头皮敏感用什么洗发水
【导读】踏入春季你的头发是不是比平时掉得多了？每天洗完头之后头皮又开始分泌油脂了？这两种情况刚好你都碰上，说明的你的头皮已经进入敏感状态了呢。头皮比较脆弱，容易受到各种刺激的影响，就会进入敏感状态。花粉、尘土、日晒都会令头皮变得敏感。应对头皮敏感问题要最好保湿工作，换洗发水最直接的。
其实头皮是比较敏感的皮肤呢，和眼周肌肤一样也需要极致的呵护。大家做脸部护理的时候，不要忘记也给头皮做做保湿护理哦。头皮敏感需要用到保湿又能舒缓的洗发水，其中明星产品馥绿德雅大家可以去试试。1、威娜倍欧均衡系列净屑均衡洁发乳。配方中含山榆萃取物，清洁头皮，温和去屑，使用一段时间后能防止头屑再生。2、沙宣情衡水润洗发水。洗头的时候挤上适量的洗发液，轻轻按摩后冲洗即可。这款产品能锁水滋润，洗完头之后可以配合一些舒缓乳液使用，缓解头皮敏感问题。3、巴黎欧莱雅专业美发去屑调理洗发水。它具有去屑和舒缓功效，清洁头皮的同时能缓解头皮敏感带来的瘙痒，而且能持久、有效去屑。4、施华蔻抗头屑调理液。此款护发液中含有尿囊素，维他命原B5还有OCtopirox抗头屑剂，能有效清除头屑。
头皮敏感平时就要做好护理工作哦，除了用对洗发水之外，洗头的时候可以顺便按摩一下头皮。另外头皮敏感的话是不可以帮头皮去角质的呢，这样对头皮的伤害可能会更大呢。下面给大家介绍几种呵护头皮的方法。1、涂抹按摩霜并按摩头皮。护理敏感头皮，选择一款合适的按摩霜不错，大家可以根据品牌以及效果进行选购。涂抹上按摩霜之后，可以加入一些按摩的手法，例如从头顶向两侧按，接着由前到后方向朝后按压。2、用喷雾护理头皮。馥绿德雅去屑深层爽洁喷雾含有茶树精油、薄荷油，能舒缓并且清洁头皮，还可以补充头皮水分，抑制头屑再生。使用方法也简单，喷一喷即可，不用冲洗。3、精油+手势按摩头皮。馥绿德雅复合护发精油里含有高浓度的赶紧精油和薰衣草精油，能清洁、调皮头皮，而且是直接作用于头皮和头发的呢，吸收率高达10%呢。4、饮食拒绝油腻、刺激性食物。不熬夜不吃辛辣刺激性食物，麻辣小龙虾，麻辣烫这些辣到令人hig爽的美味暂时不要碰。
如果你经常用各种造型产品，又经常烫发染发，你真的需要检测一下自己的头皮是否已经进入敏感状态了呢。下面列举出的情况如果你同时中了两招，很不幸你已经躺枪了。1、你的头皮会有瘙痒感。2、头皮紧绷着，还很干燥，头顶简直不是秀发了而是禾杆草。3、刚洗完头头屑又出现了，除非你没洗干净。4、头皮惊现红疹和小红包，紧急预警。5、洗头头有刺激的感觉，你应该不会用100度的热水？6、每次梳头都心塞不已，看着一根根头发丝掉地上去了。7、刚洗完头已经感觉头发油油的了，头油何其多！
经常将头发暴露在阳光下，头皮会被紫外线伤害导致头皮敏感呢。夏天天气热，戴帽子遮阳但戴太久一样会对头皮造成伤害哦。生活中各种被你忽视的细节都有可能令你的头皮变得敏感，一起看看你需要留意哪些细节，改变哪些习惯吧。洗头不吹干就碎觉。洗完头不吹干就倒下床呼呼大睡你会这样吗？其实这样对头发不好，而且还会伤害头皮呢。经常这样下去，会令头皮出现小红斑点。头发长时间暴露在太阳底下。如果头发长时间暴露在阳光中，紫外线会毫不留情的破坏头皮的真皮层，头皮就会干燥缺水，最后会导致头皮时不时瘙痒而且头屑不断。严重洁癖频繁洗头。频繁洗头会令头皮的酸碱值破坏，打破水油平衡，就会导致头皮经常出油。油腻食物吃太多。辛辣刺激性食物，油腻的、冰冷的建议大家不要吃多哦，这样也会令头皮分泌油脂。情感转换快速。一会林黛玉，一会小沈阳，情绪不能反转太大呢，否则会影响身心健康，新陈代谢不正常也会影响到头皮的代谢呢。
头皮敏感是一种状态，而头皮过敏可能直接就说明头皮出现了哪些问题。其实敏感性的头皮有分为先天和后天的。头皮过敏一般是后天客观因素导致的。下面一起看看头皮敏感和头皮过敏的区别，看完自己也可以判断一下哦。敏感性头皮的表现：头部皮肤薄而脆弱，温度对头皮的影响大，会刺激头皮产生瘙痒感以及小红疹。敏感性头皮的筒子发质偏干性。头皮过敏的表现：头皮会发红，会肿痛，而且会痒，可能会出现红疹或者是过敏性头孢，严重的话会脱皮，而且会令头屑堆积。如果是头皮过敏的话，就要避免过敏原了，例如尘埃、花粉、日晒、药物等，会令你的头皮出现过敏的物品都要避开。平时也要通过饮食调理，提高免疫力改善过敏的肤质。
