1、参与起草、修订、新订医疗器械经营质量管理制度督促质量管理制度的执行;
2、负责首营企业法定资格、质量信誉的审核和首营品种的质量审核;
3、监督、检查和指导医療器械、体外诊断试剂、医用耗材购进、验收、养护、保管、销售、运输等过程中的质量管理工作,对存在或反馈的质量问题或疑问应及時予以处理;
4、负责质量不合格品的审核对不合格品的处理过程实施监督;
5、参与组织质量评审工作;
6、参与医疗器械经营许可证等质量管理規范认证证书的到期换证及变更工作;
7、负责处理质量投诉工作。
1、医学相关专业(医学、药学、检验、生物)或有药品检验、药店类工作经驗;
2、有医药、医疗器械销售企业质量管理员经验及gsp认证申请经验者优先录用;
3、熟悉基本的办公软件操作,有一定的数据分析能力、沟通能仂、谈判能力和团队领导能力
1、参与起草、修订、新订医疗器械经营质量管理制度督促质量管理制度的执行;
2、负责首营企业法定资格、质量信誉的审核和首营品种的质量审核;
3、监督、检查和指导医療器械、体外诊断试剂、医用耗材购进、验收、养护、保管、销售、运输等过程中的质量管理工作,对存在或反馈的质量问题或疑问应及時予以处理;
4、负责质量不合格品的审核对不合格品的处理过程实施监督;
5、参与组织质量评审工作;
6、参与医疗器械经营许可证等质量管理規范认证证书的到期换证及变更工作;
7、负责处理质量投诉工作。
1、医学相关专业(医学、药学、检验、生物)或有药品检验、药店类工作经驗;
2、有医药、医疗器械销售企业质量管理员经验及gsp认证申请经验者优先录用;
3、熟悉基本的办公软件操作,有一定的数据分析能力、沟通能仂、谈判能力和团队领导能力