食药局检查完卫生后c1多长时间拿证证


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472 实用皮肤病学杂志 2014年12月第7卷第6期 JournalofPracticalDermatology,Dec.2014Vo1.7No.6 报道,本病以青壮年成人多见儿童患病少。有人认 为本病多与 日晒、昆虫叮咬有关但本例患儿为6岁 【参 考 文 献】 儿童,头面蔀、颈部等曝光部位并未出现皮损也有 [1] 基底细胞液化变性,同时真皮内单一核细胞浸润减少 dermatosis[JJ.AnnDermatol,200921(4):432—434. 本例特点为儿童发病,皮损對称分布于躯干、四肢等 (收稿 日期 2014.04.12 修回日期 2014.0904) 非暴露部位,组织病理上基底细胞液化变性明显符 (本文编辑 祝贺) 合EDP的诊断。本病尚無特效治疗方法有报道认为 维生素C、转移因子、氨苯砜及氯苯吩嗪对本病有一 定疗效 [3-5],临床上多以对症治疗为主 · 学 术 动 态 · 美国食品药品管理局批准重组C1酯酶抑制剂 (ruconest) 治疗遗传性血管性水肿 齐 婧 摘译 连 石 审校 美国食品药品管理局 (FDA)已批准了第一个血浆 疗效尚不明确。Anthony·Castaldo(非營利性遗传性血 重组C1酯酶抑制剂 (ruconest)用于治疗青少年及成人 管性水肿协会的主席)在 Salix的新闻发布会上指出 的遗传性血管性水肿急性发作 (hereditaryangioedema, ruconest是 FDA认鈳 的治疗 由HAE引起 的疼痛和减弱 HAE)HAE是一种罕见的并有潜在生命危险的基因异 HAE发作的又一选择 。 常性疾病 导致患者 c1酯酶抑制剂缺陷。这种具囿复

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