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配位化合物与配位滴定法习题
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配位化合物与配位滴定法习题
官方公共微信络合滴定_百度百科
以络合反应（形成配合物）反应为基础的滴 定分析方法。 络合反应广泛地应用于分析化学的各种分离与测定中，如许多显色剂，萃取剂，沉淀 剂，掩蔽剂等都是络合剂，因此，有关络合反应的理论和实践知识，是分析化学的重要内容之一。
络合滴定简介
配位反应是金属离子(M)和中性分子或
(称为,以L表示)配位,
形成配合物的反应,配位反应具有极大普
络合滴定简单络合物(P87)
许多无机配位剂,如 , , 等只含有一个可键合的原子,称为单齿(基 ),与M逐级地形成型简单配
位络合物如 , , 等.多数不稳定,相邻两级 相差很小,溶液中常有多种逐级配合物同时存在,所以除个别反应( - ,氰量法;
-- ,汞量法)外,大多数反应不能用于,主要用作,及.
有机配位剂分子中常含有两个以上可键合的原子,称为,与M配位时形成低配位比,环状结构的,减少甚至消除了分级络合(配位)的现象,配合物稳定性增高,广泛用作滴定剂和等.例P88～89
三.乙二胺四乙酸
广泛用作络合滴定剂的,是含有
的氨羧配位剂,分子中含有氨氮( )和羧氧( ),它们的配位能力很强,几乎能与所有配合,其中应用最广的是乙二胺四乙酸(EDTA),常用表示,在水中的结构式为:见P90
①在水中较小(22℃为0.02g/100ml)难溶于酸和有机溶剂,易溶于NaOH或NH3,通常使用其二钠盐Na2H2Y(22℃溶解度为为11.1g/100ml,约为0.3mol/L,PH≈4.4).也简称为EDTA.C=0.01mol/L溶液PH≈4.8 (可按两性物质计算)
②EDTA本身为( )其实相当于六元酸,有六级离解平衡,在任何中总以 ……… 七种型
态存在,其 ～PH见P91图3-1:
PH10.26,主要为 .
③络合性能广(几乎能与所有配位);络合物相当稳定(生成有多个五元环的螯合物,P92图3-2),环个数越多越稳定,环大小也有影响,其中五六元环最稳定).
P329表9列出一些M-EDTA的lg .三价,四价及大多数二价
形成配合物的倾向较小,但与EDTA的 lg 也在8～11,也可用EDTA滴定;一价金属离子的不稳定 .
④配位比一般为1:1
除极少数高价离子外,如 :Y=2:1
⑤络合物水溶性好,速度大多较快,为络合滴定提供了有利条件.
⑥(无色)+EDTA(无色)络合物,有利于用确定终点.
M(有色)+EDTA (颜色更深)的络合物,故要控制[M].如络合物颜色太深,只能用电位法检测终点(如
,EDTA还可作为 的进行比色测定)
大多不很稳定,
一般可忽略.
⑧缺点:选择性差(组分之间相互干扰)
一.络合物的稳定常数
金属离子与EDTA大多形成1:1络合物;M+Y=MY(为简化省去电荷),反应的表达式为:
称为M-Y的(形成常数),
4.2 络合平衡
用它来衡量络合物的稳定性, 值越大,络合物越稳定.
对于 型络合物,它是逐级形成的,并可逐级离解
不稳定常数又称为常数.
络合物多用 表示,酸碱则多用离解常数Ka,Kb(即K不稳)表示.
将逐级稳定常数渐次相乘,就得到各级累积稳定常数,简称累积常数,以 表示.
二.溶液中各级络合物的分布(P93～94)
由(4-2)可得:
即 可用游离,[M],[L]和 表示,这在络合平衡处理中很重要.
若溶液中金属离子M的为,则由MBE:
均仅仅 是的(比较酸碱平衡 中仅 是 的函数)
以lg[L](P[L])为横坐标, 为纵坐标作图,则得到分布图P95图3-3,3-4
例. 计算0.02mol/L Zn2+溶液( =0.10mol/L)中的 ,
lgβ值查P324附表8
三 副反应系数
络合滴定中所涉及的化学平衡比较复杂,除了被测金属离子M和EDTA之间的外,还存在不少.
(M,Y)发生不利于的进行,而生成物(MY)发生副反应则有利于的进行.为了定量地表示副反应进行地程度,引入副反应系数( ).
