1953年中国药典在线查询由原卫生部颁布,2000年版由原SDA颁布,2005年版由原SFDA颁布,为什么

中国药典2005年版药典_百度文库
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中国药典2005年版药典
药​典​解​读
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你可能喜欢生药质量标准的制定_百度文库
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生药质量标准的制定
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你可能喜欢国家食品药品监督管理局发布实施《中国药典》2010年版有关事宜的公告
国家食品药品监督管理局----新闻内容页面
&国家食品药品监督管理局发布实施《中国药典》2010年版有关事宜的公告
  《中华人民共和国药典》2010年版(以下简称中国药典)已由卫生部2010年第5号公告颁布,自日起执行。日前,国家食品药品监督管理局就实施中国药典有关事宜发布公告。
  公告指出,凡中国药典收载的品种,自执行之日起,原收载于历版药典、卫生部颁布药品标准、国家食品药品监督管理局颁布新药转正标准和地方标准上升国家标准的同品种药品标准同时废止。药品注册标准不符合中国药典有关要求的,药品生产企业应按《药品注册管理办法》的有关规定提出补充申请。对于药品注册标准中收载的检验项目多于中国药典规定的或质量指标高于中国药典要求的,在执行中国药典的基础上,应同时执行原标准的相应项目和指标。中国药典品种项下未收载的制剂规格,其质量标准按中国药典同品种相关要求执行,规格项按原批准证明文件执行。?
  通知强调,药品生产企业应根据中国药典的增修订内容,按照国家食品药品监督管理局相关规定及程序变更药品说明书和标签。日起生产的药品必须使用变更后的说明书和标签。对于通用名称已作修订的药品,其原名称可作为曾用名过渡使用。
  各级地方食品药品监督管理部门应配合做好中国药典的宣贯工作,加强中国药典执行中的监督与指导,及时收集和反馈相关问题和意见。
【相关链接】关于颁布《中国药典》2005年版增补本的通知
国家食品药品监督管理局----新闻内容页面
关于颁布《中国药典》2005年版增补本的通知
国食药监注[号
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局),总后卫生部药品监督管理局:
  根据《药品管理法》的有关规定,国家药典委员会编制了《中国药典》2005年版增补本(以下简称“增补本”),现予颁布,自日起施行。有关事项通知如下:
  一、自施行之日起,同品种的其他标准同时废止。日前生产的药品,仍按原标准进行检验。
  二、自施行之日起,根据增补本需要修改药品包装标签及说明书的品种,应按国家局相关规定及程序进行变更。日起生产的药品,必须使用变更后的包装标签和说明书。
  三、标准中采用的新对照品,由起草地区省级药品检验所供应一年。
  四、各级药品监督管理部门、药品检验机构要密切配合,认真做好增补本施行情况的调查研究工作。施行中的有关问题,请及时报国家局药品注册司和国家药典委员会。
                            国家食品药品监督管理局                             二○○九年三月三十日中药管理_百度文库
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药​事​管​理​学​ ​ ​教​授​课​件​啊
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