氧氟沙星缓释片单次、多次给药人体药代动力学和生物等效性研究--《中国临床药理学与治疗学》2013年11期
氧氟沙星缓释片单次、多次给药人体药代动力学和生物等效性研究
【摘要】：目的:研究氧氟沙星缓释片单次、多次给药的人体药代动力学特征,并与氧氟沙星片比较其缓释特征与生物等效性。方法:单次给药20例健康成年男性受试者随机分组,自身双周期交叉对照,单次口服药物400多次给药18例健康成年男性受试者随机分组,自身双周期交叉对照,多次口服药物(参比制剂400mg/2次/d×5d,受试制剂400mg/次/d×5d)。通过反相HPLC法测定血浆氧氟沙星浓度,采用非房室模型计算药代动力学参数,并进行统计分析。结果:单次给药参比制剂与受试制剂的Cmax分别为()、()μg/L;Tmax分别为(1.7±0.6)、(4.2±1.8)h;t1/2分别为(8.2±1.0)、(7.6±1.8)h;MRT分别为(8.6±0.9)、(10.3±1.4)h;AUC0-t分别为(3)、(3)μg·L-1·h;AUC0→∞分别为(3)、(3)μg·L-1·h;Frel为(97.9±12.4)%。方差分析显示,Cmax、Tmax、MRT各参数受试制剂与参比制剂差异具有统计学意义;t1/2、AUC0-t、AUC0→∞各参数受试制剂与参比制剂差异无统计学意义。等效性检验显示,受试制剂与参比制剂90%可信限AUC0-t为89.0%~97.0%;AUC0→∞为91.4%~97.8%。多次给药参比制剂与受试制剂的Cmax分别为()、()μg/L;Cmin分别为(750±193)、(438±89)μg/L;Tmax分别为(1.5±0.5)、(3.7±1.7)h;AUCSS分别为(3)、(3)μg·L-1·h;Cav分别为()、()μg/L;DF分别为(216.1±76.5)、(221.5±33.9)%;Frel为(102.9±22.5)%。方差分析显示,Cmax、Cav、AUCSS、DF受试制剂与参比制剂差异均无统计学意义。等效性检验显示,90%可信限Cmax为80.8%~114.6%;AUCSS为89.3%~111.9%;Cav为89.5%~112.4%;DF为93.7%~122.4%。结论:受试制剂氧氟沙星缓释片相对于参比制剂氧氟沙星片,单次给药具有缓释动力学特征及吸收程度生物等效,多次给药达稳态时具有生物等效性。
【作者单位】：
【关键词】：
【分类号】：R969【正文快照】：
氧氟沙星(Ofloxacin)为第三代喹诺酮类广谱抗菌药物,其口服吸收完全,体内血浆水平超过最低抑菌浓度(MIC),且细胞内穿透力非常强[1],具有体内分布广、抗菌活性强的特点;临床应用广泛,主要用于治疗泌尿生殖系统、呼吸系统、消化系统、骨、关节、皮肤、软组织等多种类型的感染。
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京公网安备75号中国大豆地方品种群体的遗传结构和连锁不平衡特征及主要育种性状QTL的关联分析--《南京农业大学》2009年硕士论文
中国大豆地方品种群体的遗传结构和连锁不平衡特征及主要育种性状QTL的关联分析
【摘要】：中国是栽培大豆起源地,是世界上保存大豆遗传资源数量最多的国家,已经收集保存了以地方品种为主的23000余份栽培大豆,但这些资源在大豆育种中利用率却较低。深入研究具有丰富变异的中国栽培大豆地方品种对于发掘新基因、明确中国栽培大豆的多样性及遗传结构等均具有重要理论价值和实际意义。本研究在分子水平上利用覆盖全基因组的134对SSR标记分析了具有代表性的371份大豆地方品种材料,通过STRUCTURE分类方法对其进行遗传归类,并在此基础上推测不同生态区大豆材料在分子水平上的结构特点及亲缘关系；同时为发掘中国大豆地方品种的优异基因位点和等位变异,采用TASSEL软件的GLM (general linear model)方法对百粒重、总蛋白质含量、干豆腐得率等13个性状与SSR标记进行了关联分析。主要结果如下：
1.在371份中国大豆地方品种的134个SSR位点中,共发现1217个等位变异,每个位点的平均等位变异数为9.08,最大达44(位于连锁群Ⅰ上的Sat 219),最小为2(A1上的GMES4571等)；平均基因多样性指数为0.556,最大值为0.815(G上的Sat 372),最小值为0.083(M上的GMES4149).