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客户端下载【中文品名】头孢克肟
【药效类别】抗生素>头孢菌素类
【通用药名】CEFIXIME
【别　　名】世福素, 氨噻肟烯头孢菌素, 克肟头孢菌素, 世伏素, Aerocef, Cefixoral, Cefspan, Cephoral, CL-284635, Denvar, Fixim, Necopen, Novacef, Oroken, Suprax, Tricef
【CA 名 称】
5-Thia-1-azabicyclo[4,2,0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-[[(2Z)-(2-amino-4-thiazolyl)[(carboxymethoxy)imino]acetyl]amino]-3-ethenyl-8-oxo-, (6R,7R)-
【CA登记号】[]
【结 构 式】
【分 子 式】C16H15N5O7S2
【分 子 量】453.444
【收录药典】
【开发单位】藤泽药品工业株式会社 (日本)
【首次上市】1987年，日本
【性　　状】
　　白色或淡黄色结晶性粉末。无臭或稍有特殊气味。易溶于甲醇、二甲基亚砜，难溶于乙醇，几乎不溶于水和乙醚。 mp240℃(dec)。其二钠盐(C16H13N5Na2O7S2)：mp>250℃。
【用　　途】
　　头孢烯类广谱抗生素。用于对本品敏感的链球菌、肺炎球菌、淋菌、大肠杆菌、克雷杆菌、沙雷菌、变形杆菌、嗜血流感杆菌等所引起的以下感染：气管炎、支气管 扩张、慢性呼吸道疾病二次感染、肺炎、肾盂肾炎、膀胱炎、淋病性尿道炎、胆囊炎(胆道炎、猩红热、中耳炎及副鼻腔炎。
【推荐合成路线】[1~9]
　　一、2-肟基乙酰乙酸叔丁酯(2)的制备
　　在反应瓶中，加入乙酰乙酸叔丁酯500g(3.16mol)和乙酸500ml。冰浴冷却，搅拌下缓慢滴加亚硝酸钠229g(3.32mol)和水400ml的溶液。滴毕，于15℃搅拌0.5h。反应毕，减压浓缩，剩余物中加入乙酸乙酯适量，搅拌溶解后，用5%碳酸氢钠溶液洗涤，分出有机层，饱和氯化钠溶液洗涤、无水硫酸镁干燥。过滤，滤液减压回收溶剂，得油状物粗品 (2)590g (98%)(可直接用于下步反应)。
　　二、2-甲氧羰基甲氧亚氨基乙酰乙酸叔丁酯(3)的制备
　　在干燥反应瓶中，加入(2)590g(3.15mol)、乙酸乙酯885ml和N,N-二甲基甲酰胺885ml，搅拌溶解后，于室温加入氯乙酸甲酯342g(3.16mol)和无水碳酸钾218g (3.16mol)，搅拌0.5h后，再加入无水碳酸钾2l8g(1.58mol)，室温继续搅拌l5h。反应毕，将反应物倒入冰水2.0L中，用乙酸乙酯提取数次，合并有机层，水500ml洗涤三次，无水硫酸镁干燥，过滤，滤液减压回收溶剂，得油状物(3)790g(96.8%)。IR (film): ν, cm-1。1H-NMR (CD3SOCD3): δ4.86(s, 2H), 3.62(s, 3H), 2.23(s, 3H), 1.40(s, 9H)。
　　三、4-氯-2-甲氧羰基甲氧亚氨基乙酰乙酸(4)的制备
　　在干燥反应瓶中，加入(3)51.9g(0.2mol)、乙酸52ml，于58~60℃下，缓慢滴加氯化亚砜121.5g(0.9mol)，3.5h内滴毕，继续保温搅拌1h。反应毕，冷却，减压浓缩，剩余物中加入乙酸乙酯200ml，搅拌溶解后，饱和氯化钠溶液洗涤，无水硫酸镁干燥。过滤，滤液减压回收溶剂，析出结晶，于燥，得粗品(4)，用正己烷-异丙醚重结晶，得白色针状晶体(4)13.4g (28.2%)。mp134~135℃(dec)。IR(Nujol): ν，cm-1。1H-NMR (CD3SOCD3): δ10.7(brs，1H)，4.92(s，2H)，4.79(s，2H)，3.66(s，2H)。
