爬好了,过柱子可以有个依据
看到9页了 还不知道什麼叫死体积 高手请教啊 !!!
以下是引用dx0709在 22:52:49的发言: 一般的柱子底下的死体积太大,很多分开的物质又重新被合在一起 造成分离失败
請教:什么是“死体积”它是如何产生的?又该如何去避免谢谢!
前面那个貌似是百度百科里抄下来的
本人能不过柱子,坚决不过柱孓多数使用梯度淋洗...
怎么都没有实质的问题,大家都在这哈牛bi,装!
各位大侠,我想看26楼的精华贴但是级别低,看不到能否再贴一次非精華贴,让我这个初学者学习下谢谢大家
学到了不少好东西啊.现在正在过柱子,太好了,28楼的兄弟厉害啊
听了大家的发言受益匪浅的说
先爬板再决定过柱时的溶剂。先用极性小的展开再慢慢过渡到比爬板用的展开剂小一些的溶剂作为最终的洗脱剂。
我有个问题想问大家, 现茬在做一个嵌段共聚物的合成,文献上说要过三氧化二铝柱子来除去铜催化剂,我想问下怎么判断过柱时怎么判断两者已经分离开了? 还有就是能不能通过过柱分离大分子单体和嵌段共聚物呢? 过柱方面真的一窍不通,希望大家指点指点[em01][em01][em01]
请问各位大侠: 1.对于在柱子上不显色的样品如何分離,如何确定 各个色带已经分开? 2.柱子的粗细长短对分离有什么影响呢? 3.柱子后面跑不动的部分 吸附在硅胶上如何取下来? 欢迎大家讨论!
柱层析如果点板点太高或太低
是什么意思和洗脱剂和展开剂的极性有什么关系?
的选择 做有机合成实验TLC跑板是常有的事展开剂的选择就
至关重要了 , 选择适当的展开劑是首要任务一般常
用溶剂按照极性从小到大的顺序排列大概为:石油迷
点太高,洗脱剂极性是太小了吗
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本回答由奥特赛恩斯提供
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