1.络合剂Y的系数
表示:未与M络合的Y(EDTA)(未参加主反应的Y)各型体的总浓度 是游离 的多少倍
越大,因为 ,
越小,副反应越严重. =1时,
,表示络合剂Y未发生副反
应,即未与M络合的Y全部以游离Y形式存在.
将酸 看做氢络合物,其稳定常数
用质子化常数 表示
所以其累积质子化常数为:
★ 仅是 的函数.酸度越高,
越大,Y参加的能力越低.
例:P98例3,例4
★ 算式中虽有许多项,但在一定条件下,只有少数项(一般2～3项)是主要的,其余项均可略去.
★ 通常较大,所以常采用其对数值lg (一般保留小数点后一位),
并将不同PH下的lg 值列成表(P330～331)或绘成图(P98图3-5)
★酸度对 值影响极大,仅当
PH 11时, ≈1,即此时Y才不与
发生副反应.
)-共存离子效应系数
溶液中有其他N存在,也能与Y反应,则:
如还有第三种P存在,则
2.M的副反应系数
表示未与Y络合的M的各种型
体总浓度 是游离 的多少倍.
若M与L(可能是缓冲剂,防止水解所加的辅助络合剂,)或 发生副反应
仅为 的函数
若M与 发生了副反应,则用代(4-9)式中的 即可 .
若M与A,B和 同时发生副反应,则
例:P100例7 ,例8,例9
★必须注意的是(4-9)式中的
是指游离A的,而络合剂A
大多是碱,易与 络合.所以,在考虑M与A的副反应时,首先应考虑A与 的副反应 .
例:计算pH=9, 时
3. 络合物MY的副反应系数
这种对主反应有利.
酸度较高时,能够生成MHY,
碱度较高时,能够生成M(OH)Y,
MHY, M(OH)Y大多数不稳定,一般计算时忽略不计.
四.条件稳定常数(,稳
当有副反应发生时, 的大小不能反映进行的程度,而应引入
来衡量络合物的稳定性,表示反应进行的程度.
可见,M,Y发生副反应,使 ,MY发生副反应则使
一般忽略 ,则:
例:P103 例10
§4.3 络合滴定基本原理
在酸碱滴定中,随着滴定剂的加入,溶液的 发生变化,在附近,溶液的 PH发生突变,形成.与此相似,在络合滴定中,随着滴定剂(EDTA)的加入, ,到计量点附近,溶液的 发生突变,
也形成,利用适当的方法,可以指示终点.
1.滴定前:M
2.滴定开始至计量点前,加入EDTA V(ml),溶液组成:
一般忽略(2)式中的
3.计量点时,溶液组成: ,
(MY离解出的)
★ 无副反应时:
有副反应时,则
上述 是选择指示剂的依据,也用
于求TE,所以很重要.
计量点后 溶液组成:
设加入EDTA V(ml)
例 :PH=10.00时,以0.02000mol/L EDTA滴定V=20.00ml C=0.02000mol/L ,计算及计量点时
SP-0.1%时:
SP +0.1%时:
★ 影响突跃大小的因素:
(1) 越大,突跃越大,见P108
另外,随着滴定反应(例如
)的进行,溶液 增
加,所以 渐小,因此一般在络合滴定中
使用,使体系的PH基本不变.
例如 缓冲液,
但缓冲剂有时与M有(如P108 )
(2) 越大,起点越低
, 突跃越大.见P108 图3-7
在络合滴定中,通常利用一种能与金属离子生成有色络合物的来指示溶液中 的变化以确定终点,这种显色剂称为金属(离子).
1.作用原理
是一种①具有酸碱指示剂性质的有机染料,能与被滴定M反应,形成一种与指示剂本身颜色不同的络合物,
所以②又是一种络合剂 .
M + In(颜色甲) MIn(颜色乙)
滴定开始时,加入指示剂溶液呈乙色.随着EDTA的加入,M逐渐被络合,生成MY.
到达计量点时,稍过量的EDTA进一步夺取MIn中的M,使In游离出来,引起溶液的颜色变化,使溶液呈甲色.