　　四、7-(5-苯甲酰胺基-5-二苯甲氧羰基戊酰胺基)-3-羟基甲基-3-头孢烯-4-羧酸二苯甲醇酯(5)的制备
　　在干燥反应瓶中，加入7-(5-氨基-5-羧基戊酰胺基)-3-羟甲基-3-头孢烯-4-羧酸钠盐118.6g(0.3mol)和丙酮600ml，搅拌溶解后，于10℃以下，同时滴加20% 碳酸氢钠水溶液，苯甲酰氯42.1g(0.30mol)。(保持反应液pH6.5~7.5)。滴毕，于0℃搅拌1h。反应液用浓盐酸调至pH6.0，减压回收丙酮，用乙酸乙酯800ml分数次提取，合并有机层，有机层中加入二苯叠氮甲烷117.1g(0.60mol)和乙酸乙酯溶液，搅拌直至TLC检测无原料斑点为止。反应毕，用浓盐酸调至pH3，分出有机层，饱和氯化钠溶液洗涤，无水硫酸镁干燥。过滤，滤液减压回收溶剂后，剩余物中加入丙酮400ml，搅拌溶解后，逐渐加入异丙醚4.0L，析出结晶，过滤，干燥，得(5)224.8g(92.5%)，mp100~ l l0℃。IR(Nujol): ν，，1640cm-1。1H-NMR (CD3SOCD3): δ8.87 (m, 1H), 7.79(m, 1H), 7.43(m, 25H), 6.95(s, 1H), 6.87(s, 1H), 5.77(dd, 1H，J=5Hz，8Hz)，5.15(d，1H，J=5Hz)，4.67(m，1H)，4.27(d，2H，J=5Hz)，3.63(m，2H)，3.38(s，1H)，l.3~2.7(m, 6H)。
　　五、7-(5-苯甲酰胺基-5-二苯甲氧羰基戊酰胺基)-3-氯甲基-3-头孢烯-4-羧基二苯甲酯(6)的制备
　　在干燥反应瓶中，加入(5)100g(0.124mol)、二氯甲烷600ml，搅拌溶解后，于-30℃一次加入五氯化磷25.6g(0.123mol)，于-30℃以F，滴加吡啶9.8g(0.124mol)。滴毕，于-20℃搅拌1h。反应毕，加入二氯甲烷-水(1:1)适量，分出有机层，饱和氯化钠溶液洗涤，无水硫酸镁干燥。过滤，滤液诚压回收溶剂，析出固体，干燥得粗品(6) 114.5g(111.3%)。(可直接用于下步反应)。 mp90~l10℃(dec)。IR(Nujol): ν1l780， cm-1。1H-NMR (CD3SOCD3): δ8.90(m，1H)，7.92(m，1H)，74(m，25H)，7.00(s，1H)，6.83(s，1H)，5.83(m, 1H)，5.22(d, 1H, J-5Hz), 4.43(m，2H)，3.67(m, 2H)，l.3~2.5(m, 6H)。
　　六、[7-(5-苯甲酰胺基-5-二苯甲氧羰基戊酰胺基)-4-二苯甲氧羰基-3-头孢烯基]甲基三苯膦碘化物(7)的制备
　　在反应瓶中，加入(6)102g(0.123mol)、N,N-二甲基甲酰胺150ml，搅拌溶解后，加入三苯膦48.5g(0.185mol)、碘化钾18.4g(0.111mol)，于室温搅拌1.5h。反应毕，滴加异丙醇5.0L，析出固体，过滤，滤饼用异丙醚洗涤，于燥，得(7)123.5g(84.8%)，mp165~I75℃(dec)。IR (Nujol): ν，1710，l650cm-1。1H-NMR (CD3SOCD3): δ8.92(m, 1H)，7.0~8.3(m，41H)，6.83(s，1H)，6.3(s，1H)，5.75(m, 1H)，5.33(d, 1H, J=5Hz), 5.13(m, 1H), 4.67(m, 2H), 4.33(m, 2H), 1.3~2.6(m, 6H)。
　　七、7-(5-苯甲酰胺基-5-二苯甲氧羰基戊酰胺基)-3-乙烯基-3-头孢烯-4-羧酸二苯甲酯(8)的制备