2.在中国不同生态区地方品种群体遗传分化比较分析中,各生态区间分化程度从南到北较为逐渐减小。在6个栽培区中,长江中下游春作大豆品种生态区群体拥有最大的等位变异数(945个),中南多熟制春夏秋作大豆品种生态区群体有最高的特有等位变异数(81个)和最高的的遗传多样性指数(0.55),西南高原二熟制春夏作大豆品种生态区群体有最大的单份材料载荷特有等位变异数(0.78个),华南热带四季大豆的栽培区有最大单份材料载荷等位变异数(24.62个)。
进一步应用STRUCTURE软件将参试的地方品种分成由地理来源相近品种组成的9个类群(Q1-Q9)和1个由不同来源品种组成的混合类群(Q10)。其中Q3和Q6主要以黄淮海和北方的品种为主,其余以南方品种为主。Q3和Q6的分组间分化程度为0.2208,总体小于以南方材料为主的各亚群(除Q8外)间的分化程度。在九个亚群中,Q2拥有最高的等位变异数(805)、特有等位变异数(27)和遗传多样性指数(0.54),Q4有最大的单份材料载荷特有等位变异数(1.00)。综上结果表明中国南方的栽培大豆有高的遗传多样性。
3.在统计概率(P0.01)支持下,134对SSR位点的8911种位点组合中不平衡成对位点比例占7.05%。根据共线性SSR位点组合的连锁不平衡结果计算发现中国大豆地方品种LD衰减距离为0.49cM,低于文自翔等(2008)利用60个SSR标记推测中国大豆地方品种和中国野生大豆的LD衰减距离(分别为1.02cM和12.26cM)。比较发现：(1)随着标记的密度的增加,中国大豆地方品种在20个连锁群的LD的衰减距离明显减小,但连锁不平衡的强度增强。(2)中国栽培大豆比野生大豆的LD的衰减距离小,但连锁不平衡强度明显减弱。
4.在表型解释率r20.05和P0.01条件下检测与13个农艺和加工品质性状关联的SSR标记位点,结果发现：(1)定到与农艺性状相关联的位点(次)累计位有60个(次)；而与品质及加工性状关联的位点累计有36个(次)。(2)与一个性状有关联的SSR位点数从4-15个不等,其中与耐淹性有关联的位点数最少为4个,与干豆腐的有关联的标位点数最多为15个,平均每个性状为7.23个。(3)在13个性状中共发现44个关联位点,22个位点定位到两个或两个以上的关联性状。(4)96次关联位点中,有20次(20.8%)位点附近发现了至少一个前人定位到的QTL。
5.以携带“无效等位基因(null allele)"材料表型均值为对照,对与性状关联位点的等位变异进一步解析,估计了各等位变异的潜在表型效应增量(减量),并利用该信息估计位点增效(减效)等位变异的平均效应。在栽培种质中检出的优异等位变异有同、有异、有互补性,发现多性状关联位点其等位变异在不同性状间各有其表型效应的方向和大小。等位变异在相关性状效应上方向、大小的异同解释了性状间正、负相关的遗传原因。研究鉴别出了一批与农艺品质性状关联的优异位点、等位变异及携带优异等位变异的载体材料。其中包括最大增效的百粒重等位变异BE(+12.7g, N21175),叶长平均值的等位变异Satt665-A338(+4.3cm, N6141),干豆腐得率等位变异Sat_312-351(+17.69%, N24610),干豆乳得率等位变异Satt489-291(+10.44%, N22798.1),总蛋白质含量等位变异Sat_385-335(7.18%, N23590),油酸含量等位变异Satt239-221 (+16.30%, N23546)以及最大减效的开花期等位变异Sat_312-346(-18.4天,N24600)和全生育期的等位变异Sat_293-323(-23.1天,N04569)等。
6.通过对各性状表型效应最大优异等位变异在30个左右代表性材料中分布情况的解析,揭示这些材料表型值差别的遗传原因,并发掘出一些携带最大而且最多优异等位变异的典型载体材料,包括含有控制株高7个位点中的六个较大增效等位变异的优异材料N23628和携带五个较大减效等位变异的N24598,携带7个位点中四个对百粒重有较大增效等位变异的N6141和携带5个位点中3个对全生育期有较大减效等位变异的N04569,在品质性状方面,分别发掘出携带四个对油酸和三个湿豆腐得率具有增效等位变异的N23533和N23583。在此基础上又挖掘了与上述种质在13个大豆主要育种性状上存在至少一个互补增效(减效)等位变异的大量载体材料,结合这两类材料做了一些设计育种的进一步探讨。
【关键词】：
【学位授予单位】：南京农业大学【学位级别】：硕士【学位授予年份】：2009【分类号】：S565.1【目录】：