MIn(乙色)+Y MY+In(甲色)
作为应具备以下条件:
(1)MIn与In颜色应显著不同,这样终点颜色变化才明显.In多为有机弱酸,其颜色随PH而变,所以必须控制合适的PH范围.例如:
铬黑T(EBT)
(紫红) (兰)
(橙) ; MIn(红)
所以应控制PH在6.3～11.6之间
(XO),PH6.3呈红色,Min为紫红,所以适于PH&6的酸性溶液中.
MIn稳定性要适当,且 ,否则EDTA不能夺取MIn中的M,即使过了计量点也不变色,失去的作用,或使终点拖后.但MIn稳定性太低,就会提前出现终点,且变色不敏锐.
(3) MIn易溶于水
(4)M与In反应必须迅速,可逆性好
2.的变色点( )
到达指示剂的变色点时, ,则
★ 所以金属离子指示剂不像酸碱指示剂那样都有一个确定的变色点.在选择时,应考虑控制体系的酸度,使 尽量与 一致,至少应在
突跃范围内.
★如M也有副反应,则应使 尽
例:铬黑T与 的络合物的
,铬黑T的累计质子化常数为
试计算pH=10时铬黑T的 值.
★ M与In有时还会形成1:2,1:3以及酸式络合物,则 计算很复杂,所以不少的 由实验测得.P333 附表14 列出了铬黑T和的
3.的封闭与僵化
封闭现象:某些NIn比MY更稳定,则溶
液一直呈现NIn的颜色(N可能是溶液中
存在的干扰离子),即使过了计量点也
不变色.消除NIn影响的办法:加入掩
蔽剂,使干扰离子生成更稳定的络合
物,不再与指示剂作用.
例如:PH=10时,以EBT为指示剂滴定
等全封闭EBT,
( =21.38, =20.0)
无法确定终点.消除办法:微量
可用掩蔽, 可用KCN掩蔽(或用 ).如干扰离子量太大,可需预先分离除去.
由于MIn +Y→MY+In可逆性差引起的封闭现象,可用返滴定.
(2)僵化现象:有些In或MIn在水中
小,使Y与MIn交换缓慢,终点
拖长.消除办法:加入有机溶剂或
△以增大其溶解度.例如用PAN做指
示剂时,常加入酒精或在△条件下的
用EDTA(Y)滴定M
余下推导见书 P110
由于只有稀释效应,络合剂浓度基本不
即为林邦(Ringbom)误差
★由TE计算式可知, 越大(突跃
越大), 越小(终点离计量点越
近),TE越小.
(1(1)_计算TE
例:P110 例12,例13
(2)推导准确滴定的判别式
要使终点误差≤TE,
用目测终点, 单
位的不确定性
TE≤0.1%, ,
TE≤0.3%, ,
★实际上, 单位很难达到,所
以络合滴定TE一般在0.x%～1.0%之间,
若采用多元混配络合物作指示剂或用仪
分法检测终点,减少 的不确定性,
可使TE减小.
例:PH=9.0氨性缓冲液中,用
mol/LEDTA滴定同浓度,问
=1.0mol/L时,(1) 能否准确被
滴定(2)用EBT为指示剂,求TE=
∴可以准确滴定
可查附表14( P333)
四.单一离子控制
(1) 最高酸度( )
由林邦误差公式可知,在 一定的条件下,TE取决于 .若
(M无副反应),则 仅取决于 -即酸度,由此可求得滴定的最高酸度
(若酸度再大,则 增大, 太小,TE便会超过允许范围)
若 , , ,则由终点误差计算式可得,
然后由附表10(P330)可查得相应得
★显然,不同金属,则 不同,
∴为使 达到8的 也不同,
以 作图得曲线(林邦曲线),见P98图3-5.(此 相应于一定条件,即 ,
, ,M无副反应)
★ 所以对于很稳定的络合物,
如 , -EDTA,可在高酸度下
(PH 1)滴定.
弱酸性(PH5~6)
弱碱性(PH9.5~10)
2.最低酸度( )
酸度过低,则 增大, 减小,甚至形成 沉淀,影响的进行 可通过求
的溶度积来求得.
称为络合滴定的&适宜酸度范围&.
并非能准确滴定的最低酸度.
例如:EDTA滴定 , ,但即使PH=10时 ,仍很小.若加入适当的辅助络合剂
,那么在PH=10时,
仍能保持足够大,而保证准确滴定.但应控制其用量,否则由于辅助络合剂与M的副反应导致 降低以至无法准确滴定.