　　在反应瓶中，加入(7)123.5g(0.1045mol)、二氯甲烷1.0L，搅拌溶解后，加入36%甲醛水溶液300ml，用20%碳酸氢钠溶液调至pH9，于25℃搅拌2h，用浓盐酸调至 pH5。分出有机层，无水硫酸钠干燥，过滤，滤液减压回收溶剂。剩余物中加入乙酸乙酯适量，析出固体，过滤，干燥，得(8)63.5g(75.4%)，mp180~184℃(dec)。IR (Nujol): ν，，1650cm-1。1H-NMR (CD3SOCD3): δ8.92(m，1H)，7.98 (m，1H)，7.42(m，25H)，7.0(s，1H)，6.86(s，1H)，6.83(dd，1H，J=12Hz，18Hz)，5.7~5.9(m，2H)，5.1~5.6(m，2H)，4.67(m，1H)，3.72(m，2H)，1.3~2.6(m，6H)。
　　八、7-氨基-3-乙烯基-3-头孢烯-4-羧酸二苯甲酯盐酸盐(9)的制备
　　在干燥反应瓶中，加入五氯化磷15.5g(0.074mol)、二氯甲烷200ml，于5~10℃搅拌下，滴加吡啶5.9g，于5℃搅拌20min，再于5℃以下，一次加入(8)20g(0.025mol)。保温搅拌2h。于-40℃以下，缓慢加入甲醇120ml，于-20~-10℃搅拌2h。反应毕，减压回收溶剂，固化剩余物中，加入乙酸乙酯300ml和水50ml，于冰冷却下，稍加搅拌，析出结晶，过滤，滤饼异丙醇洗涤，干燥，得(9)8.4g(78.9%)。mp180~195℃(dec)。IR(Nujol): ν，1580cm-1。1H-NMR (CD3SOCD3): δ9.17(m，2H)，7.42(m, l0H)，7.0(dd，1H，J=12Hz，18Hz)，6.79(s，1H)，5.93(m，IH)，5.58(d，1H，J=6Hz)，5.0~5.4(m，2H), 3.88(q，2H，J=18Hz)。
　　九、7-(4-氯-2-甲氧羰基甲氧亚氨基-3-氧代丁酰胺基)-3-乙烯基-3-头孢烯-4-羧酸二苯甲酯(10)的制备
　　在干燥反应瓶中，加入四氢呋喃30ml，三氯氧磷7.lg(0.0463mol)和N,N-二甲基甲酰胺3.4g(0.0463mol)，搅拌制成Vilsmeier试剂，于5℃加入(4)10g(0.0421mol)。保温搅拌1h，得活性酸溶液。(备用)。
　　在干燥反应瓶中，加入(9)16.3g(0.038mol)、三甲硅基乙酰胺40g(0.305mol)和乙酸乙酯160ml，于-30℃搅拌下，一次加入上述制成的活性酸溶液，于-15~-10℃搅拌1h。反应毕，将其倒入冰水150ml中，分出有机层，依次用5%碳酸氢钠溶液、饱和的氯化钠溶液洗涤，无水硫酸镁干燥。过滤，滤液减压回收溶剂后，剩余物中加入正己烷适量，研碎，过滤，干燥，得结晶(10)(93.7%)，mp17l~173℃(dec)。 IR (Nujol): ν, , 1660cm-1。1H-NMR (CD3SOCD3): δ9.46(d，1H，J=8Hz)，728(m，l0H)，6.90(s，1H)，6.71(dd，1H，J=11Hz，17Hz)，5.85(dd，1H，J=5Hz，8Hz)，5.57(d，1H，J=17Hz)，5.23(d，1H，J=11Hz)，5.22 (d，1H，J=5Hz，4.87(s，2H)，4.75(s，2H)，3.94(ABq，2H，J=18Hz)，3.65(s，3H)。
　　十、7-[2-(2-氨基-4-噻唑基)-Z-2-(甲氧羰基甲氧亚氨基)乙酰胺基]-3-乙烯基-3-头孢烯-4-羧酸二苯酯(11)的制备