摘要7-10ABSTRACT10-13第一章 文献综述13-33 1 大豆种质资源研究概述13-16
1.1 大豆种质资源为遗传育种提供基本素材13-14
1.2 大豆地方品种资源研究的必要性14-15
1.3 中国栽培大豆生态区的划分15-16
1.4 大豆资源的保存、研究与利用概况16 2 种质资源研究中的遗传标记16-20
2.1 遗传标记的发展16-17
2.2 形态学标记17
2.3 细胞学标记17
2.4 生物化学标记17-18
2.5 免疫学标记18
2.6 分子标记18-20 3 大豆分子育种及相关研究现状与进展20-22
3.1 大豆分子遗传图谱20
3.2 大豆重要农艺品质性状QTL定位20-21
3.3 大豆转基因育种21
3.4 大豆结构基因组研究21-22
3.5 大豆功能基因组研究22
3.6 大豆生物信息数据库22 4 群体的遗传多样性和群体遗传结构分析的方法22-24
4.1 遗传多样性分析的方法与指标22-23
4.2 遗传距离23
4.3 基于STRUCTURE软件的遗传多样性和遗传结构分析方法23-24 5 关联分析是基因组和表型的一座桥梁24-26
5.1 连锁不平衡24-25
5.2 影响连锁不平衡的因素25
5.3 连锁不平衡分析实验设计25-26
5.4 连锁不平衡分析存在的问题26
5.5 关联分析的主要方法26 6 大豆资源群体遗传结构及关联分析研究进展26-29
6.1 栽培大豆遗传结构和遗传多样性研究的进展26-27
6.2 大豆基因组的LD结构研究进展27-28
6.3 关联分析的研究进展28-29 7 本研究的目的与内容29-33
7.1 研究目的与意义29-30
7.2 研究的基本思路30-31
7.3 本研究的主要内容31-33第二章 材料与方法33-37 1 材料33 2 方法33-37
2.1 SSR分子标记33
2.2 田间试验及性状的观测33-34
2.3 数据处理34-37第三章 中国大豆地方品种群体的遗传结构特征和连锁不平衡37-49 1 中国大豆地方品种群体结构37-44
1.1 SSR位点的等位变异数37-38
1.2 中国大豆地方品种生态群体间的遗传关系38-39
1.3 中国大豆地方品种生态群体的遗传多样性39-40
1.4 基于STRUCTURE的聚类来推断种群结构40
1.5 遗传多样性和遗传结构40-42
1.6 分子方差分析(AMOVA)42
1.7 模型划分组间遗传关系42-43
1.8 模型划分组内遗传多样性43-44 2 中国大豆地方品种群体SSR标记位点间的连锁不平衡及其衰减44-47
2.1 大豆地方品种SSR标记位点的连锁不平衡44
2.2 LD的衰减度44-47 3 讨论47-49
3.1 中国栽培大豆地方品种的遗传结构47
3.2 连锁不平衡和衰减度47-49第四章 主要育种性状的关联分析及优异等位变异和典型材料的挖掘49-83 1 与大豆农艺品质性状相关联的SSR标记49-53
1.1 与农艺性状关联的SSR标记49-51
1.2 与品质性状关联的SSR标记51-53 2 与主要育种性状相关联的SSR标记优异等位变异的发掘53-60
2.1 农艺性状优异等位变异的发掘53-57
2.2 加工品质性状优异等位变异的发掘57-60 3 携带主要育种性状的优异等位变异的载体材料的发掘60-76
3.1 农艺育种性状的优异等位变异的载体材料的发掘60-70
3.2 加工品质育种性状的优异等位变异的载体材料的发掘70-76 4 讨论76-83
4.1 关联作图与连锁作图定位的比较76-77
4.2 主要育种性状的优异等位变异的分析77-78
4.3 最优异等位变异的效应值和典型载体材料的确定78-81
4.4 将大豆育成品种群体关联分析结果用于设计聚合育种81-83第五章 全文讨论、结论与创新之处83-89 1 全文讨论83-85
1.1 中国大豆地方品种种质资源存在现状、多样性评价标准及现实意义83-84
1.2 关联定位的方法应用前景和展望84
1.3 大豆地方品种群体关联分析结果用于设计育种84-85 2 全文结论85-86 3 论文创新点86-89参考文献89-97附录97-109 附录1 DNA提取(CTAB)法97-102
1. DNA提取97-98
2. SSR标记分析98-102 附录2 供试材料及与各性状显著关联位点、等位变异及表型效应表102-109致谢109
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