例:P115例16,例17
§4.4 混合离子的选择性滴定
前面讨论的都是滴定一种金属离子的情况,而EDTA能与很多金属离子生成稳定的络合物,当多种金属时往往互相干扰.因此,如何在混合离子中进行选择滴定,便是络合滴定中一个十分重要的问题.
一,控制进行分步滴定
若溶液中含M,N两种金属离子,均与EDTA形成络合物,且 ,用EDTA滴定时,首先被滴定的是M,现要讨论两个问题:(1)有N存在时,能否准确滴定M,即M被定量滴定后才滴定N,这是分步滴定的问题.
(2)M滴定后,N能否继续准确滴定 这实际上是单一离子的滴定,这个问题前面已解决.
我们这一节需要解决:(1)
相差多大才能分步滴定 .(2)应当在什么酸度下滴定.
1.分步(选择)滴定的可能性
假设M不发生副反应
(若能准确分步滴定M,则计量点时
很小,∴ 很小,
可见, 与PH无关;而 决定于PH,绘制 的关系
图, 关系图如下:
两线相交于E点,对应的PH为 ,此时 .
(1)___酸度较高时, ,
, ,即N对Y的副反应可忽略,相当于N不存在时单独滴定M(
随着PH增大而增大)
(2) 酸度较低, ,
, ,即N干扰严重,忽略,不受酸度影响,达最大值且恒定.
上式两边同时乘以 ,并取
即 越大, 越大而 越小,则 越大,滴定M反应的完全度就高.
★ 究竟要多大才能分步滴定 取
决于TE, , .
则 ,又若 ,则
,一般常以 作为能控制酸度准确分步滴定的判据.
★如M,N有其它副反应,则应判
(混合离子选择滴定较大),由终点误差公式可计算得
,即 .若 ,则
例:P116例18
2.分步滴定中酸度的控制
多数情况下,分步滴定在 达最大时进行有利
最高酸度 ,即 时的PH
最低酸度 开始沉淀时的pH(与单独滴定M时相同)
★少数金属离子极易水解,如Bi3+(书P117),而 其大,往往选在pH1.4,但当PH=1.4时,
易水解.一般选择PH=1,尽管此时
未达到最大值,但也有9.6&8.所以可在PH=1时滴定 ,然后加入调PH=5~6,继续滴定
例:P117 例19
二.使用进行选择滴定
若 相差不大,
,甚至 ,就不能用控制酸度的方法分步滴定M.这时可加入一种(络合剂,,氧化还原剂)使 降低以至消除,因而称为掩蔽法.按所用的不同,分为络合,沉淀,,其中以络合掩蔽法用的最多.
1.络合掩蔽法
将A和N的反应看作是N和Y 反应的副反应,
可见由于加入A,使原来的 降低了
倍.例:书P120例20
★为了得到良好的掩蔽效果,所选择的应满足
(2 ) A不与M络合
(3)NA无色(或浅色),才不影响终点的观察
★书P122～124列出一些常用的络合
★选择性解蔽法:
如还要测定被掩蔽的N,可在滴定M后,加入破坏NA,使N释放出来→解蔽法.
例如:测pb2+,Zn2+,其K稳相近,无法控制酸度分步滴定
加入一种O-R剂,利用O-R反应改变干扰离子的价态以消除干扰.例如:P-126
有些金属离子 高价,不再和EDTA络合,如:
加入能与干扰离子生成 的,使[N]降低,并在沉淀的情况下直接滴定;
例如:Ca2+,Mg2+的相近,不能用控制酸度的办法分步滴定;Ca2+,Mg2+其它性质也相似,找不到合适的络合;在溶液中也无法变价,不可O-R掩蔽;但其Ksp相差较大,若在PH≥12,Mg形成
而不干扰Ca2+的测定.
德国硬度以CaO计算,法国以CaCO3计算.(10=10mg/LCaO)
常用沉淀掩蔽剂见P125
不是一种理想的掩蔽法,常存在下列缺点:见P125
三.选用其它络合滴定剂 (P.126～127 )
3._ Trien(三已撑四胺)
Mn2+ Pb2+ Ni2+
4.9 10.4 14.0
13.87 18.04 18.62
用EDTA滴Ni2+时,Mn2+ ,Pb2+干扰大.若改用Trien,则Mn2+不干扰, Pb2+也易掩蔽.