　　在反应瓶中，加入(10)2.0g(3.27mmol)、四氢呋喃10m1和水10ml，于搅拌下，加入硫脲0.5g(6.57mmol)、乙酸钠l.34g(0.0164mol)，40℃搅拌4h。加入乙酸乙酯50ml，搅拌，分出有机层，用饱和氯化钠溶液洗涤，无水硫酸镁干燥。过滤，滤液减压回收溶剂，析出固体，干燥得(11)20g(96%)，mp182~184℃(dec)。IR(Nujol): ν，，，1620cm-1。1H-NMR (CD3SOCD3): δ9.56 (d，1H，J=8Hz)，7.3(m, 10H)，6.88(s，1H)，6.76(s，1H)，6.75(dd，1H， J=11Hz，18Hz)，5.86(dd，1H，J=5Hz，8Hz)，5.60(d，1H，J=18Hz)，5.26(d，1H， J=11Hz)，5.23(d，1H，J=5Hz)，4.67(s，2H)，3.63(s，3H)，3.3~3.9(m，2H)。
　　十一、7-[2-(2-氨基-4-噻唑基)-Z-2-(甲氧羰基甲氧亚氨基)乙酰胺基]-3-乙烯基-3-头孢烯-4-羧酸(12)的制备
　　在干燥反应瓶中，加入(11)13.75g(0.022mol)、苯甲醚15ml，于搅拌，冰浴冷却下加入三氟乙酸60ml，于l0~15℃搅拌1.3h。反应毕，将反应物倒入二异丙醚600ml中，过滤，向固体中加入乙酸乙酯206ml、5%碳酸氢钠137ml，搅拌溶解后，用5%盐酸调至 pH2.3，分出有机层，饱和氯化钠溶液洗涤，无水硫酸镁干燥。过滤，滤液减压回收溶剂，冷却，得固体(12)8.39g(82%)，mp180~185℃(dec)。IR(Nujol):ν，cm-1。1H-NMR (CD3SOCD3): δ9.5(d，1H，J =8Hz)，6.88(dd，1H，J=11Hz，18Hz)，6.73(s，1H)，5.75(dd，1H，J=5Hz，8Hz)，5.51(1H，J=18Hz)，528(d，1H，J=11Hz)，5.17(d，1H，J=5Hz)，4.67(s，2H)，3.88(ABq，2H，J=18Hz)，3.65(s，3H)，3.50。
　　十二、头孢克肟(1)的合成
　　在反应瓶中，加入(12)2.0g(4.3mmol)、碳酸氢钠1.8g(21.4mmol)和水40ml，搅拌溶解后，于40℃搅拌7h。反应毕，反应液用10%盐酸调至pH6，经非离子型吸附树脂Diaion Hp-20 20ml纯化，用水洗脱。收集所需提取液。于冰浴冷却下，用10%盐酸调至pH2.1，于室温搅拌1h，析出固体，过滤，水洗，干燥得(1)0.9g (41%)。
【光谱数据】[2]
　　IR (KBr): ν，cm-1。
【其它合成路线】
　　详见参考文献[]。
【参考文献】
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　　〔2〕日本公开特许83-135894(CA, l984, 100:68077u)
　　〔3〕Yamanaka H et al. J Antibiotics, 8(合成,文献,性质)
　　〔4〕Yamanaka H et al. J Antibiotics,
　　〔5〕Kawabata K et al. J Antibiotics,
　　〔6〕Kawabata K et al. J Antibiotics, l986, 39:404
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　　〔9〕日本公开特许87-104983(CA, l989, 110:192522f)
　　〔10〕Tanaka M et al. Synthesis, l989, (3):197
　　〔11〕
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　　〔13〕Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 28th/29th Eds., , Pharmaceutical Press, London, 12006;30th Ed.,
　　〔14〕EP 30630头孢加入甘露醇里会出现什么后果_百度知道百度拇指医生
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