rna电泳条带分析总跑歪什么原因

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2015-12-18 02:20 标签： 电泳条带
聚丙烯酰胺凝胶电泳常常跑歪是怎么回事?
我做聚丙烯酰胺凝胶电泳，条带常常跑歪是怎么回事？跑成弓形的没法统计啊。
可能是封胶时用琼脂糖过多了，导致导电不均造成的查看: 5811|回复: 9
电泳后条带拖尾什么原因？
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后电泳，泳道中出现拖尾请问是什么原因，是模板量过多还是Buffer过多？
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降解或者胶没溶好吧。最好能上图
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楼上正解，如果片段比较大，比如说基因组DNA，电压不易过大，最好小点电压慢慢跑，不然容易拉断，也会出现拖尾或弥散
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模板量过多还是Buffer过多,也会导致拖尾
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建议楼主以后把图弄上来，没图让大家乱猜，这个.......
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学校网络问题，无法附图，多谢各位了
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也有可能是因为模板太脏，或者是你的酶或者是buffer被污染了，猜的感受确实不好……
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我导师说了一个词 复杂
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模板可能有点多了。
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电泳条带跑斜了可能是什么原因呢
想请问下:最近跑了几次加样孔比较多的agarose胶，每次跑完发现都是跑斜的，后加样的跑的比较快些，buffer也换了，加样什么的也没什么问题吧，我在想是不是先加的样有些弥散了，会影响跑的速度吗，应该不会才是吧，那可能是什么原因呢，各位能不能给点建议啊，万分感谢。。。
板有没有放歪？ Originally posted by helenfang at
想请问下:最近跑了几次加样孔比较多的agarose胶，每次跑完发现都是跑斜的，后加样的跑的比较快些，buffer也换了，加样什么的也没什么问题吧，我在想是不是先加的样有些弥散了，会影响跑的速度吗，应该不会 ... 加样的先后应该是不影响的
是不是真的没有把胶摆好的原因 把样品全部加完后，再开始电泳，
电泳过程中，点解产生的气泡会使胶在缓冲液内移动，最好用一些东西使胶的位置固定一下，或者电泳过程中一直坚守着，保证胶的位置。 电泳槽的电极是不是直而平行的？ Originally posted by helenfang at
想请问下:最近跑了几次加样孔比较多的agarose胶，每次跑完发现都是跑斜的，后加样的跑的比较快些，buffer也换了，加样什么的也没什么问题吧，我在想是不是先加的样有些弥散了，会影响跑的速度吗，应该不会 ... 这个问题我也注意到了的，每次跑之前都会特意把板摆正，而且几次实验用的是不用的板，每次都会注意板摆正，所以我想这个应该不是问题所在，谢谢 Originally posted by gnice at
板有没有放歪？ 这个问题我也注意到了的，每次跑之前都会特意把板摆正，而且几次实验用的是不用的板，每次都会注意板摆正，所以我想这个应该不是问题所在，谢谢
不好意思。。。前面引用错了 Originally posted by bioplant at
电泳槽的电极是不是直而平行的？ 看到这个我就跑过去看了下电泳槽嘿嘿，也问了下负责老师，说好像是电极有点不正了，看来有可能是这个原因了，胶不大的时候可能看不太出来，可能孔多了就看出来了吧，太感谢了 把电压调低点跑 我也遇到过这种情况，可以有的时候又跑的挺好不会歪～
我想可能是由于胶溶解的不是很好，胶浓度不均匀造成的跑歪的现象。电泳跑胶时为什么会跑歪？_百度知道
电泳跑胶时为什么会跑歪？
有时会模糊不清，一片清楚一片模糊，很不好去分析，这是为什么在跑电泳时有时条带会歪不正，弯曲
配胶时梳子没摆正或拔梳子时使点样孔不整齐.电压太低或太高可能的原因：1，3，2.电泳缓冲液离子浓度不合适，4
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出门在外也不愁电泳条带总跑歪什么原因 - 实验交流 - 生物秀
标题: 电泳条带总跑歪什么原因
摘要: 电泳条带总跑歪什么原因 提取叶蜂的DNA电泳检测是条带总跑歪，请问是什么原因？回复：一、制胶的时候琼脂糖有没有混匀；
二、胶在电泳槽中位置正不正；
三、各组样品是否上样量差太大；
四、制胶的溶液和电泳缓冲液是否够纯；
我能想到也就这么多啦，希望对你有帮助。
提取叶蜂的DNA电泳检测是条带总跑歪，请问是什么原因？
一、制胶的时候糖有没有混匀；
二、胶在电泳槽中位置正不正；
三、各组样品是否上样量差太大；
四、制胶的溶液和电泳是否够纯；
我能想到也就这么多啦，希望对你有帮助。
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