还有其它配位剂,如:CYDTA(即已二胺四乙酸),NTA(),NEDTA(2—羟已基二胺三乙酸)等,但应用都不广泛.
若采用上述控制酸度,掩蔽,
或选用其它滴定剂均不能消除干扰
离子的影响,只好分离,尽管麻烦
,但有时不可避免.
1其它条件不变,当PH由4.0生至6.0时,
EDTA滴定Zn2+ 的将 .
2. 络合滴定计量点时,[y']计 [M']计
络合时,[y']终 [M] 终
3.用EDTA滴M,当 时,
会产生指示剂_______现象.
4.用EDTA滴M,若要求 ,
则滴定时的酸度条件,必须满足
( 且不生成 .)
5. 用EDTA直接滴定下述混合金属离子时,假设,能控制进行分步滴定的是 .
a. Mg2+ .Pb2+ b. Bi3+. Fe3+ c. Cd2+. Ca2+
§4.5 络合滴定方式及应用
络合滴定可采用不同的,这样不仅扩大了络合滴定的应用范围(可直接或间接测定周期表中大多数元素),而且有时可以提高络合滴定的选择性.
1.直接滴定(P128)
如金属离子与EDTA的反应能满足滴定分析的要求,就可以直接滴定.条件如下:
①. (至少5)
②络合速度很快(例如Al3+,Cr3+,Zr4+与Y络合物虽稳定,但常温下反应很慢,不能直接滴定)
③有变色敏锐的指示剂,且无封闭现
④在滴定条件下,被测M不水解或生
成 ( 可加辅助络合剂);
2.返滴定(P128)
返滴定是在中先加入已知量过量的EDTA,使待测离子与EDTA络合完全,然后用另一种金属离子标液作为返滴定剂,滴定过量的EDTA.主要用于下列情况:(P128)
EDTA滴定Al3+ 正是如此:
①Al3+与EDTA络合缓慢;
②Al3+对XO等有封闭作用;
③酸度不高时,Al3+水解生成一系列多核氢氧基络合物,如 :
即使在EDTA滴定Al3+的最高酸度(PH≈4.1),仍不能避免多核络合物的形成,多核羟络合物使Al3+与EDTA络合更慢.∴不能用直接法滴定;
★ pH=3.5&4.1,此时酸度较大,又有过量的EDTA存在,不会形成多核氢氧基络合物.
★冷却后调pH5～6是保证Al3+与EDTA定量络合完全.
* 返滴定剂N与EDTA(NY)应有足够的稳定性,以保证测定的准确度.但若NY比MY(待测)更稳定,则N+MY=NY+M,使待测M的结果偏低,这是从平衡角度考虑.上例中ZnY比AlY稍稳定,但因AlY形成慢,离解也慢,∴在滴定条件下Zn不会把AlY中的Al3+置换出来.
3.置换滴定
欲测多组分试液中的一种组分,采用置换法不仅选择性高而且简便,分为两类:
M与EDTA反应不完全或形成的络合物不稳定,可利用
M(待测)+NL=ML+N,
然后用EDTA滴N.
②置换出EDTA
将M与干扰离子N全部用EDTA络合,然后加入选择性高的L夺取M,
MY+L=ML+Y,
释放出与M等量的Y,然后用金属标液滴定释放出来的EDTA,即可得M的含量.
例如:复杂铅样中测Al3+:若其中还有Pb2+,Zn2+,Cd2+,Fe3+等,采用测得的是Al3+与这些离子的总量;若要掩蔽这些干扰离子,必须先弄清有哪些组分,并加入多种,不仅麻烦,且难以办到.
Al3+(Fe3+,Zn2+等)
例如:测锡合金中的Sn(IV),见P129
③间接滴定(P130)
有些金属离子与EDTA络合物不稳定,而非金属离子不与EDTA络合,此时可利用间接法测定.
例如:K+——
PO43______
间接法手续繁杂,引入误差机会较多,并不是理想的方法.
课堂练习: 拟分析方案
②Zn2+,Mg2+
法一:控制酸度 一份 ;
③铜合金中pb2+,Zn2+
④Fe3+ ,Al 3+,Ca 2+,Mg2+的测定配位滴定练习题有答案_百度文库
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配位滴定练习题有答案
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